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Castleman's病流行病学及临床特征 被引量:44
1
作者 刘宁 邱法波 李奉达 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第30期3469-3473,共5页
目的:探讨我国近25年Castleman's病的流行病学特征和诊疗经验.方法:以Castleman's病和巨大淋巴结增生症等关键词检索1984-01/2008-05中国生物医学文献数据库及中国知网等中文数据库发表的有关Castleman's病的文章245篇,共报... 目的:探讨我国近25年Castleman's病的流行病学特征和诊疗经验.方法:以Castleman's病和巨大淋巴结增生症等关键词检索1984-01/2008-05中国生物医学文献数据库及中国知网等中文数据库发表的有关Castleman's病的文章245篇,共报道737例患者.对这些患者临床资料进行回顾性分析结果:737例患者中男女比1∶1.01,平均年龄40.4岁,74%分布在华东和华北地区,35.8%的患者是以局部或者全身多发的无痛性肿物或者淋巴结肿大为主要表现,分局灶型和多中心型,40.3%局灶型发生在纵隔,治疗方式为手术为主的综合治疗.结论:Castleman's病主要分布在我国华东和华北地区,诊断较困难,确诊需靠病理诊断,局灶型以手术切除为主,多中心型则以手术切除为主的综合治疗. 展开更多
关键词 castleman's病 流行病学特征 诊断 治疗
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Castleman病发病机制研究进展 被引量:43
2
作者 张路 李剑 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期118-121,共4页
Castleman病是一种较少见的淋巴增生性疾病,临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型。研究显示,除了较为明确的白细胞介素-6和人类疱疹病毒-8外,可能尚有其他细胞因子和病毒感染参与Castleman病... Castleman病是一种较少见的淋巴增生性疾病,临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上可分为透明血管型、浆细胞型和混合型。研究显示,除了较为明确的白细胞介素-6和人类疱疹病毒-8外,可能尚有其他细胞因子和病毒感染参与Castleman病的发病。本文总结了近年来Castleman病发病机制的研究进展,以期为新的治疗方法提供依据,帮助改变现有诊疗策略,进而改善患者预后。 展开更多
关键词 castleman 发病机制 细胞因子
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Castleman病的发病机制和治疗进展 被引量:32
3
作者 韩潇 周道斌 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期639-643,共5页
Castleman病(CD)是一种少见的淋巴组织增殖性疾病,病因可能与病毒感染、细胞因子调节异常和血管增生等有关。近年研究发现,人类疱疹病毒(HHV)-8感染和白细胞介素(IL)-6过度表达在CD的发病机制中发挥重要作用。治疗方法包括手术切除、放... Castleman病(CD)是一种少见的淋巴组织增殖性疾病,病因可能与病毒感染、细胞因子调节异常和血管增生等有关。近年研究发现,人类疱疹病毒(HHV)-8感染和白细胞介素(IL)-6过度表达在CD的发病机制中发挥重要作用。治疗方法包括手术切除、放疗、化疗、抗病毒治疗和靶向治疗等。多中心型CD目前尚无标准治疗方法,总体疗效欠佳。新式治疗中抗HHV-8病毒治疗效果不明确,抗CD20单抗和抗IL-6受体单抗已有良好疗效的报道,沙利度胺和硼替佐米等也初见疗效。 展开更多
关键词 castleman 病因 治疗 人类疱疹病毒-8 白细胞介素-6 利妥昔单抗 TOCILIZUMAB
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局灶性Castleman病17例报告并文献复习 被引量:26
4
作者 陈晓峰 韩辉 +6 位作者 李永红 张玉 秦自科 刘卓炜 余绍龙 侯国良 周芳坚 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期315-318,共4页
