评估术前系统免疫炎症指数与贲门癌患者预后的相关性 被引量：5

1

作者 周文杰 吴骏 +3 位作者 王琦 张红宇 蒋敬庭 吴昌平 《中国医药生物技术》 2016年第6期510-514,共5页

目的探讨系统免疫炎症指数(SII)对贲门癌手术患者预后的相关性。方法回顾性分析2008年1月至2009年12月在苏州大学附属第三医院进行根治性贲门癌手术治疗的192例患者的临床病理资料,分析术前SII、CRP/Alb比值、临床病理特征与患者生存预... 目的探讨系统免疫炎症指数(SII)对贲门癌手术患者预后的相关性。方法回顾性分析2008年1月至2009年12月在苏州大学附属第三医院进行根治性贲门癌手术治疗的192例患者的临床病理资料,分析术前SII、CRP/Alb比值、临床病理特征与患者生存预后的相关性。结果单因素分析显示,术前SII>543.86和CRP/Alb>0.064是贲门癌患者总生存时间的危险因素。进一步的多因素分析表明:SII是贲门癌手术患者总生存时间的独立预后影响因素,风险比:1.584,95%置信区间:(1.072,2.342),P=0.021;CRP/Alb>0.064,亦应考虑有不良预后风险,风险比:1.316,95%置信区间:(0.909,1.906),P=0.146。结论术前SII对判断贲门癌患者的预后评估具有重要意义。 展开更多

关键词 贲门癌 系统免疫炎症指数 CRP/Alb 生存时间 预后

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磁县上消化道癌早诊早治筛查队列随访与癌症发病死亡的影响分析 被引量：12

2

作者 宋国慧 孟凡书 +9 位作者 陈超 龚妍玮 高志光 白文龙 靳国梁 陈茹 魏文强 王贵齐 曹玉 张立玮 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第18期1455-1463,共9页

目的上消化道癌是我国常见恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高于世界平均水平。本研究通过高发现场上消化道癌筛查队列研究,评价内镜筛查对磁县上消化道癌的防治效果,探讨筛查对上消化道癌发病、死亡的影响,为肿瘤防治策略制定提供依据。方... 目的上消化道癌是我国常见恶性肿瘤之一,发病率和死亡率高于世界平均水平。本研究通过高发现场上消化道癌筛查队列研究,评价内镜筛查对磁县上消化道癌的防治效果,探讨筛查对上消化道癌发病、死亡的影响,为肿瘤防治策略制定提供依据。方法本研究选用磁县2005-2013年逐年度完成的内镜筛查人群。筛查人群界定为40~69岁目标人群,全部人群建立研究队列数据库,干预组为71 923人(男34 157人,女37 766人),其中参加内镜检查的筛查组为22 135人,未筛查组为49 788人;对照组为19 384人(男9 376人,女10 008人),所有覆盖人群与对照组人群都通过与肿瘤登记数据库匹配建立数据库,再结合随访观察肿瘤自然发病与死亡情况,肿瘤发病死亡登记应用ICD10统计。分析队列人群中上消化道癌、食管癌、胃癌和全部恶性肿瘤发病和死亡率的相对危险度,进一步比较各组,观察逐年度累积率变化趋势。结果通过11年随访,相对于对照组,内镜筛查组上消化道癌发病率和死亡率显著降低。干预组人群上消化道癌的发病率和死亡率分别与对照组相比较,相对危险度RR分别为0.83(95%CI为0.76~0.90,P<0.001)和0.65(95%CI为0.59~0.73,P<0.001),发病和死亡率均明显低于对照组;干预组中的筛查组与对照组相对危险度比较,其下降更为明显,相对危险度RR分别为0.83(95%CI为0.75~0.93,P<0.001)和0.48(95%CI为0.41~0.56,P<0.001),人群上消化道癌早诊早治筛查后对其发病与死亡率下降效果明显。结论内镜筛查可明显降低高发区上消化道癌死亡风险,有效降低发病风险,且影响效果食管癌优于贲门癌和非贲门胃癌。作为较为成熟的筛查技术,上消化道癌内镜筛查与早诊早治覆盖面的进一步扩大将对降低癌症危害、减轻癌症负担起到积极影响。 展开更多

关键词 上消化道癌 食管癌 非贲门胃癌 贲门癌 筛查 队列研究 相对危险度 累积率

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COX-2基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联 被引量：8

