CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能 被引量：27

1

作者 毕惠娟 王健 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1091-1095,共5页

CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁... CXCR1、CXCR2主要表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,属G蛋白偶联受体超家族成员,可与CX-CL1、CXCL2、CXCL3、CXCL5、CXCL6、CXCL7、CXCL8结合。当两者结合后,通过G蛋白变构激活下游的效应分子进行信号转导,介导细胞发生迁移、脱颗粒等一系列生物学效应,在多种炎症性疾病中发挥重要作用。此外,尚有调节细胞发育、新生血管生成和趋化组织细胞及肿瘤细胞等作用。 展开更多

关键词 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 cxc趋化因子

下载PDF 职称材料

骨髓微环境中CXC趋化因子配体8介导急性髓系白血病发生、发展的调控机制与临床意义

2

作者 刘彦权 殷悦 唐焕文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期144-151,共8页

目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供... 目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供借鉴与参考。方法:收集不同病情阶段AML患者骨髓标本,采用ELISA检测CXCL8含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同AML细胞系中CXCL8特异性受体CXCR1/2表达情况;选取U937细胞为AML疾病模型,给予不同浓度外源性rCXCL8干预U937细胞,观察细胞形态学变化,并利用CCK-8法检测细胞增殖,qRT-PCR检测CXCR1/2表达变化;将初诊AML患者BM-MSC与U937细胞共培养,ELISA检测共培养体系CXCL8变化差异;Annexin V/PI双染流式细胞术分别检测rCXCL8、anti-CXCL8对U937细胞凋亡的影响,Western blot揭示其间伴随的分子机制。结果:初诊及复发AML患者CXCL8水平显著高于健康者(P<0.05),复发阶段CXCL8水平显著高于其他病情阶段(P<0.01),而与健康者相比,CR阶段且无感染的AML患者CXCL8水平差异无统计学意义(P>0.05)。BM-MSC与U937细胞共培养体系中CXCL8含量及其共培养体系下U937细胞CXCL8 mRNA水平均显著高于未加入BM-MSC的单培养Mono组(P<0.05)。利用rCXCL8干预U937细胞可通过上调Bcl-2表达并下调Bax表达促进细胞增殖,并上调CXCL8特异性受体CXCR1/2表达。通过拮抗CXCL8(anti-CXCL8)后,上调Bax表达并下调Bcl-2表达同时抑制ERK1/2信号通路活化水平诱发U937细胞凋亡。结论:CXCL8与AML病情、预后转归密切相关,是AML患者疾病进展、预后评估的有效监测指标。骨髓微环境中CXCL8是介导白血病细胞恶性增殖、免疫逃逸的重要趋化因子,通过拮抗CXCL8可诱导U937细胞发生凋亡,其机制可能与Bcl-2家族蛋白表达变化、抑制ERK1/2信号通路活化水平有关。 展开更多

关键词 急性髓系白血病 cxc趋化因子配体8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 恶性生物学行为 致癌机制 预后

下载PDF 职称材料

CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝中的表达及意义 被引量：5

3

作者 刘欣燕 王宏飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4055-4061,共7页

为探讨CXC趋化因子8（CXCL8）及其受体CXC趋化因子受体1（CXCR1）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例（观察组）,同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC... 为探讨CXC趋化因子8（CXCL8）及其受体CXC趋化因子受体1（CXCR1）、CXC趋化因子受体2（CXCR2）在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例（观察组）,同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC免疫细胞化学染色法检测CXCL8、CXCR1和CXCR2在各组外周血中性粒细胞（PMNs）内的表达量,采用RT-PCR检测PMNs中CXCL8、CXCR1和CXCR2mRNA表达。实验发现,观察组外周血PMNs中CXCL8、CXCR1表达明显强于对照组（p〈0.05）;观察组和对照组外周血PMNs中CXCR2表达强度差异比较无统计学意义（p〉0.05）;观察组外周血PMNs中CXCL8mRNA、CXCR1 mRNA和CXCR2 mRNA相对表达量分别为（1.16±0.15）、（0.87±0.24）和（1.01±0.22）,明显高于对照组（p〈0.05）;观察组中HBV-DNA阳性者外周血PMNs中CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量分别为（1.27±0.10）和（1.02±0.13）,明显高于HBV-DNA阴性者（p〈0.05）;HBV-DNA阳性者和HBV-DNA阴性者CXCR2 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义（p〉0.05）;CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量与ALT呈正相关（r=0.673和0.681,p〈0.05）,CXCR2 mRNA相对表达量与ALT无相关性（p〉0.05）。慢性乙肝患者PMNs内CXCL8、CXCR1、CXCR2的mRNA水平升高,其中CXCL8、CXCR1的mRNA与血清ALT呈正相关,同时与HBV DNA载量有一定的相关性。 展开更多

