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含吡柔比星联合化疗方案治疗392例非霍奇金淋巴瘤患者长期随访结果分析 被引量:23
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作者 黄慧强 彭玉龙 +10 位作者 蔡清清 林旭滨 李宇红 夏忠军 林桐榆 孙晓非 张力 徐光川 何友兼 姜文奇 管忠震 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期577-580,共4页
目的分析含吡柔比星(THP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效和不良反应.方法回顾性分析392例NHL患者临床特征及用含THP方案化疗加或不加放疗的近期疗效、不良反应和远期生存率.结果392例NHL患者中,T/NK细胞NHL占23.2%,B细胞NHL占68... 目的分析含吡柔比星(THP)方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疗效和不良反应.方法回顾性分析392例NHL患者临床特征及用含THP方案化疗加或不加放疗的近期疗效、不良反应和远期生存率.结果392例NHL患者中,T/NK细胞NHL占23.2%,B细胞NHL占68.4%,最常见的病理类型为弥漫性大B细胞NHL(56.9%)和外周T细胞性NHL(12.5%);中位年龄47(5~87)岁,大于60岁者占26.0%;男性多见(61.0%);一般状况较好(活动状态<1级占92.6%);有B症状者占25.0%;临床分期Ⅰ~Ⅱ期占63.2%;国际预后指数评分0~2分占84.7%.392例NHL患者接受化疗为主的治疗方法,绝大多数为CTOP方案(占93.9%),化疗后局部放疗占112例(28.5%).在可评价疗效的385例NHL患者中,总有效率88.5%,完全缓解率63.6%.368例患者共接受含THP的CTOP方案化疗1598个疗程,不良反应主要为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度粒细胞减少占12.8%,553个疗程(34.6%)必须用G-CSF支持或预防,Ⅲ~Ⅳ度血小板减少占1.0%,Ⅲ~Ⅳ度贫血占1.5%;脱发仅占19.8%;心脏毒性轻微,仅占5.8%;化疗相关死亡6例.中位随访24个月,预计1年、3年和5年生存率分别为86.4%、66.5%和59.2%,中位生存期尚未达到.结论采用含THP联合化疗方案治疗NHL疗效好、毒性较低,值得作进一步研究. 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍哿金 吡柔比星 药物疗法 联合 非霍奇金淋巴瘤患者 THP联合化疗 方案治疗 随访结果 ctop方案
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CTOP与CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:11
2
作者 董平 周琛 +2 位作者 张凡 环亚红 贾海涛 《中国医药导刊》 2017年第3期243-244,共2页
目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采... 目的:探讨CTOP化疗方案与CHOP化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床效果。方法:40例老年非霍奇金淋巴瘤患者采取计算机随机分组法将这40例老年非霍奇金淋巴瘤患者分为对照组和观察组,各20例,对照组采取CHOP方案进行化疗,观察组采取CTOP方案进行化疗。两组患者均进行4个化疗周期的治疗,治疗结束后,对比两组患者的客观缓解率、心脏毒性反应发生率,并对患者进行为期2年的随访观察,统计这两组患者的2年存活率。结果:观察组的客观缓解率为75%,较之对照组明显更高(P<0.05)。观察组的心脏毒性反应发生率为5%,较之对照组明显更低(P<0.05)。观察组的2年存活率为55%,对照组的2年存活率为50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗中,与CHOP化疗方案相比,CTOP化疗方案的近期疗效更为显著,能够有效减轻化疗药物对心脏的毒性反应。 展开更多
关键词 老年 非霍奇金淋巴瘤 化疗 CHOP方案 ctop方案
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察 被引量:7
3
作者 葛晋源 《现代肿瘤医学》 CAS 2013年第6期1328-1330,共3页
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治... 目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人。予CTOP方案治疗2疗程,结果 CR 50%(16例),PR 25%(8例),总有效率为75%(24例)。毒副反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微。心脏毒性表现为心律失常、ST-T改变等,停药后均可恢复。肝肾毒性轻微。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 疗效 毒副作用
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CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床对照研究 被引量:3
4
作者 杨付珍 王开云 田智萍 《海南医学》 CAS 2018年第3期309-312,共4页