3

作者 高芳 鲁林 +4 位作者 秦金东 张彬 李晶晶 周成江 贾彦彬 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期470-473,共4页

目的检测COX-2基因单核苷酸多态性(SNP)rs689466、rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用Taq Man法对288例非贲门胃癌患者和281例健康对照者所检测的3个SNP进行基因分型;采用Haploview软件构建单体型,并用非条件性Logi... 目的检测COX-2基因单核苷酸多态性(SNP)rs689466、rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用Taq Man法对288例非贲门胃癌患者和281例健康对照者所检测的3个SNP进行基因分型;采用Haploview软件构建单体型,并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果 rs5275C等位基因和rs4648308 A等位基因可增加非贲门胃癌的发病风险;rs5275 CT和CC基因型及rs4648308GA基因型可使非贲门胃癌的发病风险增高(rs5275:CT vs.TT:OR=1.458,95%CI:1.015~2.096;CC vs.TT:OR=3.704,95%CI:1.184~11.59;rs4648308:GA vs.GG:OR=3.387,95%CI:1.953~5.872)。单体型分析结果显示:单体型ACA与GTG相比,可增加非贲门胃癌发病风险,OR=3.198,95%CI:1.854~5.516。结论 COX-2基因多态性rs5275、rs4648308与非贲门胃癌发病风险关联。 展开更多

关键词 环氧合酶-2 基因多态性 非贲门胃癌 发病风险

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TLR5基因多态性与非贲门胃癌的关联研究 被引量：7

4

作者 高芳 卫星如 +3 位作者 马立聪 田旭阳 党彤 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第1期114-117,共4页

目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对... 目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对照。用Taq Man法对TLR5基因SNP rs34270714、rs5744174、rs851139、rs17163737进行基因分型;Haploview 4.0软件被用来构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果包头地区汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737与非贲门胃癌的发病风险相关联,与携带GG基因型的人群比较,GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险提高1.605倍(GT vs GG:OR=1.605,95%CI=1.131~2.280),其余SNP与非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时,单体型分析结果显示:rs5744174-rs851139-rs17163737存在强连锁不平衡,构成单体型区域(Block);然而各单体型均与非贲门胃癌发病风险无关联。结论包头汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737 GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增高。 展开更多

关键词 TLR5 基因多态性 非贲门胃癌

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MIF基因多态性与幽门螺杆菌感染及非贲门胃癌关系的研究 被引量：5

5

作者 曹梦姣 刘琳 +2 位作者 李慧艳 党彤 贾彦彬 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2017年第6期693-696,共4页

目的在包头地区汉族人群中,探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs755622与幽门螺杆菌(H.pylori)感染及非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用... 目的在包头地区汉族人群中,探讨巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)rs755622与幽门螺杆菌(H.pylori)感染及非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan方法在288例非贲门胃癌患者和281名正常对照中进行基因分型,并用Logistic回归分析MIF rs755622与非贲门胃癌发病风险的关系。在281名正常对照中,使用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测H.pylori的感染情况,并用Logistic回归分析MIF rs755622的等位基因、基因型与H.pylori感染的关系。结果 SNP rs755622与非贲门胃癌的发病风险及H.pylori感染无相关性。结论 SNP rs755622可能在H.pylori感染及非贲门胃癌的发病中不起主要作用。 展开更多

关键词 巨噬细胞移动抑制因子 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 幽门螺杆菌 发病风险

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VGLL4基因多态性与非贲门胃癌遗传易感性的关系 被引量：5

6

作者 杨霞 董文杰 +5 位作者 高芳 武金宝 马立聪 党彤 孟宪梅 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第4期636-639,共4页

目的探讨残留样蛋白质家族成员4(VGLL4)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用病例-对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集450例经病理学确诊的非贲门胃癌病例,同时收集450例正常体检人群作为对照;采用... 目的探讨残留样蛋白质家族成员4(VGLL4)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用病例-对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集450例经病理学确诊的非贲门胃癌病例,同时收集450例正常体检人群作为对照;采用聚合酶链式反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)技术对VGLL4 SNP rs1803489、rs7617620、rs13078528位点进行基因分型。结果在包头地区汉族人群中VGLL4 rs1803489与非贲门胃癌的发病风险关联,与GG基因型携带者相比,AG基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增加(AGvs GG:OR=1.511,95%CI=1.095~2.085);VGLL4 rs7617620、rs13078528与非贲门胃癌的发病风险没有关联。结论在包头地区汉族人群中,VGLL4 rs1803489在非贲门胃癌的发病中起到了一定的作用;VGLL4 rs7617620、rs13078528在非贲门胃癌的发病中不起主要作用。 展开更多