背景与目的:Castleman病(Castleman;sdisease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的原因未明的反应性淋巴结病。本研究报告17例局灶性Castleman病(local Castleman;s disease,LCD)的临床特点和疗效,结合复习相... 背景与目的:Castleman病(Castleman;sdisease,CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生,是一种少见的原因未明的反应性淋巴结病。本研究报告17例局灶性Castleman病(local Castleman;s disease,LCD)的临床特点和疗效,结合复习相关文献,以提高对LCD的诊治水平。方法:回顾性分析中山大学肿瘤防治中心从1995年8月至2006年7月收治的17例LCD患者临床资料。结果:无临床症状患者14例,有临床症状者3例,淋巴结呈单个或多个聚集,淋巴结最大径1.2~10.4cm,其中11例位于颈部,3例位于纵隔,位于肺部、肠系膜、肾上腺区各1例。其中透明血管型15例,浆细胞型1例,混合型1例,均经术后病理确诊。1例透明血管型CD出现脾大、白蛋白降低(25.6g/L)、球蛋白升高(80.0g/L)、大便潜血(+);1例浆细胞型CD出现中度贫血(95.0g/L)、尿蛋白(+)、大便潜血(+);余15例患者实验室检查结果均在正常范围内。17例患者均行肿物切除术,术后失访2例,余15例随访1~129个月,中位随访时间25个月,现均生存,无肿瘤复发。结论:LCD主要表现为单一部位的淋巴结肿大,以透明血管型为主,多无临床症状和实验室检查异常结果。CT检查对诊断有一定帮助,但确诊仍靠病理。手术切除疗效好,术后可长期生存。 展开更多
关键词 castleman 巨大淋巴结增生 外科手术
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Castleman病的临床特点和预后 被引量:26
5
作者 余国攀 王书杰 +1 位作者 师杰 赵永强 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期570-574,共5页
目的总结Castleman病(CD)的临床特点及预后。方法回顾性分析了1990年1月-2007年12月在北京协和医院就诊的49例CD患者的临床与病理资料。结果单中心型CD(UCD)患者中透明血管型的比例为88.2%(15/17),明显高于浆细胞型和混合型的5.9%... 目的总结Castleman病(CD)的临床特点及预后。方法回顾性分析了1990年1月-2007年12月在北京协和医院就诊的49例CD患者的临床与病理资料。结果单中心型CD(UCD)患者中透明血管型的比例为88.2%(15/17),明显高于浆细胞型和混合型的5.9%(1/17)(P均〈0.05);多中心型CD(MCD)患者各病理分型所占比例差异无统计学意义(P〉0.05)。与UCD相比,MCD患者发病年龄大,临床症状、合并症及实验室异常更多见。20例UCD患者手术治疗后均达完全缓解,相关合并症也在术后1个月内随之缓解。29例MCD患者中有23例行全身化疗,其中完全缓解6例,部分缓解9例,有效率仅为65.2%。2例对常规化疗反应欠佳者加用利妥昔单抗后取得完全缓解。结论CD患者临床表现具有异质性,诊断主要依靠病理。UCD患者手术治疗的疗效和预后较好,MCD患者化疗效果欠佳,预后相对较差,需要尝试新的治疗手段。 展开更多
关键词 castleman 临床特点 预后
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Castleman病的免疫表型和基因重排分析 被引量:24
6
作者 刘洁 徐玉乔 杨守京 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期361-366,375,共7页
目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理特点,通过对其免疫组化及基因重排结果的分析以提高对该病的认识。方法对12例Castleman病进行组织学、免疫组化和基因重排分析,着重探讨其免疫表型及克隆性基因重排的特点。结... 目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理特点,通过对其免疫组化及基因重排结果的分析以提高对该病的认识。方法对12例Castleman病进行组织学、免疫组化和基因重排分析,着重探讨其免疫表型及克隆性基因重排的特点。结果 12例Castleman病患者中,男性4例,女性8例,年龄8~71岁。组织病理学分型:透明血管型(hyaline vasculartype,HVCD)4例,浆细胞型(plasma cell type,PCCD)5例,混合型(mixed cell type,Mixed CD)3例。HVCD表现为淋巴滤泡生发中心与淋巴窦大部分消失,滤泡间小动脉增生伴透明变性,且插入滤泡中心内;外套层淋巴细胞层次显著增多并呈同心圆状排列。PCCD的小动脉的透明变性和外套层同心圆状改变不明显,淋巴窦尚存,滤泡间有大量成熟浆细胞增生。混合型则兼有上述两者的改变。