关键词 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 中性粒细胞 慢性乙型肝炎

原文传递

CXCL8及其受体在肿瘤细胞中的作用研究进展

4

作者 陆贵伟 吴华 《中外医学研究》 2023年第26期177-181,共5页

CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CX... CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CXCL8与其相应受体CXCR1结合后,除了对中性粒细胞有趋化和诱导其脱颗粒外,还可以通过促进血管形成,影响肿瘤细胞增殖,转移及侵袭,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用。本文对CXCL8及其受体相关叙述、CXCL8/CXCR1的讯息轴、CXCL8及其受体在肿瘤中的作用进行总结,期望为相关研究提供参考。 展开更多

关键词 趋化因子 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 肿瘤

下载PDF 职称材料

CXC趋化因子受体1/2在急性白血病中的异常表达及临床意义探析

5

作者 刘彦权 曾敏娟 +2 位作者 殷悦 沈建箴 唐焕文 《解放军医学院学报》 CAS 北大核心 2023年第3期213-219,共7页

背景CXCR家族已成为恶性肿瘤领域的研究热点,积极寻找并探究与急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展及预后相关的CXCR家族成员,在抗白血病基础研究与临床诊疗中具有重要意义。目的探索骨髓微环境中CXC趋化因子受体1/2(CXC chemokine... 背景CXCR家族已成为恶性肿瘤领域的研究热点,积极寻找并探究与急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展及预后相关的CXCR家族成员,在抗白血病基础研究与临床诊疗中具有重要意义。目的探索骨髓微环境中CXC趋化因子受体1/2(CXC chemokine receptor 1/2,CXCR1/2)在AL患者骨髓单个核细胞中的表达水平及其与AL患者临床特征、疗效及预后的关系,为寻找AL的治疗靶点和病情监测提供新方向。方法收集2018年11月-2020年12月福建医科大学附属协和医院86例初诊(new-diagnosed,ND)AL患者骨髓标本同时收集26例健康者标本,其中男性17例,女性9例,中位年龄36.5(范围:23~49)岁。采用qRT-PCR技术检测两组人群骨髓单个核细胞中CXCR1/2表达。以CXCR1/2中位表达水平(Expressionmedian)作为界值,将ND-AL患者分为CXCR1/2高表达组和低表达组,分析不同CXCR1/2表达水平与AL患者临床特征及指标之间的关系和临床意义。结果86例ND-AL患者中,包括29例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者和57例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者。AL组中CXCR1[Md(IQR):0.691(0.176~2.14)vs 0.278(0.088~0.613),P<0.05]、CXCR2相对表达量[Md(IQR):1.938(0.729~3.681)vs 0.419(0.079~1.268),P<0.01]均高于健康对照组,AML组与ALL组的CXCR1/2相对表达量差异无统计学意义(P>0.05);CXCR1/2的高表达与AL不良临床特征和指标有关(P<0.05),易出现髓外浸润、复发难治等不良结局。结论AL患者的CXCR1/2表达上调,其对于AL的病情监测有一定的参考价值。 展开更多

