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小檗碱对葡萄糖吸收的抑制作用 被引量：45
1
作者 潘国宇 王广基 +4 位作者 孙建国 黄志江 赵小辰 顾轶 刘晓东 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期911-914,共4页
目的　研究小檗碱的吸收特性和对肠道葡萄糖吸收的影响 ,探索小檗碱抗糖尿病作用机制。方法　采用在体肠灌流模型观察小檗碱的吸收特性 ;用Caco 2细胞模型研究小檗碱对肠上皮细胞二糖酶 (麦芽糖酶 )活力的影响和对葡萄糖转运蛋白的作用... 目的　研究小檗碱的吸收特性和对肠道葡萄糖吸收的影响 ,探索小檗碱抗糖尿病作用机制。方法　采用在体肠灌流模型观察小檗碱的吸收特性 ;用Caco 2细胞模型研究小檗碱对肠上皮细胞二糖酶 (麦芽糖酶 )活力的影响和对葡萄糖转运蛋白的作用。结果　小檗碱在肠道内几乎不吸收 (2 5h吸收量小于 5 % ) ,但能有效抑制小肠上皮细胞上二糖酶活力 ,其抑制蔗糖酶的ID50 为 1 830mg·L- 1 ;对麦芽糖酶也有抑制作用 ,但无明显的剂量关系。小檗碱对于葡萄糖在Caco 2细胞上的摄取也有一定抑制作用。结论　小檗碱抗糖尿病作用可能主要通过抑制蔗糖酶、麦芽糖酶等二糖酶活力 ,作为一种α 葡糖苷酶抑制剂发挥其抗糖尿病作用。 展开更多
关键词 小檗碱 caco-2细胞 Α-葡糖苷酶 葡萄糖吸收
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Caco-2细胞单层模型的建立与验证 被引量：34
2
作者 孙敏捷 盛星 胡一桥 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1431-1434,共4页
目的研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控。方法常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光镜、电镜、细胞密度... 目的研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控。方法常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光镜、电镜、细胞密度测定等方法检查细胞的形态学及生长特点,测定碱性磷酸酶活性、跨膜电阻、荧光素钠透过量以检验细胞单层的极化现象和致密程度。结果Caco-2细胞单层在生长10 d以后均匀、致密,21 d后微绒毛、碱性磷酸酶、紧密连接等呈不对称分布,跨膜电阻达到600Ω.cm2,荧光素钠透过量为4.16μg.h-1.cm-2,而同样条件下空白膜的透过量大于240μg.h-1.cm-2。结论本培养条件下,Caco-2细胞单层形态与小肠上皮细胞类似,跨膜电阻、标志物透过量均达到要求,可以作为研究小肠药物转运过程的体外模型。 展开更多
关键词 caco-2细胞 转运 跨膜电阻 渗透性
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Caco-2细胞模型验证指标的选择与评判 被引量：30
3
作者 蔡润兰 王敏 +3 位作者 齐云 王翔岩 谢忱 罗秀珍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1871-1875,共5页
目的建立Caco-2细胞模型并探讨验证该模型指标的选择与评判。方法在所建立的Caco-2单层细胞模型上,通过测定跨上皮细胞膜电阻(TEER),比较膜两侧碱性磷酸酶(ALP)活性,计算几种公认的标记物在单层模型转运参数等对Caco-2细胞单层可靠性进... 目的建立Caco-2细胞模型并探讨验证该模型指标的选择与评判。方法在所建立的Caco-2单层细胞模型上,通过测定跨上皮细胞膜电阻(TEER),比较膜两侧碱性磷酸酶(ALP)活性,计算几种公认的标记物在单层模型转运参数等对Caco-2细胞单层可靠性进行评价。结果TEER在细胞单层形成过程中稳定增长,膜两侧培养液中ALP活性差异逐步加大,细胞旁及跨细胞转运标记物均呈现可预见的低或高表观渗透系数(Papp)值,P-gp标准底物非索非那定双侧转运流出率(ER)大于2。结论建立的Caco-2细胞模型在完整性、细胞极性、通透性以及P-gp表达等方面均符合胃肠吸收化合物机制研究的要求。 展开更多