关键词 残留样蛋白家族成员4 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 遗传易感性

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YAP基因多态性与幽门螺杆菌感染及非贲门胃癌发病风险的关联性分析 被引量：5

7

作者 马立聪 田旭阳 +5 位作者 王兴宇 高芳 董文杰 武金宝 党彤 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2021年第9期1500-1504,共5页

目的探讨Yes相关蛋白(YAP)基因单核苷酸多态性(SNP)rs11225163和rs1820453与幽门螺杆菌(Hp)感染及非贲门胃癌发病风险的关联性,为胃癌及Hp感染相关疾病的防治提供新思路。方法采用Taqman探针法对427例非贲门胃癌患者和381例正常对照者... 目的探讨Yes相关蛋白(YAP)基因单核苷酸多态性(SNP)rs11225163和rs1820453与幽门螺杆菌(Hp)感染及非贲门胃癌发病风险的关联性,为胃癌及Hp感染相关疾病的防治提供新思路。方法采用Taqman探针法对427例非贲门胃癌患者和381例正常对照者进行基因分型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常对照者外周血血清抗Hp抗体滴度,用以确定感染情况。采用非条件性Logistic回归法计算OR值及其95%CI,用以评估2个SNP在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染以及非贲门胃癌发病风险的关联性。采用Haploview 4.2软件构建单体型,分析单体型与Hp感染及非贲门胃癌感染之间的关联性。结果SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染无关联,两位点之间未构成单体型块。SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与非贲门胃癌发病风险无关联,两位点之间未构成单体型块。结论YAP基因SNP位点rs11225163和rs1820453在Hp感染及非贲门胃癌发病风险中可能不起主要作用。 展开更多

关键词 Yes相关蛋白 幽门螺杆菌 非贲门胃癌 基因多态性 关联研究

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TEAD1/TEAD4基因多态性与非贲门胃癌变关系的研究

8

作者 阎小霞 董文杰 +2 位作者 张云翔 高芳 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第5期863-868,共6页

目的探讨TEA转录因子1(TEAD1)基因单核苷酸多态性(SNP)rs2304733、TEA转录因子4(TEAD4)SNPrs7135838和rs1990330与非贲门胃癌变发病风险的关系。方法采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测正常对照组血清样本中抗幽门螺杆菌(Hp)的特异性抗... 目的探讨TEA转录因子1(TEAD1)基因单核苷酸多态性(SNP)rs2304733、TEA转录因子4(TEAD4)SNPrs7135838和rs1990330与非贲门胃癌变发病风险的关系。方法采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测正常对照组血清样本中抗幽门螺杆菌(Hp)的特异性抗体,根据抗体滴度将470例正常对照组分为Hp感染阴性组(n=223)和阳性组(n=247)。在450例非贲门胃癌病例组和470例对照组中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对各SNP位点进行基因分型,采用非条件性Logistic回归评估各SNP位点与非贲门胃癌变发病风险的关系。结果TEAD1、TEAD4各SNP位点均与Hp感染没有关联;TEAD1 rs2304733与非贲门胃癌的发病风险相关,与携带TT基因型者相比,携带CT基因型及CC基因型者均增加了非贲门胃癌的发病风险(CTvsTT:OR=2.321,95%CI:1.690~3.188;CCvsTT:OR=5.140,95%CI:1.080~24.463);TEAD4 rs1990330与非贲门胃癌发病风险相关,与携带GG基因型者相比,携带GT基因型者增加了非贲门胃癌的发病风险(OR=2.405,95%CI:1.480~3.908);TEAD4 rs7135838与非贲门胃癌的发病风险无关联;TEAD1rs2304733、TEAD4 rs7135838以及rs1990330对非贲门胃癌发病风险存在交互作用(P<0.05)。结论在包头地区汉族人群中,TEAD1 rs2304733、TEAD4 rs1990330在Hp感染中不起主要作用,在非贲门胃癌发病风险中可能起一定作用;TEAD4 rs7135838在Hp感染以及非贲门胃癌发病风险中可能均不起主要作用;TEAD1 rs2304733、TEAD4 rs1990330对非贲门胃癌发病风险的协同效应最强,为最佳交互模型。 展开更多

