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CTX-M-14和CTX-M-24编码基因的检测及其功能表达 被引量:15
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作者 熊自忠 朱德妹 +1 位作者 汪复 张婴元 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第17期1454-1459,共6页
目的 了解上海华山医院临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产生的超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)的基因型及其流行情况。方法 双纸片法和美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)表型确定实验检测产ESBL菌株并对产ESBL菌株进行接合实验 ;... 目的 了解上海华山医院临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产生的超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)的基因型及其流行情况。方法 双纸片法和美国国家临床实验室标准委员会 (NCCLS)表型确定实验检测产ESBL菌株并对产ESBL菌株进行接合实验 ;提取产ESBL菌株及其转移接合子中的质粒 ,进行电泳分析 ;采用琼脂稀释法 ,测定各种菌株对多种抗菌药物的敏感性 ;TEM、SHV、CTX M 1组、CTX M 13组、Toho 1组通用引物检测产ESBL菌株及其转移接合子 ;编码框以外设计引物、聚合酶链反应 (PCR)扩增转移接合子中的CTX M 13组全编码基因 ,克隆入 pHSG398质粒、表达 ,并对PCR产物进行测序 ,分析其基因型 ;对这些产ESBL菌株进行脉冲场电泳 (PFGE)检测。结果 产ESBL菌株对多种 β 内酰胺类和非 β 内酰胺类抗生素耐药 ;产ESBL菌株可通过接合转移方式传递其耐药性 ,转移频率多为 10 -4~ 10 -5,多数非 β 内酰胺类抗生素的耐药性可以和ESBL耐药性发生共转移 ,琼脂糖电泳显示接合子从供体菌得到了一个 >2 3 1kb的质粒 ;转移接合子中仅CTX M 13组通用引物检测为阳性 ;4株转移接合子中CTX M 13组全编码基因序列与CTX M 14编码基因序列的同源性为 10 0 % ,其余 6株转移接合子中CTX M 13组全编码基因序列与CTX M 2 展开更多
关键词 ctx-M-14 ctx-M-24 编码基因 功能表达 Β内酰胺酶类 头孢噻肟 大肠杆菌 克雷伯氏菌
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CTX-M-14, CTX-M-24 and resistance in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae clinical isolates 被引量:13
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作者 XIONG Zi-zhong ZHU De-mei WANG Fu ZHANG Ying-yuan 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期160-164,共5页
Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) are the main cause of resistance to the third and forth-generation cephalosporins in Enterobacteriaceae, which are mediated by plasmids and can hydrolyze oxyiminoaminothiazoly... Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) are the main cause of resistance to the third and forth-generation cephalosporins in Enterobacteriaceae, which are mediated by plasmids and can hydrolyze oxyiminoaminothiazolyl cephalosporins and monobactams. Most of ESBLs are mutants of the classical TEM and SHV types, with one or more amino-acid substitution(s) in the active site. 展开更多
关键词 extended-spectrum β-lactamases ctx-M-14 ctx-M-24 Escherichia coli Klebsiella pneumoniae
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上海发现同时产CYM-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的大肠埃希菌 被引量:14
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作者 蒋燕群 李轶 +1 位作者 李卿 汤瑾 《检验医学》 CAS 北大核心 2007年第6期672-676,共5页
