钙周期素结合蛋白与乳腺癌临床的相关性研究 被引量：6

1

作者 王宁菊 马刚 翟慧虹 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第21期2403-2407,共5页

目的:研究钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)在乳腺癌的表达与其临床病理特征、复发转移及预后间的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化法(IHC)在mRNA及蛋白表达水平验证CacyBP/SIP在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中的表... 目的:研究钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)在乳腺癌的表达与其临床病理特征、复发转移及预后间的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫组化法(IHC)在mRNA及蛋白表达水平验证CacyBP/SIP在乳腺癌组织、癌旁正常乳腺组织中的表达情况,探讨其表达结果与患者临床病理特征、ER,PR,C-erbB-2的表达、复发转移及预后是否有相关性.结果:①CacyBP/SIP在乳腺癌组织中高表达(56.96%),主要表达于胞质,癌旁正常组织中无表达或低表达(35.44%).②CacyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与淋巴结转移、肿瘤分期、组织学分级相关:有淋巴结转移、肿瘤分期越晚、组织学分级越高,则CacyBP/SIP的阳性表达率越高;与患者年龄、月经状态、肿瘤大小、ER,PR,C-erbB-2表达无关.③CacyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与乳腺癌复发转移相关:复发转移组CacyBP/SIP阳性表达率较无复发转移组高.④Ca-cyBP/SIP在乳腺癌组织的表达与患者生存率呈负相关,与累积复发转移风险呈正相关.结论:CacyBP/SIP可能参与了乳腺癌的发生发展、侵袭转移,有可能成为乳腺癌预后不良的生物学指标之一. 展开更多

关键词 cacybp/sip 乳腺肿瘤 复发 转移 预后

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结肠癌细胞中CacyBP/SIP的表达及核转位现象 被引量：8

2

作者 翟惠虹 陈雄 +2 位作者 卢媛媛 王新 樊代明 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2008年第35期3953-3957,共5页

目的:拟明确CacyBP/SIP在结肠癌细胞中的表达及定位,探讨CacyBP/SIP在结肠癌发生发展中的意义.方法:采用Westernblot对3种结肠癌细胞系中CacyBP/SIP的表达进行检测;间接免疫荧光细胞内染色检测CacyBP/SIP在结肠癌细胞中的定位以及给予KC... 目的:拟明确CacyBP/SIP在结肠癌细胞中的表达及定位,探讨CacyBP/SIP在结肠癌发生发展中的意义.方法:采用Westernblot对3种结肠癌细胞系中CacyBP/SIP的表达进行检测;间接免疫荧光细胞内染色检测CacyBP/SIP在结肠癌细胞中的定位以及给予KC1、胃泌素(10-8mol/L)刺激后CacyBP/SIP的定位;激光共聚焦检测胃泌素刺激后结肠癌细胞中Ca2+浓度的变化.结果:HT29及SW480结肠癌细胞中均表达CacyBP/SIP,Lovo细胞中未检测出CacyBP/SIP.间接免疫荧光显示CacyBP/SIP主要位于结肠癌细胞的胞质中,给予KC1刺激后CacyBP/SIP转位至细胞核,洗脱KC1后,CacyBP/SIP位于胞质;给予胃泌素刺激后亦可观察到CacyBP/SIP转位至细胞核;与无胃泌素刺激的细胞相比,给予胃泌素刺激的细胞内Ca2+浓度显著高于对照组f25.33±0.57vs21±1,P<0.05).结论:CacyBP/SIP在结肠癌细胞中表达,且主要定位于胞质,当细胞内Ca2+浓度升高后转位至细胞核,提示CacyBP/SIP可能通过入核来参与结肠癌的发生发展. 展开更多

关键词 cacybp/sip 胃泌素 结肠癌 核转位

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二氯化钴致人结肠癌细胞系CacyBP/SIP核转位 被引量：5

3

作者 谢福利 仇长青 +3 位作者 赵盈盈 杨博 冯珊珊 翟惠虹 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第11期1312-1317,共6页

目的观察和探讨低氧可否引起人结肠癌细胞系CacyBP/SIP核转位。方法用人结肠癌细胞系HCT-116的cDNA序列,用分子克隆法构建过表达CacyBP/SIP的绿荧光慢病毒载体,转染至结肠癌SW480细胞,用CoCl2作为刺激因子,激光共聚焦显微镜和Western b... 目的观察和探讨低氧可否引起人结肠癌细胞系CacyBP/SIP核转位。方法用人结肠癌细胞系HCT-116的cDNA序列,用分子克隆法构建过表达CacyBP/SIP的绿荧光慢病毒载体,转染至结肠癌SW480细胞,用CoCl2作为刺激因子,激光共聚焦显微镜和Western blot检测CacyBP/SIP的表达及定位。结果构建了过表达CacyBP/SIP的慢病毒载体,转染至结肠癌细胞,CoCl2刺激前CacyBP/SIP定位和表达主要在细胞胞质,刺激后CacyBP/SIP定位和表达在细胞胞质和胞核。结论 CoCl2刺激后可致CacyBP/SIP核转位。 展开更多