目的评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应。方法选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。观... 目的评价CTOP与CHOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤的临床疗效与不良反应。方法选取攀枝花市第二人民医院血液肿瘤科2013年1月至2015年1月收治的160例老年初治非霍奇金淋巴瘤患者,采用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者给予CTOP(CTX+THP+VCR+Pred)方案化疗,对照组给予CHOP(CTX+ADM+VCR+Pred)方案化疗。两种方案均21 d为一个周期,所有患者均化疗4~6个周期。比较两组患者化疗结束后2个月的近期疗效、远期生存率及毒副反应。结果随访至化疗结束2个月时,观察组患者的完全缓解率和客观有效率分别为73.1%和88.5%,分别与对照组的67.5%和83.1%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组和对照组患者的1年、2年无进展生存期分别为82.9%、70.1%和78.7%、66.7%,1、2年总生存期分别为88.2%、75.0%和81.3%、69.3%,两组的无进展生存期和总生存期比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的心电图异常和脱发的发生率分别为17.9%和24.4%,明显低于对照组的40.0%和41.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者的骨髓抑制、胃肠道反应及肝肾功异常的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CTOP方案治疗老年初治非霍奇金淋巴瘤患者疗效与CHOP方案相当,但心脏毒性及脱发的发生率比CHOP方案低。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 老年 ctop方案 CHOP方案
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去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP方案治疗淋巴瘤疗效观察 被引量:2
5
作者 陈为民 曾国英 《福建医药杂志》 CAS 2012年第1期85-87,共3页
目的观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60~80mL+5%葡萄... 目的观察比较去甲斑蝥素复方注射液联合CTOP(环磷酰胺+吡喃阿霉素+长春新碱+强的松)方案化疗与单用CTOP方案化疗对非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法 57例非霍奇金淋巴瘤患者分为两组,观察组以去甲斑蝥素复方注射液60~80mL+5%葡萄糖500mL静脉滴注,1次/d,疗程为14d,联合标准CTOP方案化疗。对照组单用标准CTOP方案化疗。治疗2个疗程后,两组进行疗效、生活质量及不良反应评定。结果两组的治疗有效率分别为,观察组70.83%,对照组63.63%,疗效差异无统计学意义;但比起对照组,观察组患者生活质量提高、化疗不良反应减轻情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论去甲斑蝥素复方注射液联合化疗较单用化疗疗效无明显差异;但更有利于提高患者生活质量,减轻化疗不良反应。 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 去甲斑蝥素复方注射液 ctop方案
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利妥昔单抗联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察 被引量:2
6
作者 贾新立 黄韵红 《医药论坛杂志》 2011年第9期78-80,82,共4页
目的观察利妥昔单抗(Rituximab)联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 36例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者分为联合组和CTOP组。联合组18例,采用CTOP方案(环磷酰胺加吡喃阿霉素... 目的观察利妥昔单抗(Rituximab)联合CTOP方案治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法 36例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者分为联合组和CTOP组。联合组18例,采用CTOP方案(环磷酰胺加吡喃阿霉素加长春新碱加泼尼松)加利妥昔单抗(375mg/m2,于每周期化疗前1d静脉滴注1次)治疗;CTOP组18例,单用CTOP方案化疗。两组均每21d为一个周期,6周期后评价的疗效及不良反应,随访观察生存情况。结果联合组完全缓解率(CR)为55.6%,总有效率为88.9%;CTOP组分别为38.9%,61.1%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05).联合组1年总生存率(OS)为83.5%,2年OS为71.3%;CTOP组分别为78.3%,41.2%;两组患者的2年OS有显著性差异(P<0.05)。两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制和胃肠道反应,不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受。结论利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫型大B细胞淋巴瘤的临床缓解率较高,患者耐受良好且生存时间较长,应推荐作为首选方案。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 ctop方案
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察 被引量:2
7
作者 葛晋源 《黑龙江医药》 CAS 2012年第6期936-937,共2页
