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卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的疗效及其对糖脂代谢影响的对比分析 被引量：89
1
作者 刘青青 陈瑶 肖雨婷 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1035-1037,共3页
目的对比分析卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的临床疗效及其对血脂和糖代谢的影响。方法选择2010年3月—2011年11月就诊于我院的78例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者为研究对象,将入组患者按照随机数字表法分为两组,分别接受卡维地洛治疗(研究... 目的对比分析卡维地洛和美托洛尔治疗高血压的临床疗效及其对血脂和糖代谢的影响。方法选择2010年3月—2011年11月就诊于我院的78例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者为研究对象,将入组患者按照随机数字表法分为两组,分别接受卡维地洛治疗(研究组)和美托洛尔治疗(对照组),观察并对比两组患者的治疗效果、血压控制情况及治疗前后空腹血糖(Glu)、血脂、胰岛素(INS)和胰岛素敏感性指数(ISI)的变化。结果两组治疗效果间差异有统计学意义(u=4.336,P=0.173)。治疗后,两组患者收缩压和舒张压均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的Glu、INS、ISI、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发现严重不良反应。结论卡维地洛降压作用与美托洛尔相似,但其对于调节血糖、血脂代谢疗效更优,更适于合并血脂、血糖代谢功能紊乱的高血压患者。 展开更多
关键词 卡维地洛 美托洛尔 高血压 血脂异常 血糖 胰岛素
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卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性评价 被引量：78
2
作者 付生弟 谢辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期579-581,共3页
目的观察卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法将110例心律失常患者随机分为试验组55例和对照组55例。对照组予以口服胺碘酮200 mg,qd;试验组在对照组的基础上,口服卡维地洛5 mg,qd。2组患者的疗程均为1个月。比较2... 目的观察卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法将110例心律失常患者随机分为试验组55例和对照组55例。对照组予以口服胺碘酮200 mg,qd;试验组在对照组的基础上,口服卡维地洛5 mg,qd。2组患者的疗程均为1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室射血分数、心率、收缩压、超敏C反应蛋白水平变化,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为90.91%,显著高于对照组70.91%(P<0.05)。试验组的病死率为5.45%,显著低于对照组16.36%(P<0.05)。治疗后,2组患者的左心室射血分数、心率、收缩压水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的超敏C反应蛋白水平较对照组明显下降(P<0.05)。试验组的不良反应发生率为5.45%,对照组为7.27%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效显著,能有效地调节机体血清中的超敏C反应蛋白含量和改善心功能。 展开更多
关键词 卡维地洛 胺碘酮 心律失常 超敏C反应蛋白
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卡维地洛对心脏β_1、β_2和α_1受体自身抗体及心功能的影响 被引量：69
3
作者 陈瑾 胡大一 +3 位作者 张麟 刘秀兰 吴雅峰 李静 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期498-501,共4页
目的旨在探讨卡维地洛在慢性心力衰竭(心衰)中的治疗作用及其对抗心脏β1、β2和α1受体自身抗体的影响。方法54例心衰患者随机分为卡维地洛组34例和常规治疗组20例。常规治疗组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。卡维... 目的旨在探讨卡维地洛在慢性心力衰竭(心衰)中的治疗作用及其对抗心脏β1、β2和α1受体自身抗体的影响。方法54例心衰患者随机分为卡维地洛组34例和常规治疗组20例。常规治疗组应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂和洋地黄制剂。卡维地洛组在此基础上加用卡维地洛。随访半年,治疗前后采用超声心动图和酶联免疫法分别测定心功能和β1、β2和α1受体自身抗体进行疗效观察。结果(1)治疗后卡维地洛组左室舒张期末内径和左室收缩期末内径分别为(57.50±7.29)mm和(43.17±8.27)mm,显著低于常规治疗组(64.09±7·40)mm和(52.93±8.35)mm;左室射血分数为(50.41±10.91)%,显著高于常规治疗组(41.70±7·45)%,P<0.01。(2)治疗后卡维地洛组三种抗体阳性率及抗体滴度均较治疗前显著降低(P<0.05),且卡维地洛组三种抗体阳性率及三种抗体滴度(分别为1∶72.44、1∶61.66和1∶67.30)均较常规治疗组(分别为1∶113.24、1∶110.66和1∶113.24)显著降低(P<0.05)。结论卡维地洛通过β1、β2和α1受体阻滞作用,在改善心功能的同时降低肾上腺素能受体自身抗体的阳性率和抗体滴度,提示自身抗体参与心衰的发生、发展的病理生理过程,卡维地洛对其有抑制作用。 展开更多