关键词 cacybp/sip CoCl2 核转位 结肠癌

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siRNA下调CacyBP/SIP表达对人乳腺癌细胞增殖、凋亡及侵袭的影响 被引量：4

4

作者 王燕 王宁菊 +2 位作者 廉斌 丁静 李少林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期670-675,共6页

目的:探讨靶向钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein,CacyBP/SIP)基因的小干扰RNA(small interfering,siRNA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡及侵袭的影响。方法:化学合成3条针对CacyBP/SIP基因... 目的:探讨靶向钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein,CacyBP/SIP)基因的小干扰RNA(small interfering,siRNA)对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、凋亡及侵袭的影响。方法:化学合成3条针对CacyBP/SIP基因的特异性siRNA,采用脂质体法转染MDA-MB-231细胞;分别采用实时荧光定量-PCR和蛋白质印迹法检测siRNA转染前后MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA及蛋白的表达情况。分别采用平板克隆形成实验、MTT法、FCM法及Transwell小室实验检测CacyBP/SIP-siRNA对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。结果:与空白对照组和阴性对照组比较,转染CacyBP/SIP-siRNA后乳腺癌MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA(P<0.05)及蛋白的表达被下调。MDA-MB-231细胞增殖受到抑制,克隆形成能力下降,凋亡率增加(P<0.05),侵袭能力下降(P<0.05)。结论:CacyBP/SIP-siRNA能下调MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA和蛋白的表达,从而抑制MDA-MB-231细胞的增殖及侵袭能力,诱导细胞凋亡,因此CacyBP/SIP可能参与了乳腺癌的恶性生物学行为。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 RNA 小分子干扰 细胞增殖 细胞凋亡 基因 cacybp sip

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前列腺素E_2对结肠癌细胞CacyBP/SIP核转位的影响 被引量：4

5

作者 谢福利 翟惠虹 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第29期3020-3022,共3页

目的用前列腺素E2刺激结肠癌细胞,观察和探讨可否引起CacyBP/SIP核转位。方法根据hCacyBP/SIP序列设计引物,PCR扩增、酶切、连接、转化等分子克隆法构建含有钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)的慢病毒重组质粒,PCR鉴定、测序;将构建好的带... 目的用前列腺素E2刺激结肠癌细胞,观察和探讨可否引起CacyBP/SIP核转位。方法根据hCacyBP/SIP序列设计引物,PCR扩增、酶切、连接、转化等分子克隆法构建含有钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)的慢病毒重组质粒,PCR鉴定、测序;将构建好的带有绿荧光蛋白的CacyBP-Lentivirus载体转染至结肠癌SW480细胞,用激光共聚焦显微镜检测CacyBP/SIP表达定位;前列腺素E2刺激后激光共聚焦显微镜、Western blot观察CacyBP/SIP在细胞中的定位。结果激光共聚焦和Westernblot发现:前列腺素E2刺激前CacyBP/SIP定位和表达主要在细胞胞质,用100μmol/L前列腺素E2刺激1h,CacyBP/SIP定位和表达在细胞胞质和胞核。结论前列腺素E2刺激可以引起CacyBP/SIP由胞质转位至细胞核。 展开更多

关键词 cacybp/sip 前列腺素E类 核转位 结肠肿瘤

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稳定敲除CACYBP/SIP基因的MCF-7细胞株的构建及其细胞增殖的变化 被引量：2

