奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清CA125、CEA、TPS、CYFRA21-1、CA19-9及T淋巴细胞亚群水平的影响 被引量：40

1

作者 邓峰 张茹虎 朱磊 《海南医学院学报》 CAS 2016年第17期2011-2014,2018,共5页

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋... 目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨对中晚期胃癌患者术后化疗的疗效及对血清糖类抗原125(cancer antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokerantin-19-fragment antigen21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原19-9(cancer antigen 19-9,CA19-9)及T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:选择2014年1月~2016年1月南京中医药大学江阴附属医院收治的80例中晚期胃癌细胞清扫术后患者,随机分为实验组和对照组,各40例。对照组患者FOLFOX化疗方案,实验组患者给予奥沙利铂联合卡培他滨的XELOX化疗方案,14d为1个疗程,两组患者均给予治疗3个疗程。评价并比较两组患者临床疗效。检测并比较两组患者治疗前后血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1、CA19-9水平以及外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占的比值。结果:治疗前,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平均明显低于治疗前,同时实验组患者上述各血清肿瘤标志物水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞所占比值均明显高于治疗前,同时实验组患者各细胞免疫功能指标均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对中晚期胃癌细胞清扫术后患者采用奥沙利铂联合卡培他滨的化疗方案能明显降低患者血清CA125、CEA、TPS、Cyfra21-1及CA19-9水平,改善细胞免疫功能,临床疗效显著,值得在临床上推广应用。 展开更多

关键词 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨 疗效 糖类抗原125 癌胚抗原 组织多肽特异性抗原 细胞角蛋白19片段抗原21-1 糖类抗原19-9 T淋巴细胞亚群

下载PDF 职称材料

六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性分析 被引量：23

2

作者 张立平 王蓓 +1 位作者 马建文 张洪亮 《中国医药》 2019年第1期96-99,共4页

目的探讨六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗(TXH)方案治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性。方法选取2016年5月至2017年5月新疆医科大学附属中医医院收治的晚期乳腺癌患者90例,完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组应用... 目的探讨六味地黄汤联合多西他赛和卡培他滨及曲妥珠单抗(TXH)方案治疗晚期乳腺癌患者的效果及安全性。方法选取2016年5月至2017年5月新疆医科大学附属中医医院收治的晚期乳腺癌患者90例,完全随机分为对照组和观察组,各45例。对照组应用TXH方案一线解救治疗;观察组在对照组基础上联合应用六味地黄汤治疗。比较2组患者近期疗效、治疗前后免疫功能、不良反应发生情况和SF-36健康状况调查量表生活质量评分。结果观察组与对照组治疗有效率比较[73. 3%(33/45)比68.9%(31/45)],差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者CD_3^+、CD_4^+水平和CD_4^+/CD_8^+比值明显高于对照组,CD_8^+水平明显低于对照组[(64±8)%比(59±7)%、(35±4)%比(33±4)%、(1.23±0.34)比(0.93±0.46)、(34±5)%比(39±4)%],差异均有统计学意义(均P <0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组[4.4%(2/45)比24.4%(11/45)],差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,2组患者生活质量评分差异无统计学意义(P>0. 05),治疗后,观察组患者生活质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义[社会功能:(80±5)分比(74±5)分;躯体功能:(80±4)分比(71±3)分;角色功能:(81±5)分比(72±4)分;认识功能:(81±5)分比(74±4)分](均P<0.05)。结论晚期乳腺癌患者采用TXH方案联合六味地黄汤治疗,有利于改善患者免疫功能,同时降低不良反应发生风险。 展开更多

关键词 晚期乳腺癌 六味地黄汤 多西他赛 卡培他滨 曲妥珠单抗

下载PDF 职称材料

吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌32例临床观察 被引量：19

3

作者 赵增虎 刘俊堂 +1 位作者 丁瑞亮 王小燕 《解放军医药杂志》 CAS 2013年第1期36-38,共3页

目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌的效果。方法对32例转移性三阴乳腺癌予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗:吉西他滨1 g/m2静脉滴注,d 1、8;卡培他滨1250 mg/m2口服、2/d,d 1～14,3周为1个周期。2个周期后初步评价疗效,... 目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌的效果。方法对32例转移性三阴乳腺癌予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗:吉西他滨1 g/m2静脉滴注,d 1、8;卡培他滨1250 mg/m2口服、2/d,d 1～14,3周为1个周期。2个周期后初步评价疗效,如肿瘤进展更换方案,有效者继续应用至少2个周期,共用4个周期后评价疗效及毒性反应。结果本组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)13例,稳定(SD)12例,进展(PD)6例,总有效(CR+PR)率43.8%,临床获益(CBR)率为62.5%(20/32),主要毒性反应为骨髓抑制及手足综合征。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性三阴乳腺癌近期效果满意,毒性反应低,可作为二线化疗方案。 展开更多

