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吸入毒理云暴露系统的阳性验证体系的摸索
1
作者 李银霞 盛云华 +1 位作者 胡玥 唐黎明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1591-1598,共8页
目的探索云暴露系统用于吸入毒理体外暴露实验的可行性。方法采用高、中、低(800、400、200 mg·L^(-1))3个浓度的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)通过云暴露系统对气液界面(air-liquid interface,ALI)培养的Calu-3细胞进行暴露,磷... 目的探索云暴露系统用于吸入毒理体外暴露实验的可行性。方法采用高、中、低(800、400、200 mg·L^(-1))3个浓度的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)通过云暴露系统对气液界面(air-liquid interface,ALI)培养的Calu-3细胞进行暴露,磷酸盐缓冲液(phosphate buffer solution,PBS)暴露作阴性对照组,暴露1次,另取高浓度LPS溶液暴露5次,暴露结束后3 h和24 h分别检测Calu-3细胞的活性、乳酸脱氢酶(LDH)释放量、跨上皮电阻值(TEER)、黏蛋白MUC5AC以及炎症因子IL-6、IL-8、TNF-α表达。结果与PBS阴性对照组相比,高、中、低3种浓度的LPS气液界面暴露于Calu-3细胞模型后,细胞的活性、LDH释放量无显著变化,但细胞电阻值降低,细胞的屏障功能受损;随着暴露浓度的升高,LPS促进细胞黏蛋白MUC5AC的表达,使细胞IL-6、IL-8表达下降,TNF-α表达上升;随着暴露频率的增加,LPS会抑制黏蛋白的表达,使IL-6表达上升;暴露频率增加的同时延长暴露后的检测时间会使细胞IL-8、TNF-α表达上升。结论ALI云暴露的方式可以有效反映细胞对阳性受试物的反应,此体外暴露方法可以用于后续暴露实验来评价化合物的吸入毒性。 展开更多
关键词 云暴露系统 气液界面暴露 脂多糖 calu-3细胞 阳性反应 吸入毒性
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高效液相色谱法测定苯环喹溴铵在Calu-3细胞中的摄取 被引量：4
2
作者 邓万定 金方 张启明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期1187-1190,共4页
目的建立苯环喹溴铵反相高效液相色谱法,研究其在Calu-3细胞上的摄取特征。方法色谱条件:Discovery C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.27%磷酸二氢钾,0.3%三乙胺,稀磷酸调节pH至3.0)(35∶65),流速为1.0mL·min-1,... 目的建立苯环喹溴铵反相高效液相色谱法,研究其在Calu-3细胞上的摄取特征。方法色谱条件:Discovery C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.27%磷酸二氢钾,0.3%三乙胺,稀磷酸调节pH至3.0)(35∶65),流速为1.0mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。考察了药物浓度、时间对BCQB在Calu-3细胞上摄取的影响。结果 BCQB在0.010 2～1.022 0μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),最低定量限为0.010 2μg·mL-1。BCQB在Calu-3细胞中的摄取30 min达峰,后Calu-3细胞中BCQB的含量逐渐下降。浓度处于20～500μmol·L-1之间时,Calu-3细胞对BCQB的摄取量逐渐增加,浓度达到500μmol·L-1后,随着剂量的增加BCQB的摄取量变化不明显。结论该法快速、灵敏、简单。BCQB可被Calu-3细胞迅速摄取,随着剂量的增加,BCQB在Calu-3细胞中的摄取存在饱和现象。 展开更多
关键词 苯环喹溴铵 calu-3细胞 高效液相色谱法 摄取
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Calu-3细胞气液界面培养及暴露研究的初探 被引量：1
3