目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试... 目的研究大肠埃希菌同时产质粒型头孢菌素酶(AmpC酶)及超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的耐药表型及基因型特点。方法在242株大肠埃希菌中用多重聚合酶链反应(PCR)检测质粒AmpC酶;对确认为产CIT群质粒AmpC酶的菌株进行PCR、克隆、测序;接合试验证实耐药基因的可传递性;PCR及测序确定ESBL的基因;等电聚焦电泳检测细菌β-内酰胺酶等电点(PI);微量稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果12株产CIT群酶细菌所携带AmpC酶基因均为blaCMY-2(PI 9.0),且均携带blaTEM-1(PI 5.4),9株同时携带blaCTX-M-14(PI8.0),无菌株携带blaSHV-like;12株产CMY-质粒AmpC酶细菌有4株接合实验阳性,经PCR证实接合子均传递了blaCMY-2,并有1株同时传递了blaCTX-M-14;多数产CMY-2型酶的细菌呈多重耐药,并有1株菌对碳青霉烯类药物耐药。结论在上海地区首次发现同时产CMY-2型质粒AmpC酶及CTX-M-14型ESBL的大肠埃希菌。 展开更多
关键词 质粒AMPC酶 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希菌 CMY-2 ctx-M-14
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基于药效团模型筛选CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶抑制剂
4
作者 王梦帆 赵子玉 +3 位作者 王春光 刘廷玉 陈曦 张铁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期319-329,共11页
【目的】开发针对头孢噻肟-水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBLs)的抑制剂,用以缓解细菌耐药带来的严重危害。【方法】使用DiscoveryStudio Visualizer(DS Visualizer)构建基于受体结构的药效... 【目的】开发针对头孢噻肟-水解酶-14(CTX-M-14)型超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamase,ESBLs)的抑制剂,用以缓解细菌耐药带来的严重危害。【方法】使用DiscoveryStudio Visualizer(DS Visualizer)构建基于受体结构的药效团模型(structure-based pharmacophore,SBP)和基于配体共同特征的定性药效团模型(common feature pharmacophore generation,HIPHOP),并将验证后的模型作为查询条件对ZINC数据库进行以CTX-M-14蛋白为靶标的虚拟筛选,得到拟合分数良好的中药单体成分甘草酸(glycyrrhizic acid,GL),对其进行相关作用力分析、分子动力学模拟和结合自由能计算,分析甘草酸与CTX-M-14蛋白的结合模式、结合能力及稳定性;最后通过联合抑菌试验及酶动力学试验考察甘草酸的抗菌增敏活性、抑酶作用及抑酶方式。【结果】中药单体成分甘草酸主要与CTX-M-14蛋白活性中心多个氨基酸残基形成氢键和范德华作用力,两者的对接分数与结合自由能分别为-10 kcal/mol及-22.06 kcal/mol;甘草酸与头孢噻肟钠联用呈协同作用(FICI≤0.5);甘草酸可竞争性抑制β-内酰胺酶对底物抗生素的水解作用,对头孢噻肟钠的抑酶保护率可达58.53%,与克拉维酸接近(60.98%)。【结论】中药单体甘草酸可与CTX-M-14蛋白稳定结合,通过竞争性抑制β-内酰胺酶对底物抗生素的水解作用,提高多重耐药大肠杆菌E320和重组蛋白阳性菌BL-21对头孢噻肟钠的敏感性,实现抗生素的减量增效。 展开更多
关键词 甘草酸 ctx-M-14 药效团模型 分子动力学模拟 联合抑菌
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食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌传播分子机制的演变 被引量:5
5
作者 甄盼盼 汤电 +4 位作者 任艳娜 郭玉芳 王丽华 裘宗平 蒋红霞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第9期195-202,共8页
从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细... 从保存的2002-2009年分离的食品动物源大肠杆菌中,挑选16株blaCTX-M-14阳性菌,用PCR方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)编码基因、PMQR耐药基因及其他重要抗生素耐药基因(rmtB和floR);通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)及种族进化关系分析16株细菌的亲缘关系;通过接合转移试验、复制子分型和blaCTX-M-14上下游插入元件的检测,分析产CTX-M-14大肠杆菌的传播分子机制。PCR检测结果表明,16株食品动物源产CTX-M-14大肠杆菌大多属于系统发育组A组,其次为B1和D组,没有B2组;PFGE分型结果表明,同一时间内不同动物间存在产CTX-M-14共生型大肠杆菌克隆的扩散传播,但养殖场内CTX-M-14主要是随质粒或其他元件进行水平传播;质粒复制子分型结果表明,携带blaCTX-M-14的质粒属于IncK(3/14)、IncF(5/14)、IncHI2(1/14)、IncFIB和IncF(1/14)、IncHI1和IncN(2/14)、IncI1(2/14)等,且随着时间推移,复制子的种类呈增多趋势。2002-2007年的菌株blaCTX-M基因的上下游均检测到ISEcp1和IS903;但2009年菌株除了部分在上下游都可以检测到ISEcp1和IS903外,还有的只检测到上游的ISEcp1或下游的IS903;2002-2009年的菌均未检测到ISCR1。16株产CTX-M-14大肠杆菌除了携带其他ESBLs编码基因,如blaCTX-M79和blaTEM-135外,还携带其他重要抗生素耐药基因,如oqxA、floR、aac(6′)-1b-cr及rmtB,而且2002-2009年大肠杆菌携带耐药基因的种类和数量逐年增多;接合转移试验发现,2002-2005年的菌株,blaCTX-M-14往往发生单独转移,而2009年分离菌blaCTX-M-14往往和floR或rmtB位于同一质粒上发生共同转移。这说明养殖场使用氨基糖苷类或氟苯尼考等任何一种抗生素,都可以筛选出产CTX-M-14大肠杆菌并促进其扩散,所以动物养殖过程中要慎用这些抗生素。 展开更多
