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消癌平口服液联合贝伐珠单抗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:17
1
作者 宋慧琴 张君娜 《现代药物与临床》 CAS 2020年第5期877-880,共4页
目的研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。患者入院后均给... 目的研究消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年1月河南大学第一附属医院收治的128例中晚期非小细胞肺癌患者,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。患者入院后均给予TC方案(卡铂+紫杉醇)基础治疗,对照组患者第1天静脉滴注贝伐珠单抗注射液,7.5 mg/kg;治疗组患者在对照组基础上口服消癌平口服液,10 mL/次,3次/d。21 d为1个疗程,两组患者持续治疗4个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的血清癌胚抗原(CEA)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)水平、Karnofsky(KPS)评分、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)和不良反应发生情况。结果治疗后,治疗组疾病控制率(DCR)(78.12%vs 67.19%)和客观缓解率(ORR)(64.06%vs 51.56%)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清CA125、CEA、NSE水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清CA125、CEA、NSE水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05);并且治疗组KPS评分升高较多(P<0.05)。治疗后,治疗组患者OS和PFS显著高于对照组(P<0.05)。治疗过程中,治疗组胃肠道反应、血小板降低、白细胞降低和肝功能异常发生显著低于对照组(P<0.05)。结论消癌平口服液联合贝伐珠单抗注射液治疗中晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果,能够提高患者生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 消癌平口服液 贝伐珠单抗注射液 中晚期非小细胞肺癌 肿瘤标志物 KPS评分 生存时间
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表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床研究 被引量:14
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作者 史慧丽 赵月明 +1 位作者 杨小卓 李筱梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期213-215,共3页
目的观察表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将87例宫颈癌患者随机分为对照组41例和试验组46例。对照组予以紫杉醇脂质体每次175 mg·m^(-2),静脉滴注,第1天+卡铂每次400 mg·... 目的观察表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将87例宫颈癌患者随机分为对照组41例和试验组46例。对照组予以紫杉醇脂质体每次175 mg·m^(-2),静脉滴注,第1天+卡铂每次400 mg·m^(-2),静脉滴注,第2天;试验组在对照组治疗的基础上,予以表阿霉素每次75 mg·m^(-2),静脉滴注,第1天。2组患者一个疗程均为21d,共治疗2个疗程。比较2组患者的临床疗效、微淋巴管密度(LMVD)和肿瘤标志物水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为65. 22%(30例/46例)和43. 90%(18例/41例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的LMVD分别为(5. 23±0. 72)和(6. 77±0. 94)个/视野,癌胚抗原分别为(24. 96±3. 32)和(32. 80±3. 88)U·mL^(-1),糖类抗原125分别为(10. 24±1. 32)和(16. 15±3. 67) U·L^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、脱发、心律失常、血红蛋白下降和白细胞下降为主,且各类药物不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论表阿霉素注射剂联合紫杉醇脂质体注射剂和卡铂注射液治疗宫颈癌的临床疗效确切,其能有效地降低LMVD和肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 表阿霉素注射剂 紫杉醇脂质体注射剂 卡铂注射液 宫颈癌 安全性评价
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紫杉醇与卡铂联合参麦注射液对中晚期卵巢癌患者外周血T细胞亚群及血清标志物变化的影响 被引量:15
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作者 梁楠楠 林琳 郗轶楠 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第3期302-305,共4页