关键词 caco-2细胞 跨膜电阻 碱性磷酸酶 P-糖蛋白
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9-硝基喜树碱在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运及外排动力学 被引量：21
4
作者 沙先谊 方晓玲 吴云娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期839-843,共5页
目的 研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法 一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠七皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细... 目的 研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法 一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠七皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细胞摄取的影响。采用HPLC测定药物含量。结果 9-硝基喜树碱以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间呈正相关,与温度、pH呈负相关。P-gp抑制剂环孢菌素和维拉帕米增加9-NC细胞摄取(P<0.05)。药物从Basolateral(B,基底面)到Apical(A,肠腔面)的渗透系数Papp大于A到B(2.6—6.9倍)。9-NC外排符合二级外排动力学过程,A侧m0(148.0±2.2)pmol·cm-2和外排速率(41.1 pmol·cm2·min-1)高于B侧的m0[(121±7)pmol·cm-2(P<0.05)和外排速率(29.2 pmol·cm2·min-1)(P<0.01)。结论9-NC是以被动扩散方式为主要方式被小肠上皮细胞摄取和转运,并受到P-糖蛋白强烈的外排作用。 展开更多
关键词 9-硝基喜树碱 caco-2细胞 摄取 P-糖蛋白 跨膜转运 外排动力学
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TNF-α对肠上皮细胞紧密连接蛋白表达的作用 被引量：19
5
作者 崔巍 刘冬妍 +1 位作者 马力 刘沛 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2007年第16期1788-1793,共6页
目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对肠上皮细胞紧密连接蛋白claudin-1定位和表达的影响,探讨TNF-α增加肠上皮细胞屏障通透性的作用机制.方法:Caco-2细胞(20-30代)应用含有2 mmol/ L谷氨酰胺、20%胎牛血清的DMEM培养液培养7d,细胞生长... 目的:研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对肠上皮细胞紧密连接蛋白claudin-1定位和表达的影响,探讨TNF-α增加肠上皮细胞屏障通透性的作用机制.方法:Caco-2细胞(20-30代)应用含有2 mmol/ L谷氨酰胺、20%胎牛血清的DMEM培养液培养7d,细胞生长达到融合后加入不同浓度的TNF-α(0,10,100μg/L)继续培养24h,提取细胞蛋白制备NP-40可溶性及不溶性蛋白框架,Western blot检测磷酸化和非磷酸化的claudin-1蛋白含量,并应用间接免疫荧光法检测claudin-1的定位,实时定量PCR技术检测claudin-1 mRNA的表达.结果:免疫荧光染色可见对照组claudin-1沿细胞膜分布,呈蜂巢状线性荧光,10μg/L TNF-α引起claudin-1荧光信号减弱,并呈锯齿状异常分布;Western blot分析显示claudin-1蛋白有两种表达形式,一种为20 kDa(非磷酸化claudin-1),主要存在于NP-40可溶性蛋白样品中;另一种为25 kDa(磷酸化claudin-1),只存在于NP-40不溶性蛋白样品中.TNF-α不影响20 kDa claudin-1蛋白的表达,但可使25 kDa claudin-1蛋白表达下降且具有浓度依赖性(10,100μg/L:0.31±0.02.0.24±0.05 vs 0.43±0.09 P>0.05,P<0.05);实时定量PCR结果显示不同浓度的TNF-α(10,100μg/L)作用24h或100μg/L TNF-α作用不同时间(4,8和24h)与正常对照组相比均不能引起claudin-1 mRNA的改变.