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固体酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：13
1
作者 夏淑梅 温青 +1 位作者 徐长松 张密林 《应用科技》 CAS 2001年第8期43-44,共2页
以磁性固体酸ZrO2 /Fe3O4 为催化剂 ,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯 ,考察了反应时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对酯化产生率的影响 ,确定了最佳反应条件。
关键词 固体酸 柠檬酸三丁酯 催化合成 正丁醇 工艺条件 增塑剂
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SiW_(12)/MCM-41催化剂的合成及对三醋酸甘油酯反应的影响 被引量：14
2
作者 郭星翠 孟宪涛 +2 位作者 张杰 樊丽荣 连丕勇 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2005年第1期36-39,共4页
　制备了负载H3SiW12O40(SiW12)杂多酸的SiW12/MCM-41催化剂,用XRD等方法对其结构进行了表征。以SiW12/MCM-41为催化剂对合成三醋酸甘油酯的反应进行了研究,并与其它几种分子筛催化剂HMCM-41、Hβ、BAPO-5、SAPO-5的催化性能进行了对比... 　制备了负载H3SiW12O40(SiW12)杂多酸的SiW12/MCM-41催化剂,用XRD等方法对其结构进行了表征。以SiW12/MCM-41为催化剂对合成三醋酸甘油酯的反应进行了研究,并与其它几种分子筛催化剂HMCM-41、Hβ、BAPO-5、SAPO-5的催化性能进行了对比,筛选出合成三醋酸甘油酯的反应性能较好的负载型催化剂SiW12/MCM-41。然后在SiW12/MCM-41催化剂下通过单因素实验对SiW12的负载量、催化剂的活化温度、酸醇摩尔比等因素考察,并对冰醋酸和甘油的酯化反应进行了优化。得出最佳操作条件:SiW12/MCM-41催化剂的最佳负载质量分数为50%,催化剂焙烧温度为300℃,醇酸摩尔比为1∶5,反应温度为125℃,反应时间为4～5h。 展开更多
关键词 杂多酸 MCM-41 三醋酸甘油酯 催化合成
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氯化铁催化合成富马酸二甲酯 被引量：14
3
作者 俞善信 雷焕文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期374-376,共3页
氯化铁可代替硫酸催化酯化反应。探讨了氯化铁催化合成富马酸二甲酯的条件。操作简便、反应温和、无腐蚀、减少了污染与产品纯化。
关键词 氯化铁 催化 富马酸二甲酯
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硫锆催化合成三醋酸甘油酯的反应动力学 被引量：10
4
作者 刘群 肖国民 高李璟 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期43-46,共4页
研究了甘油和乙酸以氧化锆负载硫酸为催化剂合成三醋酸甘油酯的反应动力学,建立了酯化反应动力学方程.考察了温度、催化剂用量、反应时间以及反应原料摩尔配比对反应速率的影响.实验结果表明,反应时间10h,催化剂用量为甘油的5%(ω),甘油... 研究了甘油和乙酸以氧化锆负载硫酸为催化剂合成三醋酸甘油酯的反应动力学,建立了酯化反应动力学方程.考察了温度、催化剂用量、反应时间以及反应原料摩尔配比对反应速率的影响.实验结果表明,反应时间10h,催化剂用量为甘油的5%(ω),甘油/乙酸=1:8(摩尔比)的条件下,三醋酸甘油酯的收率达93.8%.100～130℃时,反应活化能为113.245kJ/mol. 展开更多
关键词 固体超强酸 硫锆 三醋酸甘油酯 催化合成
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固体超强酸Al_2O_3/SO_4^(2-)催化合成乙酸丙酯 被引量：8
5
作者 张首才 《松辽学刊（自然科学版）》 2001年第1期63-64,共2页
本文研究了固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用，发现固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ２－４具有较高的催化活性，乙酸丙酯产率可达 ８０％以上．
关键词 固体超强酸 催化合成 乙酸丙酯 氧化铝 硫酸根 催化活性 酯化产率
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新型稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)催化合成乙酸辛酯 被引量：8
6
作者 舒华 郭海福 吴文胜 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第7期151-154,共4页
采用金属醇盐水解法制备稀土固体超强酸S2O82-/Sb2O3/La3+催化剂。以稀土固体超强酸S2O82-/Sb2O3/La3+为催化剂,以冰乙酸和正辛醇为原料,在微波辐射下合成乙酸辛酯。考察催化剂制备条件及合成条件对酯化率的影响,结果表明,催化剂最佳制... 采用金属醇盐水解法制备稀土固体超强酸S2O82-/Sb2O3/La3+催化剂。以稀土固体超强酸S2O82-/Sb2O3/La3+为催化剂,以冰乙酸和正辛醇为原料,在微波辐射下合成乙酸辛酯。考察催化剂制备条件及合成条件对酯化率的影响,结果表明,催化剂最佳制备条件:用1.5mol/L的(NH4)2S2O8和2.71%La(NO3)3混合溶液浸渍前体氧化物Sb2O3,经110℃烘干,于500℃焙烧3h;最佳合成条件:n(正辛醇)∶n(冰乙酸)=1.2∶1、催化剂用量为0.6g、辐射时间为20min、微波功率为528W,酯化率达82.3%。用IR对产品进行确证。 展开更多
关键词 微波 固体超强酸 催化合成 乙酸辛酯
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磷钨杂多酸催化合成己酸乙酯 被引量：8
7
作者 高宏宙 张红宇 《许昌学院学报》 CAS 2007年第2期112-114,共3页
研究了磷钨杂多酸的制备及其催化合成己酸乙酯的情况.结果表明:磷钨杂多酸是合成己酸乙酯的良好催化剂,当酸醇物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为0.5 g/0.1 mol己酸,甲苯为8 mL,反应时间为150 min时,酯化率可达97.2%.