目的探讨紫杉醇与卡铂联合参麦注射液对中晚期卵巢癌患者外周血T细胞亚群及血清基质金属蛋白酶9(MMP9)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化的影响。方法选取2012年11月至2016年3月间唐山弘慈医院和唐山市人民医院收治的56例中晚期卵巢癌患... 目的探讨紫杉醇与卡铂联合参麦注射液对中晚期卵巢癌患者外周血T细胞亚群及血清基质金属蛋白酶9(MMP9)及血管内皮生长因子(VEGF)水平变化的影响。方法选取2012年11月至2016年3月间唐山弘慈医院和唐山市人民医院收治的56例中晚期卵巢癌患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组28例。观察组患者采用紫杉醇+卡铂+参麦注射液,对照组患者采用紫杉醇+卡铂化疗,均持续治疗6个疗程。对比两组患者临床疗效、不良反应发生率、T细胞亚群指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)变化情况和治疗前后血清MMP9及VEGF水平。结果观察组患者治疗总有效率为57.1%,与对照组的50.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清MMP9和VEGF水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+均较治疗前降低,且对照组降低幅度更大,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者白细胞减少率32.1%、轻度腹泻率17.9%、呕吐恶心率21.4%和脱发率14.3%,均低于对照组的60.7%、46.4%、46.4%和53.6%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论参麦注射液联合紫杉醇和卡铂治疗中晚期卵巢癌效果显著,可有效增强患者免疫功能,降低血清MMP9、VEGF水平及不良反应发生率,有推广价值。 展开更多
关键词 紫杉醇 卡铂 参麦注射液 卵巢肿瘤 T细胞亚群 MMP9 VEGF
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紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响研究 被引量:14
4
作者 张军 《实用心脑肺血管病杂志》 2017年第12期42-45,共4页
目的探讨紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2012年1月—2015年1月北京丰台右安门医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均于... 目的探讨紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌患者的影响。方法选取2012年1月—2015年1月北京丰台右安门医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。两组患者均于第1个化疗周期同步放疗,在此基础上,对照组患者予以依托泊苷注射液联合顺铂注射液化疗,观察组患者予以紫杉醇注射液联合卡铂注射液化疗。比较两组患者临床疗效、纵隔淋巴结及肿块消失率、毒副作用发生率,随访2年观察两组患者生存情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者纵隔淋巴结消失率高于对照组(P<0.05);两组患者肿块消失率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者贫血、恶心、呕吐、血小板减少、白细胞下降、放射性肺炎及放射性食管炎发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间观察组患者生存率高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇注射液联合卡铂注射液同步放化疗治疗局部晚期非小细胞癌患者肿瘤细胞凋亡,延长患者生存时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 非小细胞肺 紫杉醇注射液 卡铂注射液 治疗结果
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氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床研究 被引量:13
5
作者 张蕾 薛永飞 +1 位作者 冀叶 任中海 《现代药物与临床》 CAS 2018年第3期621-624,共4页
目的探讨氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2012年2月—2016年2月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m^2加入500 m L生理盐水... 目的探讨氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2012年2月—2016年2月在南阳市中心医院进行治疗的卵巢癌患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m^2加入500 m L生理盐水,同时静脉滴注注射用卡铂,300~400 mg/m^2加入500 m L生理盐水,1次/28 d;治疗组在对照组的基础上于化疗前30 min静脉滴注注射用氨磷汀,500~600 mg/m^2加入500 m L生理盐水,15 min滴完,1次/28 d。两组患者均治疗3次。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、QLQ-C30功能领域评分和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率(ORR)和疾病控制率(CBR)分别为52.50%、82.50%,均显著低于治疗组的57.50%、87.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖蛋白125(CA125)、糖蛋白199(CA199)和糖蛋白153(CA153)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30功能领域评分明显升高(P<0.05),且治疗组QLQ-C30功能领域各评分比对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为47.50%,明显高于治疗组的20.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨磷汀联合多西他赛和卡铂治疗卵巢癌可有效降低化疗毒副作用,改善患者生活质量,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 注射用氨磷汀 多西他赛注射液 注射用卡铂 卵巢癌 临床疗效 癌胚抗原 不良反应