结论:TNF-α对Caco-2细胞紧密连接蛋白claudin-1 mRNA的表达没有影响,但可以引起有功能的磷酸化claudin-1蛋白表达减少. 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-Α 紧密连接蛋白CLAUDIN-1 caco-2细胞 免疫荧光 免疫印迹 实时定量聚合酶链式反应
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Caco-2细胞模型在药物研究中的应用 被引量：17
6
作者 牟永平 吴刚 +1 位作者 周立社 和彦苓 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期536-539,共4页
Caco2细胞模型广泛用于药物的吸收、代谢以及毒性研究,Caco2细胞模型作为药物吸收研究的一种快速筛选工具,在抗癌药物、无机药物、中药的研究方面得到了广泛的应用,成为药物研究的重要手段。
关键词 caco-2细胞 细胞模型 吸收 药物
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丹参成分在Caco-2细胞中吸收的研究 被引量：18
7
作者 董倩倩 李萍 闻晓东 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期59-62,共4页
目的建立改良的Caco-2细胞模型研究丹参中的可吸收成分,并用在体动物模型验证。方法HPLC-MS方法测定加入丹参水提取物的Caco-2细胞破碎液中的丹参成分,并与大鼠在体灌流给药后血浆中的成分相比较。结果加药Caco-2细胞破碎液中检测到丹... 目的建立改良的Caco-2细胞模型研究丹参中的可吸收成分,并用在体动物模型验证。方法HPLC-MS方法测定加入丹参水提取物的Caco-2细胞破碎液中的丹参成分,并与大鼠在体灌流给药后血浆中的成分相比较。结果加药Caco-2细胞破碎液中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B7种丹参的成分,给药后大鼠血浆中检测到丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A共8种丹参的成分。结论细胞破碎液中检测的成分为丹参在Caco-2细胞中有吸收的成分,本方法可作为研究中药吸收的新方法。 展开更多
关键词 丹参 caco-2细胞 LC—MS 肠吸收 大鼠
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嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌体外粘附Caco-2细胞及其对病原菌粘附性能的影响 被引量：19
8
作者 郭彤 胥保华 +1 位作者 马玉龙 魏华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期527-531,共5页
以Caco-2细胞作为体外模式,观察嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、大肠杆菌K88和猪霍乱沙门氏菌对Caco-2细胞的粘附特性,并探讨嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌的抗粘附作用。结果表明,所试4种细菌菌株均表现出很强的粘附Caco-2细胞的特性;粘附抑制... 以Caco-2细胞作为体外模式,观察嗜酸乳杆菌、两歧双歧杆菌、大肠杆菌K88和猪霍乱沙门氏菌对Caco-2细胞的粘附特性,并探讨嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌的抗粘附作用。结果表明,所试4种细菌菌株均表现出很强的粘附Caco-2细胞的特性;粘附抑制试验表明,无论在排斥试验、竞争试验还是置换试验,嗜酸乳杆菌或两歧双歧杆菌均能明显抑制大肠杆菌K88和猪霍乱沙门氏菌的粘附;杀菌试验表明,嗜酸乳杆菌或两歧双歧杆菌上清液均能显著抑制病原菌的生长,但上清液用胰蛋白酶、蛋白酶K、乳酸脱氢酶处理后,杀菌作用明显降低,表明杀菌作用是乳酸和蛋白质样物质共同作用的结果。 展开更多