6

作者 王会峰 赵志军 +2 位作者 王燕 吴媛媛 王宁菊 《基础医学与临床》 CSCD 2019年第12期1682-1688,共7页

目的利用CRISPR/Cas9系统构建CACYBP-/-乳腺癌MCF-7基因缺陷细胞株,并研究该基因敲除株对细胞增殖能力的影响。方法设计特异sgRNA序列,构建Lenti-CAS9-sgRNA-puro质粒,转染MCF-7细胞,puromycin抗性筛选,Cruiser检测sgRNA活性,极限稀释... 目的利用CRISPR/Cas9系统构建CACYBP-/-乳腺癌MCF-7基因缺陷细胞株,并研究该基因敲除株对细胞增殖能力的影响。方法设计特异sgRNA序列,构建Lenti-CAS9-sgRNA-puro质粒,转染MCF-7细胞,puromycin抗性筛选,Cruiser检测sgRNA活性,极限稀释法筛选单克隆株,Western blot检测CACYBP/SIP蛋白的表达,Brdu和MTT试剂盒检测CACYBP/SIP缺失后细胞增殖能力。结果成功构建Lenti-CAS9-sgRNA-puro质粒,puromycin最佳筛选浓度为0.9μg/mL,sgRNA1活性最高,获得的单克隆系测序唯一敲除CACYBP/SIP的MCF-7细胞株增殖能力减弱(P<0.05)。结论敲除CACYBP/SIP的MCF-7细胞株增殖能力减弱。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9系统 cacybp/sip MCF-7细胞

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表皮生长因子对CacyBP/SIP过表达慢病毒载体转染的结肠癌细胞CacyBP/SIP核转位的影响 被引量：3

7

作者 谢福利 翟惠虹 《山东医药》 CAS 2012年第23期1-4,共4页

目的观察和探讨表皮生长因子对钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)过表达慢病毒载体转染结肠癌细胞CacyBP/SIP核转位的影响。方法构建含有CacyBP/SIP的慢病毒重组质粒并转染至结肠癌SW480细胞。采用激光共聚焦显微镜及Western blot法观察100 ... 目的观察和探讨表皮生长因子对钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)过表达慢病毒载体转染结肠癌细胞CacyBP/SIP核转位的影响。方法构建含有CacyBP/SIP的慢病毒重组质粒并转染至结肠癌SW480细胞。采用激光共聚焦显微镜及Western blot法观察100 ng/mL表皮生长因子刺激前后CacyBP/SIP蛋白在胞质、胞核中的定位及表达变化。结果激光共聚焦和Western blot检测结果发现,表皮生长因子刺激前CacyBP/SIP均主要定位和表达于细胞质,刺激1 h后CacyBP/SIP定位和表达于细胞胞质和胞核。结论表皮生长因子刺激过表达CacyBP/SIP慢病毒载体转染的结肠癌细胞可引起CacyBP/SIP由胞质转位至细胞核。 展开更多

关键词 钙周期素结合蛋白 表皮生长因子 核转位 结肠肿瘤 结肠癌

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人结肠癌细胞中CacyBP/SIP核转位差异表达基因的验证 被引量：2

8

作者 王安萍 赵盈盈 +1 位作者 刘欣 翟惠虹 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第5期410-413,共4页

目的验证细胞周期聚合酶链反应(PCR)芯片筛选出来的差异表达基因。方法胃泌素刺激的SW480细胞作为实验组,无胃泌素刺激的SW480细胞作为对照组。用蛋白免疫印迹(Western blot)法对胃泌素刺激前后的钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)表达定位... 目的验证细胞周期聚合酶链反应(PCR)芯片筛选出来的差异表达基因。方法胃泌素刺激的SW480细胞作为实验组,无胃泌素刺激的SW480细胞作为对照组。用蛋白免疫印迹(Western blot)法对胃泌素刺激前后的钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)表达定位进行检测;用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对细胞周期PCR芯片筛选出的差异表达基因周期素依赖性蛋白激酶8(CDK8)和细胞周期蛋白依赖性激酶亚基2(CKS2)进行验证。结果胃泌素刺激前CacyBP/SIP主要表达于细胞质,刺激后可同时表达于细胞质和细胞核;同细胞周期PCR芯片结果一致,基因CDK8和CKS2在实验组的表达量较对照组明显上调(P<0.05)。结论胃泌素刺激可使CacyBP/SIP发生核转位;基因芯片筛选出的差异基因大体可靠,对筛选出的差异基因可以进行进一步研究。 展开更多

关键词 细胞周期蛋白质依赖激酶类 结肠肿瘤 细胞系 肿瘤 胃泌素类 CDK8 CKS2 钙周期素结合蛋白 核转位

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S100A6 siRNA的构建及鉴定 被引量：1

9

作者 冯珊珊 杨博 +2 位作者 刘爱琴 武婧 翟惠虹 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期754-757,761,共5页