目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤均为我院住院患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2... 目的:观察CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的疗效。方法:应用CTOP方案治疗我院收治的32例恶性淋巴瘤患者,2个疗程后评价疗效。结果:32例恶性淋巴瘤均为我院住院患者,其中弥漫大B细胞淋巴瘤20例,套细胞淋巴瘤6例,T细胞性淋巴瘤4例,伯基特淋巴瘤2例,均为初治病人。予CTOP方案治疗2疗程,结果CR50%(16例),PR25%(8例),总有效率75%(24例)。不良反应中骨髓抑制为中度,胃肠道反应轻微。心脏毒性表现为心律失常,ST-T改变等,停药后均可恢复。肝肾毒性轻微,结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,可作为一线方案在临床应用。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 疗效 毒副作用
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CTOP方案治疗非何杰金氏淋巴瘤38例临床观察 被引量:2
8
作者 蔡菊芬 徐农 +1 位作者 郭根法 孙琳 《中国肿瘤临床与康复》 1997年第4期55-56,共2页
38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺,吡喃阿霉素、长春新硷、强的松(CTOP)的联合化疗,可评价疗效病例38例,总缓解率86.8%(33/38),完全缓解率(CR)47.4%(18/38)。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7... 38例非霍奇金氏淋巴瘤患者接受环磷酰胺,吡喃阿霉素、长春新硷、强的松(CTOP)的联合化疗,可评价疗效病例38例,总缓解率86.8%(33/38),完全缓解率(CR)47.4%(18/38)。毒性作用主要为骨髓抑制。白细胞减少Ⅲ-Ⅳ级发生率7.8%,脱发及心脏毒性相对较低,肝肾功能损害轻微。本方案疗效肯定,毒性可耐受。 展开更多
关键词 非何杰金氏 淋巴瘤 吡喃阿霉素 治疗 ctop方案
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CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的应用效果观察与研究 被引量:1
9
作者 汪玉芳 柯善栋 《中国社区医师》 2018年第5期40-40,42,共2页
目的:探讨CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的效果。方法:收治恶性淋巴瘤患者44例,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予保守治疗,观察组给予CTOP方案治疗。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴... 目的:探讨CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的效果。方法:收治恶性淋巴瘤患者44例,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予保守治疗,观察组给予CTOP方案治疗。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案是治疗恶性淋巴瘤的有效方案,能够快速控制病情,且在治疗后患者不良反应相对轻微。 展开更多
关键词 ctop方案 恶性淋巴瘤 效果 研究
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吡喃阿霉素组成的CTOP方案治疗恶性淋巴瘤的临床观察 被引量:1
10
作者 蓝梅 韦美秋 凌景荣 《广西医学》 CAS 2005年第7期1089-1090,共2页
吡喃阿霉素是日本学者梅泽滨夫等人合成的新一代蒽环类抗肿瘤抗生素.我院自1994年7月至2004年7月采用吡喃阿霉素(深圳万乐药业有限公司生产)组成的CTOP(环磷酰胺、吡喃阿霉素、长春新碱、强的松)方案治疗恶性淋巴瘤84例,取得令人满意效... 吡喃阿霉素是日本学者梅泽滨夫等人合成的新一代蒽环类抗肿瘤抗生素.我院自1994年7月至2004年7月采用吡喃阿霉素(深圳万乐药业有限公司生产)组成的CTOP(环磷酰胺、吡喃阿霉素、长春新碱、强的松)方案治疗恶性淋巴瘤84例,取得令人满意效果,现报告如下. 展开更多
关键词 吡喃阿霉素 ctop方案 恶性淋巴瘤 抗肿瘤抗生素 药物治疗 环磷酰胺 长春新碱
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CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清TK1、β2-MG水平的影响 被引量:4
11
作者 张冬华 张辉 +1 位作者 钟春林 欧阳雨丹 《现代医学》 2019年第11期1371-1374,共4页
目的:分析CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清胸苷激酶1(TK1)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法:将2015年1月至2017年4月本院收治的100例弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分为观察组与对照组,每组50例... 目的:分析CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的效果及对患者血清胸苷激酶1(TK1)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法:将2015年1月至2017年4月本院收治的100例弥漫大B细胞淋巴瘤患者随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用CTOP化疗方案治疗,观察组采用CTOP化疗方案联合利妥昔单抗治疗。治疗结束后对患者临床疗效及不良反应进行评估,并检测治疗前后患者血清TK1、β2-MG水平。结果:治疗后观察组治疗总有效率为84%,显著高于对照组的50%(P<0.05);治疗前两组患者血清中TK1、β2-MG水平差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组血中TK1、β2-MG水平均显著降低(P<0.05),且观察组患者血中TK1、β2-MG水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论:CTOP方案化疗联合利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤可显著提高临床效果,并降低患者血清TK1与β2-MG水平。 展开更多
