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CXCL8及其受体CXCR1、CXCR2在慢性乙肝中的表达及意义 被引量:5
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作者 刘欣燕 王宏飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期4055-4061,共7页
为探讨CXC趋化因子8(CXCL8)及其受体CXC趋化因子受体1(CXCR1)、CXC趋化因子受体2(CXCR2)在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例(观察组),同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC... 为探讨CXC趋化因子8(CXCL8)及其受体CXC趋化因子受体1(CXCR1)、CXC趋化因子受体2(CXCR2)在慢性乙型肝炎中的表达及意义,本研究选取了我院治疗的慢性乙型肝炎患者64例(观察组),同时选取健康志愿者60例作为对照组,两组均采用SABC免疫细胞化学染色法检测CXCL8、CXCR1和CXCR2在各组外周血中性粒细胞(PMNs)内的表达量,采用RT-PCR检测PMNs中CXCL8、CXCR1和CXCR2mRNA表达。实验发现,观察组外周血PMNs中CXCL8、CXCR1表达明显强于对照组(p〈0.05);观察组和对照组外周血PMNs中CXCR2表达强度差异比较无统计学意义(p〉0.05);观察组外周血PMNs中CXCL8mRNA、CXCR1 mRNA和CXCR2 mRNA相对表达量分别为(1.16±0.15)、(0.87±0.24)和(1.01±0.22),明显高于对照组(p〈0.05);观察组中HBV-DNA阳性者外周血PMNs中CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量分别为(1.27±0.10)和(1.02±0.13),明显高于HBV-DNA阴性者(p〈0.05);HBV-DNA阳性者和HBV-DNA阴性者CXCR2 mRNA相对表达量比较差异无统计学意义(p〉0.05);CXCL8 mRNA和CXCR1 mRNA相对表达量与ALT呈正相关(r=0.673和0.681,p〈0.05),CXCR2 mRNA相对表达量与ALT无相关性(p〉0.05)。慢性乙肝患者PMNs内CXCL8、CXCR1、CXCR2的mRNA水平升高,其中CXCL8、CXCR1的mRNA与血清ALT呈正相关,同时与HBV DNA载量有一定的相关性。 展开更多
关键词 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 中性粒细胞 慢性乙型肝炎
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CXCL8及其受体在肿瘤细胞中的作用研究进展
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作者 陆贵伟 吴华 《中外医学研究》 2023年第26期177-181,共5页
CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CX... CXC趋化因子8(CXCL8)是一种具有趋化作用的小分子分泌型炎症性细胞因子,属于CXC趋化因子家族的成员,又名白细胞介素-8(IL-8)。近年研究发现体内多种细胞如单核细胞,巨噬细胞,内皮细胞,角质形成细胞,肿瘤细胞等都具有分泌CXCL8的能力。CXCL8与其相应受体CXCR1结合后,除了对中性粒细胞有趋化和诱导其脱颗粒外,还可以通过促进血管形成,影响肿瘤细胞增殖,转移及侵袭,在肿瘤的发生、发展和转移中发挥重要作用。本文对CXCL8及其受体相关叙述、CXCL8/CXCR1的讯息轴、CXCL8及其受体在肿瘤中的作用进行总结,期望为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 趋化因子 cxc趋化因子8 cxc趋化因子受体1 肿瘤
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CXCR1与恶性肿瘤的相关性 被引量:4
3
作者 刘彦权 沈建箴 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2020年第12期732-736,共5页
作为G蛋白偶联受体超家族的重要成员,CXC趋化因子受体1(CXCR1)是CXC趋化因子白细胞介素-8最重要且颇具亲和力的受体之一。CXCR1常表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,并且可与CXC趋化因子配体(CXCL)6、CXCL7、CXCL8相结合。... 作为G蛋白偶联受体超家族的重要成员,CXC趋化因子受体1(CXCR1)是CXC趋化因子白细胞介素-8最重要且颇具亲和力的受体之一。CXCR1常表达于中性粒细胞、单核细胞、T细胞等细胞表面,并且可与CXC趋化因子配体(CXCL)6、CXCL7、CXCL8相结合。研究发现CXCR1在促进恶性肿瘤转移、化疗耐药以及维持肿瘤干细胞特性中发挥至关重要的作用,下调CXCR1表达能显著抑制恶性肿瘤的生物学特性。目前学术界将CXCR1视为恶性肿瘤的原癌基因,CXCR1有望成为恶性肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 受体 趋化因子 受体 白细胞介素8A 趋化因子 cxc 肿瘤
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肺炎支原体肺炎患儿外周血CCL2、CCL4、CXCL8、CXCL9水平与心肌损伤的关系 被引量:34
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作者 崔莹莹 王琳 王玲玲 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第3期48-53,共6页
