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N-(9,9-二苯基-9 H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9 H-咔唑-2-胺的合成 被引量：1
1
作者 陈鹏丽 刘畅 +2 位作者 李瑞 黄歆童 杨振强 《合成化学》 CAS 2021年第10期867-871,共5页
以邻溴硝基苯为起始原料,经Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald反应等合成了目标产物N-(9,9-二苯基-9 H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9 H-咔唑-2-胺,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证,并采用TG-DSC、UV-Vis... 以邻溴硝基苯为起始原料,经Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald反应等合成了目标产物N-(9,9-二苯基-9 H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9 H-咔唑-2-胺,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证,并采用TG-DSC、UV-Vis对产物的热稳定性能和光学性能进行了研究。 展开更多
关键词 咔唑 芴 有机光电材料 cadogan反应 Ullmam反应 合成 性能
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Cadogan反应还原2-硝基苯基芴得咔唑
2
作者 李淑辉 吕宏飞 魏文通 《化学与粘合》 CAS 2012年第2期33-35,42,共4页
由Cadogan反应,2-硝基联苯在有机磷试剂存在下,硝基被还原成环得到咔唑类化合物得到启发,设计两步反应,第一步邻溴硝基苯与9,9-二甲基2-芴硼酸为原料经Suzuki偶联反应,甲苯中回流,得到芴与2-硝基苯的C-C偶联化合物;第二步Cadogan环化反... 由Cadogan反应,2-硝基联苯在有机磷试剂存在下,硝基被还原成环得到咔唑类化合物得到启发,设计两步反应,第一步邻溴硝基苯与9,9-二甲基2-芴硼酸为原料经Suzuki偶联反应,甲苯中回流,得到芴与2-硝基苯的C-C偶联化合物;第二步Cadogan环化反应,三苯基膦还原2-(2-硝基苯)-9,9-二甲基芴得咔唑。这一设计重点在于合成咔唑的同时成功地引入了芴核,新合成的化合物通过共用苯环而包含了咔唑和芴。尽管用Cadogan反应还原2-(2-硝基苯)-9,9-二甲基芴时有两种关环可能,但该方法仍然简单有效,易于控制。副产品包括三苯基氧化膦和咔唑异构体12,12-二甲基-11,12-二氢茚[2,1-a]咔唑非常容易通过柱层析除去。 展开更多
关键词 cadogan反应 2-硝基苯基芴 三苯基膦 咔唑
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通过改进的Codogan反应合成多取代β-咔啉 被引量：1
3
作者 钟铮 王新灵 +3 位作者 冯卫生 杨怀霞 张京玉 孙德梅 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第2期167-169,共3页
以苯基硝基吡啶(2a^2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a^3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最优反应条件[2 4 mmol,PPh310 mmol,DMAc 5 m L,于170℃反应16 h]下,3a^3e收率45%~... 以苯基硝基吡啶(2a^2e)为前体,三苯基膦为还原剂,DMAc为溶剂,通过改进的Cadogan反应合成了5个多取代β-咔啉(3a^3e),其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最优反应条件[2 4 mmol,PPh310 mmol,DMAc 5 m L,于170℃反应16 h]下,3a^3e收率45%~85%。 展开更多
关键词 β-咔啉 硝基吡啶 Codogan反应 合成
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