国产盐酸头孢甲肟的制备 被引量：7

1

作者 黄金龙 应卫 +6 位作者 施存元 庞雄 刘家健 刘敦茀 游莉 石克金 张晓 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期396-398,共3页

以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA.HC l)为原料,在C7-NH2位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢甲肟,然后在水溶液中与盐酸成盐而制得盐酸头孢甲肟。以7-... 以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA.HC l)为原料,在C7-NH2位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(Z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢甲肟,然后在水溶液中与盐酸成盐而制得盐酸头孢甲肟。以7-ATCA.HC l为基准,总合成收率在66%以上,产物为高纯度结晶性粉末。 展开更多

关键词 头孢甲肟 盐酸头孢甲肟 7-ATCA·HCl 氨噻肟乙酸 合成

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盐酸头孢甲肟的合成 被引量：4

2

作者 白国义 李新娟 +2 位作者 彭洪伟 贾春伟 王海龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期51-53,93,共4页

以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,通过两条路线对第三代头孢菌素——盐酸头孢甲肟的合成进行了系统考察。实验证明,7-ACA先在C-3位与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(MMT)反应生成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢霉烷酸(7-ACT),再在... 以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为原料,通过两条路线对第三代头孢菌素——盐酸头孢甲肟的合成进行了系统考察。实验证明,7-ACA先在C-3位与5-巯基-1-甲基-1H-四氮唑(MMT)反应生成3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫甲基-7-氨基头孢霉烷酸(7-ACT),再在C-7位和MAEM反应合成头孢甲肟的路线(摩尔收率为86%)优于先进行7-ACA的C-7位改造再进行C-3位改造的合成路线(摩尔收率为69%)。溶剂对反应的摩尔收率有较大影响,以二氯甲烷为溶剂时的反应效果最佳;同时证明超声能够显著缩短反应时间。 展开更多

关键词 头孢甲肟 盐酸头孢甲肟 7-ACA 超声

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盐酸头孢甲肟合成工艺的改进 被引量：3

3

作者 汪东海 陈永波 +2 位作者 任传勇 王绍杰 乔善启 《山东化工》 CAS 2007年第12期19-21,共3页

以3-{[(1-甲基-IH-四唑-5-基)硫]甲基}-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA.HC I)为原料,在C7-NH:位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢甲肟,然后在乙醇/水溶液中与盐酸成盐而制得盐酸头孢甲肟... 以3-{[(1-甲基-IH-四唑-5-基)硫]甲基}-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA.HC I)为原料,在C7-NH:位置上用活性酯法与侧链化合物2-(2-氨基-4-噻唑基-2-(z)-甲氧亚胺基乙酸缩合得到头孢甲肟,然后在乙醇/水溶液中与盐酸成盐而制得盐酸头孢甲肟。以7-ATCA.HC I为基准,总合成收率在85%以上,产品质量符合SFDA颁布的YBH11822004标准,且具有良好的流动性。 展开更多

关键词 头孢甲肟 盐酸头孢甲肟 7-ATCA盐酸盐 活性酯 合成

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注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床评价 被引量：5

4

作者 陈素芹 陶小鑫 高海燕 《药学进展》 CAS 2008年第12期559-562,共4页

目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程... 目的：考察注射用盐酸头孢甲肟治疗急性细菌感染的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法：将126名入选患者随机分为两组：试验组（n=62）和对照组（n=64），分别接受同剂量注射用盐酸头孢甲肟和头孢噻肟钠静脉滴注治疗（2g，bid），疗程为7—14d。结果：试验组和对照组的临床痊愈率分别为74．19％和68．75％（P=0．8844），有效率分别为95．16％和95．31％（P=0．9020），均无显著差异；两组细菌清除率分别为90．57％和86．54％（P〉0．05），无显著差异；两组不良反应发生率分别为1．61％和4．69％（P〉0．05），无显著差异，且不良反应大多轻微并为一过性。结论：注射用盐酸头孢甲肟可安全、有效地用于治疗急性细菌感染。 展开更多

