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国产高效液相色谱法试剂检测糖化血红蛋白主要性能研究
1
作者 罗金刚 王厚照 罗晓花 《标记免疫分析与临床》 CAS 2022年第12期2141-2146,共6页
目的评估国产糖化血红蛋白检测产品的实验室分析性能。方法采用国产糖化血红蛋白检测试剂与全自动糖化血红蛋白分析仪组成测量系统,对检测系统的准确度、批内精密度、室内精密度、线性范围和携带污染率等性能指标进行评价。结果准确度... 目的评估国产糖化血红蛋白检测产品的实验室分析性能。方法采用国产糖化血红蛋白检测试剂与全自动糖化血红蛋白分析仪组成测量系统,对检测系统的准确度、批内精密度、室内精密度、线性范围和携带污染率等性能指标进行评价。结果准确度检测结果的相对偏差<±3.0%;精密度(含批内精密度和室内精密度)检测结果变异系数<3.0%;携带污染率为0.00%;在4.4%~14.0%的检测区间内相关系数为0.9996。结论该糖化血红蛋白检测试剂产品的主要分析性能参数满足临床检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 糖化血红蛋白 精密度 携带污染率 线性范围
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Mindary BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪性能对比研究
2
作者 吴志文 梅园 邓英华 《实用医技杂志》 2022年第3期259-263,共5页
目的对比分析Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪性能。方法采取我科动物(家猫和家狗)静脉血标本(乙二胺四乙酸二钾抗凝)1份,参照国际血液学标准化委员会相关规定,对Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动... 目的对比分析Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪性能。方法采取我科动物(家猫和家狗)静脉血标本(乙二胺四乙酸二钾抗凝)1份,参照国际血液学标准化委员会相关规定,对Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的白细胞、红细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板计数等5个项目进行批内、批间精密度、携带污染率、线性、白细胞分类准确性等指标分析比较,同时对18例确诊感染宠物的中性粒细胞计数与手工进行比较。结果Mindray BC5000Vet和Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的批内、批间精密度和总精密度均符合美国临床检验法规要求;2台血细胞分析仪携带污染率均符合厂家允许范围要求,且线性均为良好;对于未感染家犬和家猫,Mindry BC5000Vet血细胞分析仪与Sysmex XN-1000Vb1血细胞分析仪白细胞分类结果与镜检结果一致性良好,但是对于感染的家猫和家犬在中性粒细胞计数方面Mindray BC5000Vet血细胞分析仪和Sysmex XN-1000Vb1与手工检测结果的相关系数分别为0.88和0.17。结论Mindray BC5000Vet与Sysmex XN-1000Vb1全自动血细胞分析仪的检测结果均精准、可靠,性能良好,其中Mindry BC5000Vet对于感染宠物中性粒细胞计数结果更加准确。 展开更多
关键词 血细胞 精密度 准确性 携带污染率
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Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪临床应用与质量控制 被引量：7
3
作者 滕士阶 刘小林 +4 位作者 徐承来 赵长新 贾嵘 王琨 王珍霞 《吉林医学》 CAS 2018年第12期2227-2231,共5页
目的:分析Sysmex XT-4000i型全自动血细胞分析仪的临床检测性能及质量控制情况。方法:对XT-4000i的精密度(批内、批间)、线性、携带污染率及质量控制情况进行评价;将60例患者样本同时在ABBOTT CD-1800(简称CD-1800)和XT-4000i测定白细胞... 目的:分析Sysmex XT-4000i型全自动血细胞分析仪的临床检测性能及质量控制情况。方法:对XT-4000i的精密度(批内、批间)、线性、携带污染率及质量控制情况进行评价;将60例患者样本同时在ABBOTT CD-1800(简称CD-1800)和XT-4000i测定白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、红细胞平均体积(MCV),对结果进行比对,验证两台仪器同一检测项目结果的相关性。汇总2015年室内、室间质量控制情况进行分析。结果:XT-4000i的精密度、线性、携带污染率均在规定的允许范围内;与江苏省临床检验中心参比仪器CD-1800比对结果相关性好,相关系数分别为白细胞计数r=0. 998 6、红细胞计数r=0. 985 0、血红蛋白测定r=0. 9985、血小板计数r=0. 998 1、红细胞平均体积r=0. 992 9。我们参加2015年上半年卫计委、江苏省临检中心全血室间(WBC、RBC、HGB、PLT、MCV)质评成绩:平均偏倚<1/4 CLIA'88 TEa,全部成绩为优秀合格。结论:XT-4000i的临床应用及质量控制情况总体来说符合较好的全自动血细胞分析仪要求。 展开更多
关键词 XT-4000i 性能评价 精密度 线性 携带污染率 比对 质量控制
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UF-500i尿液分析仪的性能验证 被引量：3
4
作者 李春梅 王建平 +4 位作者 孔莉 张露 童兰庭 张楠哲 梁巧玲 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第4期683-686,共4页
目的评价UF-500i尿液分析仪的性能指标。方法采用UF-500i尿液分析仪对尿液有形成分中高和低值的实验室标准差、总精密度、线性方程、携带污染率、准确度进行评价。结果尿液有形成分高和低值的实验室标准差分别为:红细胞4.78和1.72、白细... 目的评价UF-500i尿液分析仪的性能指标。方法采用UF-500i尿液分析仪对尿液有形成分中高和低值的实验室标准差、总精密度、线性方程、携带污染率、准确度进行评价。结果尿液有形成分高和低值的实验室标准差分别为:红细胞4.78和1.72、白细胞11.96和3.28、上皮细胞8.57和2.77、管型4.44和1.74及细菌23.56和7.57;红细胞与白细胞线性回归方程及相关系数分别为:Y=1.0026X+56.14和0.9994、Y=1.0091X+79.52和0.9669;红细胞、白细胞及细菌的携带污染率(%)分别为:0.17、0.10、0.01;质控品测定值与理论值比较,其高值和低值的平均相对偏差(%)分别为:RBC 2.96和0.34、WBC 2.13和2.73、EC 1.59和-0.29、CAST 0.20和9.33、BACT 2.96和-5.81。结论UF-500i尿液分析仪在检测工作中大大节约了人力,降低了检测成本,提高了检测速度,经验证其检测指标(红细胞、白细胞和细菌)性能符合临床要求。 展开更多
关键词 总精密度 线性方程 携带污染率 准确度
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