关键词 ctop方案化疗 利妥昔单抗 弥漫大B细胞淋巴瘤 胸苷激酶1 β2-微球蛋白
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减量CTOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量:1
12
作者 李秀梅 庄万传 +1 位作者 韩秀华 何耀 《药学与临床研究》 2007年第6期468-470,共3页
目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用。方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(〉80岁),采用减量CTOP方案化疗4—8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化... 目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用。方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(〉80岁),采用减量CTOP方案化疗4—8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化、心电图等。结果:11例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)3例,总反应率(CR+PR)81.8%,常见副作用为肺部感染、白细胞减少等,但均未影响化疗。结论:高龄非霍奇金淋巴瘤患者采用减量CTOP方案治疗可获得较满意疗效,且副作用轻微,可进一步临床应用观察。 展开更多
关键词 高龄 非霍奇金淋巴瘤 减量ctop方案
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增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察 被引量:1
13
作者 郭海宜 许立功 +1 位作者 洪小南 印季良 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第1期65-67,共3页
目的 观察增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法 18例初治NHL随机分为两组,分别接受常规剂量CTOP(THP 40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60 mg/m2)... 目的 观察增强剂量CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应,进而探讨提高THP(吡柔比星)在联合化疗方案中的剂量强度的安全性。方法 18例初治NHL随机分为两组,分别接受常规剂量CTOP(THP 40mg/m2)和增强剂量CTOP(THP60 mg/m2)方案化疗至少2个疗程,观察疗效及不良反应。结果 增强剂量CTOP与常规剂量CTOP方案相比完全缓解率有所提高(33.3%vs 12.5%),达到完全缓解的时间也缩短(P<0.01);提高THP剂量强度后并未增加心脏毒性、脱发及骨髓抑制等不良反应的发生,两组的不良反应发生率及严重程度相仿,差异无显著性。结论 增强剂量CTOP方案治疗NHL可提高疗效而不加重不良反应,增强剂量吡柔比星可安全使用。 展开更多
关键词 增强剂量ctop方案 治疗 非霍奇金淋巴瘤 临床观察 疗效 不良反应
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CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果 被引量:3
14
作者 于婷 袁颖 郑立 《吉林医学》 CAS 2019年第10期2251-2253,共3页
目的:探讨并分析CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果。方法:选取就诊的46例恶性淋巴瘤患者,采用随机对照的方法将46例恶性淋巴瘤患者分为对照组和治疗组,每组各23例。对照组患者给予常规保守治疗,治疗组患者则使用CTOP化疗方... 目的:探讨并分析CTOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者的临床治疗效果。方法:选取就诊的46例恶性淋巴瘤患者,采用随机对照的方法将46例恶性淋巴瘤患者分为对照组和治疗组,每组各23例。对照组患者给予常规保守治疗,治疗组患者则使用CTOP化疗方案进行治疗,治疗之后分别比较两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者在治疗后,治疗组总有效率(86.95%)明显优于对照组总有效率(43.45%),差异具有统计学意义(P<0.05);对照组患者中出现并发症占总人数的69.57%,治疗组患者中出现并发症占总人数的26.87%,两者之间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组护理满意度为69.56%,而治疗组护理满意度为91.30%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CTOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤患者可取得比较满意的临床治疗效果且明显提高护理满意度,值得临床推广及应用。 展开更多
关键词 ctop化疗方案 恶性淋巴瘤 临床疗效
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