关键词 白血病 髓样 急性 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 分子靶点 预后

下载PDF 职称材料

炎症性肠病患者CXCR1、IL-17的表达及其意义 被引量：4

6

作者 蔡清红 马松炎 钟俊锋 《中国医药导报》 CAS 2019年第32期99-102,共4页

目的 研究炎症性肠病(IBD)患者CXC趋化因子受体1(CXCR1)、白细胞介素-17(IL-17)的表达水平及其意义。方法 回顾性分析2016年1月~2017年12月惠州市第三人民医院收治的IBD患者80例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者70例(UC组),克罗恩病(CD)患者10... 目的 研究炎症性肠病(IBD)患者CXC趋化因子受体1(CXCR1)、白细胞介素-17(IL-17)的表达水平及其意义。方法 回顾性分析2016年1月~2017年12月惠州市第三人民医院收治的IBD患者80例,其中溃疡性结肠炎(UC)患者70例(UC组),克罗恩病(CD)患者10例(CD组),另选同期在医院进行结肠镜检查的健康志愿者50例纳入对照组。比较各组血清及肠黏膜IL-17及CXCR1 mRNA表达水平,各组肠黏膜CXCR1蛋白表达水平,分析患者血清及肠黏膜IL-17与CXCR1 mRNA表达的相关性。结果 与对照组比较,UC组及CD组血清IL-17mRNA表达水平升高(均P <0.05),但UC组与CD组比较,差异无统计学意义(P> 0.05);各组血清CXCR1 mRNA表达水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与对照组比较,UC组及CD组肠黏膜IL-17及CXCR1 mRNA表达水平升高(均P <0.05),UC组肠黏膜CXCR1 mRNA表达水平较CD组更高(P <0.05),但两组肠黏膜IL-17表达水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);与对照组比较,UC组及CD组肠黏膜CXCR1蛋白表达水平升高(P <0.05),且UC组较CD组更高,差异有统计学意义(P <0.05)。Spearman法相关性分析发现,患者血清及肠黏膜IL-17 mRNA与CXCR1 mRNA表达呈正相关(P <0.05)。结论 IBD患者CXCR1 m RNA和IL-17 m RNA表达升高,且患者血清及肠黏膜IL-17 mRNA与CXCR1 mRNA表达之间呈弱相关,临床上可考虑监测CXCR1和IL-17水平,从而更好地辅助治疗IBD。 展开更多

关键词 炎症性肠病 cxc趋化因子受体1 白细胞介素-17 表达

下载PDF 职称材料

外周血CXCR1/CXCR2基因多态性与脑卒中后尿路感染易感性 被引量：1

7

作者 吉新新 张晓辉 +2 位作者 姜碧云 倪姗姗 苏莉 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期2277-2281,共5页

目的探讨脑卒中后尿路感染(Urinary tract infection,UTI)与外周血CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)/CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptor 2,CXCR2)的相关性。方法选择青岛市中医医院针灸科2017年3月-2020年3月... 目的探讨脑卒中后尿路感染(Urinary tract infection,UTI)与外周血CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)/CXC趋化因子受体2(CXC chemokine receptor 2,CXCR2)的相关性。方法选择青岛市中医医院针灸科2017年3月-2020年3月收治为脑卒中后继发尿路感染患者62例为UTI组,选择同期医院收治的脑卒中后未发生尿路感染患者62例作为对照组,通过电子病历收集其一般资料。针对CXCR1基因rs2234671位点、CXCR2基因rs1126579位点设计特异性引物并合成后,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测其基因分型,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CXCR1、IL-8、CXCR2水平。结果UTI组CXCR1基因rs2234671位点CC基因型、C等位基因型频率分别为22.58%、38.71%,高于对照组(P<0.05),两组CXCR2基因rs1126579基因型及等位基因分布比较差异无统计学意义;Logistic回归分析结果显示CXCR1基因rs2234671位点携带C等位基因为脑卒中患者发生尿路感染的独立危险因素,与CXCR2基因rs1126579位点无关。UTI组血清IL-8、CXCR1、CXCR2水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中患者发生尿路感染与携带CXCR1基因rs2234671位点有关,C等位基因为易感基因,与CXCR2基因rs1126579位点无关。 展开更多

关键词 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 脑卒中 尿路感染 多态性

原文传递

右归丸通过调节CXCL8/CXCR1/2信号通路及Ang-1,Ang-2表达促进大鼠卵巢血管生成的作用 被引量：11

8

作者 魏小晶 段恒 +1 位作者 唐立明 宋谦谦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期50-57,共8页