关键词 头孢甲肟 细菌感染 临床疗效 不良反应

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头孢甲肟致新生儿心跳呼吸骤停 被引量：5

5

作者 杨晓光 苏国云 李步云 《药物不良反应杂志》 2009年第2期132-133,共2页

1例28d男性新生儿患感染性腹泻给予头孢甲肟0.1g溶于0.9%氯化钠注射液20ml静脉滴注治疗。治疗开始后约2～3min,患儿突然出现紫绀,意识丧失,HR80次/min,股动脉搏动消失。立即停药,给予吸氧,胸外心脏按压,静脉推注0.1%肾上腺素0.3ml和地... 1例28d男性新生儿患感染性腹泻给予头孢甲肟0.1g溶于0.9%氯化钠注射液20ml静脉滴注治疗。治疗开始后约2～3min,患儿突然出现紫绀,意识丧失,HR80次/min,股动脉搏动消失。立即停药,给予吸氧,胸外心脏按压,静脉推注0.1%肾上腺素0.3ml和地塞米松3mg。约20s后,患儿呼吸心跳停止,立即给予气管插管、心肺复苏及输液扩容。抢救约4min后,患儿呼吸、心跳恢复。 展开更多

关键词 头孢甲肟 新生儿 心跳呼吸骤停 不良反应

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头孢甲肟与头孢哌酮治疗急性细菌性感染的药物经济学分析 被引量：5

6

作者 王玉和 黎俊华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期830-832,共3页

目的:评价头孢甲肟注射液与头孢哌酮注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法:将各种急性细菌感染的患者133例,随机分为两组,分别给予头孢甲肟注射液和头孢哌酮注射液治疗,运用药物经济学的最小成本分析法和成本-效果分析法计算每例... 目的:评价头孢甲肟注射液与头孢哌酮注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法:将各种急性细菌感染的患者133例,随机分为两组,分别给予头孢甲肟注射液和头孢哌酮注射液治疗,运用药物经济学的最小成本分析法和成本-效果分析法计算每例治疗成本,并进行分析和评价。结果:头孢甲肟和头孢哌酮两组临床痊愈率分别为76．56%和71．01%,总有效率分别为96．9%和91．3%,不良反应发生率均为5．6%,治愈每例患者所需药品的最小费用分别为(6742±2248)元和(1314±438)元;以临床总有效率计C/E分别为(62．46±19．12)和(19．97±4．85)元;ΔC/ΔE为755元。结论:两组临床疗效相近,而费用有显著性差异,头孢甲肟注射液组药品费用高于头孢哌酮注射液组,后者更具成本-效果优势。 展开更多

关键词 头孢甲肟 头孢哌酮 细菌感染 药物经济学 成本-效果分析

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盐酸头孢甲肟—锅法合成技术 被引量：1

7

作者 郑一美 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期287-288,共2页

以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐(7-ATCA)为原料,在C7的-NH_2位置上与AE活性酯发生缩合反应得到头孢甲肟,然后在不分离的情况下直接与盐酸成盐得到盐酸头孢甲肟。本方法简化了生产工艺,可以降低成本,增加经济效... 以3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐(7-ATCA)为原料,在C7的-NH_2位置上与AE活性酯发生缩合反应得到头孢甲肟,然后在不分离的情况下直接与盐酸成盐得到盐酸头孢甲肟。本方法简化了生产工艺,可以降低成本,增加经济效益,并减少了"三废"的处理数量。以7-ATCA·HCI为基准,克分子收率可达到66.5%以上,产品符合质量标准。 展开更多

关键词 头孢甲肟 7-ATCA·HCl 盐酸头孢甲肟 合成技术

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高效凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢甲肟中的高分子杂质 被引量：5