作者 李银霞 盛云华 +1 位作者 胡玥 唐黎明 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1914-1919,共6页
目的探索Calu-3细胞气液界面(air-liquid interface,ALI)培养条件,及其在暴露系统中暴露洁净空气的耐受性。方法在Calu-3细胞3阶段培养:培养瓶扩增、液液培养至长满Transwell膜、ALI培养后,通过细胞跨上皮电阻(trans-epithelium electri... 目的探索Calu-3细胞气液界面(air-liquid interface,ALI)培养条件,及其在暴露系统中暴露洁净空气的耐受性。方法在Calu-3细胞3阶段培养:培养瓶扩增、液液培养至长满Transwell膜、ALI培养后,通过细胞跨上皮电阻(trans-epithelium electrical resistant,TEER)的测定和紧密连接蛋白ZO-1的表达来确定细胞屏障状态;利用气液界面暴露系统将Calu-3细胞暴露在洁净空气中,暴露1、2、3、4、5、6 h,以培养箱培养的细胞作为对照,检测暴露后Calu-3细胞的活性、TEER的变化,确定基于ALI培养的Calu-3细胞在体外暴露系统中的单次最长暴露时间。结果Calu-3细胞液液培养(8±1)d长满Transwell膜,屏障形成,转为ALI培养,在ALI培养的1~18 d内屏障完整,状态稳定,可以用于暴露实验;Calu-3细胞的活性在洁净空气暴露6 h之后明显下降(P<0.01),TEER在洁净空气暴露4、5、6 h之后明显下降(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。结论ALI培养1~18 d的Calu-3细胞可以用于气液界面暴露实验;综合细胞活性和TEER的变化,Calu-3细胞在暴露系统中暴露洁净空气的单次最长暴露时间为3 h。 展开更多
关键词 气液界面暴露系统 气液界面培养 calu-3细胞 紧密连接 细胞跨上皮电阻 暴露时间
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基于“鼻-脑”通路细胞模型组探索相对分子质量及粒径因素对药物制剂经鼻入脑的影响 被引量：1
4
作者 杨冰 陆洋 +2 位作者 杜守颖 李鹏跃 张翼 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期5748-5753,共6页
目的基于"鼻-脑"通路体外细胞模型,探索药物制剂经鼻入脑的影响因素。方法将Calu-3细胞与嗅神经鞘细胞(OECs)细胞共培养,构建"鼻-脑"通路细胞模型组。以荧光素异硫氰酸酯右旋葡萄糖苷(FD)和荧光纳米银粒子(AgNPs)... 目的基于"鼻-脑"通路体外细胞模型,探索药物制剂经鼻入脑的影响因素。方法将Calu-3细胞与嗅神经鞘细胞(OECs)细胞共培养,构建"鼻-脑"通路细胞模型组。以荧光素异硫氰酸酯右旋葡萄糖苷(FD)和荧光纳米银粒子(AgNPs)为模型药物,探索药物相对分子质量(Mw)因素及制剂粒径因素对药物经鼻入脑的影响。结果 FD随Mw增大其跨细胞单层膜转运表观渗透系数(Papp)减小;OECs对不同Mw FD的摄取在90 min后摄取量趋于饱和,随其Mw增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。不同粒径荧光AgNPs在"鼻-脑"多通路细胞模型组Calu-3单层的Papp随纳米粒的粒径增大而减小,粒径<40 nm,其在Calu-3的转运特性表现为中等吸收(1×10-6<Papp<10×10-6),粒径>60 nm,其转运特性为难吸收(Papp<1×10-6);OECs对不同粒径荧光AgNPs的摄取在60min趋于饱和且随其粒径增大,相同摄取时间OECs摄取量有明显下降趋势。结论药物Mw大小及纳米制剂的粒径对于药物经鼻转运入脑具有重要影响,Mw<4 000的药物,粒径<40 nm的纳米粒子具有更好转运和摄取特性。 展开更多
关键词 “鼻-脑”多通路细胞模型组 药物转运与摄取 OECs细胞 calu-3细胞 荧光素异硫氰酸酯右旋葡萄糖苷 荧光纳米银
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白头翁皂苷B4在Calu-3细胞单层中的渗透性研究 被引量：1
5
作者 狄孟华 李言 +3 位作者 李桂凤 崔京浩 王永林 杨世林 《贵州医科大学学报》 CAS 2018年第7期750-753,共4页