关键词 卡维地洛 心脏β1受体 心脏β2受体 心脏α1受体 自身抗体 心功能 超声心动图
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卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床研究 被引量：58
4
作者 卡维地洛临床试验协作组 朱文玲 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期7-10,共4页
目的　评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭 (心衰 )的疗效和安全性。方法　在此多中心、随机安慰剂对照的临床研究中 ,以慢性轻、中度心衰患者为研究对象 ,在心衰标准用药的基础上 ,卡维地洛由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。在 7个月的疗... 目的　评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭 (心衰 )的疗效和安全性。方法　在此多中心、随机安慰剂对照的临床研究中 ,以慢性轻、中度心衰患者为研究对象 ,在心衰标准用药的基础上 ,卡维地洛由小剂量开始 ,逐渐递增至目标剂量。在 7个月的疗程中 ,检查超声心动图 3次 ,以评价左室功能和容积。结果　 7家医疗中心共入选卡维地洛组 65例以及安慰剂组 31例。在试验结束 ,两组的左室射血分数 (LVEF)均有增加 ,卡维地洛组由 (2 7 9± 6 2 ) %增至 (35 2± 9 0 ) % ,安慰剂组由 (2 8 7±5 9) %增至 (32 2± 7 4) % ;但卡维地洛组LVEF的增加值显著高于安慰剂组 ,分别为 (7 5± 7 8) %和(3 0± 5 3) % ,P =0 0 0 4 1。经 7个月的治疗 ,卡维地洛组显著缩小左室舒张末期容积 (EDV)和收缩末期容积 (ESV) ,分别为 (- 1 8 3± 35 8)ml、P =0 0 0 0 3和 (- 2 6 8± 34 5)ml、P =0 0 0 0 1。而安慰剂组在试验终点 ,左室EDV和ESV均有增加 ,分别增加 (7 5± 33 0 )ml和 (2 9± 30 0 )ml。卡维地洛组有 40例 (61 5 % )耐受目标剂量 (50～ 1 0 0mg/d) ,其多见的不良反应为头晕 ,但不良反应发生率与安慰剂比较差异无显著性 ,两组均未发现肝、肾功能损害或血象、电解质和糖代谢变化。本研究中 3例死亡 ,均在安慰剂组。安慰? 展开更多
关键词 疗效 安全性 统计学 卡维地洛 治疗 慢性心力衰竭 临床研究
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卡维地洛和美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭的效果分析 被引量：44
5
作者 萧丽军 洪梅 +3 位作者 赵文雪 蒯琳 李华平 陈明月 《检验医学与临床》 CAS 2017年第24期3588-3589,3592,共3页
目的探讨卡维地洛与美托洛尔对老年慢性心力衰竭的治疗作用。方法选取2014年1月至2016年1月在该院治疗的慢性心力衰竭患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。两组患者入院后均行常规基础治疗,对照组口... 目的探讨卡维地洛与美托洛尔对老年慢性心力衰竭的治疗作用。方法选取2014年1月至2016年1月在该院治疗的慢性心力衰竭患者68例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。两组患者入院后均行常规基础治疗,对照组口服美托洛尔,观察组口服卡维地洛。比较两组患者的临床效果。结果观察组治疗总有效率为79.41%,高于对照组的55.88%,两组差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组左心室射血分数相对较高,左心室收缩末期内径和左心室舒张末期内径相对较低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组血清脑钠肽水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对老年慢性心力衰竭患者进行治疗时,卡维地洛与美托洛尔均有疗效,但相对而言,卡维地洛的临床优势更明显,值得临床进一步推广应用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 卡维地洛 美托洛尔 疗效
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沙库巴曲缬沙坦钠片联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效 被引量：42
6
作者 廖桂华 梁国君 《医学综述》 2019年第20期4139-4143,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年11月至2018年8月在西部战区总医院就诊的118例老年慢性心力衰竭患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,各59例。对照组在常规治疗的基础上口服... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2017年11月至2018年8月在西部战区总医院就诊的118例老年慢性心力衰竭患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,各59例。对照组在常规治疗的基础上口服卡维地洛,初始剂量为每次3. 125 mg,最大耐受量为每次25 mg,每日2次;观察组在对照组的基础上口服沙库巴曲缬沙坦钠片,起始剂量为每次50 mg,最大耐受量为每次200 mg,每日2次,连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效,及治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)]和血清学指标[生长分化因子-15(GDF-15)、可溶性细胞间黏附因子-1(s ICAM-1)、可溶性基质裂解素2(s ST2)和半乳糖凝集素3(Gal-3)]的变化情况。