8

作者 晏菊姣 张建波 付丽娟 《医药导报》 CAS 2011年第4期503-505,共3页

目的建立高效凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢甲肟中的高分子杂质。方法采用高效凝胶色谱法,色谱柱为高效凝胶Tsk-gel G2000 SWxl(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为pH7.0的0.005 mol.L-1磷酸盐缓冲液[0.005 mol.L-1磷酸氢二钠溶液-0.005... 目的建立高效凝胶色谱法测定注射用盐酸头孢甲肟中的高分子杂质。方法采用高效凝胶色谱法,色谱柱为高效凝胶Tsk-gel G2000 SWxl(300 mm×7.8 mm,5μm),流动相为pH7.0的0.005 mol.L-1磷酸盐缓冲液[0.005 mol.L-1磷酸氢二钠溶液-0.005 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]-乙腈(95∶5);流速:0.8 mL.min-1;检测波长为234 nm,进样量为20μL。结果供试品溶液在0.067～2.700 mg.mL-1浓度范围内,溶液的浓度与高分子杂质的峰面积总和呈良好的线性关系(r=0.9988);盐酸头孢甲肟在0.001～0.010 mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9)。结论该测定方法简便,重复性好,可靠性高,可用于注射用盐酸头孢甲肟中高分子杂质的质量控制。 展开更多

关键词 头孢甲肟 盐酸 高分子杂质 色谱法 高效凝胶

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3种用药方案治疗小儿肺炎的经济学评价 被引量：5

9

作者 洪荣 《中国医院用药评价与分析》 2013年第1期7-9,共3页

目的:评价3种用药方案治疗小儿肺炎的经济学效果。方法:采用回顾性研究方法,将120例肺炎患儿按治疗时所选的抗菌药物分为A(头孢甲肟组)、B(头孢唑肟组)、C(头孢美唑组)3组,观察其疗效并进行成本-效果分析。结果:A、B、C 3组的成本分别为... 目的:评价3种用药方案治疗小儿肺炎的经济学效果。方法:采用回顾性研究方法,将120例肺炎患儿按治疗时所选的抗菌药物分为A(头孢甲肟组)、B(头孢唑肟组)、C(头孢美唑组)3组,观察其疗效并进行成本-效果分析。结果:A、B、C 3组的成本分别为481.6、282.8、418.6元;临床有效率分别为90%、85%、77.5%(P>0.05);成本-效果比(C/E)分别为535.11、332.71、540.13;A、C组相对于B组的增量成本-效果比(ΔC/ΔE)分别为3 976.00、1 810.67。结论:B组方案较经济,但C组为最佳方案。 展开更多

关键词 小儿肺炎 头孢甲肟 头孢唑肟 头孢美唑 成本-效果分析

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氨噻肟唑头孢菌素的合成 被引量：4

10

作者 李明华 程建明 +3 位作者 闻琍毓 何冰芳 刘正春 段廷汉 《中国药科大学学报》 CAS 1985年第1期1-3,共3页

本文以7-ACA为原料制备了7-ACT,再以DCC为缩合剂与侧链2(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸进行缩合,使用N-甲基二硫代氨基甲酸甲胺盐脱保护基,以葡聚糖凝胶LH-20精制合成了氨噻肟唑头孢菌素;总收率35.8％。产物经~1H核磁确证为顺... 本文以7-ACA为原料制备了7-ACT,再以DCC为缩合剂与侧链2(2-氯乙酰氨基噻唑-4)-(Z)-2甲氧亚胺乙酸进行缩合,使用N-甲基二硫代氨基甲酸甲胺盐脱保护基,以葡聚糖凝胶LH-20精制合成了氨噻肟唑头孢菌素;总收率35.8％。产物经~1H核磁确证为顺式构型化合物。 展开更多

关键词 氨噻肟唑 SCE-1365 头孢菌素

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注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性 被引量：4

11

作者 王建欣 于静 +2 位作者 刘瑞琴 杨继章 王茹 《医药导报》 CAS 2015年第1期108-110,共3页

目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相... 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性。方法模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6 h,观察配伍液外观、微粒数量及p H变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化。结果头孢甲肟与5种输液配伍后在6 h内外观、p H和含量均无显著变化,微粒数量符合要求。结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用。 展开更多