关键词 ctx-M-14 传播分子机制 复制子分型 水平传播
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宋内志贺菌中ESBLs的检测 被引量:5
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作者 熊自忠 李慧 +2 位作者 李涛 徐元宏 李俊 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2006年第3期172-175,共4页
目的了解宋内志贺菌中ESBLs的基因型别。方法琼脂稀释法测定3株宋内志贺菌对β内酰胺类等抗菌药物的耐药性,改良三维试验进行产ESBLs菌株的表型鉴定,并进行转移接合试验;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组、CTX-M-13组β内酰胺酶基因... 目的了解宋内志贺菌中ESBLs的基因型别。方法琼脂稀释法测定3株宋内志贺菌对β内酰胺类等抗菌药物的耐药性,改良三维试验进行产ESBLs菌株的表型鉴定,并进行转移接合试验;采用TEM、SHV、CTX-M-1组、CTX-M-2组、CTX-M-13组β内酰胺酶基因通用引物以及TEM、CTX-M-13组全编码基因引物进行PCR检测和DNA序列分析;同时对这些菌株进行指纹分析脉冲场电泳(PFGE)检测。结果3株宋内志贺菌对青霉素类、第一、二代头孢菌素以及庆大霉素、四环素、复方磺胺甲噁唑显著耐药,对第三代头孢菌素中头孢曲松、头孢噻肟中度敏感,对亚胺培南、头孢美唑、氟喹诺酮类、头孢噻肟-克拉维酸、头孢他啶-克拉维酸显示敏感。这些菌株均为产ESBLs菌株,ESBLs基因型别为CTX-M-14,并同时产生TEM-1型广谱β内酰胺酶;CTX-M-14编码基因可以接合方式发生水平转移;3株菌株的PFGE谱型相同。结论3株宋内志贺菌产生CTX-M-14型ESBLs,引起对多种β内酰胺类抗生素耐药,并存在克隆传播,应加强监测。 展开更多
关键词 宋内志贺菌 超广谱Β内酰胺酶 ctx—M-14
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超广谱β-内酰胺酶CTX-M-14中药抑制剂的筛选及芸香苷抑酶作用研究 被引量:3
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作者 赵子玉 王春光 +2 位作者 吕建存 李继开 张铁 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期235-244,共10页
β-内酰胺酶的产生是细菌产生耐药的常见机制,其主要代表为超广谱β-内酰胺酶,其中CTX-M-14在全世界呈现流行趋势,为寻找一种CTX-M-14抑制剂,使细菌恢复对β-内酰胺类抗生素的敏感性,本试验首先构建了CTX-M-14的原核表达载体,并以CTX-M... β-内酰胺酶的产生是细菌产生耐药的常见机制,其主要代表为超广谱β-内酰胺酶,其中CTX-M-14在全世界呈现流行趋势,为寻找一种CTX-M-14抑制剂,使细菌恢复对β-内酰胺类抗生素的敏感性,本试验首先构建了CTX-M-14的原核表达载体,并以CTX-M-14为靶点借助虚拟筛选工具Autodock Vina进行筛选,得到结合作用较好的中药单体抑制剂芸香苷,通过DS Visualizer分析其相关作用力;通过联合抑菌试验验证芸香苷与抗生素的联合抑菌作用;通过酶动力学试验比较抑酶剂芸香苷与克拉维酸的抑酶作用与方式。结果表明,芸香苷与超广谱β-内酰胺酶CTX-M-14结合部位形成多个氢键和范德华力,其结合作用力为9.9 kcal/mol;芸香苷与头孢噻肟钠对大肠杆菌E320呈协同作用(FICI=0.236);0.312 5 mg/mL的芸香苷与头孢噻肟钠对CTX-M-14蛋白阳性重组菌呈协同作用(FICI≤0.375);1.25 mg/mL的芸香苷与头孢噻肟钠对导入空质粒pET-28a(+)的BL-21呈无关作用(FICI=1.5);抑酶剂芸香苷与克拉维酸均为竞争性抑制剂,但克拉维酸抑酶作用优于芸香苷。本试验证明,芸香苷可以竞争性抑制CTX-M-14活性,具有β-内酰胺酶抑制剂潜质。 展开更多
关键词 虚拟筛选 ctx-M-14 芸香苷 联合抑菌 酶动力学
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Characterization of bla_(CTX-M) Gene in One Klebsiella pneumoniae Isolate from Sick Chickens in China 被引量:4
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作者 HU Gong-zheng HU Han +5 位作者 LIU Bao-guang YUAN Li LIU Jian-hua PAN Yu-shan WU Hua CHEN Yu-xia 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2012年第10期1714-1720,共7页
Two Klebsiella pneumoniae isolates (Kpcl and Kpc2) were obtained from liver samples of seven dead chickens and identified with Vitek-32 automated identification system. Antimicrobial susceptibilities were determined... Two Klebsiella pneumoniae isolates (Kpcl and Kpc2) were obtained from liver samples of seven dead chickens and identified with Vitek-32 automated identification system. Antimicrobial susceptibilities were determined by the microdilution broth method. Detection of genes encoding class A β-lactamases