目的利用小片段干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制S100A6蛋白的表达,为研究CacyBP/SIP核转位机制提供有利的工具。方法设计S100A6的siRNA序列,用脂质体LipofectamineTM 2000将siRNA转染至人结肠癌SW480细胞中,在荧光显微镜下观... 目的利用小片段干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制S100A6蛋白的表达,为研究CacyBP/SIP核转位机制提供有利的工具。方法设计S100A6的siRNA序列,用脂质体LipofectamineTM 2000将siRNA转染至人结肠癌SW480细胞中,在荧光显微镜下观察转染效率,用Real-time PCR及Western blot方法检测S100A6在人结肠癌SW480细胞内的mRNA和蛋白表达。结果构建了3对S100A6-siRNA,荧光显微镜下检测转染人结肠癌SW480细胞成功;RT-PCR证明了在SW480细胞内S100A6的mRNA表达显著降低(P<0.05);Western blot证明了SW480细胞内S100A6蛋白表达显著降低(P<0.05);与S100A6si-1、S100A6si-3组相比,S100A6si-2组对S100A6的mRNA和蛋白抑制效果最明显(P<0.05)。结论成功构建了S100A6-siRNA,为CacyBP/SIP核转位机制研究提供了有利的工具。 展开更多

关键词 结肠癌 S100A6 SIRNA 钙周期素结合蛋白

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钙周期素结合蛋白促进胃癌细胞迁移侵袭和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT水平上调 被引量：10

10

作者 张萌 张向东 +1 位作者 夏永欣 刘晓政 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期134-141,共8页

目的探讨钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein, CacyBP/SIP)对胃癌细胞侵袭迁移的影响和潜在机制。方法采用免疫组织化学和Western blot方法检测不同T分期胃癌组织中CacyBP/SIP水平;Western blot检... 目的探讨钙周期素结合蛋白(calcyclin binding protein/Siah-1-interacting protein, CacyBP/SIP)对胃癌细胞侵袭迁移的影响和潜在机制。方法采用免疫组织化学和Western blot方法检测不同T分期胃癌组织中CacyBP/SIP水平;Western blot检测胃癌细胞中CacyBP/SIP水平;MKN-45细胞转染si-CacyBP/SIP与Ad-CacyBP/SIP后,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,Transwell细胞侵袭实验检测细胞侵袭情况,Western blot检测MMP-2、MMP-9和p-ERK1/2、p-AKT水平。结果 CacyBP/SIP在胃癌组织和胃癌细胞中高表达;胃癌组织中CacyBP/SIP表达水平与T分期呈正相关;敲减CacyBP/SIP抑制MKN-45细胞的迁移侵袭能力和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT蛋白表达水平;过表达CacyBP/SIP促进MKN-45细胞迁移侵袭能力和MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT蛋白表达水平。结论 CacyBP/SIP对胃癌转移侵袭能力的促进作用可能与其上调MMP-2、MMP-9、p-ERK1/2、p-AKT水平有关。 展开更多

关键词 钙周期素结合蛋白 胃癌 侵袭 迁移

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CacyBP/SIP对子宫内膜异位症间质细胞侵袭、迁移及血管生成的影响

11

作者 杨涛 杜秀芳 +3 位作者 杨宏洁 付昌娜 康晓蓓 林开清 《中国医疗设备》 2024年第8期139-145,共7页

目的探讨钙周期素结合蛋白(Calcyclin-Binding Protein/Siah-1-Interacting Protein,CacyBP/SIP)对子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)间质细胞侵袭、迁移及血管生成的作用机制。方法选取2021年1月至2022年12月在石家庄市妇幼保健院产... 目的探讨钙周期素结合蛋白(Calcyclin-Binding Protein/Siah-1-Interacting Protein,CacyBP/SIP)对子宫内膜异位症(Endometriosis,EMs)间质细胞侵袭、迁移及血管生成的作用机制。方法选取2021年1月至2022年12月在石家庄市妇幼保健院产科就诊的60例EMs患者为研究对象,经腹腔镜手术,取子宫内膜组织并分离子宫内膜间质细胞。使用重组CacyBP/SIP慢病毒、抑制剂转染细胞之后检测病毒、抑制剂转染结果,实验分为5组,分别为CacyBP/SIP慢病毒组、慢病毒阴性对照组、CacyBP/SIP抑制剂组、抑制剂阴性对照组及未治疗组。定量PCR鉴定各组细胞CacyBP/SIP水平,Transwell法检测各组细胞侵袭、迁移,MTT比色法检测各组细胞增殖,流式细胞仪检测各组细胞凋亡,免疫印迹法检测各组细胞血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)表达水平。结果与抑制剂阴性对照组比较,CacyBP/SIP慢病毒组24、48、72 h细胞增殖升高(P<0.05),与CacyBP/SIP慢病毒组比较,CacyBP/SIP抑制剂组的细胞增殖降低(P<0.05);与抑制剂阴性对照组比较,CacyBP/SIP慢病毒组CacyBP/SIP水平、细胞侵袭数量、迁移数量及VEGF、COX-2蛋白表达升高(P<0.05),与CacyBP/SIP慢病毒组比较,CacyBP/SIP抑制剂组的上述指标降低(P<0.05);未治疗组、慢病毒阴性对照组、抑制剂阴性对照组、CacyBP/SIP慢病毒组、CacyBP/SIP抑制剂组细胞凋亡率分别为8.54%±0.26%、8.42%±0.38%、8.46%±0.19%、3.38%±0.15%、18.42%±1.23%,与抑制剂阴性对照组比较,CacyBP/SIP慢病毒组细胞凋亡率降低(P<0.05),与CacyBP/SIP慢病毒组比较,CacyBP/SIP抑制剂组细胞凋亡率升高(P<0.05)。结论CacyBP/SIP的低表达可降低EMs间质细胞的增殖、侵袭及迁移能力,推测其通过抑制VEGF、COX-2基因,可抑制血管生成。 展开更多