关键词 头孢甲肟 果糖注射液 转化糖注射液 转化糖电解质注射液 木糖醇注射液 木糖醇氯化钠注射液 配伍稳定性 色谱法 高效液相

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注射用盐酸头孢甲肟在输液中的降解动力学 被引量：4

12

作者 王建欣 杨继章 +1 位作者 张振杰 靳晓园 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1342-1346,共5页

目的:研究注射用盐酸头孢甲肟在氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的降解动力学。方法:采用高效液相色谱法测定头孢甲肟在不同pH值、不同温度、不同离子强度的大输液中的降解动力学参数。结果:2个不同厂家不同规格的头孢甲肟在2种大输液... 目的:研究注射用盐酸头孢甲肟在氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的降解动力学。方法:采用高效液相色谱法测定头孢甲肟在不同pH值、不同温度、不同离子强度的大输液中的降解动力学参数。结果:2个不同厂家不同规格的头孢甲肟在2种大输液中的降解动力学过程符合一级动力学特征,其最稳定pH值约为6.5,随着温度和离子强度增加,其降解速率加快。结论:头孢甲肟的降解速率与溶液pH值、温度、离子强度有关;pH值和温度对头孢甲肟的降解作用较为明显。 展开更多

关键词 头孢甲肟 降解动力学 高效液相色谱法 氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 稳定性

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注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察 被引量：4

13

作者 王建欣 赵梦然 +1 位作者 王玲娇 杨继章 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第2期198-200,共3页

目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后... 目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,阿昔洛韦含量均大于97%,但头孢甲肟含量下降至79.41%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。 展开更多

关键词 头孢甲肟 阿昔洛韦 高效液相色谱法 配伍 稳定性

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注射用盐酸头孢甲肟与更昔洛韦的配伍稳定性考察 被引量：3

14

作者 王建欣 黄志云 +1 位作者 郭俊利 杨继章 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第29期4066-4068,共3页

目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两... 目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,更昔洛韦含量均大于98%,但头孢甲肟含量下降至75.33%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。 展开更多

关键词 头孢甲肟 更昔洛韦 高效液相色谱法 配伍 稳定性

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经典恒温法和多元线性模型预测头孢甲肟在输液中的热稳定性 被引量：3

15

作者 王建欣 张辰辰 +1 位作者 杨继章 谷体心 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第5期668-671,共4页

目的研究注射用盐酸头孢甲肟在大输液中的热降解动力学过程,预测其热稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢甲肟含量,用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算头孢甲肟在大输液中的有效期。结果头孢甲肟在两种大输液中的热降解动力学... 目的研究注射用盐酸头孢甲肟在大输液中的热降解动力学过程,预测其热稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢甲肟含量,用经典恒温法和多元线性模型两种方法计算头孢甲肟在大输液中的有效期。结果头孢甲肟在两种大输液中的热降解动力学过程符合一级动力学特征,用经典恒温法和多元线性模型预测头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的有效期分别为2.20和1.52 d;在5%葡萄糖注射液中的有效期分别为2.09和1.53 d。结论头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的热稳定性差,两种方法预测的有效期基本一致。 展开更多

关键词 头孢甲肟 热降解动力学 经典恒温法 多元线性模型 色谱法 高效液相

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头孢甲肟和甲硝唑联用致白细胞下降1例 被引量：2

16

作者 罗瑛 《中国执业药师》 CAS 2014年第9期51-52,共2页

1例47岁急性胰腺炎患者,给予头孢甲肟联合甲硝唑治疗。用药3天后白细胞计数急剧下降,从入院时的7.53×109/L降至1.75×109/L。考虑药物所致不良反应,立即停药,予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(150μg),1周后白细胞升至4.58&... 1例47岁急性胰腺炎患者,给予头孢甲肟联合甲硝唑治疗。用药3天后白细胞计数急剧下降,从入院时的7.53×109/L降至1.75×109/L。考虑药物所致不良反应,立即停药,予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子(150μg),1周后白细胞升至4.58×109/L。 展开更多