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卡铂注射液的含量测定及其临床使用稳定性研究 被引量:14
6
作者 杜春双 陈琛 +2 位作者 宋晓坤 王晨 娄建石 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期442-444,共3页
目的:建立测定卡铂注射液含量的方法,并考察溶媒、温度和光照对卡铂含量结果的影响。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1mL·min-1,检测波长为229nm。在上述色谱条件下分别测定卡铂注射... 目的:建立测定卡铂注射液含量的方法,并考察溶媒、温度和光照对卡铂含量结果的影响。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为KromasilC18,流动相为甲醇-水(5∶95),流速为1mL·min-1,检测波长为229nm。在上述色谱条件下分别测定卡铂注射液在不同溶媒中(5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液)、在不同温度(37、42、60℃)及在自然光照射下(5%葡糖糖注射液、蒸馏水)不同时间(8h内)时的含量变化。结果:卡铂检测浓度线性范围为4.2~33.6μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.72%(n=9)。8h内卡铂在2种溶液中含量百分比RSD分别为0.56%和0.27%;卡铂在3种温度下含量百分比RSD分别为1.15%、0.98%和1.60%;在自然光照射下2种溶液中含量百分比RSD分别为1.52%和0.45%。结论:所建立的卡铂制剂含量测定方法操作简便,结果准确;卡铂制剂在各种临床使用条件下含量均相对较稳定。 展开更多
关键词 卡铂注射液 高效液相色谱法 含量测定 稳定性
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甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液的疗效观察 被引量:9
7
作者 陆国军 张宇 郝可可 《现代药物与临床》 CAS 2017年第9期1764-1767,共4页
目的探讨注射用甘露聚糖肽联合PC方案(注射用培美曲塞二钠、卡铂注射液)治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年12月南京市胸科医院呼吸科收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者80例为研究对象,所有患者以随机抽样法... 目的探讨注射用甘露聚糖肽联合PC方案(注射用培美曲塞二钠、卡铂注射液)治疗肺腺癌恶性胸腔积液的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年12月南京市胸科医院呼吸科收治的肺腺癌合并恶性胸腔积液患者80例为研究对象,所有患者以随机抽样法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠500 mg/m^2、卡铂注射液300 mg/m^2,1次/3周。治疗组在对照组基础上胸腔内注射注射用甘露聚糖肽,30 mg/次,2次/周。两组患者均治疗6周。观察两组的临床疗效,比较两组的胸腔积液病理阳性率。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为65.0%、85.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,对照组胸腔积液病理阳性率分别为67.5%、42.5%;治疗组胸腔积液病理阳性率分别为37.5%、17.5%,两组病理阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制、胃肠道反应、发热或胸痛症状比较差异均无统计学意义。结论注射用甘露聚糖肽联合PC方案治疗肺腺癌恶性胸腔积液具有较好的临床疗效,可降低胸腔积液病理阳性率,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 注射用甘露聚糖肽 注射用培美曲塞二钠 卡铂注射液 肺腺癌 恶性胸腔积液 病理阳性率
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康艾注射液联合伊立替康和卡铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床研究 被引量:9
8
作者 许恩健 陆国军 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2651-2654,共4页
目的研究康艾注射液联合注射用盐酸伊立替康和注射用卡铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2012年6月—2017年4月在南京市胸科医院呼吸科收治的广泛期小细胞肺癌患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各5... 目的研究康艾注射液联合注射用盐酸伊立替康和注射用卡铂治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2012年6月—2017年4月在南京市胸科医院呼吸科收治的广泛期小细胞肺癌患者100例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用盐酸伊立替康,350 mg/m^2溶入生理盐水100 m L中,60 min给药完毕;同时静脉滴注注射用卡铂,剂量按照5×(肌酐清除率+25),溶入5%葡萄糖250 m L中,60 min给药完毕。治疗组在对照组治疗的基础上静滴康艾注射液,40 m L溶于生理盐水250 m L中。疗程为10 d,每21天重复1次,两组患者均进行6个疗程。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后免疫功能和毒副反应。结果治疗后,对照组、治疗组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(CBR)分别为60.0%、68.0%,90.0%、96.0%,两组ORR和CBR比较差异无统计学意义。治疗后,对照组CD4^+/CD8^+、NK细胞水平显著升高,治疗组B细胞、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组B细胞、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞水平均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率为32%,显著低于对照组的62%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合注射用盐酸伊立替康和注射用卡铂治疗广泛期小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可有效提高机体免疫功能,降低腹泻和骨髓抑制等毒副作用的发生率,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 康艾注射液 注射用盐酸伊立替康 注射用卡铂 广泛期小细胞肺癌 免疫功能 毒副反应
