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CATSPER1蛋白与特发性弱精子症关系的研究 被引量：13
1
作者 武文斌 李玉山 +5 位作者 冯晓霞 王全先 高学敏 杨险峰 潘周辉 孙琳 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期110-114,共5页
目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱... 目的:探讨CATSPER1蛋白在特发性弱精子症发病中的作用。方法:采用非连续密度梯度离心分离精子,免疫细胞化学技术检测CATSPER1蛋白在特发性弱精子症患者精子中的定位及表达变化;同时用蛋白印迹技术检测CATSPER1蛋白在正常对照组及轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中表达的差异,进行统计学分析。结果:CATSPER1蛋白定位于精子鞭毛主段;与正常对照组相比,CATSPER1在弱精子症患者中的表达下降,差异具有显著性(t=2.188,P=0.042);CATSPER1蛋白在正常对照组、轻度弱精子症组、中度弱精子症组和重度弱精子症组中的相对含量分别为(0.806±0.266)、(0.669±0.207)、(0.505±0.214)、(0.295±0.162),与对照组相比,CATSPER1蛋白相对表达量在各弱精子症组均存在不同程度的下降,差异存在显著性(P<0.05)。前向运动精子(a+b级)百分率与CATSPER1蛋白的含量成正相关(r=0.633,P=0.000)。结论:CATSPER1蛋白表达下降或异常可能是导致特发性弱精子症发生的一个环节。 展开更多
关键词 catsper1蛋白 特发性弱精子症 蛋白印迹 免疫细胞化学技术
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五子衍宗丸对少弱精子症模型大鼠睾丸组织Catsper1蛋白及其mRNA表达影响 被引量：9
2
作者 黄峰 李莉 +2 位作者 吴德玲 王莉 王桐生 《安徽中医药大学学报》 2016年第5期70-73,共4页
目的通过检测大鼠睾丸组织Catsperl蛋白及其mRNA表达水平，探讨五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制。方法将体质量200-220g的雄性SD大鼠随机分成正常组，模型组，生精胶囊组，五子衍宗丸低剂量、中剂量、高剂量组。采用连续灌服雷公藤... 目的通过检测大鼠睾丸组织Catsperl蛋白及其mRNA表达水平，探讨五子衍宗丸治疗少弱精子症的作用机制。方法将体质量200-220g的雄性SD大鼠随机分成正常组，模型组，生精胶囊组，五子衍宗丸低剂量、中剂量、高剂量组。采用连续灌服雷公藤多苷8周的方法复制少弱精子症模型，模型复制成功后连续给药4周。采用Westernblot法测定Catsperl蛋白含量，采用荧光定量PCR法测定CatsperlmR—NA表达水平，采用酶联免疫吸附试验检测睾丸组织中cAMP含量。结果生精胶囊和高剂量五子衍宗丸能明显提高模型大鼠睾丸组织中降低的cAMP含量以及升高睾丸组织中降低的Catsperl蛋白及其tuRNA表达水平（P〈0．05）。结论促进Catsperl蛋白表达并参与cAMP-Ca2＋正反馈可能是五子衍宗丸提高精子质量的机制之一。 展开更多
关键词 五子衍宗丸 少弱精子症 catsper1蛋白 CAMP
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益肾通络补气方对弱精子症模型大鼠生殖功能损伤的保护机制研究
3
作者 赵沛沛 孙自学 李鹏超 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1572-1575,共4页
目的 研究益肾通络补气方对弱精子症模型大鼠生殖功能损伤的保护机制。方法 采用雷公藤多苷制备弱精子症大鼠模型,通过计算机辅助精子分析系统观察益肾通络补气方对精子前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)、浓度等精液分析指标... 目的 研究益肾通络补气方对弱精子症模型大鼠生殖功能损伤的保护机制。方法 采用雷公藤多苷制备弱精子症大鼠模型,通过计算机辅助精子分析系统观察益肾通络补气方对精子前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)、浓度等精液分析指标的影响。实验动物按体重随机分为正常对照组、雷公藤多苷组、益肾通络补气方高、中、低剂量组,每组7只。正常对照组每日给予正常饮食,共42 d;雷公藤多苷组每日灌胃雷公藤多苷20 mg/kg,共4周;益肾通络补气方低[0.3 g/(只·d)]、中[0.6 g/(只·d)]、高[1.2g/(只·d)]剂量组灌胃益肾通络补气方,共14天。结果 雷公藤多苷组大鼠精子前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)、浓度等功能指标均较正常对照组和生理盐水组显著降低。睾丸组织HE染色显示雷公藤多苷组大鼠生精小管内各级精母细胞和精子细胞数明显减少、生精细胞排列紊乱。益肾通络补气方高、中、低剂量组均可显著提高模型大鼠精子前向运动精子百分率(PR)、精子总活力(PR+NP)、浓度等。结论 雷公藤多苷可以诱导稳定的弱精子症大鼠模型,益肾通络补气方具有提高弱精子症大鼠精子的前向运动精子百分率、精子总活力、浓度的作用,雷公藤可以显著降低大鼠精子特异性钙通道CatSper1的表达,而益肾通络补气方可以上调弱精子症大鼠CatSper1的表达。 展开更多
关键词 益肾通络补气方 弱精子症 雷公藤多苷 catsper1蛋白
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