关键词 caco-2细胞 粘附 抑制 嗜酸乳杆菌 两歧双歧杆菌 大肠杆菌K88 猪霍乱沙门氏菌
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食物中重金属的生物可给性和生物有效性的研究方法和应用进展 被引量：21
9
作者 徐笠 陆安祥 +1 位作者 王纪华 刘洋 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期89-97,共9页
食品安全问题是直接关系到人民健康的重大民生问题。随着民众生活质量的不断提升,人们对食物质量的关注度越来越高。目前,重金属污染问题是食品安全的一个重要议题。而且,食物中重金属的生物可给性和生物有效性的测定结果已逐渐代替重... 食品安全问题是直接关系到人民健康的重大民生问题。随着民众生活质量的不断提升,人们对食物质量的关注度越来越高。目前,重金属污染问题是食品安全的一个重要议题。而且,食物中重金属的生物可给性和生物有效性的测定结果已逐渐代替重金属的全量结果进行评价。因此,本文系统介绍了生物可给性和生物有效性的定义及相关关系,综述了生物可给性和生物有效性的多种研究方法的适用性及优缺点,着重总结了饮食习惯和肠道微生物对重金属生物可给性和生物有效性的影响,指出研究者应根据自己的研究目的选择不同的体外消化方法,饮食习惯和肠道微生物均极大地影响着食物中重金属的生物可给性和生物有效性,并在此基础上对食物中重金属的生物可给性和生物有效性研究今后的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 重金属 生物可给性 生物有效性 caco-2细胞
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6个线型呋喃香豆素类化合物在人源肠Caco-2细胞模型的吸收转运研究 被引量：20
10
作者 李苏宁 杨秀伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期96-102,共7页
目的研究花椒毒酚(1)、花椒毒素(2)、欧前胡素(3)、异欧前胡素(4)、8-甲氧基异欧前胡素(蛇床灵,5)和异茴芹素(6)6个线型呋喃香豆素类化合物在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收特性。方法应用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试6... 目的研究花椒毒酚(1)、花椒毒素(2)、欧前胡素(3)、异欧前胡素(4)、8-甲氧基异欧前胡素(蛇床灵,5)和异茴芹素(6)6个线型呋喃香豆素类化合物在人源肠Caco-2细胞单层模型的吸收特性。方法应用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型测试6个香豆素类化合物从绒毛面(AP端)到基底面(BL端)、BL端到AP端2个方向的转运过程。应用偶联紫外检测器的高效液相色谱法对上述6个香豆素进行定量分析,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。根据1～6、补骨脂素(7)、佛手酚(8)、佛手酚葡萄糖苷(9)、佛手内酯(10)、紫花前胡苷(11)、紫花前胡苷元(12)、前胡苷V(13)、伞形花内酯(14)、甲氧基欧芹素(15)、当归醇-A(16)、当归醇-B(17)在Caco-2细胞单层模型的吸收特性,总结这些香豆素类化合物结构、亲脂性与吸收的规律。结果 6个香豆素类化合物双向转运的Papp值皆在10?5 cm/s数量级,与在Caco-2细胞单层模型上呈良好吸收的普萘洛尔的Papp值在同一数量级,且皆通过被动吸收机制通过Caco-2细胞单层。结论 6个香豆素皆属于吸收良好的化合物。香豆素1～17的lg Papp AP→BL与lg D(pH 7.35)呈显著S型相关,主要通过被动扩散机制吸收转运。 展开更多
关键词 香豆素 caco-2细胞 肠吸收 花椒毒酚 花椒毒素 欧前胡素 异欧前胡素
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醋酸亮丙瑞林脂质体及壳聚糖包衣脂质体经肠道及Caco-2细胞转运机制 被引量：11
11
作者 郭健新 平其能 +2 位作者 董隽 李正荣 李朝军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期65-70,共6页