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卡铂瘤体内与静脉给药对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及药动学比较 被引量:8
9
作者 高允生 朱玉云 +4 位作者 高允华 李娟 秦庆亮 邱玉芳 童瑞田 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期160-163,共4页
目的比较卡铂(CBP)瘤内注射(it)与静脉注射(iv)对小鼠S180实体瘤的抑瘤作用、毒性和药代动力学。方法给荷瘤鼠it或ivCBP,用HPLC法测定血药浓度,并测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果相同... 目的比较卡铂(CBP)瘤内注射(it)与静脉注射(iv)对小鼠S180实体瘤的抑瘤作用、毒性和药代动力学。方法给荷瘤鼠it或ivCBP,用HPLC法测定血药浓度,并测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果相同剂量下,it的血清CBP浓度明显低于iv(P<005),30和60mg·kg-1it与iv,T1/2分别为933、885、800和812h。与生理盐水组比较,it与ivCBP组的抑瘤率分别为2626%、4095%、2215%和3218%,脾指数分别减少2716%、4824%、4015%和5431%,胸腺指数分别减少825%、1546%、825%和2062%。生理盐水组、it与ivCBP组的体重增长率分别为78%、-04%、-50%、-13%和-95%。结论CBPit有显著抗肿瘤作用,可降低血药浓度,减轻对免疫器官的抑制和毒性反应。 展开更多
关键词 卡铂 瘤内注射 静脉注射 抗肿瘤作用 毒性 药代动力学
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阿法替尼与埃克替尼联合TP化疗治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌的比较研究 被引量:8
10
作者 姜伟华 高永山 +4 位作者 容宇 杨燕君 王贵刚 董跃华 张振明 《现代药物与临床》 CAS 2023年第1期142-146,共5页
目的 对比阿法替尼与埃克替尼联合TP化疗治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取2018年4月—2021年10月河北北方学院附属第一医院收治78例晚期EGFR突变NSCLC患者,采用随机数字法将所有患者分为对照... 目的 对比阿法替尼与埃克替尼联合TP化疗治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取2018年4月—2021年10月河北北方学院附属第一医院收治78例晚期EGFR突变NSCLC患者,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各39例。两组均给予紫杉醇联合顺铂(TP)化疗方案,对照组口服盐酸埃克替尼片,125 mg/次,3次/d。治疗组餐后3 h口服马来酸阿法替尼片,40 mg/次,1次/d。两组均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肺癌标志物癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)水平,及循环ctDNA丰度、表皮生长因子受体(EGFR)、人表皮生长因子受体-2(HER-2)水平。结果 治疗组控制率(100.00%)与对照组(92.31%)相比差异无统计学意义。治疗1、3个月后,两组CEA、CYFRA21-1水平明显低于治疗前(P<0.05),同组治疗3个月水平明显低于治疗1个月(P<0.05);且治疗组血清CEA、CYFRA21-1水平明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗1、3个月,同组循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平明显低于治疗前(P<0.05),治疗3个月明显低于治疗1个月(P<0.05),且治疗组循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平低于同期对照组(P<0.05)。结论 阿法替尼联合TP化疗治疗晚期EGFR突变NSCLC的疗效显著,能进一步降低循环ctDNA丰度、EGFR、HER-2水平,提高治疗效果,安全性高。 展开更多
关键词 马来酸阿法替尼片 盐酸埃克替尼片 紫杉醇注射液 卡铂注射液 表皮生长因子受体 非小细胞肺癌 癌胚抗原 人表皮生长因子受体-2
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贝伐珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究 被引量:7
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作者 裴士杰 邵强 +1 位作者 叶永青 钱小军 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第23期3375-3378,共4页