目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)水平变化及其与心肌损伤的关系。方法选取2018年3月—2019年5月收治的72... 目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)、巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、CXC趋化因子配体9(CXCL9)水平变化及其与心肌损伤的关系。方法选取2018年3月—2019年5月收治的72例MPP患儿为研究对象,根据患儿疾病严重程度分为MPP轻症组54例与MPP重症组18例;选取同期门诊体检健康儿童35例为对照组。检测各组外周血CCL2、CCL4、CXCL8、CXCL9水平以及血清急性时相蛋白指标水平。根据MPP患儿是否发生心律失常分为心律失常组12例与非心律失常组60例并检测其心肌酶谱指标。采用Pearson法分析CCL2、CCL4、CXCL9、CXCL8与MPP患儿血清急性时相蛋白指标及其与心律失常患儿心肌酶谱指标的相关性。结果MPP轻症组和MPP重症组血清CCL2、CCL4、CXCL8、CXCL9、C-反应蛋白(CRP)、α1-酸性糖蛋白(α1-AGP)、触珠蛋白(HP)、铜蓝蛋白(CP)水平均显著高于对照组,且MPP重症组显著高于MPP轻症组(P<0.05)。CCL2、CCL4均与CRP、α1-AGP、HP、CP呈正相关(P<0.05或P<0.01),CXCL8、CXCL9均与CRP、α1-AGP呈正相关(P<0.05或P<0.01),CXCL9与CP呈正相关(P<0.05)。心律失常组血清CCL2、CCL4、CXCL8、CXCL9、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDB)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著高于非心律失常组(P<0.05或P<0.01)。CCL2、CXCL8、CXCL9均与LDH、α-HBDB、CK、CK-MB呈正相关(P<0.05或P<0.01),CCL4与LDH、α-HBDB、CK-MB呈正相关(P<0.05)。结论MPP患儿外周血CCL2、CCL4、CXCL8、CXCL9水平均明显升高,并与疾病严重程度及心肌损伤有关,对MPP病情评估及治疗方案的制定均具有重要意义。 展开更多
关键词 肺炎 支原体 单核细胞趋化蛋白1 巨噬细胞炎性蛋白1β cxc趋化因子配体8 cxc趋化因子配体9 急性时相蛋白
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右归丸通过调节CXCL8/CXCR1/2信号通路及Ang-1,Ang-2表达促进大鼠卵巢血管生成的作用 被引量:11
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作者 魏小晶 段恒 +1 位作者 唐立明 宋谦谦 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期50-57,共8页
目的:研究补肾中药复方右归丸对自然衰老致卵巢功能低下的大鼠血管生成的影响与CXC趋化因子8(CXCL8)/趋化因子受体1/2(CXCR1/2)信号通路及血管生成素-1(Ang-1),血管生成素-2(Ang-2)的关系,探讨其改善卵巢功能的作用机制。方法:将56只雌... 目的:研究补肾中药复方右归丸对自然衰老致卵巢功能低下的大鼠血管生成的影响与CXC趋化因子8(CXCL8)/趋化因子受体1/2(CXCR1/2)信号通路及血管生成素-1(Ang-1),血管生成素-2(Ang-2)的关系,探讨其改善卵巢功能的作用机制。方法:将56只雌性SD大鼠随机分为青年组8只、自然衰老致卵巢功能低下的雌性大鼠模型组48只,青年组大鼠常规饲养,48只模型组大鼠常规饲养过程中做5~7 d阴道脱落细胞学涂片,将连续4个动情周期阴道细胞学表现为动情周期长、之后持续动情、反复假妊娠的大鼠作为初老大鼠,连续10 d表现为角化细胞指数高于50%的青年大鼠作为青年组。模型建立后,将存活造模大鼠随机分为初老空白组,结合雌激素组(65μg·kg^(-1)·d^(-1)),左归丸组(33 g·kg^(-1)·d^(-1)),右归丸低、中、高剂量组(1.2,2.4,4.8 g·kg^(-1)d^(-1)),青年组和初老空白组以等体积生理盐水灌胃,持续30 d。实验结束后,苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠卵巢组织形态学变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2的蛋白表达水平;免疫组化标记大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2蛋白的表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠卵巢组织中趋化因子CXCL8,CXCR1,CXCR2,Ang-1,Ang-2 mRNA表达。结果:与青年组比较,初老空白组各级生长卵泡数、黄体数、血管数目数量少且闭锁卵泡多(P<0.01),卵巢组织CXCL8,CXCR1及CXCR2水平蛋白和mRNA水平显著上升(P<0.01),卵巢组织中Ang-1及Ang-2蛋白和mRNA水平明显下降(P<0.05);与初老空白组相比,各用药组初老大鼠的各级生长卵泡数、黄体数、血管数目明显增加(P<0.05),而闭锁卵泡数明显减少(P<0.05),卵巢组织CXCL8,CXCR1及CXCR2水平蛋白和mRNA水平明显下降(P<0.05),卵巢组织中Ang-1及Ang-2蛋白和mRNA水平明显上升(P<0.05)。结论:右归丸可以通过下� 展开更多
关键词 右归丸 血管生成 信号通路 趋化因子(cxcL)8 cxc趋化因子受体1/2(cxcR1/2) 血管生成素
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混合痔术后患者血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性 被引量:10
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作者 徐文轩 张天鹏 +3 位作者 任新荣 张瑞 韩福谦 吴吉海 《临床误诊误治》 CAS 2022年第11期69-72,共4页
目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(CXCR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组5... 目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(CXCR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组50例。比较2组血清CXCR4、IL-8、IL-22水平,以血清CXCR4、IL-8、IL-22均值为界,将120例分为高水平组与低水平组,比较不同血清CXCR4、IL-8、IL-22水平患者疼痛、水肿程度评分,分析血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿及术后创面愈合情况的相关性,并评价其对术后创面愈合情况的预测价值。结果愈合组血清CXCR4、IL-8、IL-22水平均低于未愈合组(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22高水平患者疼痛、水肿程度评分均高于低水平患者(P<0.01)。混合痔术后患者血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿程度呈正相关(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22与混合痔术后创面愈合情况相关(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22水平联合预测混合痔术后患者创面愈合情况的价值较高。结论血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与混合痔术后患者疼痛程度呈正相关,联合检测对术后创面愈合情况预测价值较高。 展开更多