目的　考察醋酸亮丙瑞林脂质体及壳聚糖包衣脂质体经大鼠肠道及Caco -2细胞的转运机制。方法　应用翻转肠囊法和Caco- 2细胞模型考察游离醋酸亮丙瑞林、脂质体包封的醋酸亮丙瑞林以及壳聚糖包衣脂质体中醋酸亮丙瑞林的转运特征。在Caco... 目的　考察醋酸亮丙瑞林脂质体及壳聚糖包衣脂质体经大鼠肠道及Caco -2细胞的转运机制。方法　应用翻转肠囊法和Caco- 2细胞模型考察游离醋酸亮丙瑞林、脂质体包封的醋酸亮丙瑞林以及壳聚糖包衣脂质体中醋酸亮丙瑞林的转运特征。在Caco -2细胞水平考察壳聚糖浓度、加入次序对脂质体中醋酸亮丙瑞林渗透的影响。结果　游离醋酸亮丙瑞林的转运符合被动扩散的性质。相同实验条件下,脂质体中药物渗透量低于游离药物。可能是由于脂质体包封醋酸亮丙瑞林,阻止了药物向肠囊和Caco- 2细胞转运。但是脂质体对酶降解醋酸亮丙瑞林具有保护作用。壳聚糖促进脂质体中亮丙瑞林的转运,壳聚糖的促渗作用在 0. 1% -0 .5%浓度范围无明显差异。壳聚糖包覆脂质体后的促渗作用弱于其单独使用的促渗作用。结论　壳聚糖包衣醋酸亮丙瑞林脂质体兼有保护和促渗作用,可能促进醋酸亮丙瑞林的口服吸收。 展开更多
关键词 醋酸亮丙瑞林 脂质体 壳聚糖包衣脂质体 转运 翻转肠囊法 caco-2细胞
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利用Caco-2细胞模型模拟槲皮素和芦丁在小肠的吸收 被引量：12
12
作者 王海玲 刘宁 +3 位作者 刘志强 刘忠英 张寒琦 周秋丽 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期33-36,共4页
目的:探讨药物分子槲皮素、芦丁的小肠吸收情况。方法:利用Caco-2细胞模型观察药物分子由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)、基底面(B面)到细胞绒毛面(A面)两个方向的转运过程。结果:由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)槲皮素的表观渗透系数(P... 目的:探讨药物分子槲皮素、芦丁的小肠吸收情况。方法:利用Caco-2细胞模型观察药物分子由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)、基底面(B面)到细胞绒毛面(A面)两个方向的转运过程。结果:由细胞绒毛面(A面)到基底面(B面)槲皮素的表观渗透系数(Papp)=(5.15±0.65)×10-6cm.s-1,芦丁的Papp=(0.05±0.01)×10-6cm.s-1,由基底面(B面)到细胞绒毛面(A面)槲皮素及芦丁的Papp分别为(10.54±1.35)×10-6cm.s-1和(0.07±0.01)×10-6cm.s-1。结论:槲皮素、芦丁可以通过小肠上皮细胞吸收进入体内,槲皮素较芦丁更易于吸收。 展开更多
关键词 caco-2细胞 槲皮素 芦丁 肠吸收 表观渗透系数
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电气石处理水对Caco-2细胞生长和碱性磷酸酶活性的影响 被引量：13
13
作者 夏枚生 胡彩虹 +2 位作者 张红梅 熊莉 许梓荣 《细胞生物学杂志》 CSCD 2005年第3期358-362,共5页
水是由若干水分子通过氢键结合形成的水分子团簇结构,水分子团簇的改变能严生多种生物学效应。研究了电气石对液态水团簇的影响,并以Caco-2细胞培养模型,探讨了电气石处理DMEM培养液对细胞生长和碱性磷酸酶活性的影响。研究结果显示:电... 水是由若干水分子通过氢键结合形成的水分子团簇结构,水分子团簇的改变能严生多种生物学效应。研究了电气石对液态水团簇的影响,并以Caco-2细胞培养模型,探讨了电气石处理DMEM培养液对细胞生长和碱性磷酸酶活性的影响。研究结果显示:电气石使蒸馏水17O核磁共振(17Onuclearmagneticresonance,17ONMR)半高幅宽变窄,降低了水分子缔合度;电气石处理的DMEM培养液培养Caco-2细胞促进了细胞生长,提高了细胞碱性磷酸酶活性。结果表明电气石可降低水分子缔合度,促进细胞生长和分化。 展开更多
关键词 电气石 水处理 caco-2 细胞生长 碱性磷酸酶 酶活性 水分子缔合度 水团簇