关键词 TEA转录因子1 TEA转录因子4 基因多态性 幽门螺杆菌 非贲门胃癌

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山西省非贲门胃癌遗传流行病学研究

9

作者 郭雪蓉 赵冰玉 +2 位作者 韩小友 王媛 马朝辉 《肿瘤预防与治疗》 2024年第7期578-584,共7页

目的:通过对特定人群开展的遗传流行病学调查,探讨遗传、环境因素在山西省非贲门胃癌发生中的作用,为非贲门胃癌的病因学研究、早期预防和早期治疗提供科学的依据。方法:本研究采用病例对照研究设计,并分别对病例组、对照组开展家系资... 目的:通过对特定人群开展的遗传流行病学调查,探讨遗传、环境因素在山西省非贲门胃癌发生中的作用,为非贲门胃癌的病因学研究、早期预防和早期治疗提供科学的依据。方法:本研究采用病例对照研究设计,并分别对病例组、对照组开展家系资料收集。共收集到在山西省肿瘤医院住院的426例非贲门胃癌有效病例。对其中379例病例按照1∶1配对方式建立对照,了解病例和对照的亲属中恶性肿瘤发病情况,做家族聚集性分析。应用Li-Mante-Gart法对426个先证者家系做分离分析,采用Falconer法计算遗传度,应用Greenwood和Yule法做出生顺序分析。结果:非贲门胃癌先证者家系非贲门胃癌患病率Ⅰ级亲属>Ⅱ级亲属>Ⅲ级亲属(χ^(2)=37.065,P<0.001),提示山西省非贲门胃癌的发生情况具有家族聚集性;Li-Mantel-Gart法做分离分析,分离比为0.021(95%CI:0.018~0.024),结果显示非贲门胃癌属于多基因遗传性疾病。Ⅰ级亲属遗传度为11.10%±5.05%,提示遗传因素的作用是山西省非贲门胃癌的发病原因之一,但不是主要因素;出生顺序分析显示山西省非贲门胃癌的发生与出生顺序的先后是有关系的,更易发生于出生顺序较早者,提示环境因素对非贲门胃癌的发生有一定的影响作用。结论:在山西省,非贲门胃癌的发生情况具有家族聚集性倾向,遗传因素主导因素起一定作用,但不是主要作用,环境因素的影响更大。 展开更多

关键词 非贲门胃癌 遗传流行病学 分离分析 遗传度 出生顺序研究

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包头汉族人群幽门螺杆菌感染状况调查 被引量：4

10

作者 宋强 高芳 +4 位作者 董文杰 刘得利 马立聪 卫星如 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2019年第1期1-2,共2页

目的:了解包头地区汉族人群幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的状况。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA))检测包头地区87例非贲门胃癌病人和358例正常体检者血浆中的抗幽门螺杆菌的抗体,并统计分析正常人群中幽门螺杆菌感染与性别... 目的:了解包头地区汉族人群幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的状况。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA))检测包头地区87例非贲门胃癌病人和358例正常体检者血浆中的抗幽门螺杆菌的抗体,并统计分析正常人群中幽门螺杆菌感染与性别和年龄的关系。结果:445例研究对象中Hp总感染率为54.2%,其中87例非贲门胃癌病人Hp感染率为46.0%,358例正常体检者Hp感染率为56.1%,二者之间差异无统计学意义(χ~2=2.915,P=0.088);正常体检者中男性Hp感染率为57.9%;女性Hp感染率为56.8%,两者比较差异无统计学意义(χ~2=0.873,P=0.350);正常体检者中50岁以下人群Hp感染率偏高为65.7%,50岁以上随着年龄段的增长Hp感染率有所降低,但Hp感染与年龄没有关系(χ~2=5.219,P=0.156)。结论:包头汉族人群中幽门螺杆菌的感染率偏高,感染状况不容忽视,且幽门螺杆菌感染与性别和年龄无关联。 展开更多

关键词 非贲门胃癌 幽门螺杆菌 阳性率

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TLR5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关联 被引量：4

