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Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors: Who, When & How? Guidance for Use from a Multidisciplinary Practical Approach
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作者 Khalifa Abdullah Magdy ElSharkawy +6 位作者 Emad R. Issak Ahmed Shawky ElSerafy Samah Idris Ahmed Bendary Haytham Reda Badr May Shehata Ashraf Reda 《International Journal of Clinical Medicine》 CAS 2024年第9期413-435,共23页
Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT-2 inhibitors) have transformed diabetes management by targeting renal glucose reabsorption. Designed initially as antidiabetic agents, their ability to lower blood gluco... Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors (SGLT-2 inhibitors) have transformed diabetes management by targeting renal glucose reabsorption. Designed initially as antidiabetic agents, their ability to lower blood glucose levels independently of insulin is well-documented. Beyond glycemic control, emerging research has unveiled their profound cardiorenal benefits. By inhibiting SGLT-2 protein, these drugs enhance glucose excretion in urine, reducing blood glucose levels. This mechanism has translated into significant cardiovascular and renal protection, establishing SGLT-2 inhibitors as pivotal in managing not only diabetes but also cardiovascular and renal diseases. Recent studies have illuminated the broader therapeutic potential of SGLT-2 inhibitors beyond diabetes. Evidence indicates their efficacy in managing heart failure, chronic kidney disease (CKD), and cardiovascular complications in individuals with or without diabetes. This expanded therapeutic landscape has catalyzed a paradigm shift in SGLT-2 inhibitor use, positioning them as key agents in the cardiorenal metabolic continuum. Moreover, their role in the secondary prevention of cardiovascular events and slowing CKD progression in T2DM patients has garnered considerable attention. This consensus-based review aims to offer practical guidance in an algorithmic approach to primary care healthcare professionals to optimize SGLT-2 inhibitors utilization and maximize their benefits. The review seeks to empower clinicians to effectively manage patients who may benefit from SGLT-2 inhibitor therapy by addressing common initiation barriers and optimizing treatment strategies. Additionally, it aims to raise awareness among primary care physicians regarding the multifaceted benefits of these medications and overcome clinical inertia in their adoption into routine clinical practice. 展开更多
关键词 Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors cardiorenal Benefits Therapeutic Potential Cardiovascular protection Primary Care Optimization
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂在心肾综合征中获益机制的研究进展
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作者 张严 宋可欣 姚朱华 《心血管病学进展》 CAS 2024年第5期389-391,396,共4页
心肾综合征(CRS)是一种临床综合征,其发生发展与血流动力学改变、神经体液因素异常持续激活、炎症、氧化应激、贫血等因素密切相关。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种临床广泛应用的新型口服降血糖药,在最近的大型临床研究... 心肾综合征(CRS)是一种临床综合征,其发生发展与血流动力学改变、神经体液因素异常持续激活、炎症、氧化应激、贫血等因素密切相关。钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种临床广泛应用的新型口服降血糖药,在最近的大型临床研究中对心血管和肾脏疾病都显示出了一致的益处。因此SGLT2i有望成为改善CRS患者预后的重要治疗手段。现总结最近SGLT2i在大型临床试验中的心肾获益证据,并从CRS病理生理角度探讨其独立于降糖作用以外可能的心肾共同获益机制。 展开更多
关键词 心肾综合征 心血管疾病 肾脏疾病 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 心肾保护
