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应力调节人椎间盘软骨终板干细胞成骨分化的研究 被引量:7
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作者 袁超 王建 +4 位作者 朱晓龙 郑勇 黄博 李长青 周跃 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期351-355,共5页
目的探讨周期性拉伸应力对人椎间盘软骨终板干细胞(cartilage endplate-derived stem cells,CESCs)成骨分化的影响。方法利用琼脂糖悬浮培养系统从人退变椎间盘软骨终板中分离CESCs。取部分软骨终板组织用于免疫组织化学染色。采用Flexe... 目的探讨周期性拉伸应力对人椎间盘软骨终板干细胞(cartilage endplate-derived stem cells,CESCs)成骨分化的影响。方法利用琼脂糖悬浮培养系统从人退变椎间盘软骨终板中分离CESCs。取部分软骨终板组织用于免疫组织化学染色。采用Flexercell-4000TM应力加载系统对接种于培养板内的第3代CESCs分别施加1、6、12、24 h的拉伸刺激(实验组),拉伸率为10%,频率1 Hz;以同样条件接种于培养板不进行牵拉的静态培养细胞为对照组。加载完成后,Western blot检测CESCs中BMP-2蛋白的表达变化;实时荧光定量PCR检测Runx2、ALP及SOX9基因的表达变化。结果免疫组织化学染色提示BMP-2蛋白表达于软骨细胞。Western blot检测示,10%的持续周期性拉伸应力可上调CES Cs中BMP-2蛋白相对表达量,除1 h外,实验组其余各拉伸时间点BMP-2蛋白相对表达量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),并具有时间依赖性。实时荧光定量PCR检测示,周期性拉伸应力上调了Runx2和ALP m RNA表达,下调了SOX9 m RNA表达,实验组拉伸12、24 h的Runx2和ALP m RNA相对表达量及拉伸6、12、24 h的SOX9 m RNA相对表达量与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),并具有时间依赖性。结论周期性拉伸应力作用于体外培养的CESCs,可通过调节部分成骨相关基因的表达诱导CESCs向成骨方向分化。 展开更多
关键词 软骨终板干细胞 拉伸应力 BMP-2 成骨分化
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Fibronectin差别黏附法筛选、纯化软骨终板干细胞 被引量:5
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作者 王海 黄博 +2 位作者 周跃 李长青 王建 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期965-968,共4页
目的通过Fibronectin介导进行差别黏附筛选软骨终板干细胞,观察筛选的效果及其初步生物学性能。方法从脊柱融合术中获取椎间盘软骨终板标本,机械-酶消化法获取原代软骨终板细胞,体外扩增至第2代后接种于Fibronectin包被过的培养瓶,孵育2... 目的通过Fibronectin介导进行差别黏附筛选软骨终板干细胞,观察筛选的效果及其初步生物学性能。方法从脊柱融合术中获取椎间盘软骨终板标本,机械-酶消化法获取原代软骨终板细胞,体外扩增至第2代后接种于Fibronectin包被过的培养瓶,孵育20 min后将未贴壁细胞及培养液转移至新培养瓶再孵育40 min,吸弃未贴壁细胞及培养液,所得2瓶细胞进行体外扩增,流式细胞仪检测细胞表面标志物。对筛选后的细胞进行向多系细胞诱导分化。结果第2代细胞筛选前,细胞形态个体差异较大,呈三角形或多角形,融合时呈铺路石样外观,筛选后细胞形态比较均匀,形成细胞克隆群。流式细胞仪检测发现:经Fibronectin筛选后所获软骨终板干细胞CD90、CD73表达阳性率>95%,CD105表达阳性率>85%;经诱导能向骨、软骨及脂肪细胞方向分化。结论 Fibronectin筛选所得的软骨终板细胞基本符合国际细胞治疗协会对间充质干细胞的定义标准。Fibronectin差别黏附筛选法得够有效筛选、纯化软骨终板干细胞。 展开更多
关键词 纤维连接蛋白 软骨终板干细胞 差别黏附筛选法
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缺氧和营养缺乏对软骨终板干细胞凋亡的影响及相关机制 被引量:4
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作者 浦路桥 刘杰 +2 位作者 袁超 贾敏 王建 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期449-455,共7页