关键词 混合痔 创面愈合 术后疼痛 cxc型趋化因子受体4 白细胞介素-8 白细胞介素-22
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骨髓微环境中CXC趋化因子配体8介导急性髓系白血病发生、发展的调控机制与临床意义
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作者 刘彦权 殷悦 唐焕文 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期144-151,共8页
目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供... 目的:通过检测不同病情阶段急性髓系白血病(AML)患者CXC趋化因子配体8(CXCL8)的水平变化,分析其与AML患者临床病情及预后的关联性,探索骨髓微环境中CXCL8对白血病发生、发展及恶性生物学行为的调控机制,为AML的基础研究和临床诊治提供借鉴与参考。方法:收集不同病情阶段AML患者骨髓标本,采用ELISA检测CXCL8含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同AML细胞系中CXCL8特异性受体CXCR1/2表达情况;选取U937细胞为AML疾病模型,给予不同浓度外源性rCXCL8干预U937细胞,观察细胞形态学变化,并利用CCK-8法检测细胞增殖,qRT-PCR检测CXCR1/2表达变化;将初诊AML患者BM-MSC与U937细胞共培养,ELISA检测共培养体系CXCL8变化差异;Annexin V/PI双染流式细胞术分别检测rCXCL8、anti-CXCL8对U937细胞凋亡的影响,Western blot揭示其间伴随的分子机制。结果:初诊及复发AML患者CXCL8水平显著高于健康者(P<0.05),复发阶段CXCL8水平显著高于其他病情阶段(P<0.01),而与健康者相比,CR阶段且无感染的AML患者CXCL8水平差异无统计学意义(P>0.05)。BM-MSC与U937细胞共培养体系中CXCL8含量及其共培养体系下U937细胞CXCL8 mRNA水平均显著高于未加入BM-MSC的单培养Mono组(P<0.05)。利用rCXCL8干预U937细胞可通过上调Bcl-2表达并下调Bax表达促进细胞增殖,并上调CXCL8特异性受体CXCR1/2表达。通过拮抗CXCL8(anti-CXCL8)后,上调Bax表达并下调Bcl-2表达同时抑制ERK1/2信号通路活化水平诱发U937细胞凋亡。结论:CXCL8与AML病情、预后转归密切相关,是AML患者疾病进展、预后评估的有效监测指标。骨髓微环境中CXCL8是介导白血病细胞恶性增殖、免疫逃逸的重要趋化因子,通过拮抗CXCL8可诱导U937细胞发生凋亡,其机制可能与Bcl-2家族蛋白表达变化、抑制ERK1/2信号通路活化水平有关。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 cxc趋化因子配体8 cxc趋化因子受体1 cxc趋化因子受体2 恶性生物学行为 致癌机制 预后
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老年绝经后骨质疏松症患者血清CXCL1、CXCL8、CXCL12的表达及其预测骨折发生的价值
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作者 李军涛 郝玉青 +1 位作者 刘斌 王永辉 《实用骨科杂志》 2024年第9期798-803,共6页
目的探讨血清CXC趋化因子配体(CXC chemokine ligand,CXCL)1、CXCL8及CXCL12在老年绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)患者中的表达及其联合骨折风险评估工具(fracture risk assessment tool,FRAX)预测骨折发生的价值... 目的探讨血清CXC趋化因子配体(CXC chemokine ligand,CXCL)1、CXCL8及CXCL12在老年绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)患者中的表达及其联合骨折风险评估工具(fracture risk assessment tool,FRAX)预测骨折发生的价值。方法选取2021年1月至2023年12月中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院收治的老年女性PMOP患者128例,年龄60~86岁,平均(69.20±6.28)岁;另选取50例老年女性体检正常者(对照组)作为对照,年龄60~82岁,平均(67.40±5.93)岁。128例老年PMOP患者分为骨折组56例和未骨折组72例,根据FRAX评分检查分为骨折高风险组77例和骨折低风险组51例。比较各组血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平。多因素Logistic回归分析影响老年PMOP患者发生骨折的危险因素,绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析CXCL1、CXCL8及CXCL12联合FRAX评分对老年PMOP患者骨折发生的价值。采用Pearson相关分析血清CXCL1、CXCL8、CXCL12水平与FRAX评分的相关性。结果骨折组和未骨折组血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平均明显高于对照组(P<0.001),且骨折组血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平均明显高于未骨折组(P<0.001)。骨折高风险组血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平均明显高于低风险组(P<0.001)。多因素Logistic回归分析显示,血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平升高是影响老年PMOP患者发生骨折的危险因素。ROC曲线显示,CXCL1、CXCL8及CXCL12联合FRAX评分预测老年PMOP患者发生骨折的AUC最大(0.96,95%CI:0.90~0.99),其准确度为94.15%。相关分析显示,老年PMOP患者血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平与FRAX评分均呈正相关(P<0.001)。结论血清CXCL1、CXCL8及CXCL12水平升高是影响老年PMOP患者发生骨折的危险因素,其与FRAX评分密切相关,CXCL1、CXCL8及CXCL12联合FRAX评分预测老年PMOP患者发生骨折的准确度较高。 展开更多
