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CTLA4基因多态性与炎症性肠病遗传易感性相关性研究 被引量：6
1
作者 廖斐 马静静 +1 位作者 胡雪 董卫国 《医学分子生物学杂志》 CAS 2016年第6期322-328,共7页
目的：系统评价细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（ CTLA-4）基因多态性与炎症性肠病发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、 EMbase、 WanFang Data、 CNKI、 CBM和VIP，查找关于CTLA4基因多态性与炎症性肠病发病风险的病例-对照研究，... 目的：系统评价细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（ CTLA-4）基因多态性与炎症性肠病发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、 EMbase、 WanFang Data、 CNKI、 CBM和VIP，查找关于CTLA4基因多态性与炎症性肠病发病风险的病例-对照研究，检索时限均从建库至今。2名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后，采用RevMan5．2和Stata12．0软件进行Meta分析。结果纳入2个CTLA？4基因位点： rs231775，及非转录区（ AT） n重复序列微卫星片段，共10个研究。 Meta分析结果显示： CTLA-4-rs231775基因非转录区（ AT） n重复序列多态性与炎症性肠病发病风险有相关性： rs231775多态性增加人群克罗恩病易感性[AG＋GG vs． AA： OR＝1．29，95％CI （1．05～1．59）， P＝0．02。 GG vs． AA： OR＝2．14，95％CI （1．14～4．04）， P＝0．02]； CTLA？4基因非转录区（AT）n重复序列≥118 bp片段人群组发生溃疡性结肠炎的可能性是非≥118 bp片段组的4．85倍（ P＜0．05），前者发生克罗恩病的可能性是后者的3．82倍（P＜0．05）， CTLA？4基因非转录区（AT）n重复序列122 bp片段人群发生溃疡性结肠炎的可能性是非122 bp片段的15．5倍（ P＜0．05）。结论 CTLA？4？rs231775基因非转录区（ AT） n重复序列多态性会增加炎症性肠病发病风险。但鉴于纳入研究数量有限，尚需开展更多研究予以验证。 展开更多
关键词 ctla4基因 单核苷酸多态性 炎症性肠病
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CTLA4基因多态性与Graves病的关系 被引量：5
2
作者 李晓丽 孙卫华 +2 位作者 吴晨辰 赵文娣 张晓梅 《重庆医学》 CAS 北大核心 2016年第28期3922-3924,3927,共4页
目的 探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）基因单核苷酸多态（SNP）rs10197319、rs1024161、rs231726、rs231804与弥漫性毒性甲状腺肿（Graves）病的关系。方法 以中国安徽蚌埠地区698例Graves病患者（Graves病组）和571名健康体检... 目的 探讨细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）基因单核苷酸多态（SNP）rs10197319、rs1024161、rs231726、rs231804与弥漫性毒性甲状腺肿（Graves）病的关系。方法 以中国安徽蚌埠地区698例Graves病患者（Graves病组）和571名健康体检者（对照组）作为研究对象。应用TaqMan探针技术,分别检测两组的CTLA4基因SNP rs10197319、rs1024161、rs231726、rs231804基因型;同时检测Graves病患者促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平。结果 在4个SNP位点中,rs1024161_A与Graves病易感性显著相关（P=2.28×10-5,OR=1.43,95%CI：1.21~1.68）;Logistic回归分析提示rs1024161是Graves病的独立易感位点。在rs1024161_AA、rs1024161_AG、rs1024161_GG 3种基因型间比较,血清TRAb水平及其他临床表现的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 CTLA4基因上rs1024161与中国安徽蚌埠地区汉族人群Graves病明显相关,并且是一个独立易感位点。 展开更多
关键词 格雷夫斯病 ctla4基因 受体 促甲状腺激素释放激素 多态性 单核苷酸
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CTLA4基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族人群自身免疫性甲状腺疾病的相关性 被引量：5
3
作者 热那姑丽·艾克拜尔 王新玲 +5 位作者 李素丽 吉米兰木·买买提明 张洁 张凯迪 阿地拉·阿里木 郭艳英 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期866-872,共7页