was performed by PCR amplification, and cloning of the ESBL gene was by plasmid restriction and fragments ligation. Conjugation assay, transformation experiments and plasmid profile analysis were performed. The incompatibility group of ESBL-carrying plasmid was determined by the PCR-based replicon typing method. Lastly, the genetic environment was analysed by direct sequencing of the DNA surrounding the ESBL gene. The genes associated with tetracycline and gentamicin resistance were also sought by PCR. The results revealed that the ESBL phenotype-negative strain Kpc2 only showed resistance to ampicillin, amoxicillin, tetracycline, and doxycycline and carried bla TEM-1 and tet(A) genes. The ESBL-producing strain Kpcl exhibited multidrug resistant phenotype and harbored bla TEM-1 , bla CTX-M-14, tet(A), tet(B), and rmtB genes. K. pneumoniae Kpcl contained four plasmids with molecular sizes of approximately 59, 6.9, 2.8, and 1.6 kb, but only a 59-kb plasmid, carried bla TEM-1 and blac CTM-14 genes, was observed in its transconjugant. The incompatibility group of plasmid carrying blaCTX-M-14 gene could not be determined. The bla CTX-M-14 gene was flanked upstream by an ISEcpl insertion sequence and downstream by an IS903 element. This work shows that CTX-M-14 is present in K. pneumoniae isolates from chickens in China. The bla CTX -M-4 gene was associated with an upstream ISEcpl insertion sequence. Our results underline the need for continuous surveillance of the prevalence and evolution of this CTX-M-type β-lactamase in China. 展开更多
关键词 Klebsiella pneumonia ctx-M-14 minimum inhibitory concentrations (MICs) genetic environment
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CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的序列分析与原核表达 被引量:2
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作者 李佩珍 张洪勤 +4 位作者 潘若望 应俊 郑巧敏 曹晓恩 曾兴业 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期424-426,共3页
目的对大肠埃希菌所产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行基因克隆和重组表达,探讨其特性。方法以产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌12号菌总基因组DNA为模板,PCR扩增CTX-M-14,将其克隆入pUCm-T Vector载体后测定该核苷酸序... 目的对大肠埃希菌所产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)进行基因克隆和重组表达,探讨其特性。方法以产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌12号菌总基因组DNA为模板,PCR扩增CTX-M-14,将其克隆入pUCm-T Vector载体后测定该核苷酸序列;再将基因编码区克隆到原核表达载体pET-28α,构建含CTX-M-14基因的重组表达质粒,转化到大肠埃希菌BL21中进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳鉴定表达的酶蛋白后再过Ni-NTA柱纯化。结果PCR扩增出大小为876 bp的基因片段,与GenBank上同类酶的基因序列同源性为100%。大肠埃希菌BL21转化pET-28α/CTX-M-14重组质粒后,ESBLs试验为阳性。此基因能在大肠埃希菌中大量表达,SDS-PAGE电泳显示蛋白分子质量大约为30 KD。结论成功表达重组的CTX-M-14型酶,为进一步做酶动力学及酶的其他分子生物学特性研究奠定基础。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 ctx-M-14 克隆 表达
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广州地区肺炎克雷伯菌携带CTX-M-14质粒同源性分析 被引量:2
10