关键词 头孢甲肟 甲硝唑 不良反应 白细胞下降

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头孢甲肟与替硝唑注射液配伍的稳定性考察 被引量：2

17

作者 张靖贤 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第12期748-749,共2页

目的 :研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定两者的含量。结果 :其稳定性与温度有... 目的 :研究头孢甲肟与替硝唑注射液的配伍稳定性 ,为临床合理用药提供科学依据。方法 :选择5℃、25℃、37℃在24h内观察配伍液的外观、pH值及头孢甲肟与替硝唑紫外光谱的变化 ,用紫外分光光度法测定两者的含量。结果 :其稳定性与温度有关。结论 :配伍液基本稳定 。 展开更多

关键词 头孢甲肟 替硝唑 注射液 配伍 稳定性考察

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HPLC法考察注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂的配伍稳定性 被引量：1

18

作者 王建欣 李敏 +1 位作者 杨继章 杨媛 《中国临床药学杂志》 CAS 2014年第5期292-295,共4页

目的考察注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性。方法模拟临床常用浓度,将注射用盐酸头孢甲肟用氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂溶解并稀释至500 m L后再注入利巴韦林注射剂5支,在室温(25... 目的考察注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性。方法模拟临床常用浓度,将注射用盐酸头孢甲肟用氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂溶解并稀释至500 m L后再注入利巴韦林注射剂5支,在室温(25±1)℃下放置0、0.5、1、2、4、6 h后取配伍液,然后进行配伍剂外观的观察,p H值的测量和2药含量的HPLC法的测定。结果注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂中配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,头孢甲肟、利巴韦林含量均>97%。结论室温条件下,注射用盐酸头孢甲肟与利巴韦林注射剂在氯化钠注射剂或5%葡萄糖中配伍稳定。 展开更多

关键词 头孢甲肟 利巴韦林 高效液相色谱法 配伍稳定性

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注射用头孢甲肟致白细胞减少2例 被引量：1

19

作者 丁楠 《中国执业药师》 CAS 2014年第11期55-56,共2页

2例急性胰腺炎患者,应用头孢甲肟(雷特迈星)后出现白细胞减少,经停药及对症处理后好转。

关键词 头孢甲肟 白细胞减少 不良反应

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莫昔沙星与头孢甲肟+甲硝唑治疗胰腺疾病合并腹腔感染的随机对照研究

20

作者 万赤丹 刘涛 +1 位作者 周静 王春友 《腹部外科》 2007年第4期230-231,共2页

目的评价莫昔沙星对胰腺疾病合并腹腔感染病人治疗的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照及开放试验将临床确诊为胰腺疾病合并腹腔感染的病人随机分为实验组和对照组。实验组每日应用莫昔沙星400mg;对照实验组每日应用头孢甲肟4g... 目的评价莫昔沙星对胰腺疾病合并腹腔感染病人治疗的有效性和安全性。方法采用随机、双盲、对照及开放试验将临床确诊为胰腺疾病合并腹腔感染的病人随机分为实验组和对照组。实验组每日应用莫昔沙星400mg;对照实验组每日应用头孢甲肟4g+甲硝唑1.25g,疗程均为7～14d。记录两组病人APACHⅡ评分、血常规及肝、肾功能等,并统计分析其疗效。结果两组各有24例可进行疗效与安全性评价。APACHⅡ评分≤12病人的临床治愈率分别为71.4%和75%,无显著性差异;APACHⅡ评分>12病人的临床治愈率分别为40%和58.3%,有显著性差异;不良反应发生率莫昔沙星组为16.7%,头孢甲肟+甲硝唑组为20.8%。结论对于胰腺疾病合并腹腔感染病人的抗生素治疗,当APACHII评分≤12时,可选择莫昔沙星作为经验用药。 展开更多

关键词 胰腺疾病 感染 喹诺酮类 头孢甲肟

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