关键词 吉西他滨 卡培他滨 转移性三阴乳腺癌 治疗结果

下载PDF 职称材料

卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌患者的治疗作用 被引量：18

4

作者 李林 王楠 +7 位作者 秦威 朱明智 陈卓 王芳 郭广成 熊有毅 谷元廷 李建华 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期1552-1554,共3页

目的 探讨卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌维持治疗的疗效。方法 选取我院60例复发转移三阴性乳腺癌患者，随机分为实验组和对照组各30例，实验组在治疗期间使用含有卡培他滨的联合化疗方案且治疗有效，在联合化疗结束后继续卡培他滨维... 目的 探讨卡培他滨对复发转移三阴性乳腺癌维持治疗的疗效。方法 选取我院60例复发转移三阴性乳腺癌患者，随机分为实验组和对照组各30例，实验组在治疗期间使用含有卡培他滨的联合化疗方案且治疗有效，在联合化疗结束后继续卡培他滨维持治疗至疾病再次进展，对照组在治疗有效且病情稳定后停止化疗，统计两组患者的有效率、至病情再次进展的时间、用药期间的不良反应。 结果 实验组的有效率（50.0%）明显高于对照组（40.0%），差异有统计学意义（P＝0.039）；实验组的维持治疗时间为2.3～19.3个月，平均维持治疗时间为6.6个月，中位无进展生存期（PFS）为10.6个月。对照组至病情再次进展的时间为4.3个月，两组患者的至病情再次进展的时间差异有统计学意义（P＝0.026）；实验组患者在维持治疗的不良反应主要为骨髓抑制、肝肾功能损害、手足综合征、消化道反应等，36.6%的患者出现骨髓抑制，40.0%的患者出现肝肾功能损害，46.7%的患者出现手足综合征，60.0%的患者出现消化道反应。 结论 卡培他滨作为复发转移三阴性乳腺癌维持治疗方法可以有效改善患者的症状，延缓病情的进展。 展开更多

关键词 卡培他滨 复发 转移 三阴性乳腺癌

原文传递

XELOX方案与FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的临床观察 被引量：16

5

作者 杨进山 齐保聚 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第27期2972-2974,共3页

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 58例发生转移的晚期直肠癌患者随机分成XELOX组和FOLFOX6组。其中XELOX组30例,应用奥沙利铂130 mg/... 目的观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应。方法 58例发生转移的晚期直肠癌患者随机分成XELOX组和FOLFOX6组。其中XELOX组30例,应用奥沙利铂130 mg/m2(第1天)静脉点滴,同时给予卡培他滨1 000 mg/m2(2次/d,第1—14天)口服,3周为1个周期。FOLFOX6组28例,应用奥沙利铂85 mg/m2静脉点滴(第1天),亚叶酸钙400 mg/m2,静滴2 h后予以5-氟尿嘧啶400 mg/m2静滴(第1天),后续1 200 mg/m2持续泵入46～48 h每2周重复,4周为1个周期。2组均治疗2个周期以上。按照WHO标准评价客观疗效和不良反应。结果 58例均可评价疗效,XELOX组有效率47%,中位TTP 7个月,MST 14个月,FOLFOX6组有效率46%,中位TTP 7.2个月,MST 13.8个月。不良反应比较,手足综合征以XELOX组显著(P<0.05),Ⅰ～Ⅱ级恶心呕吐发生率FOLFOX6组略高(P<0.05),余不良反应无明显差别。结论 XELOX方案与FOLFOX6方案在转移性结直肠癌中的治疗中疗效相当,不良反应略有差别,均可作为一线用药。 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 氟尿嘧啶 转移性结直肠癌 有效性 毒性反应

