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CAB39、VEGF在膀胱癌中的表达及对患者预后的影响 被引量：2
1
作者 车梓 李红伟 +2 位作者 崔伟 王策正 王彤 《中国医师杂志》 CAS 2022年第7期1051-1055,共5页
目的探讨膀胱癌组织中钙结合蛋白39(CAB39)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达意义及其与患者预后的关系。方法采用病例对照研究方法,选取淄博市中心医院2014年6月至2018年4月经手术获取的94例膀胱癌患者的病灶组织(病例组)及其癌旁组织(... 目的探讨膀胱癌组织中钙结合蛋白39(CAB39)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达意义及其与患者预后的关系。方法采用病例对照研究方法,选取淄博市中心医院2014年6月至2018年4月经手术获取的94例膀胱癌患者的病灶组织(病例组)及其癌旁组织(对照组),采用蛋白免疫印迹(Western blot)法、免疫组化染色技术检测两种标本中的VEGF、CAB39蛋白表达,分析不同病理学特征的膀胱癌组织中的VEGF、CAB39蛋白阳性表达率差异,采用Cox比例风险回归模型分析VEGF、CAB39蛋白表达与膀胱癌患者预后的关系。结果病例组的VEGF、CAB39蛋白相对表达量均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);病例组的VEGF、CAB39蛋白的免疫组化染色评分均高于对照组,差异均有统计意义(均P<0.05)。在低级别、肿瘤临床分期T3~T4、有淋巴结转移的膀胱癌患者癌组织中CAB39蛋白阳性表达率明显更高,差异均有统计学意义(均P<0.05);在肿瘤临床分期T3~T4、有淋巴结转移的膀胱癌患者癌组织中VEGF蛋白阳性表达率明显更高,差异均有统计学意义(均P<0.05);Cox比例风险回归模型结果显示,肿瘤低级别、临床分期T3~T4、有淋巴结转移、VEGF蛋白阳性表达、CAB39蛋白阳性表达是膀胱癌患者3年不良预后结局的独立危险因素(均P<0.05)。结论VEGF、CAB39蛋白在膀胱癌组织中呈高表达,并且与膀胱癌患者的不良预后具有一定的关系。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 钙结合蛋白质39 血管内皮生长因子 预后
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微小RNA-451靶向调节钙结合蛋白39对MSCs成骨分化的促进效应 被引量：3
2
作者 康夏 康菲 +3 位作者 杨波 郭洪峰 权毅 董世武 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1122-1127,共6页
目的探讨微小RNA-451(micro RNA-451,miRNA-451)靶向调节钙结合蛋白39(calcium binding protein 39,CAB39)表达,促进MSCs向成骨细胞分化的效应。方法选择pMIR-report质粒及pRL-TK质粒,通过双荧光素酶基因报告系统,鉴定CAB39是否为miRNA-... 目的探讨微小RNA-451(micro RNA-451,miRNA-451)靶向调节钙结合蛋白39(calcium binding protein 39,CAB39)表达,促进MSCs向成骨细胞分化的效应。方法选择pMIR-report质粒及pRL-TK质粒,通过双荧光素酶基因报告系统,鉴定CAB39是否为miRNA-451的靶基因。将pre-miRNA-451(A组)及anti-miRNA-451(C组)分别转染到C3H10T1/2细胞中,同时设置相应的pre-miRNA阴性对照组(B组)和anti-miRNA阴性对照组(D组);成骨诱导培养7、14 d,采用实时荧光定量PCR检测成骨标志物Runx2、ALP mRNA相对表达量;诱导培养14 d,采用Western blot检测细胞中CAB39蛋白表达,茜素红染色观察细胞外钙基质沉积情况。结果经鉴定,CAB39是miRNA-451的靶基因。实时荧光定量PCR检测示,成骨诱导培养7、14 d,A组Runx2、ALP mRNA相对表达量显著高于B组,C组显著低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。成骨诱导培养14 d,Western blot检测示A组CAB39蛋白表达量为0.55±0.05,较B组1.00±0.07明显降低;而C组为1.21±0.05,较D组1.00±0.04明显增高;差异均有统计学意义(P<0.05)。茜素红染色示A组细胞外钙基质沉积较B组明显增多,而C组细胞外钙基质沉积较D组明显减少。结论 miRNA-451可通过抑制CAB39表达,促进MSCs成骨分化。 展开更多
关键词 微小RNA-451 钙结合蛋白39 MSCS 成骨分化 钙沉积
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钙结合蛋白在前列腺癌中的下调表达及其临床意义 被引量：3
3
作者 朱建国 陈卫红 +4 位作者 徐述雄 王元林 孙兆林 何慧婵 钟惟德 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1164-1166,共3页
目的探讨钙结合蛋白（CAB39）在前列腺癌中的作用及其临床意义。方法应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳（2D—DIGE）技术筛选出在局限性前列腺癌与癌旁组织差异性表达的CAB39蛋白，质谱分析（MS）鉴定、免疫组织化学技术检测CAB39蛋白... 目的探讨钙结合蛋白（CAB39）在前列腺癌中的作用及其临床意义。方法应用蛋白组学二维荧光差异凝胶电泳（2D—DIGE）技术筛选出在局限性前列腺癌与癌旁组织差异性表达的CAB39蛋白，质谱分析（MS）鉴定、免疫组织化学技术检测CAB39蛋白在24例前列腺癌与癌旁组织中的表达，结合CAB39免疫组织化学评分和前列腺癌患者的临床病理参数进行分析。结果CAB39蛋白在癌旁组织中的免疫组织化学染色阳性率高于前列腺癌组织（70．8％比33．3％，P〈0．01），CAB39蛋白表达在前列腺癌患者年龄、血清前列腺特异抗原（PSA）水平、Gleason评分和肿瘤TNM分期各不同分组中的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论CAB39蛋白在前列腺癌患者中下调表达，它可能是前列腺癌抑制因子。 展开更多