11

作者 高芳 卫星如 +3 位作者 马立聪 田旭阳 党彤 贾彦彬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2022年第15期3706-3710,共5页

目的用病例对照关联研究方法,在包头汉族人群中检测Toll样受体(TLR)5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者(病例组)及年龄、性别与其匹配的281例体检者(正常对照组)... 目的用病例对照关联研究方法,在包头汉族人群中检测Toll样受体(TLR)5基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。方法采用TaqMan法对288例非贲门胃癌患者(病例组)及年龄、性别与其匹配的281例体检者(正常对照组)进行基因分型;用酶联免疫吸附试验检测正常对照组中幽门螺杆菌的感染情况;使用Haploview软件构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系。结果在正常对照组中,幽门螺旋杆菌的感染率为43.3%,TLR5基因SNP rs5744138、rs2241096、rs160827、rs2096141、rs160812位点的等位基因、基因型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0.05)。同时各单体型与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险无统计学意义(P>0.05)。结论TLR5基因多态性可能在幽门螺旋杆菌感染、非贲门胃癌的发病风险中不起主要作用。 展开更多

关键词 TOLL样受体 基因多态性 幽门螺旋杆菌感染 非贲门胃癌

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MUC6基因多态性与非贲门胃癌的发病风险关联 被引量：3

12

作者 高芳 秦金东 +3 位作者 马立聪 刘得利 李晶晶 贾彦彬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第21期5176-5179,共4页

目的探讨MUC6基因单核苷酸多态性(SNP) rs10794282、rs10794279、rs11246386、rs10751638、rs11826309、rs10794359与非贲门胃癌的相关性。方法采用荧光探针(TaqM an)法对288例非贲门胃癌患者(病例组)和281例正常体检者(对照组)所检测的... 目的探讨MUC6基因单核苷酸多态性(SNP) rs10794282、rs10794279、rs11246386、rs10751638、rs11826309、rs10794359与非贲门胃癌的相关性。方法采用荧光探针(TaqM an)法对288例非贲门胃癌患者(病例组)和281例正常体检者(对照组)所检测的6个SNPs进行基因分型;Haploview软件被用来构建单体型,分析MUC6多态位点间的连锁不平衡状态;评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌的关系时,采用非条件性Logistic回归计算比值比(OR值)及其95%可信区间(CI)。结果两组SNP rs10794282、rs10794279、rs10751638、rs11826309、rs10794359的等位基因和基因型分布差异无统计学意义(P>0. 05)。但携带SNP rs11246386 T等位基因者罹患胃癌的风险降低(OR=0. 842,95%CI:0. 736～0. 962);CT和TT基因型对非贲门胃癌有保护作用(CT vs CC:OR=0. 857,95%CI:0. 604～1. 215; TT vs CC:OR=0. 297,95%CI:0. 135～0. 655)。连锁不平衡分析发现:rs10794359-rs11826309(模块1)之间存在强连锁不平衡,构成单体型区域;但分析结果显示:各单体型在两组中的分布差异无统计学意义(P>0. 05)。结论 MUC6 SNP rs11246386位点与非贲门胃癌易感性相关,是一种保护因素。 展开更多

关键词 MUC6 基因多态性 非贲门胃癌

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肿瘤坏死因子α诱导蛋白2基因多态性对幽门螺杆菌阳性非贲门胃癌发病风险的影响 被引量：3

13

作者 陈卿奇 郭殿华 +1 位作者 郑继统 许小康 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1018-1022,共5页