目的观察贝伐珠单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将晚期NSCLC患者随机分为对照组和试验组。对照组给予130 mg·kg^(-1)·m^(-2)紫杉醇,静脉滴注40 min,... 目的观察贝伐珠单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法将晚期NSCLC患者随机分为对照组和试验组。对照组给予130 mg·kg^(-1)·m^(-2)紫杉醇,静脉滴注40 min,第1和8天+300 mg·m^(-2)卡铂,静脉滴注,第1天;试验组在对照组治疗的基础上,联合7.5 mg·kg^(-1)·m^(-2)贝伐珠单抗,静脉滴注,第1天。2组患者均治疗4个周期,每个周期3周。比较2组患者的临床疗效,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CA199、血管内皮生长因子(VEGF)和结缔组织生长因子(CTGF)水平,1年累积生存率,以及药物不良反应的发生情况。结果试验组入组45例,脱落4例,最终有41例纳入统计分析;对照组入组47例,脱落6例,最终有41例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为34.15%(14例/41例)和14.63%(6例/41例),疾病控制率分别为87.80%(36例/41例)和65.83%(27例/41例),差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CEA分别为(18.51±3.52)和(24.31±3.89)ng·mL^(-1),CA125分别为(17.68±3.62)和(25.62±4.21)ng·mL^(-1),CA199分别为(30.24±5.99)和(45.23±7.25)ng·mL^(-1),VEGF分别为(126.34±14.21)和(170.25±18.69)ng·L^(-1),CTGF分别为(1400.14±199.21)和(1542.31±210.35)ng·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的1年累积生存率分别为70.73%(29例/41例)和48.78%(20例/41例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以食欲缺乏、胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损害和蛋白尿为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为39.02%和34.15%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂注射液治疗晚期NSCLC患者的临床疗效确切,其能显著提高患者的生存率,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 卡铂注射液 非小细胞肺癌 临床疗效 安全性评价
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培美曲塞注射剂联合卡铂注射液治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药耐药后晚期肺腺癌患者的临床研究 被引量:8
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作者 张伟萍 应海峰 +1 位作者 尤匡掌 贺茹依 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第19期2262-2265,共4页
目的观察培美曲塞注射剂联合卡铂注射液治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)耐药后晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将84例对EGFR-TKI耐药后晚期肺腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组予以培美曲塞每... 目的观察培美曲塞注射剂联合卡铂注射液治疗表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药(EGFR-TKI)耐药后晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将84例对EGFR-TKI耐药后晚期肺腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组42例。对照组予以培美曲塞每次500 mg·m^(-2),静脉滴注,第1天;试验组在对照组治疗的基础上,予以卡铂每次300 mg·m^(-2),静脉滴注,第1天。2组患者均治疗2个周期以上,每个周期21 d。比较2组患者的临床疗效,血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯酶(NSE)和细胞角蛋白抗原19片段(CYFRA21-1)水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为52.38%(22例/42例)和42.86%(18例/42例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组血清CEA分别为(37.53±6.28)和(39.15±5.80)ng·mL^(-1),NSE分别为(22.12±2.62)和(21.61±4.00)ng·mL^(-1),CYFRA21-1分别为(6.31±0.97)和(5.66±1.00)ng·mL^(-1),差异均无统计学意义(均P>0.05)。2组患者的药物不良反应均以恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损伤、皮疹和发热为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为69.05%和64.29%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞注射剂联合卡铂注射液治疗EGFR-TKI耐药后晚期肺腺癌患者的临床疗效和安全性与单用培美曲塞注射剂相当,两者均能显著抑制CEA、NSE及CYFRA21-1表达。 展开更多
关键词 培美曲塞注射剂 卡铂注射液 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药 晚期肺腺癌 安全性
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扶阳益肾方辅助治疗卵巢癌临床研究 被引量:6