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组[94. 92%(56/59)比81. 36%(48/59)](P <0. 05)。治疗后,两组患者的LVEDD、LVESD较治疗前显著降低,LVEF较治疗前显著升高,且观察组的LVEDD和LVESD明显低于对照组,LVEF明显高于对照组(P <0. 05)。治疗后,两组患者的血清GDF-15、s ICAM-1、s ST2和Gal-3水平较治疗前显著降低,且观察组明显低于对照组(P <0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片联合卡维地洛治疗老年慢性心力衰竭的临床效果显著,可有效改善患者心功能,降低血清GDF-15、s ICAM-1、s ST2和Gal-3水平,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦钠片 卡维地洛 老年患者 心功能指标 血清学指标
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卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭耐受性和安全性研究 被引量：36
7
作者 吴宁 诸骏仁 +1 位作者 蒋文平 中国达利全心力衰竭研究协作组 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期834-838,共5页
目的　评估卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭的临床耐受性和安全性。方法4 82例符合轻中度慢性心衰标准的患者在常规治疗后 ,病情基本稳定的基础上加用卡维地洛。卡维地洛从小剂量 3 12 5mg每日两次开始 ,每两周递增一次 ,直至靶剂... 目的　评估卡维地洛治疗轻中度稳定性慢性心力衰竭的临床耐受性和安全性。方法4 82例符合轻中度慢性心衰标准的患者在常规治疗后 ,病情基本稳定的基础上加用卡维地洛。卡维地洛从小剂量 3 12 5mg每日两次开始 ,每两周递增一次 ,直至靶剂量 2 5mg每天 2次或最大耐受剂量。治疗前后分别对心功能 (NYHA)分级、心衰评分、血压、心率等体征及实验室 (血常规 ,肝肾功能及心电图等 )检查进行检测 ,评判疗效、耐受性及安全性。结果　用卡维地洛治疗后心功能明显改善 ,心衰评分下降 ,提示生活质量改善 ,同时不良反应少 ,安全性好。 6 0 %的患者可以达到推荐靶剂量。结论　卡维地洛治疗轻中度慢性稳定性心衰耐受性和安全性良好。 展开更多
关键词 卡维地洛 药物治疗 轻中度稳定性慢性心力衰竭 药物耐受性 药物安全性
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沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛治疗不同病因老年人慢性心力衰竭的有效性和安全性分析 被引量：39
8
作者 王本文 周睿 +1 位作者 蒋煜 朱锦 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第4期84-88,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛治疗不同病因老年人慢性心力衰竭的疗效。方法选取2019年3月—2021年2月常州市第四人民医院收治的89例慢性心力衰竭患者,依据病因将其分为冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)组(45例)、高血... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛治疗不同病因老年人慢性心力衰竭的疗效。方法选取2019年3月—2021年2月常州市第四人民医院收治的89例慢性心力衰竭患者,依据病因将其分为冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)组(45例)、高血压心脏病组(16例)和扩张型心肌病组(28例)。所有患者采用沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛连续治疗3个月。对比3组患者心功能指标、临床疗效、血清学指标及治疗期间不良反应。结果治疗前,3组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)及心脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者LVEDD、LVESD均低于治疗前(P<0.05),LVEF及心脏指数则均高于治疗前(P<0.05);治疗后3组患者LVEDD、LVESD、LVEF及心脏指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者临床疗效、总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合卡维地洛可用于治疗老年人慢性心力衰竭,且不同病因慢性心力衰竭老年患者的临床疗效及不良反应相近。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 沙库巴曲缬沙坦 卡维地洛 不同病因 老年
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曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭患者心功能及N末端脑钠肽前体、肌钙蛋白Ⅰ的影响 被引量：39
9
作者 杨婷 赵茜茜 +3 位作者 崔晓博 王珅 李可莉 吴宝全 《安徽医药》 CAS 2018年第5期971-974,共4页