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法选择2017年1月至2018年12月于新疆维吾尔自治区人民医院确诊AITD的维吾尔族患者382例为病例组[包括桥本甲状... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法选择2017年1月至2018年12月于新疆维吾尔自治区人民医院确诊AITD的维吾尔族患者382例为病例组[包括桥本甲状腺炎(HT)患者328例、Graves病(GD)患者54例],并以同期的维吾尔族健康体检者383例为对照组。提取研究对象全血基因组DNA,采用Sequenom-质谱分析平台确定CTLA4基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs231775的基因分型并进行遗传模型分析,比较不同遗传模型下rs231775位点多态性与AITD的相关性;logistic回归模型分析AITD发病的影响因素;比较不同基因型人群的甲状腺功能指标。结果病例组和对照组CTLA4基因rs231775位点等位基因(A:41.88%、49.35%,G:58.12%、50.65%)、基因型频率(AA:17.80%、23.24%,AG:48.17%、52.22%,GG:34.03%、24.54%)比较,差异有统计学意义(χ^2=8.586、9.260,P均<0.05);HT组rs231775位点基因型频率和GD组rs231775位点等位基因、基因型频率与对照组比较,差异有统计学意义(χ^2=5.997、11.130、10.210,P均<0.05)。CTLA4基因rs231775位点在加性和显性遗传模型下与AITD[比值比(OR)=0.67、0.55,0.63]、HT有相关性(OR=0.69、0.62,0.67,P均<0.05),在加性、显性和隐性遗传模型下与GD有相关性(OR=0.53、0.23,0.44,0.34,P均<0.05)。logistic回归分析结果显示,基因型、性别、年龄、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)为AITD发病的独立影响因素(P均<0.05)。在所有研究对象中,CTLA4基因rs231775位点的隐性基因型(GG)人群较显性基因型(AA+AG)人群甲状腺球蛋白抗体(TgAb)水平更高(P<0.05)。结论CTLA4基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族AITD显著相关,且该位点的GG基因型TgAb水平较其他基因型更高。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺疾病 ctla4基因 单核苷酸多态性 新疆
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CTLA-4基因多态性与Graves病 被引量：2
4
作者 乔丽丽 张晓梅 《解剖与临床》 2008年第6期456-458,共3页
关键词 GRAVES病 ctla-4 基因多态性 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 器官特异性自身免疫病 ctla4基因 抑制性T淋巴细胞 自身免疫性疾病
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Tg基因rs180195位点多态性与新疆自身免疫性甲状腺疾病的相关性研究 被引量：3
5
作者 热那姑丽·艾克拜尔 王新玲 +4 位作者 迪丽达尔·依马木 古再丽努尔·居来提 杜丹阳 董玲玲 郭艳英 《新疆医学》 2020年第8期763-767,共5页
目的探讨Tg基因rs180195位点多态性与甲状腺自身免疫性抗体相关性。方法基于课题组既往自身免疫性甲状腺疾病病例对照目标区域二代测序得到的基因变异位点,此次选取代表性位点扩大样本量再验证。根据纳入排除标准选取AITD维吾尔族患者... 目的探讨Tg基因rs180195位点多态性与甲状腺自身免疫性抗体相关性。方法基于课题组既往自身免疫性甲状腺疾病病例对照目标区域二代测序得到的基因变异位点,此次选取代表性位点扩大样本量再验证。根据纳入排除标准选取AITD维吾尔族患者中自身抗体阳性者391例及对照组354例,使用Sequenom SNP检测平台(质谱法)确定代表性SNP位点rs180195的基因型,用SPSS 21.0软件进行相关性分析、连锁分析。结果 (1)Tg基因的rs180195位点抗体阳性组G等位基因频率较对照组高,GG基因型与GA基因型占比均比对照组高,但差异无统计学意义(P> 0.05)。分别以性别及不同年龄段分组,发现女性组、<45岁组,≥45岁组G等位基因频率较对照组高,GG基因型占比均比对照组高,但差异无统计学意义(P> 0.05)。(2)在总体研究对象中GG基因型受试者TgAb水平较其他基因型高,但差异无统计学意义(P> 0.05)。抗体阳性组受试者中,比较不同基因型间甲状腺功能异常率,发现GG基因型TSH异常率与FT4异常率较其他基因型高,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 Tg基因的rs180195位点可能与甲状腺自身免疫性抗体及甲状腺功能相关性不明显,需扩大样本量进一步验证并深入探讨其机制。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺疾病 ctla4基因 单核苷酸多态性 新疆
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妊娠糖尿病与基因突变关系的1:3病例对照研究
6
作者 孙颖 王建华 任大林 《天津医科大学学报》 2003年第1期1-3,6,共4页