目的:研究补肾中药复方右归丸对自然衰老致卵巢功能低下的大鼠血管生成的影响与CXC趋化因子8(CXCL8)/趋化因子受体1/2(CXCR1/2)信号通路及血管生成素-1(Ang-1),血管生成素-2(Ang-2)的关系,探讨其改善卵巢功能的作用机制。方法:将56只雌... 目的:研究补肾中药复方右归丸对自然衰老致卵巢功能低下的大鼠血管生成的影响与CXC趋化因子8(CXCL8)/趋化因子受体1/2(CXCR1/2)信号通路及血管生成素-1(Ang-1),血管生成素-2(Ang-2)的关系,探讨其改善卵巢功能的作用机制。方法:将56只雌性SD大鼠随机分为青年组8只、自然衰老致卵巢功能低下的雌性大鼠模型组48只,青年组大鼠常规饲养,48只模型组大鼠常规饲养过程中做5~7 d阴道脱落细胞学涂片,将连续4个动情周期阴道细胞学表现为动情周期长、之后持续动情、反复假妊娠的大鼠作为初老大鼠,连续10 d表现为角化细胞指数高于50%的青年大鼠作为青年组。模型建立后,将存活造模大鼠随机分为初老空白组,结合雌激素组(65μg·kg^(-1)·d^(-1)),左归丸组(33 g·kg^(-1)·d^(-1)),右归丸低、中、高剂量组(1.2,2.4,4.8 g·kg^(-1)d^(-1)),青年组和初老空白组以等体积生理盐水灌胃,持续30 d。实验结束后,苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠卵巢组织形态学变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2的蛋白表达水平;免疫组化标记大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2蛋白的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2 mRNA表达。结果:与青年组比较,初老空白组各级生长卵泡数、黄体数、血管数目数量少且闭锁卵泡多(P<0.01),卵巢组织CXCL8,CXCR1及CXCR2水平蛋白和mRNA水平显著上升(P<0.01),卵巢组织中Ang-1及Ang-2蛋白和mRNA水平明显下降(P<0.05);与初老空白组相比,各用药组初老大鼠的各级生长卵泡数、黄体数、血管数目明显增加(P<0.05),而闭锁卵泡数明显减少(P<0.05),卵巢组织CXCL8,CXCR1及CXCR2水平蛋白和mRNA水平明显下降(P<0.05),卵巢组织中Ang-1及Ang-2蛋白和mRNA水平明显上升(P<0.05)。结论:右归丸可以通过下� 展开更多

关键词 右归丸 血管生成 信号通路 趋化因子(cxcL)8 cxc趋化因子受体1/2(cxcR1/2) 血管生成素

原文传递

CXCL8/CXCR1驱动FOXS1蛋白促进食管癌ECA109细胞增殖、侵袭及迁移 被引量：2

9

作者 李丽丽 刘婷隽 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2023年第2期137-143,共7页

为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,... 为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,将人食管癌细胞ECA109转染后分为对照组、CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组和CXCL8+CXCR1-siRNA组。CXCL8终浓度为10μg/mL。采用MTT试验检测细胞增殖情况,克隆试验检测克隆形成情况,流式细胞仪进行细胞凋亡测试,侵袭与迁移能力由Transwell试验和划痕试验测定,Western blotting检测细胞中CXCR1、FOXS1蛋白表达水平。结果显示,与对照组比较,CXCL8能够显著促进ECA109细胞增殖、克隆、侵袭和迁移(P<0.05),而干扰CXCR1后这些作用被阻断(P<0.05)。CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),CXCL8+CXCR1-siRNA组细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与对照组比较,CXCL8能够上调食管癌细胞CXCR1和FOXS1蛋白表达(P<0.05),而干扰CXCR1后CXCR1和FOXS1蛋白表达均出现显著下降(P<0.05)。该研究提示,CXCL8/CXCR1可促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移,其作用可能与驱动FOXS1蛋白有关。 展开更多