目的 :观察缺氧和营养缺乏对软骨终板干细胞(cartilage endplate-derived stem cells,CESCs)凋亡的影响,探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2/腺病毒E1B 19-k Da结合蛋白3(Bcl-2/adenovirus E1B 19-k Da-interacting protein 3,BNIP3)信号通路在... 目的 :观察缺氧和营养缺乏对软骨终板干细胞(cartilage endplate-derived stem cells,CESCs)凋亡的影响,探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2/腺病毒E1B 19-k Da结合蛋白3(Bcl-2/adenovirus E1B 19-k Da-interacting protein 3,BNIP3)信号通路在其中的作用。方法 :从临床获取退变椎间盘软骨终板标本,分离培养软骨终板细胞,使用琼脂糖筛选获得CESCs并进行干细胞标志物鉴定,将第三代细胞分别在常氧/完全培养基(对照组)与缺氧和营养缺乏(实验组)条件下培养48h,通过流式细胞术检测细胞凋亡率,CCK-8法检测细胞活性,Western Blot检测BNIP3、Bcl-2关联x蛋白(Bax)、Bcl-2关联k蛋白(Bak)和低氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达水平。使用BNIP3小干扰RNA(siRNA)干扰CESCs中BNIP3基因,同时设置阴性干扰对照组(Scramble siRNA),同前分组处理后再次检测细胞凋亡率、细胞活性及BNIP3、Bax、Bak蛋白的表达水平。结果:对5例标本获得的CESCs进行了干细胞标志物鉴定,其中细胞表面粘附分子44(CD44)、CD73、CD90和CD105为阳性,CD34、CD45、CD11b、CD19和HLA-DR为阴性,提示CESCs具有干细胞特性。实验组细胞凋亡率为(29.12±0.65)%显著高于对照组的(14.87±2.03)%(P<0.05);实验组的细胞增殖活性明显降低,为对照组的56.18%(P<0.05)。与对照组相比,实验组BNIP3、Bax、Bak蛋白的表达均显著上调(P<0.05)。使用BNIP3 siRNA干扰后,缺氧和营养缺乏引起的细胞凋亡增加和细胞增殖活力下降均被明显抑制;同时,缺氧和营养缺乏导致CESCs中BNIP3、Bax和Bak的蛋白表达升高也被显著逆转(P<0.05)。结论:缺氧和营养缺乏能够诱导CESCs发生凋亡,此过程可能是通过上调BNIP3、Bax和Bak蛋白表达而发挥作用的。 展开更多
关键词 软骨终板干细胞 缺氧和营养缺乏 凋亡 B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)腺病毒E1B 19-kDa结合蛋白 Bcl-2关联x蛋白 Bcl-2关联k蛋白
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脱细胞软骨基质对于大鼠腰椎终板软骨干细胞分化的影响 被引量:1
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作者 王效 徐宏光 +3 位作者 刘晨 肖良 金中行 沈阳 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第13期1215-1221,共7页
[目的]制备家猪脱细胞软骨基质,探索其对大鼠腰椎终板软骨干细胞分化的影响。[方法]通过胰酶、核酶及Triton X-100制备脱细胞软骨基质,将软骨基质溶于双蒸水制得脱细胞软骨基质膜。将大鼠腰椎终板软骨干细胞种植于基质膜上,CCK-8检测1、... [目的]制备家猪脱细胞软骨基质,探索其对大鼠腰椎终板软骨干细胞分化的影响。[方法]通过胰酶、核酶及Triton X-100制备脱细胞软骨基质,将软骨基质溶于双蒸水制得脱细胞软骨基质膜。将大鼠腰椎终板软骨干细胞种植于基质膜上,CCK-8检测1、3、5 d的增殖情况,并与空白板对照。取P3代终板软骨干细胞种植于铺有软骨基质的孔板(DEPM组)和两组空白板(正常诱导组和无诱导组),然后进行成骨、成脂肪及成软骨分化诱导,2周后,茜素红、油红O及番红染色,分别鉴定其成骨、成脂肪及成软骨能力;每组取4孔按500 ul/孔加入DMSO,置于酶标仪上,在450 nm波长下检测各组的吸光度。同时Real-Time PCR分别检测成骨、成脂肪及成软骨特征性基因Runx2、Col-2a1和PPAR?在各组中的相对表达量,分析干细胞在软骨基质上的分化倾向性。[结果]大鼠腰椎终板软骨干细胞能够在脱细胞软骨基质上生长,并与其有很好的组织相容性。将终板软骨干细胞进行诱导后染色发现,DEPM组的干细胞具有更强的成骨分化能力,较低的成脂肪及成软骨分化能力。Real-Time PCR检测成骨基因Runx2在DEPM组较其他两组呈较高表达,而Col-2a1和PPAR?基因表达较低。在450 nm波长下,DEPM组中的成骨吸光度最大,大于其他两组,成脂肪及成软骨的吸光度小于正常诱导组。[结论]脱细胞软骨基质能够较好的保持干细胞成脂肪及成软骨的分化特性,但是促进干细胞向成骨方向分化。 展开更多
关键词 脱细胞软骨基质 终板软骨干细胞 多向分化
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