目的 :探讨妊娠糖尿病(GDM)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 (CTLA4)基因及葡萄糖激酶 (GCK)基因之间的关系。方法:检测21例GDM患者及63例正常对照者CTLA4基因外显子1(CTLA4EX1)和启动子(CTLA4P)、GCK基因外显子6(GCK6)、外显子7(GCK7)的... 目的 :探讨妊娠糖尿病(GDM)与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 (CTLA4)基因及葡萄糖激酶 (GCK)基因之间的关系。方法:检测21例GDM患者及63例正常对照者CTLA4基因外显子1(CTLA4EX1)和启动子(CTLA4P)、GCK基因外显子6(GCK6)、外显子7(GCK7)的变异情况 ,用条件Logistic回归分析与GDM的关系。结果:单因素结果显示 ,CTLA4外显子1第49位A/G(OR=4.65695 %CI1.875～11.677)、启动子 -318位C/T(OR=10.17995%CI1.114～93.023)、GCK7变异 (OR=18.00095 %CI2.167～149.512)与GDM有统计学联系。结论:CTLA4外显子1第49位A/G变异和GCK7是GDM的独立危险因素 ,CTLA4启动子是GDM的危险因素 。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 ctla4基因 GCK基因
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CTLA4基因rs231775位点多态性与淮安地区汉族孕妇子痫前期遗传易感性相关性的研究
7
作者 金鑫 潘琼 +5 位作者 钮慧远 戚婷婷 张丽萍 程龙飞 张舒 金洁 《中国妇产科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期265-266,共2页
目的探讨CTLA4基因单核苷酸多态性位点rs231775与淮安地区汉族子痫前期发病风险的相关性。方法选择2008年6月至2014年4月在江苏省淮安市妇幼保健院产科住院分娩的子痫前期患者392例,选择同期正常妊娠孕妇317例作为对照组,采用基质辅助... 目的探讨CTLA4基因单核苷酸多态性位点rs231775与淮安地区汉族子痫前期发病风险的相关性。方法选择2008年6月至2014年4月在江苏省淮安市妇幼保健院产科住院分娩的子痫前期患者392例,选择同期正常妊娠孕妇317例作为对照组,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对CTLA4基因rs231775位点进行基因分型。结果子痫前期组CTLA4基因rs231775多态性位点GG、AG和AA基因型频率分别为53%,39%和8%,等位基因频率G,A分别为72%和28%;而在对照组中GG、AG和AA频率分别为45%,41%和14%,等位基因频率G,A分别为65%和35%。经卡方检验rs231775位点在两组的基因型和等位基因频率之间差异有统计学意义(P=0.025)。结论淮安地区的人群CTLA4基因rs231775位点的多态性与子痫前期有一定的关联。 展开更多
关键词 子痫前期 ctla4基因 多态性
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中国人CTLA-4基因外显子1多态性与Graves病的相关性 被引量：11
8
作者 王巧宏 任跃忠 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期297-299,共3页
以PCR RFLP技术观察 2 8名健康人与 64例Graves病 (GD)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA 4)基因外显子 1的多态性 ,结果提示GD患者的CTLA 4外显子 1的G49等位基因频率较正常对照组高 (P <0 .0 5 ) ,CTLA 4基因可能是GD的一个新... 以PCR RFLP技术观察 2 8名健康人与 64例Graves病 (GD)患者细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA 4)基因外显子 1的多态性 ,结果提示GD患者的CTLA 4外显子 1的G49等位基因频率较正常对照组高 (P <0 .0 5 ) ,CTLA 4基因可能是GD的一个新的易感候选基因。 展开更多
关键词 中国人 ctla-4基因 外显子1 多态性 GRAVES病 相关性
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CTLA-4基因的多态性与宁夏儿童1型糖尿病的相关性研究 被引量：8
9
作者 杨建军 张毓洪 +3 位作者 霍正浩 朱小泉 宋亮 杨泽 《宁夏医学院学报》 2006年第5期374-378,共5页