关键词 绝经后骨质疏松症 老年人 骨折 cxc趋化因子配体1 cxc趋化因子配体8 cxc趋化因子配体12
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N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性的影响 被引量:3
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作者 王萍 农开旭 邢春蕊 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第9期2176-2181,共6页
目的探究N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2及瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1神经元敏感性的影响。方法选取80只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常(NO)组、模型(MO)组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组... 目的探究N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXC趋化因子配体(CXCL)8-CXC趋化因子受体(CXCR)1/2及瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1神经元敏感性的影响。方法选取80只SPF级SD雄性大鼠,随机分为正常(NO)组、模型(MO)组、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组、急支糖浆(ES)组,每组20只,对MO组、NAC组、ES组进行支气管哮喘建模,建模成功后,NAC组、ES组每天分别于腹腔内注射2 ml N-乙酰半胱氨酸注射液、急支糖浆灌胃10 g/kg剂量,NO组、MO组同期灌胃同体积生理盐水,通过苏木素-伊红(HE)染色法检测肺组织病理形态、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹检测血清及肺组织中CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达,并分析N-乙酰半胱氨酸对支气管哮喘大鼠CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性。结果与NO组相比,MO组咳嗽次数明显增加(P<0.05),而NAC组、ES组与MO组相比,其咳嗽次数明显降低(P<0.05),且NAC组比ES组降低明显(P<0.05);与NO组相比,MO组细支气管管腔、肺泡腔内可见渗出液、脱落的上皮细胞等,远端肺泡可见局部肺不张及周围肺大泡,且肺间质明显增厚,炎性细胞浸润明显,而与MO组比较,ES组、NAC组症状明显减少,部分肺间质的组织结构趋向正常,部分肺泡轻度扩张,且NAC组比ES组明显降低(P<0.05);与NO组对比,MO组CXCL8、CXCR1、CXCR2、TRPV1含量、mRNA及蛋白表达均明显升高(P<0.05),NAC组、ES组与MO组相比均显著降低(P<0.05),且NAC组比ES组明显降低(P<0.05)。结论N-乙酰半胱氨酸可以显著降低咳嗽次数,减少支气管哮喘症状,可使CXCL8-CXCR1/2及TRPV1神经元敏感性显著降低。 展开更多
关键词 N-乙酰半胱氨酸 支气管哮喘 cxc趋化因子配体(cxcL)8 cxc趋化因子受体(cxcR)1 cxcR2 瞬时受体电位通道蛋白(TRP)V1
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CXCL8/CXCR1驱动FOXS1蛋白促进食管癌ECA109细胞增殖、侵袭及迁移 被引量:2
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作者 李丽丽 刘婷隽 《现代免疫学》 CAS 北大核心 2023年第2期137-143,共7页
为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,... 为了探讨CXC趋化因子配体8(CXC motif chemokine ligand 8,CXCL8)/CXC趋化因子受体1(CXC chemokine receptor 1,CXCR1)对体外人食管癌细胞ECA109增殖、凋亡及侵袭迁移的影响,并观察其与叉头框家族S1(forkhead box S1,FOXS1)蛋白的关系,将人食管癌细胞ECA109转染后分为对照组、CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组和CXCL8+CXCR1-siRNA组。CXCL8终浓度为10μg/mL。采用MTT试验检测细胞增殖情况,克隆试验检测克隆形成情况,流式细胞仪进行细胞凋亡测试,侵袭与迁移能力由Transwell试验和划痕试验测定,Western blotting检测细胞中CXCR1、FOXS1蛋白表达水平。结果显示,与对照组比较,CXCL8能够显著促进ECA109细胞增殖、克隆、侵袭和迁移(P<0.05),而干扰CXCR1后这些作用被阻断(P<0.05)。CXCL8组、CXCL8+Con-siRNA组细胞凋亡率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),CXCL8+CXCR1-siRNA组细胞凋亡率显著下降(P<0.05)。与对照组比较,CXCL8能够上调食管癌细胞CXCR1和FOXS1蛋白表达(P<0.05),而干扰CXCR1后CXCR1和FOXS1蛋白表达均出现显著下降(P<0.05)。该研究提示,CXCL8/CXCR1可促进食管癌细胞增殖、侵袭和迁移,其作用可能与驱动FOXS1蛋白有关。 展开更多
关键词 cxc趋化因子配体8/cxc趋化因子受体1 叉头框家族S1 食管癌细胞ECA109 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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支原体肺炎患儿血清CXCL10和CCL8水平与疾病严重程度的关系 被引量:1
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作者 周潮艾 冯小伟 林涛 《热带医学杂志》 CAS 2024年第1期83-86,106,2,共6页
