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希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究 被引量：16
1
作者 储大同 刘基巍 +8 位作者 李维廉 宋三泰 赵扬冰 宋恕平 赵龙妹 朱建新 王怀谨 张嘉庆 北京希罗达治疗乳腺癌协作组100021 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期321-324,共4页
目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至... 目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期。结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解。病情稳定34例(44.7％),疾病进展为 15例(19.7％)。总有效率为 34.2％。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为 78.9％。毒性反应 Ⅰ/Ⅱ级主要为手足综合征 19例(25.0％)、恶心13例(17.1％)和腹泻12例(15.8％); Ⅲ级主要为恶心2例(2.6％)、呕吐2例(2.6％)、血小板减少2例(2.6％)、GOT升高2例(2.6％)及头晕1例(1.3％),无Ⅳ级毒性。结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好,可以推广应用。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 转移性乳腺癌 疗效 安全性 临床研究
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XELOX或FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的随机对照分析 被引量：8
2
作者 赵文英 吉兆宁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第18期1044-1046,共3页
目的:比较奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)或氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:72例患者随机分为两组,A组采用XELOX方案:即L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,第1天,Cap每天2 000mg/m^2,分两次口服,连... 目的:比较奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Cap)或氟尿嘧啶(5-FU)/甲酰四氢叶酸钙(CF)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:72例患者随机分为两组,A组采用XELOX方案:即L-OHP 130mg/m^2静脉滴注2h,第1天,Cap每天2 000mg/m^2,分两次口服,连用14天,21天为1个周期。2个周期后评价疗效;B组采用FOLFOX4方案:即L-OHP 85mg/m^2,静脉滴注2h,第1天;CF 200mg/m^2,静脉滴注2h,第1、2天;5-FU 400mg/m^2,快速静脉滴注,第1、2天,600mg/m^2,持续静脉滴注22h,第1、2天,每2周为一个周期。4个周期后评价疗效。结果:入组观察72例,包括初治患者42例,复治患者30例。总有效率(RR)为45.8%(33/72),其中XELOX方案组RR为47.2%(17/36),中位疾病进展时间(TTP)为27周;FOLFOX4组RR为44.4%(16/36),中位TTP为23周。两组RR和TTP比较差异无统计学意义(P>0.05)。患者不良反应主要为胃肠道反应、周围神经毒性及骨髓抑制等,无治疗相关性死亡。结论:L-OHP联合Cap治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸钙 晚期胃癌 联合化疗
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多西他赛联合希罗达治疗蒽环类失败的转移性乳腺癌的临床研究 被引量：5
3
作者 朱青山 刘基巍 陈雅敏 《实用癌症杂志》 2006年第2期163-164,169,共3页
目的 研究多西他赛（docetaxel）联合希罗达（Xeloda）治疗蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效及可行性.方法 对12例含蒽环类方案治疗失败的复发转移性乳腺癌患者,采用多西他赛联合希罗达方案治疗,多西他赛37.5 mg/m^2静脉滴注,第1、8... 目的 研究多西他赛（docetaxel）联合希罗达（Xeloda）治疗蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效及可行性.方法 对12例含蒽环类方案治疗失败的复发转移性乳腺癌患者,采用多西他赛联合希罗达方案治疗,多西他赛37.5 mg/m^2静脉滴注,第1、8天;希罗达900 mg/m^2 ,口服,每日2次,第1～14天,每3周为1个周期.每个周期评价疗效,记录不良反应.结果 12例患者均可评价疗效,2例（16.7%）完全缓解（CR）,5例（41.7%）部分缓解（PR）,4例（33.3%）疾病稳定（SD）,1例（8.3%）疾病进展 （PD）,总有效率（CR＋PR）为58.3%,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为91.7%.不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均可耐受,无治疗相关死亡患者.结论 多西他赛联合希罗达治疗蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,不良反应可以耐受,可以作为转移性乳腺癌的解救化疗方案. 展开更多
关键词 多西他赛 希罗达 乳腺癌 化学治疗
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卡培他滨为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察 被引量：2
4
作者 邹兰林 《中国现代医生》 2010年第18期139-141,共3页
目的观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗。希罗达2000mg∕m2,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复。有4例患者采用HLX方案,... 目的观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗。希罗达2000mg∕m2,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复。有4例患者采用HLX方案,3例患者分别采用DOX、POX、DCX方案,2例患者采用EOX方案,3例患者采用XELOX方案。分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性。结果 12例均可评价疗效。6例PR,5例SD,1例PD,总有效率为50%,疾病控制率为91.7%。疾病进展时间(TTP)为2～18个月,总生存时间(OS)为2～29个月。12例患者均可评价毒性,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性、色素沉着和手足综合征,主要为Ⅰ～Ⅱ级毒副反应,病人均能耐受。结论以希罗达为基础的联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切、毒副反应较低、患者耐受性好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 卡培他滨(希罗达) 联合化疗
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卡培他滨治疗肿瘤引起手足综合征的Meta分析 被引量：2
5
作者 蒲绘华 王洪源 《中国医药指南》 2013年第5期31-33,共3页
目的对卡培他滨治疗肿瘤引起手足综合征的系统综述,评估卡培他滨引起手足综合征的发生情况。方法根据关键词检索出文献共689篇,纳入21篇文献进行系统评价。结果针对手足综合征,以相对危险度LnRR为效应指标进行系统评价,与对照组相比,不... 目的对卡培他滨治疗肿瘤引起手足综合征的系统综述,评估卡培他滨引起手足综合征的发生情况。方法根据关键词检索出文献共689篇,纳入21篇文献进行系统评价。结果针对手足综合征,以相对危险度LnRR为效应指标进行系统评价,与对照组相比,不同给药方案的卡培他滨引起手足综合征的风险不同,以RD为分析指标与LnRR得到的结果相同。结论与对照组相比,Meta分析结果显示卡培他滨不同给药方案发生手足综合征的风险不同。 展开更多
关键词 卡培他滨或希罗达 手足综合征或掌跖红斑样变手足皮肤反应
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希罗达联合长春瑞宾治疗复发转移性乳腺癌40例临床分析
6
作者 李明 《医学信息（中旬刊）》 2010年第3期466-467,共2页
目的:探讨复发转移性乳腺癌的治疗效果。方法:40例复发转移性乳腺癌应用希罗达每天计划剂量2500mg/m2,分早晚2次饭后半小时吞服,连续服用2周,休息1周为一个周期,原则上服药至病情进展。长春瑞宾每次为25mg/m2,静脉快速滴入,然后用生理... 目的:探讨复发转移性乳腺癌的治疗效果。方法:40例复发转移性乳腺癌应用希罗达每天计划剂量2500mg/m2,分早晚2次饭后半小时吞服,连续服用2周,休息1周为一个周期,原则上服药至病情进展。长春瑞宾每次为25mg/m2,静脉快速滴入,然后用生理盐水加地塞米松冲管、预防静脉炎的发生,每周1次,连用2次,21天为一周期。结果:完全缓解为5.0%,部分缓解为30.0%,总有效率为35%,临床控制率为65%。结论:希罗达主要适用于紫杉药、蒽环类治疗无效的晚期和转移性乳腺癌,疗效确切,与长春瑞宾联合化疗可提高疗效。 展开更多
关键词 希罗达联合长春瑞宾 复发转移性乳腺癌 临床分析
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