免疫组化结果显示,无论HVCD或PCCD,滤泡内均有CD21和CD68阳性的滤泡树状突细胞(FDC)增生,滤泡套细胞层内CD57的限制性表达,以及滤泡间组织细胞与吞噬细胞的增生。此外,血管内皮抗原CD31、CD34均弥漫表达,HVCD滤泡内的CD31、CD34阳性血管密度高于PCCD;PCCD滤泡间有大量CD138阳性的浆细胞,而在HVCD中几乎不表达。基因重排结果:12例中8例为Ig与TCR基因重排阴性,有4例局限型Castleman病患者基因重排呈阳性反应,其中1例为IgL重排阳性,1例为IgH和IgK基因重排阳性,1例为TCRD与TCRG基因重排阳性,1例为IgH和TCRB基因重排均阳性。结论除根据组织学特征之外,免疫组化染色有助于Castleman病的病理诊断和组织学分型,尤其对组织学特征不典型的病例可进行有效的鉴别诊断,免疫球蛋白基因和TCR基因重排分析可明确病变是否有克隆性增生或恶性转化。 展开更多
关键词 castleman 免疫组织化学 基因重排
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Castleman病的CT表现与病理对照 被引量:21
7
作者 梁晓超 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2006年第5期345-348,共4页
目的:提高对Castleman病CT表现的认识。材料和方法:回顾性分析10例经手术证实为Castleman病的CT表现。结果:纵隔4例、肠系膜1例和腹膜后5例。临床类型为局灶型7例和多中心型3例。病理分型为透明血管型7例和浆细胞型3例。透明血管型CT平... 目的:提高对Castleman病CT表现的认识。材料和方法:回顾性分析10例经手术证实为Castleman病的CT表现。结果:纵隔4例、肠系膜1例和腹膜后5例。临床类型为局灶型7例和多中心型3例。病理分型为透明血管型7例和浆细胞型3例。透明血管型CT平扫表现为密度均匀,但中间可有条状或裂隙样低密度,而增强扫描表现为除条状或裂隙样低密度外,明显均匀增强,并与腹主动脉同步增强,周围可有点条状增强血管;浆细胞型CT平扫表现为密度均匀,而增强扫描表现为轻中度均匀增强。结论:CT表现与临床类型、病理分型关系密切,透明血管型的CT表现比较有特征,浆细胞型缺乏特征性,诊断需要密切结合临床病史和实验室检查。 展开更多
关键词 castleman CT 病理
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IL-6在Castleman病中的表达及其临床病理学意义分析 被引量:20
8
作者 赖玉梅 李敏 +6 位作者 刘翠苓 黄欣 于国华 王小燕 孙琳 陈剑 高子芬 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期404-408,共5页
目的研究Castleman病(Castleman’s disease,CD)患者IL-6的表达情况,并分析其临床病理学意义。方法收集92例CD患者标本,免疫组化法检测其IL-6的表达情况,并以20例淋巴结反应性增生(Lymphnodereactivehyperplasia,LRH)患者标本... 目的研究Castleman病(Castleman’s disease,CD)患者IL-6的表达情况,并分析其临床病理学意义。方法收集92例CD患者标本,免疫组化法检测其IL-6的表达情况,并以20例淋巴结反应性增生(Lymphnodereactivehyperplasia,LRH)患者标本作为对照组。结果92例CD患者中男56例,女36例,中位年龄41(4—90)岁。其中多中心型(MCD)42例,单中心型(UCD)50例;浆细胞型(PC—CD)62例,透明血管型(HV—CD)30例。所有患者HIV检测均阴性。92例CD患者中77例(83.7%)IL-6表达阳性,20例LRH患者仅1例(5.0%)表达阳性。各型CD患者中IL-6阳性表达率分别为:MCD90.5%,UCD78.0%;PC—CD93.6%,HV—CD63.4%,不同病理分型的阳性表达率差异有统计学意义(P=0.001)。PC—CD组患者浆细胞高表达IL-6(75.8%),MCD组患者浆细胞IL-6阳性率明显高于UCD组(P=0.003);PC—CD组患者血管内皮细胞IL-6阳性率明显高于HV—CD组(P:0.008);巨噬细胞和生发中心滤泡树突细胞的IL-6阳性率较低,分别为10.9%和3.3%。77例IL-6阳性患者中41例(53.2%)出现系统症状,而15例阴性患者中仅3例(20.0%)出现,差异有统计学意义(P=0.018)。浆细胞和巨噬细胞表达IL-6阳性者出现系统症状的概率较阴性者显著增高(P值分别为0.007和0.039),浆细胞表达IL-6阳性者出现B症状的概率较阴性者明显增高(P=0.041)。结论IL-6在CD中有很高的表达率,与LRH不同。IL-6的表达与CD分型及系统症状密切相关。IL-6的检测对CD的诊断和治疗有重要的指导意义。 展开更多
关键词 castleman 白细胞介素6 病理学 临床