目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(TNFAIP2)基因多态性对幽门螺杆菌(Hp)感染后非贲门胃癌发病风险的影响。方法 选择海南西部中心医院消化科2018年2月-2021年2月经病理确诊非贲门胃癌且Hp阳性患者90例为研究组,按照1∶1随机选择医院消... 目的 探讨肿瘤坏死因子α诱导蛋白2(TNFAIP2)基因多态性对幽门螺杆菌(Hp)感染后非贲门胃癌发病风险的影响。方法 选择海南西部中心医院消化科2018年2月-2021年2月经病理确诊非贲门胃癌且Hp阳性患者90例为研究组,按照1∶1随机选择医院消化内科门诊Hp阳性但无消化性溃疡、慢性胃炎的健康人90名作为对照组。通过电子病历调取以及问卷调查的方式收集入组对象临床资料,采用酚/氯仿法抽提外周血DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测TNFAIP2基因rs8126位点基因型和等位基因分布。结果 哈迪-温伯格平衡检验结果显示,研究组和对照组TNFAIP2基因rs8126位点基因型理论值与实际值分布比较差异无统计学意义;研究组TNFAIP2基因rs8126位点CC基因型频率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组TT、TC基因型以及T/C等位基因频率比较差异无统计学意义;TNFAIP2基因rs8126位点携带TT型、TC型以及CC型非贲门胃癌患者病理类型、肿瘤分期以及分化程度比较差异无统计学意义,但三组血清TNFAIP2水平整体比较差异有统计学意义(P<0.05),其中CC型血清TNFAIP2水平高于TC型及TT型。结论 TNFAIP2基因rs8126位点可能是本地区Hp感染后诱发非贲门胃癌的一个风险因素,值得进行筛查。 展开更多

关键词 肿瘤坏死因子α诱导蛋白2 基因多态性 非贲门胃癌 易感性 病理参数 遗传平衡检验

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不同毒素分型的幽门螺杆菌感染与非贲门胃癌发病风险的相关性研究 被引量：1

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作者 汪芳 彭岚 +2 位作者 陈洁 陈敏 卢帅军 《全科医学临床与教育》 2023年第4期300-303,共4页

目的探讨不同毒素分型的幽门螺杆菌(Hp)感染与非贲门胃癌发病风险的相关性研究。方法回顾性分析Hp感染的胃黏膜病变患者182例,根据病理胃镜诊断和病理诊断分为非贲门胃癌组(n=54)以及非胃癌组(n=128)。收集患者的一般资料和实验室指标,... 目的探讨不同毒素分型的幽门螺杆菌(Hp)感染与非贲门胃癌发病风险的相关性研究。方法回顾性分析Hp感染的胃黏膜病变患者182例,根据病理胃镜诊断和病理诊断分为非贲门胃癌组(n=54)以及非胃癌组(n=128)。收集患者的一般资料和实验室指标,采用单因素和多因素分析非贲门胃癌发生的影响因素。结果非贲门胃癌患者的非贲门胃癌家族史、喜好烫食、合并脂肪肝、高盐饮食、吸烟、情绪抑郁、高毒力菌株情况多于非胃癌患者,差异均有统计学意义(χ^(2)分别=5.57、6.97、9.38、6.25、5.02、4.94、24.29,P均<0.05),胃蛋白酶原比值(PGⅠ/PGⅡ)以及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)指标低于非胃癌患者,差异均有统计学意义(t分别=4.82、4.05,P均<0.05),甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)指标高于非胃癌患者,差异均有统计学意义(t分别=4.42、5.56、7.24,P均<0.05)。高毒力菌株、高TC以及高LDL-C是非贲门胃癌发生的危险因素(OR分别=11.81、2.53、11.02,P均<0.05),而高PGⅠ/PGⅡ是非贲门胃癌发生的保护因素(OR=0.24,P<0.05)。结论Hp高毒力菌株感染与非贲门胃癌的发生具有相关性。 展开更多

关键词 不同毒素分型 幽门螺杆菌 非贲门胃癌

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TAZ基因多态性与非贲门胃癌的关系

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作者 王巧巧 高芳 +3 位作者 董文杰 阎小霞 陈雅茹 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第11期1854-1858,共5页

目的研究含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法在460例非贲门胃癌病例和470例对照中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TAZ rs16861985、rs1055153、rs6... 目的研究含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法在460例非贲门胃癌病例和470例对照中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239进行基因分型,采用非条件性Logistic回归分析各SNP与非贲门胃癌发病风险的关系。结果TAZ rs16861985与非贲门胃癌的发病风险关联,与携带CC基因型者相比,携带GC基因型者非贲门胃癌的发病风险增加(OR=1.547,95%CI:1.145~2.089);TAZ rs1055153与非贲门胃癌的发病风险关联,与携带GG基因型者相比,携带GT+TT基因型者非贲门胃癌的发病风险降低(OR=0.570,95%CI:0.400~0.814);TAZ rs6783790、rs12490239与非贲门胃癌的发病风险无关联;在TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239构建的单体型中,C-G-A-A单体型降低了非贲门胃癌的发生风险(OR=0.761,95%CI:0.612~0.945),G-G-A-G单体型增加了非贲门胃癌的发生风险(OR=1.894,95%CI:1.314~2.730);TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的四阶交互作用与非贲门胃癌的发病风险相关(P<0.05)。结论TAZ rs16861985、rs1055153在非贲门胃癌发生中起到了一定的作用;TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的C-G-A-A单体型降低了非贲门胃癌的发生风险,而G-G-A-G单体型增加了非贲门胃癌的发生风险;TAZ基因rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的交互作用在非贲门胃癌的发生中起到了协同效应。 展开更多