目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病（IDDM）易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0～15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居... 目的 探讨宁夏儿童1型糖尿病（IDDM）易感基因的多态性.方法 采用捕获-再捕获方法及病例对照的研究方法,回顾调查宁夏区、市、县级51所医院167所幼儿园、2816所小学、446所中学、22所职业中学的0～15岁34例IDDM初患病儿,选择IDDM患儿居住地附近71例0～15岁健康儿童作为对照,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定CTLA-4相关基因的两个多态性等位基因位点;运用遗传连锁不平衡（TDT）方法筛选IDDM发生的易感基因的位点.结果 IDDM组与对照组之间CTLA-4基因SNP49（A/G）的等位基因A、G,差异有统计学意义（P＜0.05）;SNP-318（C/T）的等位基因C、T,无统计学意义（P＞0.05）;AG＋CT基因型、非AG＋CT基因型,差异有统计学意义（P＜0.05）.14例家系分析,父母携带GG基因型与AA基因型相比,其子女患病率明显增高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 CTLA-4基因的多态性SNP49（A/G）等位基因、AG＋CT基因型的连锁与本地区IDDM的发生有关,其中携带GG基因型的父母其子女患IDDM的风险性增高. 展开更多
关键词 儿童 1型糖尿病 ctla-4基因 基因多态性
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CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞抑制角膜移植排斥反应的机制研究 被引量：7
10
作者 韩波 胡燕华 《眼科研究》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期347-350,共4页
目的研究CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞(DC)抑制角膜移植排斥反应的机制。方法采用脂质体转染法将质粒CTLA4Ig转入DC,用RT-PCR检测转染前后DC中吲哚胺2,3二氧化酶(IDO)的变化,CCK8检测CTLA4Ig-DC对同种异体T细胞的增生的影响,用AnnexinV... 目的研究CTLA4Ig基因修饰的树突状细胞(DC)抑制角膜移植排斥反应的机制。方法采用脂质体转染法将质粒CTLA4Ig转入DC,用RT-PCR检测转染前后DC中吲哚胺2,3二氧化酶(IDO)的变化,CCK8检测CTLA4Ig-DC对同种异体T细胞的增生的影响,用AnnexinV/PI双染色流式细胞术检测L-色氨酸对CTLA4-DC功能的影响,建立大鼠同种异体角膜移植模型,分别在术后注入DC和DC+L-色氨酸于受体体内,观察疗效。结果转染CTLA4Ig后促进DC上IDO的表达,CTLA4-DC在体外能诱导同种异体T细胞凋亡,而L-色氨酸能有效拮抗CTLA4-DC的功能,动物实验中DC+L-色氨酸组大鼠角膜植片的存活时间较DC组缩短(P<0.01),且颌下淋巴结内未见明显T细胞凋亡。结论CTLA4-DC可能通过降低局部色氨酸浓度,从而延长角膜植片的存活时间。 展开更多
关键词 吲哚胺2 3二氧化酶 角膜移植 凋亡 树突状细胞 ctla4增基因
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CTLA-4基因多态性与过敏性紫癜的相关性研究 被引量：7
11
作者 侯红红 黄燕萍 +1 位作者 刘丽 贺改涛 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期296-302,共7页
目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对... 目的探讨CTLA-4基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性。方法选取60例HSP患儿为病例组,其中男33例,女27例;另选取30例健康儿童为对照组。按有无肾脏损害将HSP患儿分为紫癜性肾炎(HSPN)组(n=30)和Non-HSPN组(n=30)。采用PCR-RFLP法,对CTLA-4基因+49及-1722位点各基因型及等位基因频率进行分析。结果 +49位点AA、AG、GG基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、HSPN组与Non-HSPN组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。-1722位点TT、TC、CC基因型及等位基因频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异均无统计学意义(P>0.05);CC基因型及T、C等位基因频率在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。将+49位点与-1722位点组合:各组合基因型频率在病例组和对照组之间、不同性别HSP患儿间比较差异无统计学意义(P>0.05);GG+CC基因型组合在HSPN组与Non-HSPN组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CTLA-4基因+49位点A/G基因多态性与HSP发病无关;-1722位点CC基因型及C等位基因,以及+49位点GG与-1722位点CC组合基因型可能为HSPN发病的危险因素。 展开更多
关键词 ctla-4基因 基因多态性 过敏性紫癜 儿童
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CTLA4Ig局部转基因对小肠移植急性排斥的治疗作用 被引量：7
12
作者 王一芳 许爱刚 +1 位作者 华一兵 吴文溪 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第3期685-688,共4页