关键词 钙结合蛋白 前列腺癌 二维荧光差异凝胶电泳
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miRNA-451和钙结合蛋白39在非小细胞肺癌患者中的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 程涛 李卫阳 马程远 《癌症进展》 2022年第16期1715-1718,共4页
目的探讨微小RNA(miRNA)-451和钙结合蛋白39(CAB39)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及临床意义。方法收集180例NSCLC患者的NSCLC组织和对应的癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-451相对表达量,采用免疫组织化学染色法... 目的探讨微小RNA(miRNA)-451和钙结合蛋白39(CAB39)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的表达及临床意义。方法收集180例NSCLC患者的NSCLC组织和对应的癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测miRNA-451相对表达量,采用免疫组织化学染色法检测CAB39表达情况。采用多因素Logistic回归模型分析NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达情况的影响因素。比较不同miRNA-451、CAB39表达情况NSCLC患者的预后。结果NSCLC组织中miRNA-451相对表达量和CAB39阳性表达率均明显低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P<0.01)。肿瘤直径>3 cm、有淋巴结转移、临床分期为Ⅲ~Ⅳ的NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451高表达率和CAB39阳性表达率均低于肿瘤直径≤3 cm、无淋巴结转移、临床分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,淋巴结转移情况、临床分期均是NSCLC患者NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达情况的独立影响因素(P<0.05)。miRNA-451低表达患者的中位生存时间短于miRNA-451高表达患者,CAB39阴性表达患者的中位生存时间短于CAB39阳性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC组织中miRNA-451和CAB39表达水平均明显低于癌旁组织,miRNA-451低表达和CAB39阴性表达可能会促进肿瘤生长、淋巴结转移,有望成为NSCLC患者治疗效果及预后的评估指标。 展开更多
关键词 miRNA-451 钙结合蛋白39 非小细胞肺癌 临床意义
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微小核糖核酸-1256抑制后的钙结合蛋白39上调激活腺苷酸活化蛋白激酶信号传导保护人成骨细胞免受地塞米松诱导的氧化损伤
5
作者 陈维杨 郝跃东 +1 位作者 王守国 季峰 《中华骨与关节外科杂志》 2022年第2期129-136,共8页
目的:探索微小核糖核酸-1256(miR-1256)对腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号传导和地塞米松(Dex)诱导的成骨细胞损伤的潜在影响。方法:分别培养hFOB1.19成骨细胞和原代人成骨细胞,地塞米松(1μmol/L,48 h)干预两种细胞,使用miR-1256前体的... 目的:探索微小核糖核酸-1256(miR-1256)对腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号传导和地塞米松(Dex)诱导的成骨细胞损伤的潜在影响。方法:分别培养hFOB1.19成骨细胞和原代人成骨细胞,地塞米松(1μmol/L,48 h)干预两种细胞,使用miR-1256前体的慢病毒(lv-premiR-1256)、miR-1256反义慢病毒(lv-antagomiR-1256)转染两种细胞。实时荧光定量PCR(qPCR)法检测miR-1256和钙结合蛋白39(CAB39)的mRNA表达水平,Western blot法检测miR-1256和CAB39蛋白表达水平,CCK-8法检测细胞活力,台盼蓝染色法检测细胞死亡及细胞凋亡,RNA下拉检测miR-1256和CAB39的结合,Promega试剂盒检测CAB39的3’非翻译区(3’-UTR)荧光素酶报告基因活性,全自动荧光化学发光分析仪进行活性氧检测。统计学分析采用单因素方差分析。结果:miR-1256主要位于细胞质中,直接与CAB39的mRNA结合。在hFOB1.19细胞和原代人成骨细胞中,异位miR-1256过表达后,CAB39 3’-UTR荧光素酶报告基因活性及其表达下调;miR-1256抑制后,CAB39 3’-UTR荧光素酶报告基因活性及其表达升高。miR-1256的过表达降低了AMPKα1-乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化和AMPK的活性,但抑制miR-1256后上述活性增强。抑制miR-1256可增加NADPH活性和Nrf2级联基因的mRNA表达,从而抑制Dex诱导的hFOB1.19细胞和人成骨细胞的氧化损伤和细胞毒性。结论:miR-1256抑制后的CAB39上调激活了AMPK信号传导,从而保护人成骨细胞免受Dex诱导的氧化损伤。 展开更多
关键词 地塞米松 成骨细胞 钙结合蛋白39 腺苷酸活化蛋白激酶 微小核糖核酸-1256
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