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作者 茅菲 侯克刚 蒋维洪 《新中医》 CAS 2021年第1期105-108,共4页
目的:观察扶阳益肾方治疗卵巢癌化疗后的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者根据入院顺序采用奇偶数字法分为研究组(35例)和对照组(35例);对照组采用TC化疗方案(紫杉醇注射液^(+)注射用卡铂)治疗,研究组在对照组的基础上加用扶阳益肾方治... 目的:观察扶阳益肾方治疗卵巢癌化疗后的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者根据入院顺序采用奇偶数字法分为研究组(35例)和对照组(35例);对照组采用TC化疗方案(紫杉醇注射液^(+)注射用卡铂)治疗,研究组在对照组的基础上加用扶阳益肾方治疗。3个周期为1个疗程,1个疗程后比较2组中医证候积分疗效、免疫指标[T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)、糖类抗原125(CA-125)]水平变化。结果:研究组中医证候总有效率为65.71%,对照组为42.86%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组免疫指标CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前及对照组升高(P<0.05),CD8^(+)较治疗前及对照组降低(P<0.05);对照组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前降低(P<0.05),CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05)。治疗后,2组CEA、CA-199、CA-125水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P<0.05)。结论:扶阳益肾方辅助化疗治疗卵巢癌可显著增强患者免疫力,提高对化疗的耐受性,降低肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 卵巢癌 扶阳益肾方 紫杉醇注射液 注射用卡铂 肿瘤标志物
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重组人干扰素α1b联合TP方案治疗卵巢癌的疗效观察 被引量:5
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作者 陈小芳 郑君 《现代药物与临床》 CAS 2018年第7期1742-1745,共4页
目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各6... 目的探讨重组人干扰素α1b注射液联合紫杉醇注射液和卡铂注射液(方案)TP治疗卵巢癌的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月咸宁市第一人民医院收治的卵巢癌患者120例为研究对象,采用随机数字法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液,135~175 mg/m^2加入到生理盐水500 mL中,间隔1 h静脉滴注卡铂注射液,75 mg/m^2。治疗组在对照组治疗的基础上皮下注射重组干扰素α1b注射液,30~50μg/次,1次/2 d。两组患者均治疗16周后评价疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的健康状况调查简表(SF-36)评分。结果治疗后,对照组和治疗组的临床有效率(ORR)分别为30.00%、56.67%,疾病控制率(CBR)分别为66.67%、88.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能评分、认知功能评分、社会功能评分、角色功能评分、情绪功能评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组SF-36评分指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b注射液联合TP方案治疗卵巢癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,安全性较好,具有一定临床推广应用价值。 展开更多
关键词 重组人干扰素α1b注射液 TP方案 紫杉醇注射液 卡铂注射液 卵巢癌 临床疗效 健康状况调查简表评分
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复方苦参注射液联合替雷利珠单抗和化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
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作者 林凌 赵鸿杰 +2 位作者 李倩倩 陈振岗 窦一峰 《现代药物与临床》 CAS 2024年第11期2877-2882,共6页
目的探讨复方苦参注射液替雷利珠单抗和化疗方案对局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选择2021年3月—2023年12月在天津市宝坻区人民医院接受治疗的96例局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者,根据治疗方案的不同将所有患者... 目的探讨复方苦参注射液替雷利珠单抗和化疗方案对局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法选择2021年3月—2023年12月在天津市宝坻区人民医院接受治疗的96例局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者,根据治疗方案的不同将所有患者分为对照组(47例)和治疗组(49例)。对照组于第一天将200 mg替雷利珠单抗注射液加入至生理盐水中缓慢静脉滴注;同时静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),于第一天、第八天根据患者身体情况分别给予100 mg/m^(2),静脉滴注30 min;第一天将一定量的卡铂注射液溶解在5%的葡萄糖注射液中进行静脉滴注,计算卡铂剂量,每21天给药1次。