关键词 含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ) 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 单体型 关联研究

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hTERT rs2853676与非贲门胃癌易感性相关联 被引量：1

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作者 卫星如 秦金东 +2 位作者 马立聪 高芳 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2018年第12期66-67,71,共3页

目的:探讨h TERT基因SNP rs2853676位点与非贲门胃癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测134例非贲门胃癌组和147例正常对照组h TERT基因rs2853676位点的基因多态性。并用非条件性Logisti... 目的:探讨h TERT基因SNP rs2853676位点与非贲门胃癌遗传易感性的关系。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测134例非贲门胃癌组和147例正常对照组h TERT基因rs2853676位点的基因多态性。并用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),以评估等位基因、基因型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果:h TERT基因SNP rs2853676基因型GG、GA、AA在非贲门胃癌组和正常对照组的频率分别为27. 6%;57. 5%;14. 9%和25. 2%.;46. 9%;27. 9%;携带AA型基因的患者罹患非贲门胃癌的风险显著增加(OR=2. 050,95%CI=1. 102-4. 138)。结论:h TERT基因SNP rs2853676与非贲门胃癌发病风险关联。 展开更多

关键词 HTERT 基因多态性 非贲门胃癌 限制性片段长度

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非贲门胃癌63例数字胃肠X线机检查结果分析 被引量：1

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作者 赵晋太 刘宽荣 《基层医学论坛》 2013年第32期4290-4291,共2页

目的探讨非贲门胃癌的数字胃肠X线机表现,提高其检出及诊断水平。方法对2006年1月—2009年12月手术治疗的63例非贲门胃癌患者数字胃肠X线机检查结果进行统计分析。结果 46例确诊,3例可疑癌;14例再行双对比造影,11例确诊,3例未确诊,诊断... 目的探讨非贲门胃癌的数字胃肠X线机表现,提高其检出及诊断水平。方法对2006年1月—2009年12月手术治疗的63例非贲门胃癌患者数字胃肠X线机检查结果进行统计分析。结果 46例确诊,3例可疑癌;14例再行双对比造影,11例确诊,3例未确诊,诊断符合率为95.24%(60/63)。35例可见淋巴结转移灶。结论 DR诊断非贲门胃癌,晚期较易确诊,早期需双对比造影方可确诊。临床应结合内窥镜、病检综合判断,提高诊断水平。 展开更多

关键词 非贲门胃癌 数字胃肠X线机诊断 分析

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YAP在非贲门胃癌的表达及其基因多态性与YAP表达水平的关系

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作者 马立聪 田旭阳 +2 位作者 刘得利 白雪峰 贾彦彬 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第9期1499-1503,共5页

目的检测Yes相关蛋白(YAP)在非贲门胃癌和癌旁正常胃组织中的表达差异,并分析YAP基因单核苷酸多态性(SNP)与YAP蛋白表达水平的关联性,初步探讨YAP与非贲门胃癌发生发展的关系,为胃癌的防治提供新思路。方法收集非贲门胃癌组织126例和癌... 目的检测Yes相关蛋白(YAP)在非贲门胃癌和癌旁正常胃组织中的表达差异,并分析YAP基因单核苷酸多态性(SNP)与YAP蛋白表达水平的关联性,初步探讨YAP与非贲门胃癌发生发展的关系,为胃癌的防治提供新思路。方法收集非贲门胃癌组织126例和癌旁正常组织104例,分别设置为病例组和对照组。采用免疫组织化学SP法检测非贲门胃癌组织和癌旁正常组织中YAP蛋白的表达水平。采用Taqman探针法进行基因分型。采用非条件性Logistic回归法计算比值比(OR值)及其95%可信区间(CI),用以评估SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加5种遗传模式下与YAP蛋白表达水平的关联性。采用Haploview 4.2软件构建单体型,并分析单体型与YAP蛋白表达水平的关联性。结果YAP蛋白在非贲门胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常胃组织,差异有统计学意义(P<0.001)。YAP蛋白表达水平与肿瘤分化程度呈负相关(P<0.05),与性别、年龄、淋巴结转移及肿瘤大小无关联(P>0.05)。SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加5种遗传模式下与YAP蛋白表达水平无关联。结论YAP可能参与了非贲门胃癌的发生发展过程。 展开更多