下载PDF 职称材料

两种同步放化疗方案对复发性结直肠癌患者生存时间及不良反应的影响 被引量：14

6

作者 周勇 杨勇 《检验医学与临床》 CAS 2017年第11期1565-1567,共3页

目的研究替吉奥或卡培他滨同步采用三维适形放疗对复发性结直肠癌患者生存时间及不良反应的影响。方法选择2010年1月至2013年6月接受治疗的复发性结直肠癌患者100例。用随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例,对照组给予三维适形放... 目的研究替吉奥或卡培他滨同步采用三维适形放疗对复发性结直肠癌患者生存时间及不良反应的影响。方法选择2010年1月至2013年6月接受治疗的复发性结直肠癌患者100例。用随机数字表法分为对照组和试验组,每组50例,对照组给予三维适形放疗同步卡培他滨化疗,试验组给予三维适形放疗同步替吉奥化疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应和生存状况。结果试验组患者的总有效率为82.00%,对照组患者的总有效率为60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者常见的不良反应包括骨髓抑制、手足综合征、恶心、呕吐、腹泻、神经毒性和静脉炎等,对照组患者的不良反应稍重于试验组,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组患者第1年生存率、第2年生存率和第3年生存率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥同步三维适形放疗可以提高复发性结直肠癌患者的临床疗效和生存时间,不良反应较轻。 展开更多

关键词 替吉奥 卡培他滨 三维适形放疗 复发性结直肠癌

下载PDF 职称材料

卡培他滨联合放疗对直肠癌的疗效评价 被引量：14

7

作者 朱亮 何翰 《实用癌症杂志》 2010年第2期181-184,共4页

目的探讨术前口服卡培他滨与放疗联合治疗直肠癌的疗效。方法对临床分期属T3/T4、肿块距肛缘3～9cm、无远处转移或侵犯肛管的局部进展期低位直肠癌患者,给予口服卡培他滨1250mg/m2,2次/日,3周为1个疗程,重复2个疗程;同时给予盆腔常规放... 目的探讨术前口服卡培他滨与放疗联合治疗直肠癌的疗效。方法对临床分期属T3/T4、肿块距肛缘3～9cm、无远处转移或侵犯肛管的局部进展期低位直肠癌患者,给予口服卡培他滨1250mg/m2,2次/日,3周为1个疗程,重复2个疗程;同时给予盆腔常规放疗,总剂量为46～50Gy,2Gy/天。放疗结束后休息3～4周,按TME原则行根治性切除术。结果入组共84例,其中5例患者肿瘤临床完全消退,未手术予于随访。79例患者行根治性手术(RO),实际保留肛门括约肌功能者80例(95.24%)。13例患者术后病理检查结果显示肿瘤完全消退,加上肿瘤临床完全消退,肿瘤完全消退率(CR)达21.43%,未见疾病进展者(PD)。按DWORAK’S肿瘤消退分级(TRG),TRG03例,TRG112例,TRG28例,TRG343例,TRG418例,病理有效率或降期(TRG2+3+4)为82.14%。病例均获得随访,随访时间5～25个月,中位随访时间14个月。局部复发1例(1.19%),肺转移1例,肝转移2例,远处转移率为3.57%,总复发率为4.76%,1年无病生存率(DFS)为86.74%,1年总生存率(OS)为98.51%。3级不良反应有手足综合症2例(2.40%),3度骨髓抑制1例。结论采用口服卡培他滨辅助放、化疗是高度安全有效的。术前口服卡培他滨与放疗联合治疗,绝大多数患者肿瘤完全消退(TRG4)和中度消退(TRG2+3),明显提高了切除率和保肛手术率,疗效确切。 展开更多

关键词 直肠癌 新辅助放化疗 卡培他滨

下载PDF 职称材料

卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的疗效比较 被引量：8

8

作者 江再茂 左新年 +1 位作者 丁江华 杨春宝 《中国现代药物应用》 2012年第21期6-7,共2页

目的比较卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例老年晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,分别应用卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗,21d为一个周期。治疗2个周期按RECIST标准评价,并比较两组的... 目的比较卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗老年晚期胃癌的疗效及安全性。方法 46例老年晚期胃癌患者随机分为对照组和治疗组,分别应用卡培他滨单药及联合奥沙利铂方案治疗,21d为一个周期。治疗2个周期按RECIST标准评价,并比较两组的近期疗效及毒副反应。结果对照组和治疗组有效率分别为31.82%和50.00%,中位疾病进展时间(TTP)分别为4.2个月和6.1个月,中位生存期(OS))分别为8.7个月和11.9个月。治疗组高于对照组,但两组有效率比较无统计学意义(P>0.05);主要毒副反应为手足综合征、恶心呕吐、腹泻、口腔炎症、白细胞减少及神经毒性等,一般为Ⅰ～Ⅱ度,均可耐受。结论两种方案治疗老年晚期胃癌有效率高疗效相近,但联合治疗组有更长生存期趋势,有待于进一步研究。 展开更多