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美国糖尿病学会/欧洲糖尿病研究学会《2型糖尿病患者的血糖管理》共识:解读与思考
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作者 张瑞祥 黄文彬 +1 位作者 韦晓 刘超 《国际内分泌代谢杂志》 2024年第4期264-268,共5页
美国糖尿病学会(American Diabetes Association,ADA)与欧洲糖尿病研究学会(European Association for the Study of Diabetes,EASD)在2022年8月更新发布了《2型糖尿病患者的血糖管理》共识。本共识基于最新的循证学依据对文献进行系统... 美国糖尿病学会(American Diabetes Association,ADA)与欧洲糖尿病研究学会(European Association for the Study of Diabetes,EASD)在2022年8月更新发布了《2型糖尿病患者的血糖管理》共识。本共识基于最新的循证学依据对文献进行系统性回顾,提出15条专家推荐以及9条实操要点,结合流程图,对成人非妊娠2型糖尿病的血糖管理进行阐述、修订与内容增补,重点强调了身体活动行为干预(包括睡眠)、体重管理以及降糖药的选择。其中,重新审视了胰岛素在血糖管理中的地位,更新了钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂和胰高血糖素样肽-1受体激动剂的心肾保护证据。 展开更多
关键词 2型糖尿病 心肾保护 减重
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钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂在腹膜透析中的研究及应用前景
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作者 余乐 成水芹(综述) 俞雨生(审校) 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2024年第4期372-376,共5页
钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种新型口服降糖药,对2型糖尿病或非糖尿病患者都表现出良好的心肾保护作用,并可改善慢性肾脏病患者的心肾结局。虽然目前临床试验已将纳入人群的估算肾小球滤过率(eGFR)扩展至更低水平,但仍... 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)作为一种新型口服降糖药,对2型糖尿病或非糖尿病患者都表现出良好的心肾保护作用,并可改善慢性肾脏病患者的心肾结局。虽然目前临床试验已将纳入人群的估算肾小球滤过率(eGFR)扩展至更低水平,但仍排除了eGFR<20 mL/(min·1.73 m 2)的患者,SGLT2i的心肾保护作用能否延续至维持性透析期是临床关注的重点。此外,SGLT2i的抗炎和抗纤维化作用可能对腹膜透析(PD)患者维持腹膜功能有益。因此,SGLT2i在PD患者中的应用值得进一步探索。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂 腹膜透析 心肾保护 残余肾功能 腹膜
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对心肾保护作用的研究进展 被引量:1
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作者 何苗 蒋立虹 +1 位作者 马丽晶 郑锖 《中国医药》 2023年第1期123-126,共4页
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂是一种新型降糖药物,具有高选择性和特异性,可减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,增加尿葡萄糖排出,从而达到降低血糖的目的。在治疗过程中发现,SGLT-2抑制剂在控制血糖的同时,对心脏及肾脏也产生保护作... 钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂是一种新型降糖药物,具有高选择性和特异性,可减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,增加尿葡萄糖排出,从而达到降低血糖的目的。在治疗过程中发现,SGLT-2抑制剂在控制血糖的同时,对心脏及肾脏也产生保护作用。SGLT-2抑制剂可以通过降低患者体质量、改善能量代谢及降低血压等机制对心肾产生一定的积极作用。本综述简要阐述了SGLT-2抑制剂在临床诊疗过程中的重要地位及在心脏、肾脏方面所发挥的保护作用。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 糖尿病 心肾保护作用
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钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂心肾保护作用机制的网络药理学研究
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作者 巴文强 李艳 +1 位作者 朱文山 李梦媛 《中国当代医药》 CAS 2023年第10期18-21,F0003,F0004,共6页
目的基于网络药理学研究钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i)心肾保护的作用机制。方法通过相关数据库搜索SGLT-2i与疾病相关的靶点,应用STRING 11.5数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,使用CytoHubba插件得到关键靶点,利用M... 目的基于网络药理学研究钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i)心肾保护的作用机制。方法通过相关数据库搜索SGLT-2i与疾病相关的靶点,应用STRING 11.5数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,使用CytoHubba插件得到关键靶点,利用Metascape数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,利用CB-Dock平台进行分子对接。结果共预测SGLT-2i靶点450个,获得疾病靶点1221个,交集靶点54个,关键靶点为丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、表皮生长因子受体(EGFR)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等。KEGG结果显示,关键通路可能是糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物-糖基化终产物受体信号通路、酪氨酸蛋白激酶-信号转导和转录激活因子信号通路等。分子对接显示,SGLT-2i与关键靶点结合能力较好。结论本研究初步推测了SGLT-2i多靶点、多通路的心肾保护作用机制,这为该类药物心肾保护机制提供了新的认识。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂 心肾保护 网络药理学 分子对接 作用机制
