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白色念珠菌经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型
被引量:
4
1
作者
罗银珠
潘金春
+6 位作者
何丽芳
闵凡贵
叶秋莹
陈锐
吴玉娥
黄韧
张钰
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期591-595,共5页
目的探究白色念珠菌(C.albicans)经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型,观察C.albicans经黏膜感染后在小鼠体内组织增殖及分布规律。方法 46只ICR雄性小鼠随机分为模型组A(n=20)、模型组B(n=20)、对照组(n=6)。模型组采用棉签法口腔接种C....
目的探究白色念珠菌(C.albicans)经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型,观察C.albicans经黏膜感染后在小鼠体内组织增殖及分布规律。方法 46只ICR雄性小鼠随机分为模型组A(n=20)、模型组B(n=20)、对照组(n=6)。模型组采用棉签法口腔接种C.albicans(7×106cfu/m L),对照组同方法接种等容积生理盐水。模型组A小鼠用于临床、生存、剖检观察试验;模型组B接种后第3、5、7天随机解剖5只小鼠用于组织载菌量和病理检验(对照组每个时间点解剖2只),活菌平板计数法检测小鼠组织载菌量,光镜观察小鼠舌、胃、肝、肾病理组织学变化。结果模型组小鼠接种后第3天舌面出现明显白斑并随时间加重引起死亡,第5天小鼠死亡率超过50%,第7天死亡率达100%,并能从舌(87.5%)、胃(87.5%)及内脏组织肝(54.5%)、肾(50.5%)、肺(20%)和心脏(4%)中分离到C.albicans,显微镜观察在舌、食道、胃、肝、肾存在菌丝的增殖,对照组未见C.albicans生长,提示模型组小鼠因C.albicans黏膜感染引起小鼠播散性的系统性感染。结论 C.albicans可在一定条件下突破黏膜免疫屏障引起小鼠机会性系统性感染,从而加重感染死亡。
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关键词
白色念珠菌
小鼠口腔
黏膜模型
系统性感染
小鼠
下载PDF
职称材料
题名
白色念珠菌经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型
被引量:
4
1
作者
罗银珠
潘金春
何丽芳
闵凡贵
叶秋莹
陈锐
吴玉娥
黄韧
张钰
机构
广东省实验动物监测所
广东省实验动物重点实验室
广东药学院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期591-595,共5页
基金
广东省科技计划项目(编号:2014A010107018)
文摘
目的探究白色念珠菌(C.albicans)经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型,观察C.albicans经黏膜感染后在小鼠体内组织增殖及分布规律。方法 46只ICR雄性小鼠随机分为模型组A(n=20)、模型组B(n=20)、对照组(n=6)。模型组采用棉签法口腔接种C.albicans(7×106cfu/m L),对照组同方法接种等容积生理盐水。模型组A小鼠用于临床、生存、剖检观察试验;模型组B接种后第3、5、7天随机解剖5只小鼠用于组织载菌量和病理检验(对照组每个时间点解剖2只),活菌平板计数法检测小鼠组织载菌量,光镜观察小鼠舌、胃、肝、肾病理组织学变化。结果模型组小鼠接种后第3天舌面出现明显白斑并随时间加重引起死亡,第5天小鼠死亡率超过50%,第7天死亡率达100%,并能从舌(87.5%)、胃(87.5%)及内脏组织肝(54.5%)、肾(50.5%)、肺(20%)和心脏(4%)中分离到C.albicans,显微镜观察在舌、食道、胃、肝、肾存在菌丝的增殖,对照组未见C.albicans生长,提示模型组小鼠因C.albicans黏膜感染引起小鼠播散性的系统性感染。结论 C.albicans可在一定条件下突破黏膜免疫屏障引起小鼠机会性系统性感染,从而加重感染死亡。
关键词
白色念珠菌
小鼠口腔
黏膜模型
系统性感染
小鼠
Keywords
candida
albicans
.
oral
cavity
Mucosal
infection
Systemic
infection
Mouse
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
白色念珠菌经口感染ICR小鼠建立系统性感染模型
罗银珠
潘金春
何丽芳
闵凡贵
叶秋莹
陈锐
吴玉娥
黄韧
张钰
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
4
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职称材料
已选择
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参考文献
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