关键词 卡培他滨 奥沙利铂 晚期胃癌

下载PDF 职称材料

自拟仙草方对卡培他滨化疗所致手足综合征自觉症状改善的疗效和护理观察 被引量：8

9

作者 吕辉 《四川中医》 2018年第9期209-212,共4页

目的:观察护理配合中药自拟仙草方浸泡对卡培他滨化疗所致手足综合征自觉症状改善疗效。方法:将57例卡培他滨化疗所致手足综合征的患者随机双盲分为观察组28例和对照组29例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用中药自... 目的:观察护理配合中药自拟仙草方浸泡对卡培他滨化疗所致手足综合征自觉症状改善疗效。方法:将57例卡培他滨化疗所致手足综合征的患者随机双盲分为观察组28例和对照组29例,对照组采用常规治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用中药自拟仙草方浸泡;治疗后第一周、第二周、第三周、第四周观察比较两组患者临床症状,包括皮肤干燥、灼热、麻木、瘙痒及疼痛等。结果:观察组手足综合征患者不仅在肢端皮肤干燥、灼热、麻木、瘙痒及疼痛等症状改善的疗效优于对照组(P<0. 05);而且在改善时间上也优于对照组(P<0. 05),并且观察组总疗效明显较对照组好(P<0. 05),差异有统计学意义。结论:中药自拟仙草方浸泡对卡培他滨化疗所致手足综合征能改善其部分临床症状,在效果持续时间上也具有一定的优势。 展开更多

关键词 中药浸泡 自拟仙草方 卡培他滨 化疗 手足综合征

下载PDF 职称材料

吉西他滨联合卡培他滨治疗41例复发或转移性胆管细胞癌的临床疗效和安全性观察 被引量：7

10

作者 余宗阳 欧阳学农 +3 位作者 陈樟树 李捷 陈曦 解方为 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期144-146,共3页

目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗复发或转移性胆管细胞癌的临床疗效和安全性。方法收集2000年3月至2004年12月间在南京军区福州总医院经病理确诊并符合入组条件的41例复发或转移性胆管细胞癌患者，给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗... 目的观察吉西他滨联合卡培他滨治疗复发或转移性胆管细胞癌的临床疗效和安全性。方法收集2000年3月至2004年12月间在南京军区福州总医院经病理确诊并符合入组条件的41例复发或转移性胆管细胞癌患者，给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗，观察近期疗效、远期疗效和安全性。结果36例患者可评价疗效，其中完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）11例，病情稳定（SD）11例、病情进展（PD）14例；临床有效率为30．1％，临床受益率为61．1％。患者的中位生存时间和中位疾病进展时间分别为10个月和6个月。化疗后常见的毒副反应为胃肠道反应、乏力和手足综合征等，且以Ⅰ、Ⅱ级毒副反应居多。结论卡培他滨联合吉西他滨治疗复发或转移性胆管细胞癌是安全和有效的，值得开展多中心临床协作研究来进一步探讨。 展开更多

关键词 胆管细胞癌 吉西他滨 卡培他滨 化学治疗

原文传递

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与大肠癌患者辅助化疗疗效的相关性研究 被引量：7

11

作者 朱雅婷 张倩 +2 位作者 汤旭山 尹骏 刘恒戈 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期1644-1648,共5页