目的探究支原体肺炎(MPP)患儿血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)、CC趋化因子配体8(CCL8)水平与病情严重程度的关系。方法选取海南医学院附属海南医院2020年11月-2021年11月收治的97例MPP患儿为MPP组,其中高危20例、中危35例、低危42例。... 目的探究支原体肺炎(MPP)患儿血清CXC趋化因子配体10(CXCL10)、CC趋化因子配体8(CCL8)水平与病情严重程度的关系。方法选取海南医学院附属海南医院2020年11月-2021年11月收治的97例MPP患儿为MPP组,其中高危20例、中危35例、低危42例。另选取同期健康体检的95名健康儿童作为对照组。比较两组患儿血清CXCL10、CCL8水平。通过二元logistic回归分析MPP严重程度的独立危险因素。通过Pearson相关分析CXCL10、CCL8水平与CURB-65评分的相关性。结果MPP组血清CXCL10、CCL8水平分别为(533.27±161.96)pg/mL和(349.21±120.51)pg/mL,均高于对照组(122.35±52.15)pg/mL和(135.68±39.67)pg/mL,差异均有统计学意义(t=23.762、16.559,P均<0.05)。中、高危组患儿血清CXCL10、CCL8水平均较低危组升高,且高危组血清CXCL10、CCL8水平高于中危组,3组比较差异均有统计学意义(F=9.510、6.772,P均<0.05)。二元logistic回归分析显示,CXCL10、CCL8是MPP严重程度的独立影响因素(P均<0.05)。血清CXCL10、CCL8水平与CURB-65评分成正相关(r=7.926、7.849,P均<0.05)。受试者工作特征(ROC)曲线分析结果显示,血清CXCL10、CCL8均对MPP重症具有一定的诊断价值,且联合诊断的灵敏度和特异性优于单一指标诊断(Z=5.168、5.032,P均<0.05)。结论MPP患儿血清CXCL10、CCL8水平均升高。同时血清CXCL10、CCL8水平是影响MPP严重程度的主要因素,在预测MPP严重程度方面具有一定的指导价值。 展开更多
关键词 支原体肺炎 cxc趋化因子配体10 CC趋化因子配体8
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寻常型银屑病皮损中CXCL8、miR-150表达与病情严重程度相关 被引量:3
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作者 马卉 毕晓东 《基础医学与临床》 2023年第2期293-297,共5页
目的探讨寻常型银屑病患者皮损组织中CXC趋化因子配体8(CXCL8)、miR-150表达与病情严重程度的关系。方法选取2020年1月至2021年5月在南阳市第一人民医院接受治疗的80例寻常型银屑病患者皮损组织作为研究对象,并选其皮损旁正常组织作为对... 目的探讨寻常型银屑病患者皮损组织中CXC趋化因子配体8(CXCL8)、miR-150表达与病情严重程度的关系。方法选取2020年1月至2021年5月在南阳市第一人民医院接受治疗的80例寻常型银屑病患者皮损组织作为研究对象,并选其皮损旁正常组织作为对照,用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)对银屑病患者病情进行分级,用免疫组化法检测CXCL8蛋白的表达,用RT-qPCR检测miR-150表达,用Western blot检测CXCL8蛋白表达,进一步分析CXCL8蛋白、miR-150表达水平与病情严重程度的相关性。结果寻常型银屑病患者皮损组织中CXCL8 mRNA水平高于正常组织(P<0.05),miR-150水平低于正常组织(P<0.05);患者皮损组织中CXCL8蛋白表达率为68.75%,明显高于正常组织的37.50%(P<0.05);在患者皮损组织中CXCL8蛋白的表达水平明显高于正常组织(P<0.05);miR-150水平随着病情的加重逐渐降低(P<0.05),CXCL8蛋白水平随着病情的加重逐渐升高(P<0.05);Pearson结果显示,寻常型银屑病患者miR-150水平与CXCL8蛋白水平及PASI评分之间均呈负相关(r=-0.467、-0.475,P<0.05),CXCL8蛋白水平与PASI评分之间呈正相关(r=0.424,P<0.05)。结论寻常型银屑病患者miR-150表达降低,CXCL8表达升高,二者均与患者病情严重程度相关。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 cxc趋化因子配体8 miR-150 病情严重程度
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CXC趋化因子配体8促进结直肠癌微环境中M2型巨噬细胞趋化及浸润 被引量:6
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作者 高书华 柴欣悦 +4 位作者 刘杭丰 成敏蓉 郑锦秀 邵莹 杨涛 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期495-504,共10页
CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)在结直肠癌等多种肿瘤中高表达,并促进肿瘤恶性进展。研究发现,结直肠癌微环境中有大量M2型巨噬细胞浸润,但CXCL8是否影响M2型巨噬细胞的浸润及其潜在机制尚未可知。本文旨在探讨CXCL8... CXC趋化因子配体8(CXC chemokine ligand 8,CXCL8)在结直肠癌等多种肿瘤中高表达,并促进肿瘤恶性进展。研究发现,结直肠癌微环境中有大量M2型巨噬细胞浸润,但CXCL8是否影响M2型巨噬细胞的浸润及其潜在机制尚未可知。本文旨在探讨CXCL8对结直肠癌中M2型巨噬细胞浸润及趋化作用的影响。本研究首先分析了TCGA数据库结直肠癌样本中CXCL8表达水平及免疫细胞浸润情况,并在临床组织中进行验证。随后Western印迹及qRT-PCR检测5种结直肠癌细胞株CXCL8的表达情况。佛波酯(PMA)及IL-4诱导THP-1至M2型巨噬细胞后,与HCT116、SW480细胞及过表达CXCL8的HCT116(CXCL8/HCT116)、SW480(CXCL8/SW480)共培养,检测M2型巨噬细胞趋化情况。白细胞介素1β(IL-1β)处理HCT116、SW480细胞,检测CXCL8表达情况,与M2型巨噬细胞共培养,分析趋化结果。结果显示,患者癌组织CXCL8表达高于癌旁组织,CXCL8高表达癌组织中存在更多M2型巨噬细胞浸润;IL-1β作用于HCT116或SW480后,CXCL8的mRNA及蛋白质表达水平升高(P<0.05)。Transwell实验证实,CXCL8趋化M2型巨噬细胞(P<0.05)。综上所述,结直肠癌细胞中CXCL8可由IL-1β诱导产生,CXCL8表达增加能够促进M2型巨噬细胞的趋化,结直肠癌微环境中M2型巨噬细胞大量浸润可能与CXCL8表达升高有关。 展开更多
关键词 cxc趋化因子配体8(cxcL8) 巨噬细胞 趋化 结直肠癌 白细胞介素1
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PFKFB4、CXCL8与宫颈癌临床病理特征的关系及在预后评估中的临床价值