目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响。方法选取高血压心脏病CHF患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。两组均进行常规治疗... 目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛对高血压心脏病慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)的影响。方法选取高血压心脏病CHF患者70例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各35例。两组均进行常规治疗,对照组加用卡维地洛,起始剂量为6.25 mg·d^(-1),以后根据个人情况调整剂量,最大可加至25-50mg·d^(-1),观察组在对照组基础上加用曲美他嗪20毫克/次,3次/天,两组均治疗6个月后进行评价。两组治疗前后采用Lee氏评分进行心力衰竭症状评分,彩色多普勒超声测定LVEF,记录6 min步行距离(6 MWD);采集两组治疗前后清晨空腹静脉血,采用放射免疫法测定血浆NT-proBNP、cTnⅠ,ELISA法测定脂联素(APN),Clauss法测定纤维蛋白原(FG);采用全自动生化分析仪测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDI-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果观察组治疗后Lee氏评分为(2.03±0.35)分,对照组为(2.91±0.79)分,观察组治疗后Lee氏评分低于对照组(t=6.025,P<0.001);观察组治疗后LVEF、6 MWD分别为(54.27±6.55)%、(283.59±23.79)m,对照组分别为(44.17±7.43)%、(219.74±25.68)m,观察组治疗后LVEF、6MWD高于对照组(t=6.034,P<0.001;t=10.791,P<0.001);观察组治疗后TC、LDL-C水平分别为(4.24±0.62)mmol·L^(-1)、(1.87±0.71)mmol·L^(-1),对照组分别为(5.07±0-85)mmol·L^(-1)、(2.65±0.72)mmol·L^(-1),观察组治疗后TC、LDL-C水平低于对照组(t=4.667,P<0.001;t=4.564,P<0.001),观察组治疗后HDL-C水平为(1.67±0.28)mmol·L^(-1),对照组为(1.32±0.26)mmol·L^(-1),观察组治疗后HDL-C水平高于对照组(t=,5.419,P<0.001);观察组治疗后NT-proBNP、cTnⅠ、APN、FG水平分别为(1.54±0.27)μg·L^(-1)、(0.68±0.21)μg·L^(-1)、(7.38±2.24)mg·L^(-1)、(2.98±0.64)g·L^(-1),对照组分别为(2.56±0.38)μg·L^(-1)、(1.25±0.14)μg·L^(-1)、(11.76±3.19)mg·L^(-1)、(3.75±0.51)g·L^(-1)观察组治疗后NT- 展开更多
关键词 曲美他嗪 卡维地洛 高血压心脏病 慢性心力衰竭 心功能 N末端脑钠肽前体 肌钙蛋白Ⅰ
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美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床效果探讨 被引量：37
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作者 蓝伟锋 《当代医学》 2013年第3期106-107,共2页
目的比较美托洛尔和卡维地洛两种β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机将心内科收治的92例慢性心力衰竭患者分为美托洛尔组和卡维地洛组,各46例。常规治疗基础上,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,卡维地洛组给予卡维地洛治疗,... 目的比较美托洛尔和卡维地洛两种β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法随机将心内科收治的92例慢性心力衰竭患者分为美托洛尔组和卡维地洛组,各46例。常规治疗基础上,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,卡维地洛组给予卡维地洛治疗,疗程12周。评价两组患者治疗前后的心功能分级,并分别使用酶联免疫法和超声心动图测定其治疗前后的血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDd)。结果两组患者治疗后,其心功能分级、细胞因子、心脏重塑逆转等均有显著改善,但卡维地洛的治疗效果明显优于美托洛尔,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔与卡维地洛治疗心力衰竭均有效,与美托洛尔相比,卡维地洛的治疗效果更显著,适合临床推广使用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 Β受体阻滞剂 卡维地洛 美托洛尔
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卡维地洛对过氧化氢致血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用 被引量：26
11
作者 张健 魏欣冰 +1 位作者 丁华 娄海燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期620-624,共5页
目的观察卡维地洛(carved ilol)对过氧化氢(hydrogenperoxide,H2O2)致内皮细胞损伤及表面粘附分子表达的影响。方法采用H2O2作为外源性自由基生成系统,模拟内皮细胞的脂质过氧化损伤,建立离体培养的ECV-304细胞氧化应激损伤模型,观察卡... 目的观察卡维地洛(carved ilol)对过氧化氢(hydrogenperoxide,H2O2)致内皮细胞损伤及表面粘附分子表达的影响。方法采用H2O2作为外源性自由基生成系统,模拟内皮细胞的脂质过氧化损伤,建立离体培养的ECV-304细胞氧化应激损伤模型,观察卡维地洛对H2O2致内皮细胞损伤及表面粘附分子表达的影响。结果卡维地洛各浓度组均明显改善H2O2(1.0×10-6mol.L-1)所致ECV-304细胞形态学损伤,提高细胞生存率,降低LDH释放,并可使细胞内及细胞培养液中MDA含量降低,SOD活性升高,亦可下调ICAM-1蛋白及细胞内ICAM-1mRNA表达水平,上述作用随药物浓度增加呈增强趋势。结论卡维地洛可保护内皮细胞结构和功能的完整性,提高内皮细胞抗氧化能力,并从转录水平抑制脂质过氧化诱导的粘附分子表达增加,降低单核-内皮细胞粘附,有利于减少动脉粥样硬化的始动环节和早期事件的发生。 展开更多
