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CYP3A基因多态性与他克莫司血药浓度的相关性研究 被引量：10
1
作者 王明丽 吴萍 +1 位作者 罗光华 蒋艳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第46期4343-4346,共4页
目的:探讨肾移植术后口服免疫抑制剂他克莫司的剂量及其全血谷浓度个体差异的原因。方法:用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对60例肾移植稳定期患者的CYP3AP1、CYP3A5*3的基因型进行检测,并分析各项临床指标对他克莫司血药浓度的... 目的:探讨肾移植术后口服免疫抑制剂他克莫司的剂量及其全血谷浓度个体差异的原因。方法:用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对60例肾移植稳定期患者的CYP3AP1、CYP3A5*3的基因型进行检测,并分析各项临床指标对他克莫司血药浓度的影响。结果:60例肾移植患者中,性别、年龄、体质量、身高、激素剂量、血清肌酐对他克莫司浓度/(剂量×体表面积)比值并没有显著影响(P>0.05),术后时间和CYP3AP1、CYP3A5*3是主要影响因素(P<0.05)。CYP3AP1他克莫司浓度/(剂量×体表面积)比值高低依次为GG组<GA组<AA组,AA组是GG组的5.90倍;CYP3A5*3他克莫司浓度/(剂量×体表面积)比值高低依次为*1/*1组<*1/*3组<*3/*3组,*3/*3组是*1/*1组的6.07倍,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾移植术后稳定期患者,药物基因多态性是影响他克莫司剂量/浓度个体差异的最主要因素,他克莫司血药浓度的个体化差异与患者CYP3AP1和CYP3A5*3基因型密切相关。 展开更多
关键词 肾移植 cyp3A5＊3 cyp3ap1 他克莫司 飞行时间质谱
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河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性及连锁不平衡分析 被引量：6
2
作者 任欣伟 杨卫红 +3 位作者 李彦鹏 蔡要欣 贾敏 张莉蓉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期602-605,共4页
目的探讨中国河南省汉族人群中CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性分布及连锁不平衡关系。方法采用聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性技术,对324例河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性进行分析。结果 CYP3A4*1G(20230G>A)频率... 目的探讨中国河南省汉族人群中CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性分布及连锁不平衡关系。方法采用聚合酶链式反应与限制性内切酶片段长度多态性技术,对324例河南汉族人群CYP3A4*1G和CYP3AP1*3多态性进行分析。结果 CYP3A4*1G(20230G>A)频率为27.8%,GG、GA和AA基因型频率分别为50.3%、43.8%和5.9%;CYP3AP1*3(-44G>A)频率为75.2%,GG、GA和AA基因型分别为54.9%、40.5%和4.6%。CYP3A4*1G和CYP3AP1*3的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。LDA连锁不平衡分析发现CYP3A4*1G和CYP3AP1*3具有连锁不平衡关系(r2=0.36,D'=0.647 4,P<0.01)。结论 CYP3A4*1G和CYP3AP1*3等位基因在河南汉族人群中具有较高的频率,CYP3A4*1G和CYP3AP1*3之间具有连锁不平衡关系。 展开更多
关键词 细胞色素P-450 cyp3A 细胞色素P-450 cyp3A4＊1G 细胞色素P-450 cyp3ap1＊3 多态性 单核苷酸 连锁不平衡
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普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系 被引量：6
3
作者 张鑫 刘志红 +4 位作者 郑敬民 陈朝红 陈强 牛建英 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2003年第5期445-449,共5页
目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。　 方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全... 目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。　 方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全血谷浓度 ,并利用PCR 限制性片断长度多态性的方法检测患者CYP 3AP1基因— 4 4位A/G和MDR1基因 3435位C/T多态性 ,分析浓度 /剂量比与基因型的关系。　 结果 :CYP 3AP1基因为AA型患者的血药浓度明显高于AG或GG型 (15 1 3± 93 4 ,n =2 1vs6 9 2± 39 4 ,n =2 0 ,P <0 0 0 1) ,MDR1基因为CC型患者的血药浓度明显低于CT或TT型 (73 7± 38 2 ,n =12vs 12 6 8± 91 3,n =2 9,P <0 0 5 )。　 结论 :CYP 3AP1和MDR1基因多态性与普乐可复的血药浓度显著相关。根据上述基因不同基因型药物代谢的特点 ,有针对性地进行剂量调整 ,或在用药前通过检测基因型更合理地选择患者 ,有助于提高普乐可复的疗效 。 展开更多
关键词 普乐可复 血药浓度 免疫抑制剂 多药耐药基因1 肝药酶P450 多态性
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