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他汀类药物对异丙基肾上腺素致心功能不全大鼠的心肾保护作用
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作者 赵华 周必业 叶平 《中华老年多器官疾病杂志》 2012年第1期26-29,共4页
目的 研究他汀类药物对心、肾损害的防治作用,同时探讨心、肾交互影响的病理机制.方法 24只Wistar 大鼠分为3组:空白对照组(n=4),他汀组(n=10),异丙肾组(n=10).空白对照组生理盐水2ml/d灌胃;他汀组瑞舒伐他汀4mg/ (kg·d)... 目的 研究他汀类药物对心、肾损害的防治作用,同时探讨心、肾交互影响的病理机制.方法 24只Wistar 大鼠分为3组:空白对照组(n=4),他汀组(n=10),异丙肾组(n=10).空白对照组生理盐水2ml/d灌胃;他汀组瑞舒伐他汀4mg/ (kg·d)灌胃;异丙肾组生理盐水2ml/d灌胃;两周时,空白对照组腹腔注射生理盐水2ml,他汀组与异丙肾组给予异丙肾(85mg/kg)腹腔注射2d.15周后用心脏超声评价大鼠心脏功能,测定肾素-血管紧张素-醛固酮系统、抗氧化系统、炎症因子部分相关生化指标,心、肾组织行病理切片检查脏器损害情况.结果 他汀组大鼠的心功能明显优于异丙肾组[左室射血分数:(73.18±7.89) %vs(58.58±6.41)%,P<0.05];他汀组的血管紧张素Ⅱ水平显著低于异丙肾组[( 928.50± 536.87)vs(1886.80± 718.89) pg/ml,P<0.05];他汀组的丙二醛[(10.10±0.74) vs( 12.36±2.11) nmol/ml,P=0.073]及白介素-6[ (44.46±24.57) vs (76.31±20.79) ng/ml,P=0.058]水平与异丙肾组相比下降,但两组间的差异没有统计学意义;他汀组大鼠的心脏、肾脏病理异常改变明显轻于异丙肾组.结论 在异丙基肾上腺素致心功能不全大鼠模型中,瑞舒伐他汀可以改善心脏功能,减轻心脏和肾脏的结构改变.可能通过抑制RAAS系统激活、活性氧损伤和抗炎症的机制削弱心肾之间的不良交互作用. 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀 心功能不全 异丙基肾上腺素 大鼠 心肾保护
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阿折地平的药动学和临床研究进展
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作者 蒋婷 袁明勇 +1 位作者 郑玲利 蒋学华 《药物评价研究》 CAS 2018年第4期697-702,共6页
阿折地平作为第3代二氢吡啶类钙拮抗剂,不仅显示出独特的降压优势,还具有减慢心率、抗动脉粥样硬化、心肾保护、改善胰岛素耐受、降低尿酸、减轻肝硬化等药理作用,具有较高的临床应用价值。查阅国内外相关文献,综述阿折地平的结构特征... 阿折地平作为第3代二氢吡啶类钙拮抗剂,不仅显示出独特的降压优势,还具有减慢心率、抗动脉粥样硬化、心肾保护、改善胰岛素耐受、降低尿酸、减轻肝硬化等药理作用,具有较高的临床应用价值。查阅国内外相关文献,综述阿折地平的结构特征、药动学和临床研究进展,以期为临床合理用药及深入研究提供依据。 展开更多
关键词 阿折地平 高血压 动脉粥样硬化 心肾保护 胰岛素耐受
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胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在"三高"管控中的治疗作用
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作者 宋春莹 那开宪 《首都食品与医药》 2024年第17期78-79,共2页
目的 讨论胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在"三高"管控中的治疗作用.方法 从一例"三高"合并肥胖、肾功能减退的患者社区住院应用GLP-1RA的用药体会,结合文献指南,分析GLP-1RA在"三高"管控中的治疗作... 目的 讨论胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)在"三高"管控中的治疗作用.方法 从一例"三高"合并肥胖、肾功能减退的患者社区住院应用GLP-1RA的用药体会,结合文献指南,分析GLP-1RA在"三高"管控中的治疗作用.结果 GLP-1RA在"三高"共管中可显著降低主要心血管事件的发生率和全因死亡率.结论 GLP-1RA有助于对"三高"的管控.对于合并动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)/高危因素,心衰、慢性肾脏病的T2DM患者,应选择经证实具有心血管获益的GLP-1RA. 展开更多
关键词 胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA) "三高" 肥胖 心肾保护
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参附强心丸对2型心肾综合征模型大鼠肾脏的保护作用及HIF-VEGF-Notch信号通路的影响 被引量:4
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作者 赵巍 刘学政 +2 位作者 张明珠 李晓涵 支勇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期2726-2730,共5页
目的:参附强心丸对2型心肾综合征模型大鼠肾脏的保护作用及HIF-VEGF-Notch信号通路的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎联合肾切除的方法构建2型心肾综合征大鼠模型,实验分为4组:假手术对照组、心肾综合征模型组、参附强心丸治疗组... 目的:参附强心丸对2型心肾综合征模型大鼠肾脏的保护作用及HIF-VEGF-Notch信号通路的影响。方法:采用冠状动脉左前降支结扎联合肾切除的方法构建2型心肾综合征大鼠模型,实验分为4组:假手术对照组、心肾综合征模型组、参附强心丸治疗组、卡托普利组。治疗3周后,检测各组大鼠肾脏功能相关指标,如血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿肌酐(Ucr)以及尿硫酸吲哚酚(IS)的表达水平,HE染色观察肾脏细胞形态变化,Masson染色检测大鼠肾脏胶原含量以及纤维化程度,采用qRT-PCR以及Western blot对肾脏组织中HIF、VEGF以及Notch1的mRNA表达以及蛋白水平进行检测。结果:与假手术对照组相比,心肾综合征模型组大鼠肾脏功能相关指标BUN、Scr水平显著上升(P<0.05),Ucr、IS水平显著降低(P<0.05),参附强心丸治疗组大鼠肾脏功能指标BUN、Scr水平显著低于心肾综合征模型组(P<0.05),Ucr、IS水平显著升高(P<0.05)。参附强心丸组的HIF、VEGF以及Notch1的mRNA以及蛋白表达显著高于心肾综合征模型组。结论:参附强心丸对2型心肾综合征模型大鼠肾脏具有保护作用,且该作用可能与HIF-VEGF-Notch信号通路密切相关。 展开更多
关键词 参附强心丸 HIF-VEGF-Notch信号通路 2型心肾综合征 肾脏保护
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