关键词 ECV-304细胞 过氧化氢 氧化应激损伤 细胞间粘附分子-l 卡维地洛
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通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死晚期再灌注微血管内皮功能及完整性保护作用的对比 被引量：32
12
作者 杨跃进 张健 +8 位作者 吴永健 唐熠达 陈羲 阮英茆 尤士杰 刘坤申 陈纪林 高润霖 陈在嘉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1366-1369,共4页
目的:探讨通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注微血管内皮功能及完整性的保护作用。方法:选用大耳白兔48只,随机分成以下6组:假手术组、缺血(即AMI)再灌注(I-R)对照组以及通心络、卡维地洛、缬沙坦和抵克力得+阿... 目的:探讨通心络、卡维地洛、缬沙坦对兔急性心肌梗死(AMI)晚期再灌注微血管内皮功能及完整性的保护作用。方法:选用大耳白兔48只,随机分成以下6组:假手术组、缺血(即AMI)再灌注(I-R)对照组以及通心络、卡维地洛、缬沙坦和抵克力得+阿斯匹林防治组,每组8只。各组灌药3d后行冠状动脉结扎2h,再松解2h。分别测定AMI前、后和再灌注后血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量,测定再灌注后血循环内皮细胞数(CEC)、梗死面积和心肌灶性出血发生率。结果:①AMI前,通心络组的NO2-/NO3-显著高于其它各组(均P<0.01),而ET则均无显著差异。AMI后和再灌注后2h,各组NO2-/NO3-比AMI前均显著降低(P<0.05,P<0.01),ET均显著增高(P<0.05,P<0.01);但与I-R组相比,NO2-/NO3-在通心络组仍显著为高(均P<0.01),且均显著高于其它治疗组(P<0.05,P<0.01);而ET在通心络和缬沙坦组均显著为低(P<0.05,P<0.01),但比其它治疗组均无显著差异。②I-R组的CEC计数比假手术组显著增高(均P<0.01);但与I-R组相比,CEC计数在通心络组显著降低(P<0.05),在抵克力得组则显著升高(P<0.05)。③I-R组的MI面积为24.9%,各治疗组均显著低于I-R组(均P<0.01)。④心肌灶性出血发生率I-R组为62.5%,在通心络和缬沙坦组则显著隆至12.5%和25%(P<0.05,P<0.01)。⑤AMI再灌注后2h,血NO2-/NO3-和ET水平分别与MI面积呈显著负相关和正相关(NO2-/NO3-:r=-0.884,P<0.01;ET:r=0.946,P<0.01)。结论:①兔AMI晚期再灌注时,心肌微血管内皮功能及完整性明显受损,伴MI面积增大和心肌灶性出血增加;②通心络和缬沙坦一样对AMI晚期再灌注时心肌微血管内皮功能及完整性有明显的保护作用,通心络作用可能更优,值得进一步研究。 展开更多
关键词 心肌梗死 再灌注损伤 血管内皮 通心络 卡维地洛 缬沙坦
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卡维地洛联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者的疗效 被引量：33
13
作者 陈溢琳 王东江 王春颖 《心血管康复医学杂志》 CAS 2016年第2期158-161,共4页
目的：探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法：选择本院2012年2月-2014年12月98例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法,患者被均分为对照组（接受缬沙坦治疗）,联合治疗组（接受缬沙坦联合卡维地洛治疗）。比较两组... 目的：探讨卡维地洛联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效。方法：选择本院2012年2月-2014年12月98例慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法,患者被均分为对照组（接受缬沙坦治疗）,联合治疗组（接受缬沙坦联合卡维地洛治疗）。比较两组患者疗效及不良反应发生率。结果：治疗前两组各心功能指标无显著差异（P均〉0.05）。治疗后,与对照组比较,联合治疗组的心率[（95±14）次/min比（74±16）次/min],左室舒张末内径（LVEDd）[（74.9±2.9）mm比（50.9±1.7）mm],左室收缩末内径（LVESd）[（64.9±3.8）mm比（45.7±2.0）mm],左室舒张末容积（LVEDV）[（198.7±60.5）ml比（165.9±52.3）ml]和左室收缩末容积（LVESV）[（148.9±62.7）ml比（111.4±51.7）ml]显著降低,左室射血分数（LVEF）[（34.2±6.5）%比（56.9±10.1）%]和每搏量（SV）[（68.4±5.1）ml比（81.5±6.0）ml]显著升高,P〈0.05或〈0.01。联合治疗组的总有效率显著高于对照组（91.8%比71.4%）,P〈0.01。两组均未见明显不良反应。结论：缬沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效显著,可显著改善其心功能,且安全性好。 展开更多
关键词 心力衰竭 卡维地洛 缬沙坦
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卡维地洛对老年慢性心衰患者神经内分泌激素激活、血管内皮功能及糖脂代谢的影响 被引量：32