作者 李小燕 卓超 +2 位作者 黎晓强 冯景宇 沈妙娜 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期700-703,712,共5页
目的研究广州肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia,Kp)CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的质粒同源性特征。方法收集2007~2008年广州地区9家医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌,PCR检测ESBLs分子表型;用肠杆菌科基因间重复序列PCR(En... 目的研究广州肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia,Kp)CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的质粒同源性特征。方法收集2007~2008年广州地区9家医院临床分离的产ESBLs肺炎克雷伯菌,PCR检测ESBLs分子表型;用肠杆菌科基因间重复序列PCR(Enterobacteriaceae repetive intergenic consensus-PCR,ERIC-PCR)分析产CTX-M-14型ESBLs菌株的分子同源性;取产CTX-M-14型ESBLs的Kp的所有非克隆株,通过结合试验、质粒图谱、PCR分析blaCTX-M-14基因环境。结果产ESBLsKp共181株,69.1%(125/181)的产ESBLs株为CTX-M表型;其中产CTX-M-14型ESBLs株的检出率为28.2%(51/181),经ERIC-PCR分析,共分为33个基因型;基因环境显示,75.7%(25/33)blaCTX-M-14位于90 kb的可接合质粒上,其他耐药基因blaSHV、blaDHA-1、blaOXA-1、qnr、aac(6')-Ib-cr等均未检到;有28株菌的blaCTX-M-14位于ISEcp1-like插入序列下游,ISEcp1-like末端与blaCTX-M-14间距均为42 bp,有2株菌ISEcp1末端与blaCTX-M-14起始区间距也为42 bp;但在ISECP1中间有一个S10插入序列。结论广州地区ESBLs主要分子表型为CTX-M型,主要流行为CTX-M-14型,携blaCTX-M-14质粒的传播,可能是本地区CTX-M型ESBLs高发生率的主要原因。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱Β-内酰胺酶 ctx-M-14 基因型
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8株产变异型CTX-M-14细菌的耐药基因分析 被引量:1
11
作者 李慧 李家斌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1099-1101,共3页
目的 分析本地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的变异株基因序列。方 法使用通用引物经聚合酶链反应,自本地区1999~2000年间分离的确认产ESBLs 98株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分离出产CTX-M-9组的所有菌... 目的 分析本地区大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶的变异株基因序列。方 法使用通用引物经聚合酶链反应,自本地区1999~2000年间分离的确认产ESBLs 98株大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分离出产CTX-M-9组的所有菌株,将PCR产物送交测序公司完成测序,提交GenBank进行比对,并作结构分析。结果 本地区的产CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶菌株中有8株变异株存在。结论 合肥市存在新的CTX-M型产超广谱β-内酰胺酶基因型,来自CTX-M-14。 展开更多
关键词 产超广谱Β-内酰胺酶 ctx-M-14 基因突变 序列分析
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实时定量PCR检测细菌中bla_(CTX-M-14)基因
12
作者 王震 钱凯 +3 位作者 吕建新 邹立林 陈栋 孙宝昌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期505-508,共4页
目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测... 目的探索实时定量PCR检测临床、环境细菌中blaCTX-M-14基因流行情况。方法将收集的65份标本先用ESBL表型确认试验及其KB琼脂扩散法初筛,然后通过菌落平板计数,实时定量PCR方法测出细菌blaCTX-M-14基因C(t)值,最终计算得到平均每个待测细菌中的blaCTX-M-14基因的单个拷贝数。结果从65份标本中分离得到4株产ESBLs的大肠埃希菌,实时定量PCR检测后得到四株细菌的blaCTX-M-14基因C(t)值依次为11.08,11.63,11.80,13.46,拷贝数分别为6.92×107copies/μl菌液,4.67×107copies/μl菌液,4.22×107copies/μl菌液,1.35×107copies/菌液,即1.05copies/细菌,1.90copies/细菌,2.92copies/细菌,1.10copies/细菌。结论细菌blaCTX-M-14基因拷贝数的高低与细菌多重耐药现象正相关,建立的实时定量PCR检测细菌中blaCTX-M-14基因的方法具有直观,快捷的优点,有助于检测临床及其环境中耐药菌blaCTX-M-14基因流行情况。 展开更多
关键词 超广谱Β-内酰胺酶 ctx—M-14 实时定量PCR
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革兰阴性杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶调查研究(首次发现产blaCTX-M-14的斯氏普罗威登斯菌) 被引量:4