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与大肠癌术后患者接受卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案辅助化疗疗效的关系。方法对行大肠癌根治术后接受XELOX方案化疗的62例患者,采用竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(KASP)... 目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与大肠癌术后患者接受卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案辅助化疗疗效的关系。方法对行大肠癌根治术后接受XELOX方案化疗的62例患者,采用竞争性等位基因特异性聚合酶链式反应(KASP)法检测MTHFR C677T基因多态性并分析其与预后及不良反应相关性。结果 62例结直肠癌患者的MTHFR C677T位点存在3种等位基因型,其基因频率分别为:C/C 46.8%,C/T 40.3%,T/T 12.9%。C/T及T/T型患者无复发生存时间较C/C型延长(Log-rank=4.778,P<0,05)。其中C/C型患者复发率为58.6%,显著高于T/T及C/T基因型患者的33.3%(χ~2=3.985,P<0.05)。TNM分期(HR=5.326,P<0,05)及MTHFR C677T基因多态性(HR=0.284,P<0.05)是术后辅助化疗预后的影响因素。化疗毒副反应中以胃肠道反应和骨髓抑制为主,但不同基因型之间差异并不具有统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR C677T基因多态性与XELOX方案辅助化疗预后相关。TNM分期(Ⅳ期)术后辅助化疗预后差。MTHFR C677T基因多态性与化疗引起的毒副反应无关。 展开更多

关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 大肠癌 卡培他滨 奥沙利铂

原文传递

周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗27例体力状况削弱的转移性结直肠癌临床观察 被引量：5

12

作者 陈绍俊 黄海欣 李桂生 《现代医院》 2008年第11期29-30,共2页

目的评价周剂量奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗体力状况削弱的(ECOGPS≥1)转移性结直肠癌的疗效及毒副反应。方法27例晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。奥沙利铂70mg/m2,静脉滴入,持续3h,第1、8天;卡培他滨750mg/... 目的评价周剂量奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗体力状况削弱的(ECOGPS≥1)转移性结直肠癌的疗效及毒副反应。方法27例晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗。奥沙利铂70mg/m2,静脉滴入,持续3h,第1、8天;卡培他滨750mg/m2,口服,每日2次,第1天到第14天,21天为1个周期,至少2个周期后评价疗效。按RECIST标准评价近期疗效和毒副反应效。结果可评价疗效和毒副反应27例,每例病人均接受2-6周期化疗,共86周期,CR1例,PR13例,总有效率51.85%(CR+PR)。毒副反应主要有骨髓抑制,外周神经感觉异常,手足综合征,口腔粘膜炎,恶心、呕吐和腹泻。全组无治疗相关性死亡。结论周剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗体力状况削弱(ECOGPS≥1)的转移性结直肠癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步观察。 展开更多

关键词 奥沙利铂 卡培他滨 化疗 周剂量 转移性结直肠癌

下载PDF 职称材料

塞来昔布预防卡培他滨不良反应的临床对照研究 被引量：5

13

作者 焦勇 王巍 《青岛医药卫生》 2013年第2期106-108,共3页

目的研究塞来昔布预防卡培他滨不良反应的疗效和安全性。方法 75例需要口服卡培他滨单药治疗的癌症患者随机分两组:对照组单纯口服卡培他滨,试验组口服卡培他滨期间口服塞来昔布200mg每日2次。观察其手足综合征及腹泻发生情况。结果 68... 目的研究塞来昔布预防卡培他滨不良反应的疗效和安全性。方法 75例需要口服卡培他滨单药治疗的癌症患者随机分两组:对照组单纯口服卡培他滨,试验组口服卡培他滨期间口服塞来昔布200mg每日2次。观察其手足综合征及腹泻发生情况。结果 68例患者至少口服2个周期卡培他滨,其中对照组32例,试验组36例。全组手足综合征发生率为45.6%(31/68),试验组为36.1%(13/36),对照组为56.3%(18/32),差异接近统计学意义(P=0.096);腹泻发生率为17.6%(12/68),试验组为16.7%(6/36),对照组为18.8%(6/32),差异无统计学意义(P=0.822);两组之间其余毒性发生率亦相似(P>0.05)。结论塞来昔布对于卡培他滨引起的手足综合征有一定预防作用,未影响其他毒性反应的发生率。 展开更多