关键词 磷钨杂多酸 制备 己酸乙酯 催化合成
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硫酸铁水合物催化合成苯甲酸异戊酯 被引量：4
8
作者 刘新河 《吉林化工学院学报》 CAS 2000年第2期15-16,共2页
以硫酸铁水合物为催化剂催化合成苯甲酸异戊酯 ,结果表明催化剂的催化活性较高 .确定了合成苯甲酸异戊酯的最佳工艺条件 :醇酸比 3∶1,催化剂用量 4 % ,反应时间 3 .0h ,反应温度 14 0～ 14 5℃ ,酯收率 92 .7% .
关键词 硫酸铁水合物 催化 合成 苯甲酸异戊酯
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一步法合成挂式四氢双环戊二烯 被引量：7
9
作者 何飞 杜咏梅 +1 位作者 李春迎 吕剑 《工业催化》 CAS 2012年第7期68-70,共3页
制备了Ni/沸石双功能催化剂,筛选了催化剂载体,并以Ni/HY为催化剂、双环戊二烯为原料,考察异构化温度和催化剂用量对一步反应合成挂式四氢双环戊二烯转化率和选择性的影响,结果表明,双环戊二烯转化率大于96%,挂式四氢双环戊二烯收率达到... 制备了Ni/沸石双功能催化剂,筛选了催化剂载体,并以Ni/HY为催化剂、双环戊二烯为原料,考察异构化温度和催化剂用量对一步反应合成挂式四氢双环戊二烯转化率和选择性的影响,结果表明,双环戊二烯转化率大于96%,挂式四氢双环戊二烯收率达到21.4%,并关联了催化剂酸性与活性。 展开更多
关键词 精细化学工程 挂式四氢双环戊二烯 催化合成 Ni/沸石双功能催化剂
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磷铝固体酸催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：5
10
作者 宋艳芬 王海涛 +3 位作者 黄世勇 高文艺 张海娟 连丕勇 《化工科技》 CAS 2003年第1期6-8,共3页
用磷铝固体酸做催化剂,以柠檬酸、正丁醇为原料,催化合成柠檬酸三丁酯。当催化剂用量为固定床反应器体积的1/3时,考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件:反应温度为160℃,酸醇摩尔比为1∶5,该条件下的单程酯化率为50%。
关键词 磷铝固体酸 柠檬酸三丁酯 催化合成
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磷钨酸铈催化合成月桂酸甲酯 被引量：5
11
作者 陈蛟华 李慧琴 +2 位作者 张瑞祥 胡珊珊 郝先库 《工业催化》 CAS 2013年第1期53-56,共4页
采用磷钨酸铈作为催化剂,在反应温度67℃和酸醇物质的量比1∶15的条件下,研究了催化剂用量、反应时间和催化剂循环利用对月桂酸和无水甲醇酯化反应的影响。结果表明,在催化剂用量为月桂酸质量的7%和回流反应4 h条件下,催化剂经分离和重... 采用磷钨酸铈作为催化剂,在反应温度67℃和酸醇物质的量比1∶15的条件下,研究了催化剂用量、反应时间和催化剂循环利用对月桂酸和无水甲醇酯化反应的影响。结果表明,在催化剂用量为月桂酸质量的7%和回流反应4 h条件下,催化剂经分离和重结晶后多次循环利用,月桂酸转化率均超过97.0%,表现出良好的催化活性。 展开更多
关键词 精细化学工程 磷钨酸铈 月桂酸甲酯 催化合成 循环利用
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微波辐射硫酸铁(Ⅲ)铵催化合成柠檬酸三正丁酯 被引量：4
12
作者 陈为健 陈婷 《福州师专学报》 2002年第2期29-31,35,共4页
以柠檬酸 (2 -羟基丙烷三羧酸 )与正丁醇为原料 ,硫酸铁 (Ⅲ )铵作催化剂 ,采用微波辐射合成柠檬檬酸三正丁酸 (2—羟基— 1,2 ,3—丙烷三羧酸三正丁酯 )。考察了微波辐射功率、反应时间以及催化剂、原料配比等对反应的影响 ,确定最佳... 以柠檬酸 (2 -羟基丙烷三羧酸 )与正丁醇为原料 ,硫酸铁 (Ⅲ )铵作催化剂 ,采用微波辐射合成柠檬檬酸三正丁酸 (2—羟基— 1,2 ,3—丙烷三羧酸三正丁酯 )。考察了微波辐射功率、反应时间以及催化剂、原料配比等对反应的影响 ,确定最佳反应条件 :醇酸摩尔比 4∶1,硫酸铁 (Ⅲ )铵用量 2 .5 % (以酸的量显基准 ) ,在 2 40w微波辐射功率下反应 11min ,产率可达 90 .3 %。实验结果表明 ,本方法具有反应时间短、能耗低。 展开更多