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作者 丁文艳 陈亚军 王平 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第8期897-901,907,共6页
目的 探讨6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4(PFKFB4)及CXC趋化因子配体8(CXCL8)在宫颈癌(CESC)组织中的表达,构建CESC不良预后预测模型并分析其临床应用价值。方法 选取2018年1月至2019年12在南京医科大学附属妇产医院接受根治性... 目的 探讨6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4(PFKFB4)及CXC趋化因子配体8(CXCL8)在宫颈癌(CESC)组织中的表达,构建CESC不良预后预测模型并分析其临床应用价值。方法 选取2018年1月至2019年12在南京医科大学附属妇产医院接受根治性手术的62例CESC患者作为研究对象。采用免疫组织化学法检测组织中PFKFB4、CXCL8水平,并分析其与CESC临床病理特征的关系,Kaplan-Merier生存曲线分析PFKFB4、CXCL8表达对CESC生存情况的影响,多因素Logistic回归模型评估CESC不良预后的危险因素,并由此构建风险预测模型并转化为风险评分体系,采用受试者工作特征(ROC)曲线评价模型预测CESC不良预后的效能。结果 CESC组织中PFKFB4和CXCL8表达水平高于正常对照组织,差异有统计学意义(P<0.05),并且PFKFB4和CXCL8表达水平升高,患者的生存率降低(Log-rank P=0.028、1.5×10^(-5));PFKFB4、CXCL8表达水平在不同TNM分期、肿瘤分化程度、宫颈浸润深度及淋巴结转移的患者中比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,TNMⅡa期、肿瘤低分化程度、宫颈浸润深度≥2/3、有淋巴结转移,以及PFKFB4、CXCL8高表达是CESC患者不良预后的危险因素(P<0.05)。由此构建的预测模型曲线下面积为0.872,灵敏度为0.925 9,特异度为0.828 6。结论 构建的模型对CESC不良预后的预测具有较好的参考价值,可为临床筛选CESC不良预后高风险人群提供评价依据。 展开更多
关键词 宫颈癌 6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2 6-二磷酸酶4 cxc趋化因子配体8 不良预后 预测模型
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NFATc2对卵巢癌细胞的生长调控及其机制研究
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作者 黄明钜 曾建华 《重庆医学》 CAS 2024年第13期1941-1946,1951,共7页
目的 探讨活化T细胞核因子c2(NFATc2)对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响,并研究其可能的机制。方法 选取人上皮性卵巢癌细胞株A2780,分别构建NFATc2过表达(过表达组)和低表达[转染小干扰RNA(siRNA),NFATc2 siRNA组]的A2780细胞株,并设立... 目的 探讨活化T细胞核因子c2(NFATc2)对人卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响,并研究其可能的机制。方法 选取人上皮性卵巢癌细胞株A2780,分别构建NFATc2过表达(过表达组)和低表达[转染小干扰RNA(siRNA),NFATc2 siRNA组]的A2780细胞株,并设立对照组(不进行任何处理);采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖水平,采用流式细胞仪检测细胞的凋亡水平;采用Western blot检测凋亡相关蛋白和CXC趋化因子配体8(CXCL8)表达水平。分别用正常的A2780细胞(空白组)、转染空白载体的A2780细胞(对照组)和低表达NFATc2的A2780细胞(NFATc2 siRNA组)建立裸鼠皮下移植瘤的卵巢癌模型,测量肿瘤的体积和质量,用Western blot检测肿瘤组织中CXCL8的表达水平。结果 与对照组比较,NFATc2 siRNA组细胞增殖率降低,细胞凋亡率升高,半胱氨酸蛋白酶3剪切体(cleaved caspase-3)表达水平增加,Bcl-2/Bax比值降低,CXCL8表达水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01);过表达组细胞株则呈相反效应。NFATc2 siRNA组裸鼠肿瘤质量和体积、CXCL8表达水平均明显低于空白组和对照组(P<0.01)。结论 下调NFATc2可通过抑制A2780细胞中CXCL8的表达,减少细胞增殖,增加凋亡相关蛋白表达继而促进卵巢癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 活化T细胞核因子 cxc趋化因子配体8 细胞增殖 细胞凋亡
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新生儿持续肺动脉高压患儿血清CXCL8、CXCL12与一氧化氮吸入治疗临床转归的关系
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作者 闫晓燕 司鑫 +2 位作者 权艳华 焦东菊 翟淑芬 《联勤军事医学》 CAS 2024年第1期26-30,共5页
目的探讨新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)患儿血清人CXC型趋化因子配体8(C-X-C motif chemokine ligand 8,CXCL8)、CXCL12与一氧化氮吸入治疗临床转归的关系。方法选择2021-08/2023-05月作者... 目的探讨新生儿持续肺动脉高压(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)患儿血清人CXC型趋化因子配体8(C-X-C motif chemokine ligand 8,CXCL8)、CXCL12与一氧化氮吸入治疗临床转归的关系。方法选择2021-08/2023-05月作者医院收治并给予一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿135例为研究对象。根据患儿出院时临床转归结局分为死亡组(n=32)和存活组(n=103)。比较两组PPHN患儿血清CXCL8、CXCL12水平。单因素及多因素Logistic回归模型分析接受一氧化氮吸入治疗PPHN患儿临床转归的影响因素。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析血清CXCL8、CXCL12对接受一氧化氮吸入治疗PPHN患儿临床转归的预测价值。