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蒙脱石对细菌黏附Caco-2细胞的影响 被引量：14
14
作者 胡彩虹 夏枚生 +1 位作者 熊莉 许梓荣 《细胞生物学杂志》 CSCD 2006年第1期76-78,共3页
采用Caco-2细胞培养模型,观察两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌的黏附率,并在培养液中加入蒙脱石,计算蒙脱石对细菌黏附的阻断率,探讨蒙脱石对上述细菌黏附作用的影响。结果表明:所试菌与Ca... 采用Caco-2细胞培养模型,观察两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌的黏附率,并在培养液中加入蒙脱石,计算蒙脱石对细菌黏附的阻断率,探讨蒙脱石对上述细菌黏附作用的影响。结果表明:所试菌与Caco-2细胞均有不同程度的黏附作用;蒙脱石对细菌黏附Caco-2细胞均有不同程度的阻断作用,对病原菌黏附Caco-2细胞的阻断作用要明显大于其对益生菌的阻断效果,其中对大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、嗜水气单胞菌、副溶血弧菌黏附的阻断率分别为54.22%、48.41%、60.53%、50.64%,而对两歧双歧杆菌、嗜酸乳杆菌黏附的阻断率分别为25.64%和21.49%。结果提示蒙脱石可有效阻断病原菌黏附,从而防治肠道细菌感染和细菌移位。 展开更多
关键词 蒙脱石 菌 附 caco-2细胞
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阿魏酸在Caco-2细胞模型的通透性及其在大鼠体内吸收特性研究 被引量：15
15
作者 莫李立 王素军 杨本坤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期947-951,共5页
目的研究阿魏酸在大鼠体内的绝对生物利用度(Fabs)及其吸收特点。方法建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2单层细胞模型,LC-MS/MS法分析阿魏酸由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)和由BL侧到AP侧两个方向的转运过程;用大鼠原位肠肝血管灌流模型研究... 目的研究阿魏酸在大鼠体内的绝对生物利用度(Fabs)及其吸收特点。方法建立人源结肠腺癌细胞系Caco-2单层细胞模型,LC-MS/MS法分析阿魏酸由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)和由BL侧到AP侧两个方向的转运过程;用大鼠原位肠肝血管灌流模型研究阿魏酸在肠道的吸收率;通过测定大鼠ig和iv阿魏酸后的血药浓度计算其Fabs。结果阿魏酸的表观渗透系数(Papp)分别为Papp AP→BL:(10.24±1.58)×10 6cm/s,Papp BL→AP:(11.25±1.45)×10 6cm/s;在肠肝血管灌流模型中的吸收率为59.00%;在大鼠体内的Fabs为64.91%。结论 LC-MS/MS定量分析法灵敏、简单、专属性强;阿魏酸在Caco-2细胞具有良好的转运,在肠肝血管灌流模型中吸收速度快,主要吸收部位为小肠,阿魏酸ig给药后在大鼠体内达峰时间短,吸收、分布、消除较快。 展开更多
关键词 阿魏酸 吸收特性 绝对生物利用度 caco-2细胞 肠肝血管灌流模型 LC-MS/MS
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植物乳杆菌发酵蓝莓果汁工艺优化及其抗氧化能力 被引量：15
16
作者 李虹甫 杨鑫焱 +3 位作者 刘昕宇 张宇 满朝新 姜毓君 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第17期127-133,共7页
利用植物乳杆菌LJ26发酵蓝莓果汁,利用Box-Benhnken设计响应面试验对发酵工艺进行优化。确认最佳发酵工艺为发酵温度37℃、发酵时间24 h和发酵剂接种量3%,获得的发酵蓝莓果汁中活菌数达1×10^9 cfu/mL。对发酵前后蓝莓果汁中功能活... 利用植物乳杆菌LJ26发酵蓝莓果汁,利用Box-Benhnken设计响应面试验对发酵工艺进行优化。确认最佳发酵工艺为发酵温度37℃、发酵时间24 h和发酵剂接种量3%,获得的发酵蓝莓果汁中活菌数达1×10^9 cfu/mL。对发酵前后蓝莓果汁中功能活性物质进行检测,发酵后果汁中酚类物质含量增加了43.42%,花青素含量提高了5.88%。通过体外自由基清除试验和Caco-2细胞氧化损伤缓解试验检测了发酵前后蓝莓果汁的抗氧化能力变化,结果发现发酵后蓝莓果汁DPPH自由基和超氧阴离子自由基清除率显著提高,缓解Caco-2细胞氧化损伤能力显著增强,证明植物乳杆菌LJ26可以作为提高蓝莓果汁品质的菌株,为蓝莓深加工技术提供了理论基础。 展开更多