目的:建立白头翁皂苷B4的HPLC测定方法,研究其在单层Calu-3细胞中的渗透性。方法:色谱条件为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为0.1%磷酸-乙腈(71%~29%)、流速为0.8 m L/min、检测波长205 nm、柱温25℃,考察不同浓度B4在... 目的:建立白头翁皂苷B4的HPLC测定方法,研究其在单层Calu-3细胞中的渗透性。方法:色谱条件为Agilent C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)、流动相为0.1%磷酸-乙腈(71%~29%)、流速为0.8 m L/min、检测波长205 nm、柱温25℃,考察不同浓度B4在Calu-3单层细胞中的渗透情况,以卡波姆974P为促渗剂,考察卡波姆对B4渗透性的影响。结果:B4在1.5~30.0 mg/L内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),B4在Calu-3细胞的渗透性具有浓度依赖性,卡波姆的加入提高了B4的渗透量。结论:B4的渗透以细胞旁路为主要途径,而卡波姆的加入可提高细胞旁路通透性,使药物渗透量增加。 展开更多
关键词 高效液相色谱 白头翁皂苷B4 calu-3细胞 卡波姆 渗透性
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Calu-3细胞内琥珀酸脱氢酶活性及表达的双重染色法研究
6
作者 郝利铭 苏晓薇 +2 位作者 于欣宇 姜文华 王宝刚 《吉林医学》 CAS 2017年第7期1203-1205,共3页
目的:利用Calu-3细胞探讨肿瘤细胞琥珀酸脱氢酶活性及表达双重染色技术。方法:体外培养Calu-3细胞,将细胞爬片分为三部分,第一部分采用氯化硝基四唑氮蓝法对细胞进行琥珀酸脱氢酶活性染色,并分别孵育40 min、1 h和2 h。第二部分进行该... 目的:利用Calu-3细胞探讨肿瘤细胞琥珀酸脱氢酶活性及表达双重染色技术。方法:体外培养Calu-3细胞,将细胞爬片分为三部分,第一部分采用氯化硝基四唑氮蓝法对细胞进行琥珀酸脱氢酶活性染色,并分别孵育40 min、1 h和2 h。第二部分进行该酶的免疫组织化学染色。第三部分进行琥珀酸脱氢酶的组织化学和免疫组织化学的双重染色。在光学显微镜下观察并比较琥珀酸脱氢酶活性及表达染色结果的差异。结果:(1)相比于孵育40 min和1h的细胞,孵育2 h的细胞则反应更加充分,蓝紫色双甲臜颗粒明显增多。(2)免疫组织化学染色的细胞内出现黄棕色DAB颗粒。(3)在活性和表达双重染色中,孵育1h时蓝紫色双甲臜颗粒和DAB黄棕色颗粒较其他孵育时间的更加明显。结论:在Calu-3细胞中,琥珀酸脱氢酶活性染色时孵育2h效果较好,而在活性和表达双重染色中,孵育1h时染色效果最好。 展开更多
关键词 calu-3细胞 琥珀酸脱氢酶 双重染色法
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芍药苷、薄荷脑对葛根素在Calu-3细胞模型转运过程中膜流动性、钠-钾离子ATP酶和钙离子ATP酶的影响 被引量：2
7
作者 张林 王停 +5 位作者 杜守颖 陆洋 范志恒 马军明 谭佳威 薛宇涛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期731-735,共5页
研究芍药苷、薄荷脑对葛根素在细胞模型转运过程中对Calu-3细胞膜生理功能的影响。以Calu-3细胞作为模拟鼻黏膜组织的体外细胞模型，采用荧光漂白恢复技术及超微量酶活性检测方法，考察细胞膜流动性、Na＋-K’-ATP酶和ca^2＋．ATP酶活... 研究芍药苷、薄荷脑对葛根素在细胞模型转运过程中对Calu-3细胞膜生理功能的影响。以Calu-3细胞作为模拟鼻黏膜组织的体外细胞模型，采用荧光漂白恢复技术及超微量酶活性检测方法，考察细胞膜流动性、Na＋-K’-ATP酶和ca^2＋．ATP酶活性，探索配伍药物促进葛根素转运的作用机制。结果表明，配伍低、中、高浓度薄荷脑或同时配伍低、中、高浓度芍药苷和薄荷脑时，与单独使用葛根素相比，Calu-3细胞膜荧光漂白恢复率显著升高，Na^＋-K＋-ATP酶活性未发生明显改变，Ca^2＋-ATP酶活性显著增强，由此证实薄荷脑起到主要渗透促进作用，并且其作用机制可能与增加流动性、激活Ca^2＋-ATP酶活性密切相关。 展开更多
关键词 薄荷脑 calu-3细胞 细胞膜流动性 NA+-K+-ATP酶 CA2+-ATP酶
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