结果死亡组患儿血清CXCL8、CXCL12水平显著高于存活组(P均<0.05)。多因素Logsitic回归分析结果显示,血清CXCL8水平升高、血清CXCL12水平升高、早产、出生时Apgar评分0~3分、合并并发症是接受一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿死亡的危险因素,肺表面活性物质应用、吸入一氧化氮早期反应则是保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清CXCL8、CXCL12联合检测对接受一氧化氮吸入治疗的PPHN患儿死亡预测的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.828,大于血清CXCL8、CXCL12单独检测(AUC分别为0.762、0.714)。结论PPHN患儿血清CXCL8、CXCL12水平升高与接受一氧化氮治疗的不良临床转归有关,且CXCL8、CXCL12水平升高是PPHN患儿死亡的危险因素。CXCL8、CXCL12联合检测对接受一氧化氮治疗PPHN患儿死亡具有较高的预测价值。 展开更多
关键词 新生儿持续肺动脉高压 cxc型趋化因子配体8 cxc型趋化因子配体12 一氧化氮吸入治疗 临床转归
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血清s PD-L1、CXCL8、SAA水平与咳嗽变异性哮喘患儿病情严重程度的相关性
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作者 王淑静 《中国民康医学》 2024年第3期147-149,共3页
目的:分析血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平与咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿病情严重程度的相关性。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的100例CVA患儿的临床资料,设为研究... 目的:分析血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、CXC趋化因子配体8(CXCL8)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平与咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿病情严重程度的相关性。方法:回顾性分析2021年5月至2023年5月该院收治的100例CVA患儿的临床资料,设为研究组,另回顾性分析同期100名健康体检儿童的临床资料,设为对照组,并根据CVA患儿入院时病情严重程度,将其分为中度CVA患儿(n=50)和重度CVA患儿(n=50)。比较两组、不同病情严重程度CVA患儿入院时及治疗2、4周血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平,分析血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平与CVA患儿病情严重程度的相关性。结果:研究组入院时及治疗2、4周血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重度CVA患儿入院时及治疗2、4周血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平均高于中度CVA患儿,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,入院时及治疗2、4周,血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平与CVA患儿病情严重程度均呈正相关(r>0,P<0.05)。结论:血清sPD-L1、CXCL8、SAA水平与CVA患儿病情严重程度均呈正相关。 展开更多
关键词 可溶性程序性死亡配体1 cxc趋化因子8配体 淀粉酶样蛋白A 病情严重程度 咳嗽变异性哮喘 相关性
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超声血流参数联合血清CXCL8、IL-1β、IL-10诊断乳腺癌的价值研究 被引量:1
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作者 张汉标 冯岚 +2 位作者 袁汝亮 林琳 洪海燕 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期82-87,共6页
目的探讨超声血流参数联合血清趋化因子配体8(CXCL8)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)诊断乳腺癌的价值。方法回顾性分析2021年1月—2023年1月三亚中心医院收治的170例乳腺癌患者的临床资料,将其作为乳腺癌组。另取同期... 目的探讨超声血流参数联合血清趋化因子配体8(CXCL8)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)诊断乳腺癌的价值。方法回顾性分析2021年1月—2023年1月三亚中心医院收治的170例乳腺癌患者的临床资料,将其作为乳腺癌组。另取同期该院170例乳腺良性肿瘤患者作为良性组。比较两组超声血流参数[搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]及血清CXCL8、IL-1β、IL-10水平,比较不同临床病理特征乳腺癌患者的PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10单独及联合诊断乳腺癌的价值,采用多因素逐步Logistic回归模型分析PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10与乳腺癌的关系。结果乳腺癌组PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10水平均高于良性组(P<0.05)。临床分期Ⅲ、Ⅳ期,中低分化,淋巴结转移的乳腺癌患者PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10水平分别高于临床分期Ⅰ、Ⅱ期,高分化,无淋巴结转移的患者(P<0.05)。