关键词 Yes相关蛋白 非贲门胃癌 蛋白表达 基因单核苷酸多态性 关联分析

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TEAD2 rs3745305与非贲门胃癌变关系的研究

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作者 阎小霞 张云翔 +1 位作者 高芳 贾彦彬 《包头医学院学报》 CAS 2022年第3期10-14,共5页

目的:探讨TEAD2基因单核苷酸多态性rs3745305与非贲门胃癌变的关系。方法:选取非贲门胃癌病例组以及正常对照组各450例,采用ELISA法将正常对照组分为幽门螺杆菌感染阳性组(n=240)和阴性组(n=210);采用PCR-RFLP法对TEAD2 rs3745305位点... 目的:探讨TEAD2基因单核苷酸多态性rs3745305与非贲门胃癌变的关系。方法:选取非贲门胃癌病例组以及正常对照组各450例,采用ELISA法将正常对照组分为幽门螺杆菌感染阳性组(n=240)和阴性组(n=210);采用PCR-RFLP法对TEAD2 rs3745305位点进行基因分型,并采用非条件性Logistic回归分析在共显性、显性、隐性、超显性四种遗传模式下rs3745305与幽门螺杆菌感染以及非贲门胃癌发病风险的关系。结果:TEAD2基因SNP rs3745305在四种遗传模式下均与幽门螺杆菌感染无关联(P>0.05);在共显性、显性、超显性遗传模式下与非贲门胃癌发病风险相关联,其中超显性遗传模式为最佳模型,与携带CC+TT基因型者相比,携带CT基因型者非贲门胃癌的发病风险降低(OR=0.523,95%CI=0.361-0.757)。结论:TEAD2 SNP rs3745305与幽门螺杆菌感染无关联;与非贲门胃癌发病风险关联。 展开更多

关键词 TEA结构域转录因子2 基因多态性 非贲门胃癌 幽门螺杆菌

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内镜下激光和微波治疗上消化道恶性梗阻临床疗效分析 被引量：1

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作者 于晓辉 王兆林 +1 位作者 王维 王静舞 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第12期1930-1933,共4页

目的:通过回顾性研究分析,对胃镜下微波凝固疗法(microwave coagulation therapy,MCT)和激光光动力疗法(laser photodynamic therapy,LPDT)单独和联合治疗中晚期食管癌(esophageal cancer,EC)、贲门-胃底癌(cardia-gastric cancer,CGC)... 目的:通过回顾性研究分析,对胃镜下微波凝固疗法(microwave coagulation therapy,MCT)和激光光动力疗法(laser photodynamic therapy,LPDT)单独和联合治疗中晚期食管癌(esophageal cancer,EC)、贲门-胃底癌(cardia-gastric cancer,CGC)所致的梗阻临床疗效进行评价。方法:选择535例EC和CGC作为处理组,其中142例EC、206例CGC行MCT,43例EC、64例CGC行LPDT,42例EC、38例CGC行MCT和LPDT联合治疗;选择放弃任何治疗的48例晚期EC和73例CGC共121例作为对照组,仅进行对症支持治疗。对MCT和LPDT单独和联合治疗中晚期EC、CGC所致的梗阻临床疗效进行回顾性分析。结果:处理组患者经不同的方法进行2~3个疗程,MCT法、LPDT法和MCT和LPDT联合法的有效率分别为78.16%、98.13%、93.75%,三种方法 6个月累积生存率分别为69.3%、78.5%、81.2%,对照组6个月生存率仅55%。结论:MCT和LPDT单独或联合治疗均能很大程度地解决EC、CGC造成的梗阻,提高患者的生活质量,延长患者生存时间,具有很好的临床疗效。 展开更多

关键词 胃镜 微波凝固疗法 激光光动力疗法 食管癌(EC) 贲门-胃底癌(CGC) 恶性梗阻

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