关键词 植物乳杆菌 蓝莓发酵工艺 功能活性物质 抗氧化能力 caco-2细胞
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壳聚糖及其衍生物包覆的脂质体对胰岛素细胞旁路转运的促进作用 被引量：13
17
作者 吴正红 平其能 +4 位作者 雷晓敏 李建英 蔡鹏 李正荣 李朝军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期306-310,共5页
目的:考察壳聚糖及其衍生物包覆的脂质体对胰岛素细胞旁路转运的促进作用。方法:采用逆相蒸发法制备胰岛素脂质体;利用离体肠黏膜法和Caco-2细胞模型法研究壳聚糖及其衍生物包覆的胰岛素脂质体的肠吸收;分别运用放射免疫法和HPLC法测定... 目的:考察壳聚糖及其衍生物包覆的脂质体对胰岛素细胞旁路转运的促进作用。方法:采用逆相蒸发法制备胰岛素脂质体;利用离体肠黏膜法和Caco-2细胞模型法研究壳聚糖及其衍生物包覆的胰岛素脂质体的肠吸收;分别运用放射免疫法和HPLC法测定离体肠黏膜法和Caco-2细胞模型法接收池中胰岛素含量。结果:胰岛素跨肠黏膜转运能力大小次序为:CH-CEC组>CH组>TMC组>CEC组>Uncoated组>Ins组;胰岛素跨Caco-2细胞单层膜的转运能力大小次序为:CH组>CH-CEC组>CEC组>TMC组>Uncoated组>Ins组。结论:脂质体能增加胰岛素的跨膜转运,而脂质体经壳聚糖及其衍生物包覆后通过打开上皮细胞紧密结,进一步提高胰岛素经细胞旁路的转运能力。 展开更多
关键词 胰岛素 脂质体 壳聚糖 肠黏膜 caco-2细胞
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大黄有效成分与附子有效成分配伍在Caco-2细胞模型上的转运分析 被引量：14
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作者 党珏 李燕 +8 位作者 刘美辰 罗林 龚小红 周忆梦 汤韵秋 郑立 全云云 李芸霞 彭成 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1-6,共6页
目的：研究大黄中大黄酸、大黄素，附子中去甲乌药碱，以及大黄酸、大黄素与去甲乌药碱分别配伍后在Caco-2细胞模型上的转运过程。方法：以大黄酸、大黄素、去甲乌药碱的累积转运量及表观渗透系数（P…）为指标，采用HPLC对大黄酸、大... 目的：研究大黄中大黄酸、大黄素，附子中去甲乌药碱，以及大黄酸、大黄素与去甲乌药碱分别配伍后在Caco-2细胞模型上的转运过程。方法：以大黄酸、大黄素、去甲乌药碱的累积转运量及表观渗透系数（P…）为指标，采用HPLC对大黄酸、大黄素、去甲乌药碱的含量进行检测，考察大黄酸、大黄素、去甲乌药碱在Caco．2细胞上的转运行为，以及大黄素、大黄酸分别配伍去甲乌药碱后转运行为的变化情况。结果：不同浓度去甲乌药碱的Pspp均〉1×10^-1cm·s^-1，外排与吸收比值接近1．5，配伍大黄酸、大黄素后去甲乌药碱的Pspp显著上升（P〈0．05）。大黄酸、大黄素配伍去甲乌药碱后前二者的Pspp显著下降（P〈0．05）。结论：去甲乌药碱是1个中等吸收的药物，其吸收方式主要为被动转运。大黄中大黄酸、大黄素可促进附子中去甲乌药碱的在肠吸收，而去甲乌药碱却会抑制大黄酸、大黄素的在肠吸收。 展开更多
关键词 去甲乌药碱 大黄酸 大黄素 caco-2细胞 大黄 附子 大黄附子汤
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羊栖菜组分多糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 被引量：14
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作者 丁浩淼 孙弢 +5 位作者 夏彭奎 汤倩 王忠华 汪财生 陈海敏 钱国英 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期297-304,共8页
