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诺雷德联合康士得间歇性治疗晚期前列腺癌的临床研究 被引量：2
1
作者 沙键 郦俊生 +2 位作者 李立 潘良 程捷 《热带医学杂志》 CAS 2010年第9期1094-1095,1110,共3页
目的探讨局限性晚期前列腺癌间歇性内分泌治疗的效果。方法选取局限性晚期(T3a、T3b)前列腺癌患者60例,全雄性激素阻断治疗6～9个月,停药时机为前列腺特异性抗原(PSA)≤0.2ng/ml后,持续3～6个月,以后根据每月PSA的检测结果决定是否再行... 目的探讨局限性晚期前列腺癌间歇性内分泌治疗的效果。方法选取局限性晚期(T3a、T3b)前列腺癌患者60例,全雄性激素阻断治疗6～9个月,停药时机为前列腺特异性抗原(PSA)≤0.2ng/ml后,持续3～6个月,以后根据每月PSA的检测结果决定是否再行内分泌治疗。治疗期及间歇期检测血清睾酮值,并行B超检测前列腺体积。结果全部患者完成第1个周期的治疗,50例(83.33%)完成2个周期的治疗,22例(36.67%)完成3个周期的治疗,2例(3.33%)进入到第4个周期的治疗。第一至第四疗程的平均间歇期分别为5.32、5.53、5.36、2.17个月。治疗后6个月和12个月,前列腺体积较治疗前明显缩小(P<0.01),PSA水平较治疗前明显降低(P<0.01)。结论间歇性内分泌治疗是治疗局限性晚期前列腺癌的有效手段。总体安全性和耐受性良好,其近期治疗效果较好。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 间歇性内分泌治疗 诺雷德 康士德
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06037 Casodex申请用于早期前列腺癌
2
作者 王会英 《国外药讯》 2001年第6期19-20,共2页
关键词 casodex 前列腺癌 肿瘤 泌尿科学
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康士德治疗晚期前列腺癌临床分析
3
作者 黄海 董文 +6 位作者 许可慰 郭正辉 江春 韩金利 姚友生 谢文练 黄健 《中国医药》 2008年第1期1-2,共2页
目的探讨康士德在晚期前列腺癌治疗中的疗效。方法晚期前列腺癌患者64例分为2组，其中康士德联合去势治疗46例为治疗组，单纯手术去势治疗18例为对照组，比较2组临床症状、血清前列腺特异性抗原（PSA）值、前列腺大小、肿瘤体积、生化... 目的探讨康士德在晚期前列腺癌治疗中的疗效。方法晚期前列腺癌患者64例分为2组，其中康士德联合去势治疗46例为治疗组，单纯手术去势治疗18例为对照组，比较2组临床症状、血清前列腺特异性抗原（PSA）值、前列腺大小、肿瘤体积、生化复发时间以及病死率等。结果治疗组患者临床症状缓解率为82．6％，对照组为72．2％，2组比较有统计学意义；治疗组有34例（73．9％）的患者PSA下降到4.0ng/ml以下，而对照组只有5例（27．8％），2组比较有统计学意义；2组前列腺体积均下降，但组间比较无统计学意义；治疗组生化复发时间平均为22．6个月，生化复发率为34．8％，客观进展率为39．1％，而对照组生化复发时间平均为12．4个月，生化复发率为55．6％；客观进展率为50.0％，2组比较有统计学意义。结论康士德能明显减轻患者的临床症状及局部体征，是治疗晚期前列腺癌安全有效的药物。 展开更多
关键词 前列腺癌 康士德 内分泌治疗
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康士得与氟他胺应用于晚期前列腺癌患者的不良反应分析
4
作者 刘文彬 林怡 《北方药学》 2013年第1期19-20,共2页
目的:探讨康士得和氟他胺治疗晚期前列腺癌的不良反应。方法:将37例患者分为两组,一组18例,联合手术或LHRHa,康士得口服,每日一次50mg,服用至病情进展或不良反应不可耐受;一组19例,联合手术或LHRHa,氟他胺口服,每日三次,每次一片250mg,... 目的:探讨康士得和氟他胺治疗晚期前列腺癌的不良反应。方法:将37例患者分为两组,一组18例,联合手术或LHRHa,康士得口服,每日一次50mg,服用至病情进展或不良反应不可耐受;一组19例,联合手术或LHRHa,氟他胺口服,每日三次,每次一片250mg,服用至病情进展或不良反应不可耐受。两组三个月为一个观察周期,连续观察四个周期后评价其不良反应。结果:康士得组可见不良反应为潮热,皮疹;氟他胺组可见不良反应为潮红、腹泻、血尿、肝功能改变。结论:康士得联合手术或LHRHa治疗晚期前列腺癌不良反应可以耐受。 展开更多
关键词 康士得 氟他胺 晚期前列腺癌 不良反应
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Casodex的临床及成本益处
5
作者 曹菊 《国外药讯》 2005年第6期44-44,共1页
在《European Journal of Hospital Pharmacy》上发表的一篇文章强调了AstraZeneca公司的Casodex(bicalutamide，比卡鲁胺)(Ⅰ)在英国医疗系统中临床及成本益处。该药物可延缓局部晚期前列腺癌患者疾病的进展，并因此减少了该类患者终... 在《European Journal of Hospital Pharmacy》上发表的一篇文章强调了AstraZeneca公司的Casodex(bicalutamide，比卡鲁胺)(Ⅰ)在英国医疗系统中临床及成本益处。该药物可延缓局部晚期前列腺癌患者疾病的进展，并因此减少了该类患者终末期治疗所需的医疗资源。早期前列腺癌试验的结果显示，(I)不仅使接受放疗患者疾病进展的危险性减少42％，随诊观察及根治性前列腺切除患者的相应风险分别减少47％及29％，同时可以提高生活质量。 展开更多
关键词 casodex 比卡鲁胺 抗前列腺癌药 医疗资源
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