原文传递
2015年第2版美国国立综合癌症网络(NCCN)非霍奇金淋巴瘤诊疗指南Castleman病解读 被引量:19
9
作者 苗雨青 徐浩 +1 位作者 李建勇 徐卫 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第10期628-631,共4页
美国国立综合癌症网络(NCGN)在2015年3月3日发布了第2版非霍奇金淋巴瘤治疗指南,首次包括了Castleman病,为该病的规范化诊断和治疗提供了参考依据.基于最新文献及临床试验结果,该指南明确指出了Castleman病的一线、二线治疗方案,使临... 美国国立综合癌症网络(NCGN)在2015年3月3日发布了第2版非霍奇金淋巴瘤治疗指南,首次包括了Castleman病,为该病的规范化诊断和治疗提供了参考依据.基于最新文献及临床试验结果,该指南明确指出了Castleman病的一线、二线治疗方案,使临床医生在治疗该病时有依据可循. 展开更多
关键词 castleman 指南
原文传递
Castleman病的研究进展 被引量:19
10
作者 陈青青(综述) 张会来 王华庆(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1135-1139,共5页
Castleman病(castleman disease,CD)是一类少见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性多克隆性淋巴组织增生性疾病。单中心型Castleman病(unicentric CD,UCD)临床过程呈惰性,一般通过手术切除病灶而达到长期生存。相反,多中心型Cas-tleman... Castleman病(castleman disease,CD)是一类少见的以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性多克隆性淋巴组织增生性疾病。单中心型Castleman病(unicentric CD,UCD)临床过程呈惰性,一般通过手术切除病灶而达到长期生存。相反,多中心型Cas-tleman病(multicentric CD,MCD)预后相对较差,需全身治疗。细胞毒性药物虽广泛用于治疗MCD,但疗效报道不一。CD至今发病机制不明,但研究较多且明确的发病机制是HHV-8感染和IL-6异常分泌。近年针对这些发病机制而派生出的抗病毒治疗和靶向治疗也取得了较好的疗效,进一步为将来针对CD病理生理特点制定个体化治疗提供了依据和方向。本文将对该病的分类、发病机制和治疗取得的进展作一综述。 展开更多
关键词 castleman 发病机制 治疗 预后
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局限型巨大淋巴结增生症的影像学表现 被引量:19
11
作者 邹玉坚 郑晓林 +3 位作者 陈瞾 肖利华 袁灼彬 梁满球 《中国CT和MRI杂志》 2011年第6期69-72,共4页
目的探讨巨大淋巴结增生症(CD)的影像学表现特点,旨在提高对该病的诊断水平。方法回顾分析13例CD的超声、CT及MRI表现,结合临床、手术病理资料及文献复习。结果 13例中位于颈部6例(左右各3例)、位于纵膈2例、左颌下、左锁骨上窝、左腋... 目的探讨巨大淋巴结增生症(CD)的影像学表现特点,旨在提高对该病的诊断水平。方法回顾分析13例CD的超声、CT及MRI表现,结合临床、手术病理资料及文献复习。结果 13例中位于颈部6例(左右各3例)、位于纵膈2例、左颌下、左锁骨上窝、左腋窝、腹膜后及左腹股沟区各1例,病灶直径2.5cm至8.4cm不等。颈部1例及左腹股沟区病灶多发,其余单发。7例超声检查表现为非均质低回声团块,边界清晰,血流丰富。4例CT平扫呈类圆形或卵圆形,边界清楚,平扫1例密度均匀,2例可见斑点状、分支状钙化,1例可见低密度区;增强扫描病灶均强化明显,腹膜后肿块动脉期及门静脉期均明显强化,纵膈及腹膜后病灶增强扫描可见斑片状低密度轻度强化或无强化区。2例MRI平扫T1WI呈等或稍低信号,T2WI高信号(与胸锁乳突肌信号比较),信号均匀,增强扫描明显均匀强化。结论巨大淋巴结增生症的超声、CT及MRI表现有一定的影像学特征,尤其CT及MRI表现具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 巨大淋巴结增生症 影像学表现 CT/MR
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全身不同部位Castleman病增强CT表现及临床病理特点 被引量:17
12
作者 陈文萍 陈玲 +2 位作者 王翰 刘松 施婷婷 《医学影像学杂志》 2019年第3期445-447,共3页