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作者 张勤仓 马新萍 《海南医学院学报》 CAS 2015年第7期914-916,共3页
目的：评价卡维地洛对老年慢性心衰（CHF）患者神经内分泌激素激活、血管内皮功能及糖脂代谢的影响。方法：选择2013年2月~2014年7月期间就诊于我院并经临床确诊的86例CHF老年患者进行研究,根据收治顺序单双号分成两组,各43例,对照组患... 目的：评价卡维地洛对老年慢性心衰（CHF）患者神经内分泌激素激活、血管内皮功能及糖脂代谢的影响。方法：选择2013年2月~2014年7月期间就诊于我院并经临床确诊的86例CHF老年患者进行研究,根据收治顺序单双号分成两组,各43例,对照组患者为常规抗心衰治疗,而观察组患者同时给予卡维地洛治疗,对比两组神经内分泌激素、血管内皮功能及糖脂代谢各项指标变化。结果：观察组患者治疗后血浆肾素（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）和内皮素（ET）检测结果均较治疗前及对照组患者治疗后有显著降低,而一氧化氮（NO）水平较治疗前和对照组患者治疗后有显著升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后糖代谢各指标空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素（INS）和胰岛素敏感指数（ISI）及脂代谢各指标三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平均较治疗前及对照组患者治疗后有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：卡维地洛治疗老年慢性心衰可抑制神经内分泌激素的过度激活,保护血管内皮功能,调节糖脂代谢,尤其适合于合并血糖或血脂功能紊乱的患者。 展开更多
关键词 卡维地洛 慢性心衰 神经内分泌激素 内皮功能 糖脂代谢
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卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效评价 被引量：31
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作者 刘伟 《医学综述》 2015年第6期1146-1148,共3页
目的研究卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择2009年2月至2011年2月开封市龙海医院接诊的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和依那普利组,每组43例。依那普利组采用依那普利对患者... 目的研究卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效。方法选择2009年2月至2011年2月开封市龙海医院接诊的86例老年慢性心力衰竭患者为研究对象。按照随机数字表法分为联合组和依那普利组,每组43例。依那普利组采用依那普利对患者进行治疗,初始用量为每次5 mg,之后2周增加1倍剂量,目标剂量为每次20 mg,每日1次。联合组在依那普利组的基础上加用卡维地洛进行联合治疗,卡维地洛初始剂量为每次3.2 mg,之后根据病情发展情况增加至最大剂量,最大剂量为每次20 mg,每日1次。两组疗程均为1年。对两组患者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、舒张末期左心室内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(LVPWD)4项心功能指标进行记录,并对治疗后两组的临床疗效进行比较。结果治疗前,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(33.2±3.3)%比(33.1±3.5)%,治疗后,联合组和依那普利组的LVEF值分别为(48.6±2.1)%比(39.6±2.3)%,治疗后两组患者的LVEF均显著增高(均P<0.05),联合组和依那普利组患者治疗后的LVEDD、IVS及LVPWD[联合组:(56.3±1.1)、(10.6±1.1)、(10.2±0.1)mm;依那普利组:(60.2±0.3)、(12.4±2.1)、(11.1±0.7)mm]明显低于治疗前[联合组:(63.1±2.1)、(13.1±2.2)、(11.7±1.2)mm;依那普利组:(63.0±2.4)、(13.2±1.9)、(11.6±1.4)mm](均P<0.05)。治疗后,联合组的LVEDD、IVS及LVPWD明显低于依那普利组(P<0.01)。治疗后,联合组治疗的总有效率显著高于依那普利组(90.7%比60.5%),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论卡维地洛联合依那普利对老年慢性心力衰竭的疗效显著,可显著改善患者心功能。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 老年 卡维地洛 依那普利
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尼可地尔和卡维地洛联合治疗冠心病心肌缺血的临床研究 被引量：31
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作者 王璐璐 韩冰 《岭南心血管病杂志》 2016年第6期653-656,共4页
