目的:考察济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢通路因子小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein receptor,VLDLR)、ATP结合盒转运蛋白...目的:考察济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢通路因子小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein receptor,VLDLR)、ATP结合盒转运蛋白家族转运蛋白A1(atp-binding cassette transporter a1,ABCA1)、载脂蛋白A1(apolipoprotein-a1,ApoA1)、B1类清道夫受体(scavenger receptor class B type1,SRB1)mRNA水平、血清总胆固醇含量的影响。方法:健康雌性SD大鼠75只,除空白组15只外,其余60只制备绝经期冠心病模型,分为模型组、西药对照组、中药对照组、济阴颗粒组,每组15只。分离心脏主动脉,Elisa法测定各组大鼠血清总胆固醇含量,实时定量PCR方法检测雌性冠心病大鼠CAV1、LDLR、VLDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA水平。结果:实时定量PCR结果显示,同模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组、济阴颗粒组ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比,济阴颗粒组ApoA1、CAV1、SRB1、VLDLR mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组ABCA1、LDLR mRNA表达差异无统计学意义。ELISA结果显示,与模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组总胆固醇含量显著减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组总胆固醇含量减少,具有统计学意义(P<0.05)。结论:济阴颗粒可能通过降低去卵巢雌性冠心病大鼠总胆固醇含量,提高ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA相对表达量来改善雌性大鼠冠心病。展开更多
本研究旨在探讨慢病毒介导的CAV1过表达对HL-60细胞增殖与凋亡的影响。构建慢病毒重组表达载体pcDNA-EF1-CAV1,并与pPACK包装质粒混合物共转染至293TN细胞后,收集病毒液感染HL-60细胞,使CAV1基因在细胞中稳定转染并高表达。采用Western ...本研究旨在探讨慢病毒介导的CAV1过表达对HL-60细胞增殖与凋亡的影响。构建慢病毒重组表达载体pcDNA-EF1-CAV1,并与pPACK包装质粒混合物共转染至293TN细胞后,收集病毒液感染HL-60细胞,使CAV1基因在细胞中稳定转染并高表达。采用Western blot方法评价转染后HL-60 CAV1蛋白表达情况。采用CCK-8法、流式细胞术分别检测转染前后HL-60细胞的增殖活性和凋亡情况。结果表明:PCR阳性克隆筛选及核苷酸测序结果证实CAV1基因正确插入表达载体pcDNA-EF1-GFP中。重组慢病毒颗粒Lv-CAV1成功转染HL-60细胞,转染率达90%。Western blot检测结果显示,转染后48 h HL-60细胞中CAV1蛋白表达明显增高。CCK-8检测结果显示转染后48 h HL-60细胞增殖活性降低(P<0.05),流式细胞仪检测结果显示转染后HL-60细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。结论:CAV1过表达对HL-60细胞具有抑制细胞的增殖活性、促进细胞凋亡的作用。展开更多
目的研究小窝蛋白1(CAV1)在缺氧相关肺动脉成纤维细胞(PAFs)增殖调控中的作用。方法将体外培养的人PAFs分为:对照组(C:21%O_2);10%氧浓度组(10%O_2);5%氧浓度组(5%O_2)及2%氧浓度组(2%O_2)进行细胞增殖实验,选取细胞增殖最明显组为缺氧...目的研究小窝蛋白1(CAV1)在缺氧相关肺动脉成纤维细胞(PAFs)增殖调控中的作用。方法将体外培养的人PAFs分为:对照组(C:21%O_2);10%氧浓度组(10%O_2);5%氧浓度组(5%O_2)及2%氧浓度组(2%O_2)进行细胞增殖实验,选取细胞增殖最明显组为缺氧组(H)进行后续实验。并构建CAV1高表达质粒(pCAV1),然后再将PAFs分为对照组(C:21%O_2),缺氧组(H),空白对照组(NC:缺氧+空质粒转染组)和CAV1高表达组(pCAV1:缺氧+pCAV1转染组),采用Western-blot法检测各组细胞中CAV1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和细胞凋亡抑制蛋白2(c-IAP2)含量,四甲基偶氮唑蓝(MTT)及增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化法检测细胞增殖情况。结果缺氧能刺激PAFs增殖,并呈浓度依赖性,于2%氧浓度刺激48小时PAFs增殖达峰值,与对照组相比差异有统计学意义(1.20+0.02 vs 0.54+0.04,P<0.01);缺氧组PAFs中CAV1表达下调(1.23±0.04 vs 0.90±0.02,P<0.01),cyclin D1(0.19±0.03 vs 1.15±0.06,P<0.01)和c-IAP2(0.63±0.04 vs 0.78±0.09,P<0.01)表达上调,细胞增殖增加(MTT:0.78±0.04 vs 1.20±0.02,P<0.01;PCNA:0.29±0.03 vs 0.54±0.03,P<0.01);CAV1在PAFs中高表达后(0.55±0.03 vs 0.90±0.03,P<0.01),cyclin D1(0.88±0.02 vs 0.52±0.02,P<0.01)和c-IAP2(0.87±0.02 vs 0.72±0.02,P<0.01)表达下调,PAFs增殖减少(MTT:1.20±0.02 vs 1.00±0.06,P<0.01;PCNA:0.52±0.03 vs 0.38±0.03,P<0.01)。结论缺氧能通过下调CAV-1在PAFs中的表达,促进PAFs的增殖、抑制其凋亡。cyclinD1和cIAP2可能是CAV1调控PAFs增殖和凋亡的下游靶点。展开更多
