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Ce-Zr复合氧化物在VOCs治理中的应用研究
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作者 范寿海 沈科卫 李常跞 《清洗世界》 CAS 2024年第8期33-35,共3页
挥发性有机物(VOCs)在空气中的含量相当广泛,种类繁多,来源广泛,对人体健康的危害性极大。因此,挥发性有机物(VOCs)作为一种重要的空气污染物,已经引起了人们的高度关注。近年来,挥发性有机物(VOCs)的治理问题已经引起了社会各界的高度... 挥发性有机物(VOCs)在空气中的含量相当广泛,种类繁多,来源广泛,对人体健康的危害性极大。因此,挥发性有机物(VOCs)作为一种重要的空气污染物,已经引起了人们的高度关注。近年来,挥发性有机物(VOCs)的治理问题已经引起了社会各界的高度重视。具体的治理中,催化氧化治理是一种重要方式。文章对挥发性有机物(VOCs)的特点及其催化氧化技术进行简要分析。进而结合Ce-Zr复合氧化物的特点,以甲苯为例,分析其在甲苯催化治理中的应用效果。结果显示,Ce-Zr复合氧化物具有良好的甲苯降解效果,可以为Ce-Zr复合氧化物在VOCs治理中的应用提供一定的参考和借鉴。 展开更多
关键词 ce-zr复合氧化物 VOCS 治理 甲苯
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CeO2基氧化物储氧材料研究(Ⅱ)添加贵金属改进储氧能力 被引量:2
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作者 李凯 王学中 +1 位作者 周卫华 周泽兴 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z2期32-34,共3页
在高温老化的复合氧化物CZO和CZYO体系中,添加微量贵金属(Pt,Pd,Rh)明显提高还原速度并增加OSC.含贵金属的CZO或CZYO的OSC与其组成和贵金属的种类有关.较长时间(10 h)老化后含Pd的CZO3样品的OSC明显下降,CZYO2样品的OSC略有下降.含Pt/Rh... 在高温老化的复合氧化物CZO和CZYO体系中,添加微量贵金属(Pt,Pd,Rh)明显提高还原速度并增加OSC.含贵金属的CZO或CZYO的OSC与其组成和贵金属的种类有关.较长时间(10 h)老化后含Pd的CZO3样品的OSC明显下降,CZYO2样品的OSC略有下降.含Pt/Rh,10 h老化后CZO3和CZY02样品的OSC均高于相应同条件老化的含Pd样品的OSC. 展开更多
关键词 ce-zr复合氧化物 ce-zr-Y复合氧化物 贵金属 储氧能力 稀土
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纳米CeO_2/ZrO_2粉末的制备和表征
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作者 郭军平 张俊卿 郝茂荣 《兵器材料科学与工程》 CAS CSCD 2003年第1期48-50,共3页
以氨水为沉淀剂 ,采用化学共沉淀法制备了CeO2 /ZrO2 二元复合氧化物粉末。通过热分析得到了该粉末的热分解特性 ;XRD分析表明该粉末为固态溶液 ;透射电镜分析表明 ,粉末的平均粒径为 3~ 6个nm。
关键词 ce/zr复合氧化物 共沉淀 焙烧 纳米粉末 实验 分散剂 催化剂 汽车 废气 净化
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负载型复合氧化物催化剂催化燃烧氯苯性能研究 被引量:2
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作者 梁川 朱磊 +3 位作者 于鹏 李溪 徐炎华 刘志英 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期5012-5017,共6页
采用沉积-沉淀法制备了系列负载型Mn-Ce-Zr复合氧化物催化剂,考察了载体、摩尔比以及负载量对催化燃烧氯苯性能的影响,同时借助X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段研究了... 采用沉积-沉淀法制备了系列负载型Mn-Ce-Zr复合氧化物催化剂,考察了载体、摩尔比以及负载量对催化燃烧氯苯性能的影响,同时借助X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)等表征手段研究了催化剂的理化性能。结果表明:以堇青石蜂窝陶瓷为载体、锰铈锆摩尔比为4∶1∶1、负载量为30%的条件制得的催化剂表现出最优的催化氧化性能,325℃下氯苯的转化率可达99%。研究发现,这与催化剂优异的氧化还原性能以及活性组分于载体的均匀分布密切相关。此外,催化剂对不同结构特性CVOCs的催化燃烧性能也进行了初步的比较研究。 展开更多