为高效利用羊栖菜组分多糖(SFPSⅠ),以SFPSⅠ为原料,α-葡萄糖苷酶作为靶标,研究SFPSⅠ对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其结构的影响,建立具有α-葡萄糖苷酶活性的Caco-2细胞模型,并对Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果进行研... 为高效利用羊栖菜组分多糖(SFPSⅠ),以SFPSⅠ为原料,α-葡萄糖苷酶作为靶标,研究SFPSⅠ对α-葡萄糖苷酶的抑制作用及其结构的影响,建立具有α-葡萄糖苷酶活性的Caco-2细胞模型,并对Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶活性的抑制效果进行研究。结果表明,SFPSⅠ对α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,使得α-葡萄糖苷酶活力下降一半时的抑制剂浓度,即半抑制(IC_(50))为0.31 mg·mL^(-1)。SFPSⅠ对α-葡萄糖苷酶的抑制作用是一个可逆过程,抑制类型为混合型抑制。动力学分析结果表明,SFPSⅠ对α-葡萄糖苷酶的抑制常数(K_i)为0.143μmol·L^(-1)。荧光测定结果表明,SFPSⅠ结合会引起α-葡萄糖苷酶三级结构的明显变化。随着SFPSⅠ浓度的升高,其对Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶抑制效果越好。本研究结果为进一步探讨和设计新型α-葡萄糖苷酶抑制剂奠定了科学基础,同时也为开发具有降血糖功能的功能性药品与保健品提供了新资源。 展开更多
关键词 羊栖菜 组分多糖 Α-葡萄糖苷酶 抑制动力学 荧光分析 caco-2细胞
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茶多酚协同荷叶碱的抗氧化活性及其对结肠癌细胞的抑制作用 被引量：13
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作者 孟旭 刘学波 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第19期119-124,共6页
目的:探讨茶多酚协同荷叶碱的体外抗氧化活性及茶多酚单独对结肠癌细胞Caco-2的毒性作用。方法:采用二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2-联氮双(3-乙基苯并噻唑琳-6-磺酸)二铵盐(2,2'-azinobis(3-ethy... 目的:探讨茶多酚协同荷叶碱的体外抗氧化活性及茶多酚单独对结肠癌细胞Caco-2的毒性作用。方法:采用二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2-联氮双(3-乙基苯并噻唑琳-6-磺酸)二铵盐(2,2'-azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS)法检测茶多酚、荷叶碱及二者协同对DPP日自由基、ABTS^+的清除作用;采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测茶多酚、荷叶碱及二者混合物对CU^2+/H_2O_2体系诱导的牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)氧化损伤的保护作用;采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法,AO/EB、DAPI荧光染色法检测茶多酚对Caco-2细胞的毒性。结果:茶多酚、荷叶碱具有清除DPPH自由基、ABTS^+及保护BSA蛋白氧化损伤的作用且呈剂量依赖性,两者之间存在显著的协同效应;1mg/mL茶多酚作用24h能显著降低Caco-2细胞活力,诱导Caco-2细胞发生凋亡。结论:茶多酚能有效地清除DPP日自由基、ABTS^+,抑制蛋白氧化,且与其他活性成分具有协同效应;茶多酚能抑制Caco-2细胞的活力。 展开更多
关键词 茶多酚 荷叶碱 抗氧化 协同作用 caco-2细胞 凋亡
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