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 mL/次,1次/d,连续用药14 d,停用7 d。两组患者均以21 d为1个疗程,连续观察4个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤标志物指标、凝血功能指标、生活质量的变化情况。结果治疗后,治疗组客观缓解率(ORR)为55.10%,显著高于对照组的31.91%(P<0.05)。治疗后,治疗组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFR21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)显著低于治疗前(P<0.05);且治疗后,治疗组肿瘤标志物显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TT、PT、APTT显著升高,而D-D显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组TT、PT、APTT水平高于对照组,而D-D水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组KPS评分显著高于同组治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论对于局部晚期不可切除非小细胞肺癌患者,复方苦参注射液联合替雷利珠单抗和化疗方案取得确切疗效,可抑制肿瘤生长,改善患者凝血功能,提高患者生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 替雷利珠单抗注射液 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 注射用卡铂 非小细胞肺癌 凝血功能
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双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较 被引量:6
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作者 林飞 吕廉 +2 位作者 杨旭清 崔维川 王凤敏 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2005年第5期276-279,共4页
背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾... 背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。 展开更多
关键词 双环铂 卡铂 环丁烷二甲酸 大鼠 长期毒性 静脉注射 毒性损伤 靶器官 衍生物 铂类化合物
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康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水临床观察 被引量:5
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作者 宋萌萌 刘世研 《中医临床研究》 2011年第21期10-11,共2页
目的:观察康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法:老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500mg/m2,第... 目的:观察康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗治疗老年肺腺癌恶性胸水的临床疗效及毒副反应。方法:老年肺腺癌恶性胸水患者共17例,采用康莱特注射液200ml,卡铂针200mg胸腔灌注,每周一次,共两周,同时应用培美曲塞500mg/m2,第1天,每21d重复,完成2个周期。治疗第4、8周评价疗效及毒副作用。结果:17例患者均可评价疗效,完全缓解者1例,部分缓解者12例,无效者4例,其有效率为76.47%,完全缓解率17.64%。结论:康莱特注射液+卡铂胸腔灌注联合培美曲塞全身化疗是一种对控制老年肺腺癌恶性胸水有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。 展开更多
关键词 康莱特注射液 培美多塞 卡铂 老年肺腺癌 恶性胸水
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参莲胶囊联合DP方案治疗晚期胃癌的临床研究 被引量:5
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作者 唐小慧 王娟娟 +1 位作者 唐鸣 陈坤燕 《现代药物与临床》 CAS 2018年第8期2055-2059,共5页
目的探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg... 目的探讨参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2012年4月—2017年1月在启东市人民医院治疗的晚期胃癌患者62例,根据用药的差别分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2,滴注1 h,3周1个疗程,每个疗程第1天滴注,同时静脉滴注卡铂注射液,300~400 mg/m2,给药时间同多西他赛注射液。治疗组在对照组的基础上口服参莲胶囊,3 g/次,3次/d。两组均经过12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标和QLQ-C30评分。结果治疗后,对照组客观反应率和临床获益率分别为25.81%和54.84%,均分别显著低于治疗组的51.61%和70.97%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖抗原199(CA-199)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组CEA和CA-199水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清S100钙结合蛋白A4(S100A4)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平均显著降低(P<0.05),白细胞介素-2(IL-2)和干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著增加(P<0.05),且治疗组这些血清学指标改善后水平明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者QLQ-C30评分均显著升高意义(P<0.05),且治疗组QLQ-C30各评分项目升高程度比对照组更明显(P<0.05)。结论参莲胶囊联合多西他赛注射液和卡铂注射液治疗晚期胃癌可有效降低机体肿瘤标志物水平,提高机体免疫力,抑制血管新生因子和细胞侵袭分子水平,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 参莲胶囊 多西他赛注射液 卡铂注射液 晚期胃癌 癌胚抗原 胰岛素样生长因子1 基质金属蛋白酶9 干扰素-Γ