关键词 Mn-ce-zr复合氧化物 堇青石载体 催化燃烧 氯苯 含氯挥发性有机
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高比表面积Ce-Zr-O复合氧化物的制备与表征 被引量:2
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作者 蒋晓原 陆峥 +3 位作者 周仁贤 郑小明 楼莉萍 陈英旭 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2002年第4期423-429,共7页
以 Ce(NO3 ) 3 · 6 H2 O和 Zr(NO3 ) 4· 5 H2 O为原料 ,采用共沉淀法 ,合成了高比表面积的 Ce- Zr- O复合氧化物 .实验结果表明表面活性剂的添加量 ,溶液的 p H值及陈化时间等对比表面积的增加影响较大 .当表面活性剂的添加量... 以 Ce(NO3 ) 3 · 6 H2 O和 Zr(NO3 ) 4· 5 H2 O为原料 ,采用共沉淀法 ,合成了高比表面积的 Ce- Zr- O复合氧化物 .实验结果表明表面活性剂的添加量 ,溶液的 p H值及陈化时间等对比表面积的增加影响较大 .当表面活性剂的添加量为 70 % ,p H值为 9.5 ,陈化时间为 12 0 h,92 3K焙烧 2 h后 ,样品的比表面积达到 2 79.6 9m2 / g.FT- IR分析显示 ,样品经 92 3K焙烧后 ,Ce- Zr- O上残留的活性剂已基本除去 .TG- DTA分析表明 35 3K干燥后的样品在 TG曲线上有两个明显的失重过程 ,与 DTA曲线相对应有两个吸热峰 ,第一个表示吸附水和丙酮的脱去过程 ,温度在 393K,失重率为 7.4 3% ;第二个吸热峰在787K,可能是表面活性剂的分解峰 .氮气的吸 -脱附实验揭示 ,该吸 -脱附等温线属于 型等温线 ,是中孔多孔物质的吸附类型 .另外 ,样品经 973K焙烧 ,比表面为 2 30 .6 9m2 / g;10 73K焙烧后 ,比表面为12 0 .5 5 m2 / g;经 1173K焙烧 ,仍有 5 3.5 3m2 / g. 展开更多
关键词 制备 表征 ce-zr-O复合氧化物 高比表面积 汽车尾气催化剂 共沉淀法 氧化 氧化
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近临界水中Ce-Zr复合金属氧化物催化丙酸液相酮基化反应的研究 被引量:3
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作者 李彦辰 吕喜蕾 +4 位作者 陈旭杰 魏茜文 蒋雨希 田鹏辉 吕秀阳 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1001-1009,共9页
酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰... 酮基化反应是生物质基有机酸高值化利用的途径之一,能同时实现碳链增长和脱氧。针对生物质基有机酸很多情况下与水共存的现状,本研究提出了近临界水中有机酸直接液相酮基化制备长链酮的思路。以丙酸为模型物质,开展了铈(Ce)、锆(Zr)、锰(Mn)复合氧化物的筛选,得到了近临界水中丙酸液相酮基化较佳的复合金属催化剂Ce_(2)ZrO_(x)。在340℃、Ce_(2)ZrO_(x)催化下丙酸水溶液酮基化反应30 h,丙酸转化率为85%、3-戊酮收率达81.6%,而且该复合金属氧化物具有良好的重复使用性能。对部分Ce-Zr复合金属氧化物开展了X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积及微介孔分析仪(BET)、X射线光电子能谱(XPS)、化学吸附仪(CO_(2)-TPD)等表征,阐明了Ce_(2)ZrO_(x)具有较高酮基化催化活性和水热稳定性的原因是形成了Ce-O-Zr固溶体结构、较高的氧空位浓度、较大的比表面积和较多数量的碱性位。此外,还开展了酮基化动力学研究,得到丙酸转化反应活化能为98.9 kJ·mol^(-1)、3-戊酮生成活化能为90.0 kJ·mol^(-1)、其他副产物生成活化能为105.7 kJ·mol^(-1)。研究工作可为高效、耐水性酮基化催化剂的研发提供借鉴。 展开更多
关键词 液相酮基化 丙酸 ce-zr复合金属氧化物 近临界水
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