关键词 钙周期素结合蛋白 子宫内膜异位症 间质细胞 细胞侵袭 细胞迁移 血管生成

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CacyBP/SIP基因siRNA的筛选 被引量：2

12

作者 王燕 王宁菊 +2 位作者 丁静 廉斌 李少林 《宁夏医科大学学报》 2013年第8期853-855,859,共4页

目的探讨靶向钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)基因的3对小干扰RNAs(small interference RNA,siRNAs)转染人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,能否抑制CacyBP/SIP基因的表达。方法化学合成3对CacyBP/SIP特异性siRNA(CacyBP/SIP-siRNA),分别转染MDA-M... 目的探讨靶向钙周期素结合蛋白(CacyBP/SIP)基因的3对小干扰RNAs(small interference RNA,siRNAs)转染人乳腺癌细胞MDA-MB-231后,能否抑制CacyBP/SIP基因的表达。方法化学合成3对CacyBP/SIP特异性siRNA(CacyBP/SIP-siRNA),分别转染MDA-MB-231细胞,RT-PCR法、Western blotting方法分别检测转染前后MDA-MB-231细胞的CacyBP/SIPmRNA和蛋白的水平。结果 CacyBP/SIP-siRNA001成功转染入人乳腺癌MDA-MB-231细胞,RT-PCR结果显示,siRNA001组CacyBP/SIP mRNA的表达量为NC-siRNA阴性对照组的(25.2±1.34)%,siRNA002和siRNA003则为(64.8±0.58)%和(77.5±1.27)%,CacyBP/SIP-siRNA001转染后能够抑制MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIPmRNA,沉默效率为(74.8±0.75)%(P<0.05),Western blotting证实了siRNA001的沉默作用。结论 CacyBP/SIP-siRNA001能显著沉默MDA-MB-231细胞中CacyBP/SIP mRNA和蛋白的表达。 展开更多

关键词 乳腺癌 cacybp/sip基因 SIRNA

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CacyBP/SIP基因沉默对人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响 被引量：1

13

作者 王燕 廉斌 +2 位作者 吕叶 王宁菊 李少林 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1581-1585,共5页

目的观察干扰小RNA(siRNA)介导的Cacy BP/SIP基因沉默对人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。方法化学合成Cacy BP/SIP基因序列特异性siRNA(Cacy BP/SIP siRNA),采用脂质体法转染siRNA至MDA-MB-231细胞(Cacy BP/SIP siRNA组),MTT比色法... 目的观察干扰小RNA(siRNA)介导的Cacy BP/SIP基因沉默对人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响。方法化学合成Cacy BP/SIP基因序列特异性siRNA(Cacy BP/SIP siRNA),采用脂质体法转染siRNA至MDA-MB-231细胞(Cacy BP/SIP siRNA组),MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡率。Realtime PCR和Western blotting检测MDA-MB-231细胞内Bcl-2、Bax、Caspase-3 mRNA及蛋白的表达。另设阴性对照组和空白对照组。结果与阴性对照组和空白对照组比较,Cacy BP/SIP siRNA组MDA-MB-231细胞增殖能力显著下降(P<0.05),细胞凋亡率显著增高(P<0.05)。Caspase-3和Bax mRNA及蛋白表达上调(P<0.05),Bcl-2 mRNA及蛋白表达下调(P<0.05)。结论靶向沉默乳腺癌MDA-MB-231细胞中Cacy BP/SIP基因表达后,可以抑制乳腺癌细胞增殖并诱导凋亡,其作用可能通过下调Bcl-2表达,上调Caspase-3和Bax表达发挥诱导细胞凋亡的作用。 展开更多

关键词 乳腺癌 Cacy BP/sip基因 干扰小RNA 细胞凋亡

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