目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心肌缺血的治疗效果。方法以2014年6月至2015年6月在徐州市中心医院接受治疗的80例冠心病心肌缺血患者为观察对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组... 目的观察尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心肌缺血的治疗效果。方法以2014年6月至2015年6月在徐州市中心医院接受治疗的80例冠心病心肌缺血患者为观察对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。其中对照组给予硝酸异山梨酯片(消心痛)、他汀类药物治疗,观察组在此基础上给予尼可地尔和卡维地洛联合治疗。观察两组治疗前、后心电图变化和心绞痛发作频率的变化;比较两组治疗前、后高敏反应C蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及心功能指标的变化和不良反应发生率的差异。结果两组治疗前24 h内ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组上述指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作频率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前每搏输出量(stroke volume,SV)、氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-pro-BNP)、心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,c Tn I)、心室相角程(left ventricular phase shift,LVPS)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和hs-CRP比较,差异无统计学意义;治疗后,两组的SV、LVPS、LVEF均升高,NT-pro BNP、c Tnl和hs-CRP浓度均下降,而观察组上述指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组发生低血压和肝、肾功能异常的患者比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);而观察组头痛、心悸和心律失常的发生率明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔和卡维地洛联合治疗对冠心病心肌缺血有较好的治疗效果,可明显减轻患者的临床症状并改善患者的心功能,且副作用小,具有在临床推广的价值� 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 尼可地尔 卡维地洛 心肌缺血
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卡维地洛联合尼可地尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌缺血合并左心室舒张功能不全的临床有效性及安全性观察 被引量：30
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作者 雷锐 殷实 +1 位作者 刘鸿玲 李志 《中国医药》 2017年第1期19-23,共5页
目的 探讨卡维地洛联合尼可地尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心肌缺血合并左心室舒张功能不全的临床有效性及安全性。 方法 选取2013年1月至 2015年1月黑龙江省佳木斯市中心医院心内科冠心病心肌缺血合并左心室舒张功能... 目的 探讨卡维地洛联合尼可地尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心肌缺血合并左心室舒张功能不全的临床有效性及安全性。 方法 选取2013年1月至 2015年1月黑龙江省佳木斯市中心医院心内科冠心病心肌缺血合并左心室舒张功能不全患者118例作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各59例。对照组采用硝酸 异山梨酯、辛伐他汀与阿司匹林等心内科常规治疗，观察组在对照组基础上口服卡维地洛（5 mg/次，1次/d）联合尼可地尔（5 mg/次，3次/d）治疗，2组均连续治疗12周。比较2 组临床疗效、心脏彩色多普勒超声检查参数、ST段压低频次与持续时间的差异。 结果 观察组治疗总有效率［89.8%（53/59）］明显高于对照组［55.9%（33/59）］，差异有 统计学意义（P〈0.05）。治疗后，观察组室间隔舒张末期厚度、左心室后壁舒张末期厚度、舒张晚期二尖瓣血流速度峰值（A峰）明显低于对照组，舒张早期二尖瓣血流速度峰值（ E峰）、E/A比值明显高于对照组，ST段压低频次明显少于对照组，ST段压低持续时间明显短于对照组，差异均有统计学意义［（8.0±0.5）mm比（9.5±0.5）mm、（8.0±0.3）mm 比（9.4±0.6）mm、（59±10）cm/s比（69±14）cm/s、（70±12）cm/s比（60±11）cm/s、（1.17±0.41）比（0.87±0.28）、（2.0±1.1）次/24 h比（3.6±1.3）次/24 h、 （15±4）min比（27±10）min］（均P〈0.05）。2组药物不良反应总发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。 结论 卡维地洛联合尼可地尔治疗冠心病心肌缺血合并左心室舒张 功能不全的临床效果较好，且药物安全性较高。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 卡维地洛 尼可地尔 心肌缺血 左心室舒张功能不全
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沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全疗效及安全性 被引量：29
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作者 祖雪芹 丁书梅 +1 位作者 李卉卉 张澍 《疑难病杂志》 CAS 2022年第4期366-370,共5页