关键词 卡培他滨 塞来昔布 手足综合征 恶性肿瘤 药物疗法

下载PDF 职称材料

卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期或转移性胃癌 被引量：4

14

作者 胡国勇 胡娟 +3 位作者 杨建国 丁岩冰 吴健 肖炜明 《咸宁学院学报（医学版）》 2006年第6期487-489,共3页

目的评估卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期或转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法全组36例患者，采用卡培他滨1250mg／（m^2·d），连用14d；紫杉醇90mg／（m^2·d）静滴，第1、8d；草酸铂100mg／（m^2·d）静滴，第1... 目的评估卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期或转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法全组36例患者，采用卡培他滨1250mg／（m^2·d），连用14d；紫杉醇90mg／（m^2·d）静滴，第1、8d；草酸铂100mg／（m^2·d）静滴，第1、8d；21d为1周期，用药2～6个周期后进行评估。结果垒组34例可评价，获得CR1例，PR21例，SD8例，PD3例，有效率（CR＋PR）为69．5%，中位TTP为9个月（2～17个月），中位生存时间16个月（2-38个月）。主要毒副反应为胃肠反应和骨髓抑制．多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应，Ⅲ～Ⅳ度毒性反应主要为口腔炎、恶心呕吐、白细胞和血小板降低。所有患者均无化疗相关性死亡。结论卡培他滨联合草酸铂和紫杉醇一线治疗晚期胃癌患者近期疗效较好，不良反应可以耐受，值得临床推广。 展开更多

关键词 胃癌 卡培他滨 草酸铂 紫杉醇 化疗

下载PDF 职称材料

吉西他滨联合卡培他滨治疗乳腺癌肺转移35例临床观察 被引量：3

15

作者 王朝敏 张西志 张先稳 《中国肿瘤临床与康复》 2011年第6期544-545,共2页

目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(希罗达)治疗乳腺癌肺转移患者的临床疗效和不良反应,为临床提供依据。方法 35例乳腺癌肺转移患者,用吉西他滨注射液1000 mg/(m2.d),第1,8天静脉点滴,卡培他滨1500 mg/(m2.d),分早晚2次餐后30 min口... 目的观察吉西他滨(泽菲)联合卡培他滨(希罗达)治疗乳腺癌肺转移患者的临床疗效和不良反应,为临床提供依据。方法 35例乳腺癌肺转移患者,用吉西他滨注射液1000 mg/(m2.d),第1,8天静脉点滴,卡培他滨1500 mg/(m2.d),分早晚2次餐后30 min口服,第1～14天,21 d为1个周期,连用2～6个周期,2个周期和6个周期评价疗效。结果 35例患者完全缓解(CR)11例(31.4%),部分缓解(PR)13例(37.1%)总有效率(CR+PR)为68.6%,稳定(SD)6例(17.1%),进展(PD)5例(14.3%)。不良反应主要是骨髓抑制、手足综合征和胃肠道反应,对症治疗后均获缓解。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗肺转移性乳腺癌有较好疗效,不良反应能耐受,是一种安全有效的化疗方案。 展开更多

关键词 吉西他滨 卡培他滨 化疗 乳腺肿瘤 肺转移

原文传递

卡培他滨在乳腺癌治疗中的临床应用 被引量：2

16

作者 吴星娆（综述） 李岚（综述） 杨毅（审校） 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2007年第3期210-213,共4页

卡培他滨是一种新型口服氟尿嘧啶类药物，目前广泛用于乳腺癌、胃肠道肿瘤及头颈部肿瘤的治疗。无论是单药还是联合用药，卡培他滨在乳腺癌的治疗中均显示了其优越性。

关键词 氟尿嘧啶 乳腺肿瘤 药物疗法 卡培他滨

原文传递

卡培他滨联合肝动脉插管化疗栓塞治疗中晚期肝癌的研究 被引量：2

17

作者 唐武兵 杨文 +2 位作者 古伟光 伍楚蓉 罗海涛 《肿瘤研究与临床》 CAS 2006年第9期601-602,共2页

目的探讨卡培他滨(商品名:希罗达)联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)在中晚期肝癌中的临床应用。方法肝癌患者随机分为两组,治疗组12例,对照组15例。治疗组采用TACE3周后,口服希罗达每日2500m/gm2,分2次服,服用14d,停药7d为1个疗程,后行TACE... 目的探讨卡培他滨(商品名:希罗达)联合肝动脉插管化疗栓塞(TACE)在中晚期肝癌中的临床应用。方法肝癌患者随机分为两组,治疗组12例,对照组15例。治疗组采用TACE3周后,口服希罗达每日2500m/gm2,分2次服,服用14d,停药7d为1个疗程,后行TACE;对照组采用单纯TACE治疗,两组中TACE治疗每6周1次。结果治疗组和对照组中,总有效率分别为66.7%,20.0%;肿瘤缩小率各为75.0%,30.0%;甲胎蛋白(AFP)下降率各为70.0%,30.8%;中位生存期各为12.2个月,7.6个月(P<0.05)。服用希罗达主要毒副反应为手足综合征、腹泻、骨髓抑制、肝脏毒性,多为Ⅰ～Ⅱ级,可耐受。结论希罗达联合TACE治疗中晚期肝癌安全、有效,优于单纯TACE。 展开更多