ROC曲线分析结果表明,PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10诊断乳腺癌的敏感性分别为75.3%(95%CI:0.724,0.791)、71.2%(95%CI:0.659,0.748)、82.4%(95%CI:0.792,0.886)、85.9%(95%CI:0.804,0.911)、75.3%(95%CI:0.711,0.789),特异性分别为87.1%(95%CI:0.831,0.902)、88.8%(95%CI:0.833,0.914)、85.9%(95%CI:0.816,0.897)、88.2%(95%CI:0.852,0.916)、89.4%(95%CI:0.847,0.922);PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10联合诊断乳腺癌的敏感性为87.1%(95%CI:0.825,0.912),特异性为91.8%(95%CI:0.887,0.936),优于各项指标单独诊断。多因素逐步Logistic回归分析结果显示:PI≥1.185[O^R=1.753(95%CI:1.178,2.609)]、RI≥0.745[O^R=1.861(95%CI:1.199,2.889)]、CXCL8≥39.535 ng/mL[O^R=2.017(95%CI:1.288,3.159)]、IL-1β≥4.100 pg/mL[O^R=2.115(95%CI:1.304,3.430)]和IL-10≥31.205 pg/mL[O^R=2.344(95%CI:1.398,3.930)]是乳腺癌发生的危险因素(P<0.05)。结论PI、RI、CXCL8、IL-1β、IL-10对乳腺癌均有一定诊断价值,且联合检测诊断效能更高。 展开更多
关键词 乳腺癌 超声血流参数 趋化因子配体8 白细胞介素-1β 白细胞介素-10
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miR-302c调控CXCL8表达抑制食管鳞状细胞癌细胞的增殖和侵袭
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作者 龚向南 苏静 +1 位作者 陈玮煦 李祥全 《蚌埠医学院学报》 CAS 2023年第12期1627-1633,共7页
目的:探讨miR-302c调控CXC趋化因子配体8(CXCL8)表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和侵袭的影响。方法:收集行手术治疗的ESCC病人ESCC组织和其对应的癌旁组织,以及人ESCC细胞系Eca109、Ec9706、TE-11、TE-10、食管正常上皮细胞系Het-1... 目的:探讨miR-302c调控CXC趋化因子配体8(CXCL8)表达对食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞增殖和侵袭的影响。方法:收集行手术治疗的ESCC病人ESCC组织和其对应的癌旁组织,以及人ESCC细胞系Eca109、Ec9706、TE-11、TE-10、食管正常上皮细胞系Het-1A为研究对象,qRT-PCR检测miR-302c表达;利用LipofectamineTM2000转染试剂盒对Eca109细胞进行转染,分组为:空白组(细胞未转染)、miR-NC组、miR-302c mimics组、si-CXCL8组、si-NC组、miR-302c mimics+OE-NC组、miR-302c mimics+OE-CXCL8组,qRT-PCR检测各组细胞中miR-302c表达;MTT法检测各组细胞增殖情况;Transwell实验检测各组细胞侵袭情况;双荧光素酶报告基因检测实验验证miR-302c与CXCL8靶向关系;Western blotting检测CXCL8、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达情况。结果:miR-302c在ESCC组织中的表达水平低于癌旁组织(P<0.05),与人食管正常上皮细胞系Het-1A比较,人ESCC细胞系Eca109、Ec9706、TE-11、TE-10中miR-302c表达水平降低(P<0.05),且Eca109细胞中miR-302c表达水平最低,因此,选择Eca109细胞进行后续研究;miR-302c靶向负调控CXCL8表达;上调miR-302c和沉默CXCL8均能抑制Eca109细胞的增殖与侵袭,并降低Cyclin D1、MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05);过表达CXCL8可逆转上调miR-302c对Eca109细胞增殖与侵袭的影响。结论:上调miR-302c表达可通过靶向抑制CXCL8表达,抑制ESCC细胞的增殖和侵袭。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 miR-302c cxc趋化因子配体8
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CXCL8、HIF-1α在宫腔粘连子宫内膜组织表达及相关性分析 被引量:3
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作者 刘玉立 刘玉兰 +2 位作者 毕昊 唐娜 郑嵘 《中国优生与遗传杂志》 2022年第10期1755-1760,共6页
目的 探讨CXC趋化因子配体-8(CXCL8)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在宫腔粘连(IUA)患者子宫内膜组织中的表达及相关性。方法 收集2018年6月至2020年9月行宫腔粘连分离手术(TCRA)治疗的IUA患者60例,IUA患者在行TCRA前判断IUA严重程度,轻... 目的 探讨CXC趋化因子配体-8(CXCL8)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在宫腔粘连(IUA)患者子宫内膜组织中的表达及相关性。方法 收集2018年6月至2020年9月行宫腔粘连分离手术(TCRA)治疗的IUA患者60例,IUA患者在行TCRA前判断IUA严重程度,轻度19例(轻度IUA组),中度22例(中度IUA组),重度19例(重度IUA组)。收集同期在本院因子宫纵隔、输卵管性不育行常规宫腔镜检查的25例患者为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测所有组织中CXCL8 mRNA、HIF-1α mRNA表达水平;Western blot检测组织中CXCL8、HIF-1α蛋白表达。免疫组化法检测组织中CXCL8、HIF-1α表达。Pearson法分析IUA患者子宫内膜组织中CXCL8、HIF-1α的相关性。结果 与对照组相比,轻度IUA组、中度IUA组、重度IUA组CXCL8 mRNA、HIF-1α mRNA及蛋白表达水平依次升高(P<0.05);Pearson相关性分析显示,IUA患者子宫内膜组织CXCL8 mRNA、HIF-1α mRNA相对表达水平呈正相关(P<0.05),CXCL8与HIF-1α蛋白相对表达水平呈正相关(P<0.05)。结论 CXCL8、HIF-1α在IUA患者子宫内膜组织中表达上调,二者呈正相关关系,且与IUA疾病程度密切相关。 展开更多
关键词 宫腔粘连 子宫内膜 cxc趋化因子配体-8 缺氧诱导因子-1Α
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