目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现... 目的探讨全身不同部位Castleman病增强CT表现及病理特点。方法回顾性分析20例经手术病理证实Castleman病的增强CT影像学表现及临床病理特点。结果男性7例,女性13例。20例病灶均边界清楚,25%的病灶存在钙化,75%的病灶密度均匀,CT增强表现为2种不同的强化方式,分别为渐进性强化10例,持续性强化10例。结论 Castleman病通常表现为边界清楚、密度均匀的实性肿块,增强CT中渐进性强化和持续性强化对Castleman病的诊断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 castleman 体层摄影术 X线计算机
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副肿瘤性天疱疮合并局灶性Castleman’s病和呼吸系统损害 被引量:16
13
作者 李丽 朱学骏 +2 位作者 陈喜雪 王爱平 杨海珍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2002年第5期300-303,共4页
副肿瘤性天疱疮 (PNP)是一种与自身免疫相关的获得性大疱性疾病。本文报告 4例同时合并局灶性Castleman’s病和呼吸系统损害的PNP患者 ,其中 3例合并闭塞性细支气管炎 (BO)。他们的免疫学表现较为一致 ,血清中抗体可识别人角质形成细胞... 副肿瘤性天疱疮 (PNP)是一种与自身免疫相关的获得性大疱性疾病。本文报告 4例同时合并局灶性Castleman’s病和呼吸系统损害的PNP患者 ,其中 3例合并闭塞性细支气管炎 (BO)。他们的免疫学表现较为一致 ,血清中抗体可识别人角质形成细胞及边缘肺组织提取物中的 2 10kD和 190kD抗原。肿瘤切除后患者的皮损逐渐消失 。 展开更多
关键词 副肿瘤性天疱疮 castleman's病 闭塞性细支气管炎
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腹部Castleman病13例临床病理特点、诊断与鉴别诊断分析 被引量:16
14
作者 肖欣 冯菲 +1 位作者 何妙侠 朱明华 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第3期129-133,共5页
目的探讨腹部Castleman病的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对13例腹部Castleman病进行临床资料分析、病理形态观察、免疫组化检测、EB病毒原位杂交检测及基因重排分析。结果 13例腹部Castleman病中,11例为单中心性,2例为多中心性;1... 目的探讨腹部Castleman病的临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法对13例腹部Castleman病进行临床资料分析、病理形态观察、免疫组化检测、EB病毒原位杂交检测及基因重排分析。结果 13例腹部Castleman病中,11例为单中心性,2例为多中心性;10例为透明血管型,2例为浆细胞型,1例为混合型。免疫组化无特征性改变;EBER原位杂交示4例透明血管型Castleman病阳性。IG和TCR基因重排显示大部分无单克隆性基因重排条带,仅1例浆细胞型和1例混合型腹腔Castleman病有单克隆性重排条带。结论腹部Castleman病较为少见,临床与病理形态学上具有特征性,对鉴别诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 castleman 腹部 临床病理特征 诊断与鉴别诊断
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局限性Castleman病的CT和MRI表现 被引量:16
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作者 陈祖华 杨光钊 《影像诊断与介入放射学》 2008年第2期78-80,共3页
目的探讨局限性Castleman病(Localized Castleman Disease,LCD)的CT和MRI影像学表现。方法回顾性分析经手术和病理证实的7例LCD的CT和MRI(7例均行CT检查,仅有2例行MRI检查)表现。结果本组7例LCD经病理证实:透明血管型6例,浆细胞型1例。... 目的探讨局限性Castleman病(Localized Castleman Disease,LCD)的CT和MRI影像学表现。方法回顾性分析经手术和病理证实的7例LCD的CT和MRI(7例均行CT检查,仅有2例行MRI检查)表现。结果本组7例LCD经病理证实:透明血管型6例,浆细胞型1例。位于中纵隔2例、右肺门1例、后纵隔3例、腹膜后1例。透明血管型:CT表现为类圆形软组织肿块,密度均匀,包膜完整,边缘清晰光整,可伴分支状和斑点状钙化,CT增强呈持续显著强化。MRI检查2例均为透明血管型,T1WI病灶呈等、高信号,T2WI为均匀高信号,钙化呈低信号,增强与CT相似。浆细胞型CT表现:密度不均,其内见不规则坏死,增强中度不均匀强化。结论根据影像学显著持续强化的特点,有助于Castleman病诊断和鉴别诊断。 展开更多
