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头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的效果观察
1
作者 黎金城 赵锦波 +1 位作者 林宏超 周开创 《临床医学工程》 2020年第5期581-582,共2页
目的探讨头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的疗效。方法选取2015年7月至2018年7月我院收治的60例肺源性心脏病合并感染患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以常规对症支持治疗,对照组静脉注射头孢呋辛钠治疗,2次/日... 目的探讨头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染的疗效。方法选取2015年7月至2018年7月我院收治的60例肺源性心脏病合并感染患者,随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以常规对症支持治疗,对照组静脉注射头孢呋辛钠治疗,2次/日;观察组静脉注射头孢孟多注射液治疗,2次/日。两组患者均治疗7 d。比较两组患者的临床疗效,HR、PCT、 CRP水平及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组的HR、 PCT、 CRP水平均明显低于对照组(P <0.05)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢孟多注射液治疗肺源性心脏病合并感染患者的临床效果显著,能够有效改善患者的心功能与炎性细胞因子指标,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 头孢孟多注射液 肺源性心脏病 感染 疗效
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HPLC-加校正因子的主成分自身对照法测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质 被引量：5
2
作者 赵敬丹 张含智 +2 位作者 闻宏亮 秦峰 刘浩 《中国药品标准》 CAS 2018年第5期382-387,共6页
目的:采用自建的方法测定注射用头孢孟多酯钠中杂质A、杂质C、杂质D和杂质E相对于头孢孟多酯的校正因子,以确定最佳的定量方式,提高有关物质测定结果的准确度。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0. 05 mol·L^(-1)甲酸铵溶液... 目的:采用自建的方法测定注射用头孢孟多酯钠中杂质A、杂质C、杂质D和杂质E相对于头孢孟多酯的校正因子,以确定最佳的定量方式,提高有关物质测定结果的准确度。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0. 05 mol·L^(-1)甲酸铵溶液(用甲酸调至pH值至4. 5)为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱,柱温30℃,检测波长254 nm。分别采用不同品牌的高效液相色谱仪及不同规格和来源的色谱柱对杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子进行测定,并将测定结果和主成分自身对照法及外标法进行对比。结果:各色谱系统中主成分头孢孟多酯与相邻杂质及各已知杂质之间分离均良好,头孢孟多酯、杂质A、杂质C、杂质D和杂质E在0. 05～2. 5μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系均良好(r> 0. 999),杂质A、杂质C、杂质D和杂质E的校正因子分别为1. 10,1. 12,0. 59和1. 17,杂质D和杂质E的定量方式以加校正因子的主成分自身对照法为宜。6批样品杂质A结果均约为0. 2%,杂质C均约为0. 1%,杂质D均约为0. 02%,杂质E分别为0. 06%、0. 04%、0. 05%、0. 05%、0. 08%和0. 08%,其它单个最大杂质均约为0. 1%,校正后总杂质分别为0. 9%、0. 8%、0. 9%、0. 8%、0. 8%和0. 8%。结论:通过对各已知杂质校正因子的测定,无需持续提供杂质对照品,即可准确测定注射用头孢孟多酯钠的有关物质,本方法操作简单,结果准确可靠,可为含类似结构的抗生素类药物定量方法的改进提供参考。 展开更多
关键词 校正因子 注射用头孢孟多酯钠 杂质D 有关物质
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注射用头孢孟多酯钠中碳酸钠用酸碱滴定法测定的可行性研究 被引量：5
3
作者 付丽娟 陈蓉 《中国药品标准》 CAS 2008年第4期254-256,共3页
目的:对美国药典30版注射用头孢孟多酯和英国药典2005年版收载的头孢孟多酯钠中碳酸钠的含量测定方法的可行性进行考证。方法:采用酸碱滴定法和离子色谱法。结果:注射用头孢孟多酯钠的离子色谱检测中检出碳酸根离子和甲酸根离子,并且随... 目的:对美国药典30版注射用头孢孟多酯和英国药典2005年版收载的头孢孟多酯钠中碳酸钠的含量测定方法的可行性进行考证。方法:采用酸碱滴定法和离子色谱法。结果:注射用头孢孟多酯钠的离子色谱检测中检出碳酸根离子和甲酸根离子,并且随着检测溶液形成时间的增加水解产生的甲酸也增加。结论:注射用头孢孟多酯钠中的碳酸钠被头孢孟多酯钠水解产生的甲酸中和,不能用酸碱滴定法对头孢孟多酯钠中的碳酸钠定量。因此,美国药典和英国药典在注射用头孢孟多酯和头孢孟多酯钠标准中收载的方法并不可行。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 碳酸钠 甲酸
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HPLC法测定注射用头孢孟多酯钠中有关物质 被引量：4
4
作者 杜淑朋 周天舒 +3 位作者 宋维锋 刘贵池 丁立秀 牛锋 《现代药物与临床》 CAS 2015年第10期1204-1207,共4页