关键词 微波辐射 硫酸铁(Ⅲ)铵 柠檬酸三正丁酯 催化合成
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白炭黑负载Fe_2O_3/SO_4^(2-)催化合成乙酸乙酯 被引量：5
13
作者 赵艳凝 吴绍光 +3 位作者 石水波 吴月红 李守坤 张首才 《吉林师范大学学报（自然科学版）》 2004年第3期76-77,共2页
试验研究了自炭黑负载Fe2O3／SO42-的制备方法及在合成乙酸乙酯中的催化作用.试验表示该催化剂具有与H2SO4相媲的催化活性,乙酸乙酯的产率可达83％以上.
关键词 白炭黑 催化合成 乙酸乙酯 固体超强酸催化剂 酯化产率
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双酚B的催化合成研究 被引量：3
14
作者 张科良 徐家业 周建英 《西安石油大学学报（自然科学版）》 CAS 2005年第4期68-69,73,共3页
选用浓盐酸作催化剂合成了双酚B.双酚B的收率可达78.5%.并对影响合成过程的主要因素进行了研究.结果表明:主催化剂的类型及用量、助催化剂的用量、酚酮摩尔比、反应温度、反应时间等为主要影响因素.制备双酚B的最佳工艺条件为:主催化剂... 选用浓盐酸作催化剂合成了双酚B.双酚B的收率可达78.5%.并对影响合成过程的主要因素进行了研究.结果表明:主催化剂的类型及用量、助催化剂的用量、酚酮摩尔比、反应温度、反应时间等为主要影响因素.制备双酚B的最佳工艺条件为:主催化剂选用浓盐酸,其用量为33.3mL;助催化剂选用巯基乙酸,其用量为0.15 mL;酚酮摩尔比为2.5:1.0;反应温度为60～65℃;反应时间6 h. 展开更多
关键词 双酚B 催化合成 催化剂 浓盐酸
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固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2催化合成没食子酸正丁酯的研究 被引量：3
15
作者 路静 谭晓军 《山东化工》 CAS 1998年第4期11-12,共2页
采用固体超强酸ＳＯ４２－／ＺｒＯ２催化合成没食子酸正丁酯的新工艺，探讨了合成反应条件对没食子酸正丁酯收率的影响。在优化反应条件下，没食子酸正丁酯的收率达到９３．４％。
关键词 超强酸 催化 没食子酸正丁酯 氧化锆 四氧化硫
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强酸性阳离子树脂催化合成乙酸乙酯研究 被引量：4
16
作者 张雷 唐大新 +1 位作者 唐桂芳 廖安平 《广西民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期67-69,74,共4页
以D072强酸性阳离子树脂为催化剂,乙酸和乙醇为原料,在常压下合成乙酸乙酯.该文研究了树脂种类、树脂用量、酸醇比、反应温度和反应时间等因素对酯化反应过程的影响.在不分离产物的情况下,合成乙酸乙酯的反应条件为:醇与酸摩尔比为1∶1... 以D072强酸性阳离子树脂为催化剂,乙酸和乙醇为原料,在常压下合成乙酸乙酯.该文研究了树脂种类、树脂用量、酸醇比、反应温度和反应时间等因素对酯化反应过程的影响.在不分离产物的情况下,合成乙酸乙酯的反应条件为:醇与酸摩尔比为1∶1,反应时间100min,催化剂用量6g,沸腾状态下反应,乙酸的单程转化率可达65.53%,催化剂可重复使用. 展开更多
关键词 强酸性阳离子树脂 乙酸乙酯 催化 合成
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新型双核阳离子离子液体催化合成庚二酸二乙酯 被引量：4
17