关键词 castleman 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像
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Castleman病临床病理分析并文献复习 被引量:16
16
作者 韩鸿雁 李晓兵 +4 位作者 张博 邵云 王怀涛 许春伟 张凤霞 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-61,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对10例CD进行临床资料分析、病理形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献。结果 10例CD中,8例为单中心型,2例为多中心型;6例为透明血管型,1... 目的探讨Castleman病(Castleman's disease,CD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对10例CD进行临床资料分析、病理形态学观察及免疫组化检测,并复习相关文献。结果 10例CD中,8例为单中心型,2例为多中心型;6例为透明血管型,1例为浆细胞型,3例为混合型。免疫表型:所有病例中BCL-6和CD10均阴性,Ki-67增殖指数均≤30%。10例患者中4例有完整的随访资料,其中1例为混合型,3例为透明血管型,手术切除后均痊愈,未复发。结论 CD是一种少见的、病因不明的淋巴组织增生性疾病,术前临床诊断有一定困难。免疫表型特征是否为CD患者免疫功能异常的反映,及其在CD发病机制上起何种作用,仍需进一步深入分析。 展开更多
关键词 castleman 临床病理学 病因 发病机制 免疫组织化学
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4例Castleman病临床观察及文献分析 被引量:14
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作者 刘芳 李红华 +2 位作者 金斗 杜广清 于力 《中国临床医学》 北大核心 2007年第2期270-272,共3页
目的:分析Castleman病的诊断和治疗方法。方法:分析4例Castleman病因的临床资料并复习相关文献。结果:本组男性2例,女性2例,年龄19~45岁。临床分型:局灶型3例,多中心型1例。病理学分型:透明血管型4例。局灶型经手术均治愈。多中心型经... 目的:分析Castleman病的诊断和治疗方法。方法:分析4例Castleman病因的临床资料并复习相关文献。结果:本组男性2例,女性2例,年龄19~45岁。临床分型:局灶型3例,多中心型1例。病理学分型:透明血管型4例。局灶型经手术均治愈。多中心型经干扰素及联合化疗治疗后病情稳定。结论:该病诊断主要依靠病理学确定。手术、化疗可控制本病发展。 展开更多
关键词 castleman 诊断 治疗
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Castleman病的病因研究与治疗现状 被引量:14
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作者 郑昌成 吴竞生 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第4期319-323,共5页
Castleman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。病因可能与病毒感染,血管增生,细胞因子调节异常等有关。近年来学者们更注重对HHV-8感染和IL-6过度表达的研究。治疗方法包括手术切除或放疗,细胞毒化疗药的应用... Castleman病是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。病因可能与病毒感染,血管增生,细胞因子调节异常等有关。近年来学者们更注重对HHV-8感染和IL-6过度表达的研究。治疗方法包括手术切除或放疗,细胞毒化疗药的应用等,近年来不断报道抗CD20单抗和抗IL-6受体单抗治疗CD取得了良好疗效。 展开更多
关键词 castleman 病因研究 治疗现状
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A rare case of hyaline-type Castleman disease in the liver 被引量:14
