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阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗一线治疗晚期肝细胞癌的疗效和安全性
1
作者 陈科权 许耀灿 +6 位作者 梁维朝 高伟伟 陈柏裕 朱伟强 黎宗琼 徐海欢 梁永 《现代临床医学》 2024年第5期321-325,共5页
目的:探讨阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗(LDRT)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2020年7月至2021年12月收治的晚期HCC患者的临床数据,分为阿帕替尼+卡瑞利珠单抗组(A+C组,41例)和阿帕替尼+卡瑞利... 目的:探讨阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合低剂量放疗(LDRT)一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2020年7月至2021年12月收治的晚期HCC患者的临床数据,分为阿帕替尼+卡瑞利珠单抗组(A+C组,41例)和阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT组(A+C+LDRT组,45例)。A+C组患者口服阿帕替尼250 mg/d,静脉注射卡瑞利珠单抗200 mg/3周;A+C+LDRT组患者在A+C组基础上接受LDRT治疗(20~30 Gy/10 F/2 W)。评估两组近期疗效、总生存率、无进展生存率、客观缓解率、疾病控制率和不良事件发生率。结果:A+C+LDRT组中位总生存期及中位无进展生存期长于A+C组(P<0.05)。男性、≤60岁、BCLC分期C期、最大肿瘤直径>10 cm、肿瘤数目>3枚、合并门静脉癌栓、合并HBV感染、无肝外转移、甲胎蛋白>200 ng/ml、残留正常肝体积≥1000 ml的患者更能从阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT中获益(P<0.05)。两组大多数不良事件属于1~2级,仅恶心呕吐的发生率在A+C+LDRT组中更高(P<0.05)。结论:在晚期HCC患者一线治疗中,与阿帕替尼+卡瑞利珠单抗相比,阿帕替尼+卡瑞利珠单抗联合LDRT可显著改善总生存期和无进展生存期,且不良事件可耐受。 展开更多
关键词 肝细胞癌 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗 放射疗法 疗效 安全性
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卡瑞利珠单抗相关不良反应分析 被引量：2
2
作者 杜瑞超 卢秀花 陈忠光 《临床药物治疗杂志》 2023年第10期80-83,共4页
目的分析卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,探讨其发生规律及临床特点,以期为临床安全合理用药提供参考。方法收集2021年7月至2023年1月期间临沂市中心医院上报的卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,分析患者的基本情况、不良反应发生时间、临... 目的分析卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,探讨其发生规律及临床特点,以期为临床安全合理用药提供参考。方法收集2021年7月至2023年1月期间临沂市中心医院上报的卡瑞利珠单抗相关不良反应报告,分析患者的基本情况、不良反应发生时间、临床表现、预后及转归等。结果研究共纳入卡瑞利珠单抗相关不良反应报告21例,其中严重不良反应13例(61.9%);涉及18例患者,其中,男性11例(61.1%),女性7例(38.9%),主要分布在55岁以上年龄段(77.8%);不良反应以血液毒性占比最高,其次为皮肤黏膜毒性和内分泌毒性。结论临床应关注卡瑞利珠单抗相关不良反应,准确识别,及早干预,保证安全用药。 展开更多
关键词 卡瑞利珠单抗 免疫检查点抑制剂 不良反应 安全用药
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恶性肿瘤患者维持性血液透析期间使用卡瑞利珠单抗导致严重皮疹伴瘙痒2例 被引量：3
3
作者 舒琳琳 廖修用 《临床肾脏病杂志》 2022年第1期86-88,共3页
恶性肿瘤合并肾衰竭的患者在透析中常需抗肿瘤治疗。在抗肿瘤药物中,程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂能有效恢复T细胞对肿瘤杀伤功能,目前已成为晚期恶性肿瘤主要的治疗方式。由于PD-1抑制剂临床使用时间不长,对... 恶性肿瘤合并肾衰竭的患者在透析中常需抗肿瘤治疗。在抗肿瘤药物中,程序性细胞死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)抑制剂能有效恢复T细胞对肿瘤杀伤功能,目前已成为晚期恶性肿瘤主要的治疗方式。由于PD-1抑制剂临床使用时间不长,对其不良反应存在认识不足,尤其是在血液透析这类特殊人群中,目前文献未见相关不良反应报道。 展开更多
关键词 PD-1抑制剂 卡瑞利珠单抗 恶性肿瘤 血液透析 皮疹
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