目的建立HPLC对注射用头孢孟多酯钠中有关物质进行测定的方法。方法菲罗门Luna C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺溶液（用磷酸调节p H值至2.5）–乙腈（76∶24）,体积流量为1.5 m L/min,检测波长为254 nm,... 目的建立HPLC对注射用头孢孟多酯钠中有关物质进行测定的方法。方法菲罗门Luna C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为1%三乙胺溶液（用磷酸调节p H值至2.5）–乙腈（76∶24）,体积流量为1.5 m L/min,检测波长为254 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。采用杂质对照品法外标法计算杂质D,采用加校正因子的主成分自身对照法计算杂质A、E、C。结果杂质D为主要降解产物,定量限为0.01%,在0.02~0.20μg与峰面积线性关系良好。杂质A、E、C的校正因子分别为1.14、1.25、1.14,检测限分别为0.004%、0.02%、0.04%。结论杂质D、A、E、C作为特定杂质应订入质量标准,可以更好地控制注射用头孢孟多酯钠中有关物质。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 有关物质 高效液相色谱
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注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍稳定性考察 被引量：3
5
作者 黄斯妍 黄海潮 《今日药学》 CAS 2010年第9期29-31,共3页
目的观察注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法室温（25℃）下,将注射用头孢孟多酯钠分别与5%和10%木糖醇注射液配伍,于0、1、2、4、6、8、24 h取样,采用紫外分光光度法测定主药吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测... 目的观察注射用头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法室温（25℃）下,将注射用头孢孟多酯钠分别与5%和10%木糖醇注射液配伍,于0、1、2、4、6、8、24 h取样,采用紫外分光光度法测定主药吸光度值的变化以确定相对含量变化,同时测定pH值。结果注射用头孢孟多酯钠与5%和10%木糖醇注射液在室温（25℃）下配伍,0~8 h内其外观、pH值及含量无明显变化。结论本试验提示头孢孟多酯钠与木糖醇注射液配伍较为稳定,其试验结果可供临床配伍使用参考。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 木糖醇注射液 紫外分光光度法 配伍 稳定性
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注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的稳定性研究 被引量：3
6
作者 谈超 汪梦玲 程钢 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期401-405,共5页
目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍... 目的:研究注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠序贯静滴的配伍稳定性。方法:参考临床常用质量浓度,配制头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液配伍溶液,再取该配伍溶液分别与不同体积的奥美拉唑钠溶液配伍。于0,0.5,1,2,3,4,5,6 h观察各配伍液的外观性状变化,测定pH值和不溶性微粒数,并采用HPLC法测定各配伍液头孢孟多酯钠的相对百分含量。结果:头孢孟多酯钠与5%葡萄糖注射液的配伍液在6 h内外观无明显变化,与不同体积奥美拉唑钠配伍的配伍液随时间延长出现不同颜色的浑浊,在6 h内各配伍液中不溶性微粒数均符合规定,头孢孟多酯钠的相对百分含量略有下降。结论:在临床上,若注射用头孢孟多酯钠与注射用奥美拉唑钠静滴联用时,最好在两者之间先用0.9%氯化钠注射液清洗输液管道,完毕后再输注另一种药物,或者不将两者连续使用。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 注射用奥美拉唑钠 序贯静滴 配伍稳定性
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注射用头孢孟多酯钠中有关物质的HPLC测定 被引量：3
7
作者 张含智 缪天瑶 +1 位作者 秦峰 刘浩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期662-666,共5页
建立了高效液相色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中的有关物质。选择BDS Hypersil C_(18)色谱柱,以0.05 mol/L甲酸铵溶液(用甲酸调至pH 4.5,A)∶乙腈(B)为流动相,线性梯度洗脱,检测波长254 nm。结果主成分头孢孟多酯与相邻杂质,以及各杂质... 建立了高效液相色谱法测定注射用头孢孟多酯钠中的有关物质。选择BDS Hypersil C_(18)色谱柱,以0.05 mol/L甲酸铵溶液(用甲酸调至pH 4.5,A)∶乙腈(B)为流动相,线性梯度洗脱,检测波长254 nm。结果主成分头孢孟多酯与相邻杂质,以及各杂质之间均能分离完全,并确定了已知有关物质A、C、D、E的相对保留时间。头孢孟多酯在1~10μg/ml范围内线性关系良好。本方法重复性好、灵敏度高,适用于注射用头孢孟多酯钠中有关物质的分析。同时本研究采用主成分自身对照法,定性、定量测定了不同批次产品中的有关物质A、C、D、E,旨在更好地控制产品质量。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 有关物质 高效液相色谱 含量测定
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注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法的建立 被引量：1
8
作者 李道明 《中国药事》 CAS 2008年第11期1002-1004,共3页
为建立注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法;参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法进行试验;该药液浓度在4mg·mL-1以上对细菌内毒素和鲎试剂的反应有干扰作用,通过该药稀释至2mg.mL-1及以下时可消除干扰,说明该药可采用细菌... 为建立注射用头孢孟多酯钠细菌内毒素检查法;参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法进行试验;该药液浓度在4mg·mL-1以上对细菌内毒素和鲎试剂的反应有干扰作用,通过该药稀释至2mg.mL-1及以下时可消除干扰,说明该药可采用细菌内毒素检查法控制药品质量。 展开更多
关键词 注射用头孢孟多酯钠 细菌内毒素检查法 干扰试验
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