目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全的疗效及安全性。方法选取2018年2月—2021年1月安徽医科大学附属宿州医院心内科收治慢性心力衰竭合并肾功能不全患者82例,依据随机数字表法分为对照组与研究组,各4... 目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭合并肾功能不全的疗效及安全性。方法选取2018年2月—2021年1月安徽医科大学附属宿州医院心内科收治慢性心力衰竭合并肾功能不全患者82例,依据随机数字表法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予常规治疗联合卡维地洛,研究组在对照组治疗的基础上另予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,2组均持续治疗24周。比较2组临床疗效及治疗前后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWD)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿蛋白排泄率(UAER)、半乳糖凝聚素3(Gal-3)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)水平,观察记录治疗期间不良反应。结果治疗24周后,研究组总有效率高于对照组(95.12%vs.80.49%,χ^(2)/P=4.100/0.043);治疗24周后,2组LVEDD、SCr、BUN、UAER及血清Gal-3、sICAM-1水平均降低,LVEF、6MWD均升高,且研究组较对照组改善更明显(t/P=3.388/0.001、3.328/0.001、10.979/<0.001、10.181/<0.001、3.760/<0.001、11.018/<0.001、5.670/<0.001、3.580/0.001);治疗期间2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合卡维地洛能够改善慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的心功能和肾功能,调节血清Gal-3、sICAM-1水平,疗效显著,且安全可靠。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 肾功能不全 沙库巴曲缬沙坦钠 卡维地洛 疗效 安全性
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卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效比较 被引量：28
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作者 侯广春 郭传智 《中国基层医药》 CAS 2011年第8期1043-1045,共3页
目的对比观察卡维地洛于美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平影响。方法94例CHF患者随机分为卡维地洛组和美托洛尔组，每组47例，比较观察两组的临床疗效及对TNF—α和IL-6水... 目的对比观察卡维地洛于美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的疗效及对肿瘤坏死因子（TNF-α）和白细胞介素-6（IL-6）水平影响。方法94例CHF患者随机分为卡维地洛组和美托洛尔组，每组47例，比较观察两组的临床疗效及对TNF—α和IL-6水平影响。结果卡维地洛组的总有效率明显高于美托洛尔组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后TNF-α和IL-6水平都较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。卡维地洛组治疗后TNF-α和IL-6水平明显低于卡维地洛组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡维地洛治疗CHF的临床疗效明显高于美托洛尔，并且卡维地洛较美托洛尔更明显降低血浆TNF—α和IL-6水平，是目前治疗CHF的一种首选药物。 展开更多
关键词 卡维地洛 美托洛尔 慢性心力衰竭
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美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果 被引量：26
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作者 李彦 《中国医药导报》 CAS 2017年第4期90-93,共4页
目的分析美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法采用随机平行对照法将邯郸市中心医院心内内科一病区2014年5月~2015年5月期间131例慢性心力衰竭患者进行分组,对照组65例给予美托洛尔治疗,观察组66例给予卡维地洛治疗,观... 目的分析美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法采用随机平行对照法将邯郸市中心医院心内内科一病区2014年5月~2015年5月期间131例慢性心力衰竭患者进行分组,对照组65例给予美托洛尔治疗,观察组66例给予卡维地洛治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)指标的改善效果及不良反应发生率的对比。结果观察组总有效率96.97%高与对照组78.46%(P<0.05);观察组治疗后提高LVEF(53.29±6.87)%,降低LVEDD(2.27±0.31)mm、LVESD(42.07±5.56)mm指标幅度均优于对照组提高LVEF(46.88±6.79)%,降低LVEDD(3.21±0.49)mm、LVESD(46.77±6.12)mm指标幅度(P<0.05);观察组不良反应发生率1.52%低于对照组患者9.23%(P<0.05)。结论卡维地洛能够改善慢性心力衰竭患者的心功能,去除患者的症状体征,降低不良反应的发生,效果确切,安全可靠,值得临床的应用及推广。 展开更多
关键词 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 临床疗效
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