文摘目的:考察济阴颗粒对雌性冠心病大鼠脂代谢通路因子小窝蛋白1(caveolin-1,Cav-1)、低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)、极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein receptor,VLDLR)、ATP结合盒转运蛋白家族转运蛋白A1(atp-binding cassette transporter a1,ABCA1)、载脂蛋白A1(apolipoprotein-a1,ApoA1)、B1类清道夫受体(scavenger receptor class B type1,SRB1)mRNA水平、血清总胆固醇含量的影响。方法:健康雌性SD大鼠75只,除空白组15只外,其余60只制备绝经期冠心病模型,分为模型组、西药对照组、中药对照组、济阴颗粒组,每组15只。分离心脏主动脉,Elisa法测定各组大鼠血清总胆固醇含量,实时定量PCR方法检测雌性冠心病大鼠CAV1、LDLR、VLDLR、ABCA1、ApoA1、SRB1 mRNA水平。结果:实时定量PCR结果显示,同模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组、济阴颗粒组ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白组相比,济阴颗粒组ApoA1、CAV1、SRB1、VLDLR mRNA表达明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组ABCA1、LDLR mRNA表达差异无统计学意义。ELISA结果显示,与模型组比较,空白组、西药阳性组、中药阳性组总胆固醇含量显著减少,差异有统计学意义(P<0.01),济阴颗粒组总胆固醇含量减少,具有统计学意义(P<0.05)。结论:济阴颗粒可能通过降低去卵巢雌性冠心病大鼠总胆固醇含量,提高ABCA1、ApoA1、CAV1、LDLR、SRB1、VLDLR mRNA相对表达量来改善雌性大鼠冠心病。
文摘本研究旨在探讨慢病毒介导的CAV1过表达对HL-60细胞增殖与凋亡的影响。构建慢病毒重组表达载体pcDNA-EF1-CAV1,并与pPACK包装质粒混合物共转染至293TN细胞后,收集病毒液感染HL-60细胞,使CAV1基因在细胞中稳定转染并高表达。采用Western blot方法评价转染后HL-60 CAV1蛋白表达情况。采用CCK-8法、流式细胞术分别检测转染前后HL-60细胞的增殖活性和凋亡情况。结果表明:PCR阳性克隆筛选及核苷酸测序结果证实CAV1基因正确插入表达载体pcDNA-EF1-GFP中。重组慢病毒颗粒Lv-CAV1成功转染HL-60细胞,转染率达90%。Western blot检测结果显示,转染后48 h HL-60细胞中CAV1蛋白表达明显增高。CCK-8检测结果显示转染后48 h HL-60细胞增殖活性降低(P<0.05),流式细胞仪检测结果显示转染后HL-60细胞凋亡率明显增加(P<0.01)。结论:CAV1过表达对HL-60细胞具有抑制细胞的增殖活性、促进细胞凋亡的作用。
文摘目的研究小窝蛋白1(CAV1)在缺氧相关肺动脉成纤维细胞(PAFs)增殖调控中的作用。方法将体外培养的人PAFs分为:对照组(C:21%O_2);10%氧浓度组(10%O_2);5%氧浓度组(5%O_2)及2%氧浓度组(2%O_2)进行细胞增殖实验,选取细胞增殖最明显组为缺氧组(H)进行后续实验。并构建CAV1高表达质粒(pCAV1),然后再将PAFs分为对照组(C:21%O_2),缺氧组(H),空白对照组(NC:缺氧+空质粒转染组)和CAV1高表达组(pCAV1:缺氧+pCAV1转染组),采用Western-blot法检测各组细胞中CAV1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和细胞凋亡抑制蛋白2(c-IAP2)含量,四甲基偶氮唑蓝(MTT)及增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化法检测细胞增殖情况。结果缺氧能刺激PAFs增殖,并呈浓度依赖性,于2%氧浓度刺激48小时PAFs增殖达峰值,与对照组相比差异有统计学意义(1.20+0.02 vs 0.54+0.04,P<0.01);缺氧组PAFs中CAV1表达下调(1.23±0.04 vs 0.90±0.02,P<0.01),cyclin D1(0.19±0.03 vs 1.15±0.06,P<0.01)和c-IAP2(0.63±0.04 vs 0.78±0.09,P<0.01)表达上调,细胞增殖增加(MTT:0.78±0.04 vs 1.20±0.02,P<0.01;PCNA:0.29±0.03 vs 0.54±0.03,P<0.01);CAV1在PAFs中高表达后(0.55±0.03 vs 0.90±0.03,P<0.01),cyclin D1(0.88±0.02 vs 0.52±0.02,P<0.01)和c-IAP2(0.87±0.02 vs 0.72±0.02,P<0.01)表达下调,PAFs增殖减少(MTT:1.20±0.02 vs 1.00±0.06,P<0.01;PCNA:0.52±0.03 vs 0.38±0.03,P<0.01)。结论缺氧能通过下调CAV-1在PAFs中的表达,促进PAFs的增殖、抑制其凋亡。cyclinD1和cIAP2可能是CAV1调控PAFs增殖和凋亡的下游靶点。