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卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床研究
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作者 张志明 徐明静 +2 位作者 刘茜红 龚理 吴红阳 《现代药物与临床》 CAS 2024年第6期1564-1570,共7页
目的分析卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法选择2020年1月—2021年10月安徽医科大学第一附属医院医院东城院区收治的晚期食管鳞状细胞癌患者96例,按随机抽签法分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组... 目的分析卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法选择2020年1月—2021年10月安徽医科大学第一附属医院医院东城院区收治的晚期食管鳞状细胞癌患者96例,按随机抽签法分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组患者静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和卡铂注射液治疗,第1、8天滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),125 mg/m2;第1天静脉滴注卡铂注射液,200~400 mg/m2。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,第1天,200 mg/次,每3周1次。21 d为1个周期,两组治疗2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存期、免疫功能指标、肿瘤标志物、血清炎症因子水平及程序性死亡-配体1(PD-L1)和肿瘤错配修复缺陷(dMMR)水平。结果治疗后,治疗组24个月无进展生存(PFS)率、总生存率(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疾病进展时间(TTP)均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组T淋巴细胞(T总)、Th、Th/Ts、自然杀伤细胞(NK)、树状突细胞(DC)、DC/单核巨噬细胞(PBMC)水平明显升高,而抑制性T细胞(Ts)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)、角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、TNF-α和IL-8水平明显降低(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组PD-L1水平降低,而PDL1+/dMMR水平升高(P<0.05),且患者预后良好组PD-L1水平降低、PD-L1+/dMMR占比升高(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌可改善晚期食管鳞状细胞癌患者的肿瘤标志物水平,抑制炎性反应,提升免疫功能,提高患者的生存率。 展开更多
关键词 注射用卡瑞利珠单抗 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 卡铂注射液 晚期食管鳞状细胞癌 程序性死亡-配体1 肿瘤错配修复缺陷 免疫功能
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瘤体内注射卡铂和消痔灵对荷瘤鼠的抗肿瘤作用及其毒性 被引量:4
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作者 朱玉云 高允华 +3 位作者 赵晓民 李娟 高允生 秦庆亮 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期18-19,共2页
目的 :观察瘤内注射 (it)卡铂 (CBP)和消痔灵 (XZL)的抗肿瘤作用。方法 :选用小鼠S180 实体瘤模型 ,itXZL、it及静脉注射 (iv)CBP治疗 ,测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果 :与生理盐水 (NS)组比较 ,ivCBP 30mg/kg、itXZ... 目的 :观察瘤内注射 (it)卡铂 (CBP)和消痔灵 (XZL)的抗肿瘤作用。方法 :选用小鼠S180 实体瘤模型 ,itXZL、it及静脉注射 (iv)CBP治疗 ,测定各组小鼠的瘤重、体重、脾指数和胸腺指数。结果 :与生理盐水 (NS)组比较 ,ivCBP 30mg/kg、itXZL 10ml/kg和itCBP 30、6 0mg/kg的抑瘤率分别为 2 0 .2 3% ,2 5 .6 % ,2 7.4%和 41.9% ,脾指数变化分别为 - 41.0 % ,13.2 % ,- 2 8.4%和 - 49.2 % ,胸腺指数变化分别为 - 8.5 % ,33.0 % ,- 5 .3%和 - 12 .8%。结论 :itCBP和XZL均有抗肿瘤作用。CBP降低荷瘤鼠免疫器官指数 ,而XZL则增加荷瘤鼠免疫器官指数。 展开更多
关键词 卡铂 消痔灵 抗肿瘤作用 瘤内注射 毒性 实验研究
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