13
作者 陈腊梅 张运丽 +3 位作者 刘文恩 李虹玲 廖经忠 郭思建 《中国感染控制杂志》 CAS 2008年第4期242-245,232,共5页
目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs... 目的调查某院临床分离的革兰阴性(G-)杆菌产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)株的流行情况,并确定其基因型。方法收集2004年10月—2005年7月临床标本分离的多重耐药G-杆菌233株,按美国临床实验室标准化研究所(CLSI)推荐的方法进行ESBLs表型确证试验,聚合酶链反应(PCR)法对表型阳性株进一步进行CTX-M酶基因型的扩增,对PCR产物测序并确定其基因型。结果从大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、弗劳地柠檬酸杆菌和斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M型ESBLs,首次从斯氏普罗威登斯菌中检出CTX-M-14型ESBLs。结论该地区多种G-肠杆菌科细菌携带CTX-M型ESBLs,斯氏普罗威登斯菌也能产生CTX-M型ESBLs。 展开更多
关键词 革兰阴性杆菌 超广谱Β-内酰胺酶 ctx-M 聚合酶链反应 斯氏普罗威登斯菌ctx-M-14
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多药耐药大肠埃希菌携带CTX-M-14与CTX-M-15酶基因的研究 被引量:1
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作者 罗瑜 黄勇 +5 位作者 陈枫 林雁 黄永茂 钟利 向成玉 陈庄 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期3607-3609,3621,共4页
目的了解多药耐药大肠埃希菌携带质粒介导的CTX-M-14与CTX-M-15酶基因分布及其对常见抗菌药物的耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法收集2007年7月-2008年7月感染患者送检标本中分离出的大肠埃希菌71株,采用纸片扩散法(K-B法)... 目的了解多药耐药大肠埃希菌携带质粒介导的CTX-M-14与CTX-M-15酶基因分布及其对常见抗菌药物的耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供依据。方法收集2007年7月-2008年7月感染患者送检标本中分离出的大肠埃希菌71株,采用纸片扩散法(K-B法)对其中多耐30株、双耐19株及单耐16株大肠埃希菌进行药物敏感试验,提取质粒DNA,以此为模板采用聚合酶链反应(PCR)法对CTX-M-14与CTX-M-15酶基因进行扩增,PCR产物送上海生工进行基因测序。结果 71株大肠埃希菌耐药模式为多耐30株、双耐19株、单耐16株、全敏6株,分别占42.2%、26.8、22.5%、8.5%;56株多药耐药大肠埃希菌对亚胺培南、阿米卡星的耐药率较低,<15.0%,对头孢噻肟、氨曲南、庆大霉素等的耐药率均>50.0%;56株多药耐药大肠埃希菌中,44株检出CTXM-14酶基因,28株检出CTX-M-15酶基因,检出率分别为78.6%和50.0%;携带CTX-M-14与CTX-M-15酶基因的多药耐药大肠埃希菌对头孢噻肟、头孢他啶的耐药率分别81.8%、52.2%和96.4%、60.7%,两者相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论多药耐药大肠埃希菌中,含CTX-M-14与CTX-M-15酶基因菌株是常见的,携带CTX-M-14与CTX-M-15酶基因的多药耐药大肠埃希菌对头孢噻肟耐药率高于头孢他啶。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 多药耐药 ctx-M-14酶基因 ctx-M-15酶基因
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CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶基因的定点突变研究
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作者 陆坚 唐英春 +4 位作者 张扣兴 宋玮 张永 朱家馨 谈淑卿 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期800-804,共5页
目的 研究产CTX M 14型超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)功能性基因片段的结构特征。方法 质粒电转移及质粒谱分析以定位CTX M 14型基因 ;耐药质粒酶切基因文库 (鸟枪法 )技术及其计算机辅助在线分析以了解此酶功能性基因片段的分子结构特... 目的 研究产CTX M 14型超广谱 β 内酰胺酶 (ESBLs)功能性基因片段的结构特征。方法 质粒电转移及质粒谱分析以定位CTX M 14型基因 ;耐药质粒酶切基因文库 (鸟枪法 )技术及其计算机辅助在线分析以了解此酶功能性基因片段的分子结构特征 ;对Asn 10 4→Glu、Gly 2 32→Ala、Ser 2 37→Ala和Asp 2 4 0→Glu进行定点突变研究。结果 CTX M 14基因定位在 85kb可转移多重耐药的质粒上 ;采用鸟枪法克隆到 1.8kb、2 .4kb、3.1kb产CTX M 14的功能性基因片段 ,序列分析显示其定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4→Glu突变可显著降低CTX M 14型ESBLs对头孢噻肟的水解能力。结论 CTX M 14基因定位在耐药质粒上转座子基因结构中 ;Asn 10 4可能是CTX M型ESBLs重要的活性位点。 展开更多
关键词 ctx-M-14型超广谱β-内酰胺酶 基因突变 基因片段 基因定位 基因结构
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