关键词 cxc趋化因子配体8/cxc趋化因子受体1 叉头框家族S1 食管癌细胞ECA109 增殖 凋亡 侵袭 迁移

原文传递

IL-8及CXCR1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达及其意义 被引量：4

10

作者 程丽娜 宋蔚 闫春妮 《现代医学》 2019年第10期1197-1201,共5页

目的:研究白细胞介素8(IL-8)及其受体人CXC趋化因子受体(CXCR) 1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达,并探讨其临床意义。方法:白内障晶状体前囊膜组织(病例组)和正常透明晶状体前囊膜组织(正常组)分别来自2016年9月至2018年6月在我... 目的:研究白细胞介素8(IL-8)及其受体人CXC趋化因子受体(CXCR) 1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达,并探讨其临床意义。方法:白内障晶状体前囊膜组织(病例组)和正常透明晶状体前囊膜组织(正常组)分别来自2016年9月至2018年6月在我院行白内障手术的40例患者和40例角膜移植术供体,采用RT-PCR法检测组织中IL-8、CXCR1、CXCR2 mRNA表达量,免疫组化染色法检测组织中CXCR1、CXCR2阳性表达,分析病例组IL-8与CXCR1、CXCR2的关系及IL-8、CXCR1、CXCR2与组织临床分期的关系。结果:病例组晶状体前囊膜组织中IL-8、CXCR1、CXCR2 mRNA相对表达量均高于正常组(P<0.05);病例组CXCR1、CXCR2阳性表达率分别为62.50%、57.50%,均高于正常组(P<0.05);病例组IL-8与CXCR1、CXCR2均呈显著正相关关系(r=0.806、r=0.750,均P<0.05);病例组不同临床分期组织中IL-8、CXCR1、CXCR2表达水平差异有统计学意义(P<0.05),随晶状体病变程度加重呈显著升高趋势(P<0.05)。结论:IL-8及CXCR1、CXCR2在白内障晶状体上皮细胞中的表达升高,与临床分期密切相关,可能参与白内障晶状体病变过程。 展开更多

关键词 白内障 晶状体上皮细胞 白细胞介素8 人cxc趋化因子受体1 人cxc趋化因子受体2

原文传递

IL-8/CXCR1/2信号通路在卵巢癌发生发展中的研究进展

11

作者 杨凡春 程忠平 《医学综述》 2021年第1期78-83,共6页

CXC趋化因子受体1/2(CXCR1/2)是一类G蛋白偶联受体,白细胞介素-8(IL-8)是肿瘤炎症微环境中的一种重要趋化因子。IL-8通过结合CXCR1/2激活下游信号通路,参与肿瘤细胞增殖、上皮-间充质转化(EMT)、侵袭转移、血管生成等过程。IL-8/CXCR1/... CXC趋化因子受体1/2(CXCR1/2)是一类G蛋白偶联受体,白细胞介素-8(IL-8)是肿瘤炎症微环境中的一种重要趋化因子。IL-8通过结合CXCR1/2激活下游信号通路,参与肿瘤细胞增殖、上皮-间充质转化(EMT)、侵袭转移、血管生成等过程。IL-8/CXCR1/2信号通路可促进多种肿瘤的增殖、侵袭、转移等过程,但IL-8/CXCR1/2信号通路在肿瘤发生、发展过程中的调控机制目前尚不明确,尤其是在卵巢癌细胞增殖、EMT、侵袭转移、血管生成中的调控机制。由于IL-8/CXCR1/2信号通路可拮抗卵巢癌的化疗效果,因此研究IL-8/CXCR1/2信号通路与卵巢癌发生、发展的关系至关重要。 展开更多

关键词 卵巢癌 信号通路 白细胞介素-8 cxc趋化因子受体1/2

下载PDF 职称材料

丁香降气方对反流性食管炎大鼠IL-8及其受体的影响 被引量：9

12

作者 程艳梅 刘春芳 +4 位作者 曹会杰 张秀莲 王高峰 孙曼平 朱生樑 《上海中医药杂志》 2012年第8期77-80,共4页

目的观察丁香降气方对反流性食管炎模型大鼠食药组织IL-8及其受体的影响。方法采用下食管括约肌切开术加十二指肠半结扎术建立混合反流性食管炎大鼠模型。52只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组13只,给予相应干预... 目的观察丁香降气方对反流性食管炎模型大鼠食药组织IL-8及其受体的影响。方法采用下食管括约肌切开术加十二指肠半结扎术建立混合反流性食管炎大鼠模型。52只健康SD大鼠随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,每组13只,给予相应干预措施。在光镜下观察食管组织的形态学改变,并应用免疫组化和放射免疫的方法检测IL-8和CXCR-1在反流性食管炎大鼠食管组织的表达。结果模型组病理积分明显高于正常组、中药组、西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。与正常组比较,模型组IL-8含量及IL-8蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,中药组、西药组IL-8含量及IL-8蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.01)。各组大鼠食管组织CXCR-1蛋白表达差异均无统计学意义(P>0.05)。结论丁香降气方能改善RE大鼠食管黏膜的病理状况,其作用机制可能与下调模型大鼠食管黏膜炎性细胞因子IL-8的含量、减轻食管炎症有关。 展开更多

关键词 反流性食管炎 丁香降气方 白介素-8 cxc趋化因子受体-1 食管组织 大鼠

下载PDF 职称材料