作者 赵振贵 李华 赵蕾 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期72-74,共3页
制备一种新型强酸性双核阳离子离子液体N,N′-烷基-(3-甲基)-二咪唑硫酸氢盐,用于1,7-庚二酸和乙醇的酯化反应,通过简单的处理就可以实现产品和离子液体的分离。采用单因素和正交实验考察了催化剂用量、反应时间、反应温度和醇酸比对反... 制备一种新型强酸性双核阳离子离子液体N,N′-烷基-(3-甲基)-二咪唑硫酸氢盐,用于1,7-庚二酸和乙醇的酯化反应,通过简单的处理就可以实现产品和离子液体的分离。采用单因素和正交实验考察了催化剂用量、反应时间、反应温度和醇酸比对反应的影响,最佳反应条件为:n(C_2H_5OH):n(C_7H_(12)O_4)=3:1、催化剂用量11.1%、反应时间5.5h、反应温度108℃,庚二酸二乙酯收率为97.81%。离子液体重复使用5次,庚二酸二乙酯的收率均在96.65%以上。 展开更多
关键词 离子液体 庚二酸二乙酯 催化合成 单因素实验 正交实验
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维生素C催化合成乙酸环己酯 被引量：3
18
作者 孙婷 李静 +1 位作者 郑瑞芳 黄晓东 《湖北民族学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期147-150,共4页
以乙酸和环己醇为原料,用维生素C为催化剂合成乙酸环己酯,探讨了酸醇摩尔比,催化剂用量,反应时间,带水剂用量对酯化率的影响.经正交实验得出合成最佳条件为:酸醇物质的量比1∶1.4,其中乙酸为0.1 mol,催化剂用量0.4 g(即反应液质量的1.5... 以乙酸和环己醇为原料,用维生素C为催化剂合成乙酸环己酯,探讨了酸醇摩尔比,催化剂用量,反应时间,带水剂用量对酯化率的影响.经正交实验得出合成最佳条件为:酸醇物质的量比1∶1.4,其中乙酸为0.1 mol,催化剂用量0.4 g(即反应液质量的1.5%),带水剂用量为3mL(反应物质量的10%左右)、回流时间为3 h,产率可达81.72%. 展开更多
关键词 维生素C 乙酸环己酯 催化合成 正交实验
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对异丙基苯胺合成工艺的研究 被引量：3
19
作者 张鹏飞 赵扬 王聪 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-25,共4页
在开发的HWC-3分子筛催化剂上研究了苯胺和异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件:温度615～640 K、压力0.1～0.5 MPa、空速1.0～1.5 h-1、苯胺与异丙醇摩尔比1.0～1.5.用精密精馏分离产物,共沸精馏回收未反应的苯胺和异丙... 在开发的HWC-3分子筛催化剂上研究了苯胺和异丙醇合成对异丙基苯胺的反应,得到了较佳的反应条件:温度615～640 K、压力0.1～0.5 MPa、空速1.0～1.5 h-1、苯胺与异丙醇摩尔比1.0～1.5.用精密精馏分离产物,共沸精馏回收未反应的苯胺和异丙醇.对异丙基苯胺的选择性为94%,苯胺的单程转化率为19%,原料的总转化率在98%以上.较好地解决了设备腐蚀、'三废'污染、生产成本高、无法实现大规模连续化工业生产等问题. 展开更多
关键词 苯胺烷基化 异丙基苯胺 催化合成 异丙醇 苯胺
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氯化螺磷的催化合成 被引量：2
20
作者 秦培勇 《内蒙古工业大学学报（自然科学版）》 2001年第1期14-18,共5页
对氯化螺磷进行了催化合成研究 .研究结果表明 ,采用 Al Cl3作催化剂 ,和已报道的专利相比 ,可使 POCl3:C( COH) 4( mol比 )从 5.5降到 4 ,时间节省 50 %以上 ,反应温度从 1 1 0℃降到 50℃ .
关键词 阻燃剂 催化合成 氯化螺磷 高分子材料
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