关键词 卡培他滨 肝动脉插管化疗栓塞 肝癌

原文传递

抗肿瘤药卡培他滨原料药的质量控制及稳定性考察 被引量：2

18

作者 赵灿培 《中国当代医药》 2014年第10期12-15,共4页

目的建立抗肿瘤药卡培他滨原料药的质量控制方法,并考察其稳定性。方法采用高效液相色谱法测定卡培他滨原料药含量和有关物质,并考察其在加速试验和长期试验条件下的稳定性。结果建立了卡培他滨原料药的质量控制方法,包括性状、鉴别、... 目的建立抗肿瘤药卡培他滨原料药的质量控制方法,并考察其稳定性。方法采用高效液相色谱法测定卡培他滨原料药含量和有关物质,并考察其在加速试验和长期试验条件下的稳定性。结果建立了卡培他滨原料药的质量控制方法,包括性状、鉴别、比旋度(+96.0°^+100.0°)、有关物质(≤1.0%)、水分(≤0.3%)、炽灼残渣(≤0.1%)、重金属(≤20 mg/kg)和含量测定(98.0%~102.0%),样品检测检测结果在规定的限度内,并分别在加速试验[(40±2)℃,相对湿度75%±5%]和长期试验[(30±2)℃,相对湿度60%±5%]条件下进行了3个月的稳定性试验,稳定性考察期内各项指标未见明显变化。结论所建立的卡培他滨原料药质量控制方法重复性好、专属性强,结果准确可靠,稳定性检测结果在规定的限度内,卡培他滨原料药稳定性良好。 展开更多

关键词 抗肿瘤药 卡培他滨 质量控制 稳定性考察

下载PDF 职称材料

多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌二线化疗中的疗效及安全性观察 被引量：2

19

作者 周建红 李桂生 +1 位作者 李高峰 黄健 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第23期100-101,103,共3页

目的观察多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗中的疗效及安全性。方法本院26例以铂类为主的晚期NsCLC患者一线化疗失败后，对PS评分较好（0～1分）的患者给予多西他赛＋希罗达联合化疗。评价客观疗效、生存时间及... 目的观察多西他赛联合卡培他滨在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗中的疗效及安全性。方法本院26例以铂类为主的晚期NsCLC患者一线化疗失败后，对PS评分较好（0～1分）的患者给予多西他赛＋希罗达联合化疗。评价客观疗效、生存时间及不良反应。结果26例患者中，未见完全缓解（CR）患者，部分缓解（PR）5例，疾病稳定（SD）10例，疾病进展（PD）11例。中位无进展生存时间5．2个月，中位总生存时间9．6个月，1年生存率26．92％。5例出现Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降，1例出现Ⅲ度手足综合征。结论多西他赛联合卡培他滨在晚期NSCLC的二线治疗中是一个有效的化疗方案，毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 二线化疗 多西他赛 卡培他滨

下载PDF 职称材料

紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效比较 被引量：4

20

作者 黄涛 王敏 《中国现代医生》 2017年第33期92-94,共3页

目的比较紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法对本院2016年1月~2017年1月接受治疗的晚期胃癌患者60例进行研究,根据化疗方案不同随机分为A组及B组,每组各30例。A组予紫杉醇联合奥沙利铂治疗,B组予卡培他... 目的比较紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法对本院2016年1月~2017年1月接受治疗的晚期胃癌患者60例进行研究,根据化疗方案不同随机分为A组及B组,每组各30例。A组予紫杉醇联合奥沙利铂治疗,B组予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,化疗2个周期后评价疗效,并观察不良反应。结果 A组治疗后的有效率50.0%(15/30),B组治疗后的有效率40.0%(12/30),A组与B组近期疗效相比,差异不存在显著性(P>0.05)。A组患者骨髓抑制、恶心呕吐、神经毒性、脱发、口腔黏膜溃疡、肝功能损害的发生率分别与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效相似,无明显不良反应。 展开更多

关键词 晚期胃癌 紫杉醇联合奥沙利铂 卡培他滨联合奥沙利铂 不良反应

下载PDF 职称材料