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作者 Hisaaki Miyoshi Shima Mimura +11 位作者 Takako Nomura Joji Tani Asahiro Morishita Hideki Kobara Hirohito Mori Hirohito Yoneyama Akihiro Deguchi Takashi Himoto Naoki Yamamoto Keiichi Okano Yasuyuki Suzuki Tsutomu Masaki 《World Journal of Hepatology》 CAS 2013年第7期404-408,共5页
Castleman disease often develops in the neck, mediastinum and pulmonary hilum. Its onset in the peritoneal cavity is very rare. The patient, a woman in her 70s, was referred to our department for a detailed examinatio... Castleman disease often develops in the neck, mediastinum and pulmonary hilum. Its onset in the peritoneal cavity is very rare. The patient, a woman in her 70s, was referred to our department for a detailed examination of an abdominal mass. On abdominal ultrasonography, computed tomography scan, magnetic resonance imaging and positron emission tomography, a mass approximately 15 mm in diameter was noted in the hepatic S6. We attempted radical treatment and conducted a laparoscope-assisted right lobectomy. On the basis of histopathological findings, the patient was diagnosed as having hyaline type Castleman disease in the liver, a very rare condition. 展开更多
关键词 castleman disease Hyaline TYPE LIVER tumor HEPATECTOMY POSITRON emission tomography
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Castleman病临床与病理分析 被引量:14
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作者 刘铭 王玻玮 +3 位作者 苗娜 古丽娜 李俊芝 张巍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期727-730,共4页
目的探讨Castleman病(Castleman’s disease,CD)的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考。方法回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月~2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分... 目的探讨Castleman病(Castleman’s disease,CD)的临床特征和组织病理学表现,分析其预后,为诊断提供参考。方法回顾分析新疆医科大学第一附属医院2002年12月~2010年8月及同期会诊病例中明确诊断的15例CD患者的临床和病理资料,对部分病例重新制作HE切片及相关因子的免疫组化补充,并进行随访。结果 15例CD患者中男性8例、女性7例,平均年龄46岁。临床以多中心型多见(占53.3%),表现为全身多处淋巴结肿大,同时伴随有发热、乏力等全身症状或多系统受累表现,病理形态学可表现为透明血管型或浆细胞型,给予CHOP或COP方案化疗,效果良好;局灶型(占46.7%)仅表现为局部淋巴结肿大,病理形态学多表现为透明血管型,手术切除肿大淋巴结后治愈。结论 CD的临床表现不典型,组织病理学形态及免疫组化为该病最主要的诊断依据,局灶型较多中心型患者预后好。 展开更多
关键词 castleman 血管滤泡性淋巴结增生 临床病理 免疫组化
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