目的:研究CTLA4Ig基因在移植小肠局部表达及其表达产物对急性排斥反应的治疗作用. 方法:建立SD→Wistar的大鼠异位小肠移植模型,并随机分为实验组(CTLA4Ig转基因组)和对照组(非转基因组). 实验组供肠移植前经肠系膜上动脉注入脂质体包裹... 目的:研究CTLA4Ig基因在移植小肠局部表达及其表达产物对急性排斥反应的治疗作用. 方法:建立SD→Wistar的大鼠异位小肠移植模型,并随机分为实验组(CTLA4Ig转基因组)和对照组(非转基因组). 实验组供肠移植前经肠系膜上动脉注入脂质体包裹的CTLA4Ig cDNA,术后应用免疫组织学检查移植小肠中CTLA4Ig转基因产物的表达.移植术后3,7,10 d分别获取各组的移植小肠进行组织学检查及细胞凋亡测定. 结果:经CTLA4Ig cDNA处理的小肠在移植术后可见大量的CTLA4Ig表达.对照组移植肠在术后7,10 d分别出现I, Ⅱ度急性排斥反应,同时凋亡细胞数量显著增加.实验组移植肠术后未见排斥反应的病理学证据,凋亡细胞偶见. 结论:CTLA4Ig基因可在移植小肠局部转染表达,其表达产物可防止移植术后急性排斥反应的发生. 展开更多
关键词 ctla4IG基因 小肠移植 急性排斥反应 细胞凋亡 免疫组织化学
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重组腺病毒介导的CTLA-4Ig基因在人源性细胞中的表达 被引量：7
13
作者 杨世昕 吴军 +7 位作者 罗高兴 易绍萱 贺伟峰 黄赤兵 周立新 李彦 张宁 陈希炜 《重庆医学》 CAS CSCD 2001年第5期385-387,共3页
目的　了解CTLA 4Ig重组腺病毒在不同人细胞中的转染能力及表达效率 ,为其器官转染研究及其治疗应用奠定基础。方法　用所构建的CTLA 4Ig腺病毒感染培养的HeLa细胞、人成纤维细胞、人脐静脉内皮细胞 ,应用免疫组化检测CTLA 4Ig的表达情... 目的　了解CTLA 4Ig重组腺病毒在不同人细胞中的转染能力及表达效率 ,为其器官转染研究及其治疗应用奠定基础。方法　用所构建的CTLA 4Ig腺病毒感染培养的HeLa细胞、人成纤维细胞、人脐静脉内皮细胞 ,应用免疫组化检测CTLA 4Ig的表达情况。结果　与重组腺病毒共培养 6h使HeLa细胞获得转染 ,12h开始表达 ,36h表达达高峰 ;人成纤维细胞 8h获得转染 ,2 4h开始表达 ,6 0h后达高峰 ;人脐静脉内皮细胞 4h获得转染 ,12h开始表达 ,36h后达高峰。结论　CTLA 4Ig重组腺病毒能高效转染HeLa细胞、人成纤维细胞。 展开更多
关键词 腺病毒 ctla-4Ig基因 重组腺病毒介导 转染能力 表达效率 基因治疗
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细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4基因微卫星多态性与炎症性肠病的关系 被引量：5
14
作者 蒋益 夏冰 +3 位作者 郑君杰 张定亮 林李淼 夏宣平 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期387-390,共4页
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因微卫星多态性与浙江省炎症性肠病(IBD)患者的相关性。方法对118例无血缘关系的IBD患者(99例溃疡性结肠炎,19例克罗恩病)以及140例正常对照者,采用特异性等位基因PCR方法,检测CTLA4外显子4... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因微卫星多态性与浙江省炎症性肠病(IBD)患者的相关性。方法对118例无血缘关系的IBD患者(99例溃疡性结肠炎,19例克罗恩病)以及140例正常对照者,采用特异性等位基因PCR方法,检测CTLA4外显子4的3′非翻译区包含(AT)n重复序列的等位基因。扩增产物用12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,硝酸银染色。结果CTLA4微卫星共有20种等位基因。与正常对照组比较,122bp等位基因频率在溃疡性结肠炎患者(P=0.0001/Pc=0.0025,OR=11.393,95%CI:2.574～50.429)和克罗恩病患者(P=0.0003/Pc=0.0050,OR=21.061,95%CI:3.927～112.94)中均显著增高。结论CTLA4基因微卫星多态性与浙江省IBD患者显著相关。 展开更多
关键词 细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 基因多态性 炎症性肠病 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4基因 微卫星多态性 ctla-4基因 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 等位基因频率 溃疡性结肠炎 正常对照组
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Graves病白细胞减少与CTLA-4基因多态性的相关性 被引量：5
15
作者 杜亦陶 张勤 +2 位作者 李梅 张鹏 邱明才 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第10期624-626,共3页
目的:探讨天津地区汉族人Graves病(GD)合并白细胞减少,与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1第49位点A/G和启动子-318位点C/T二态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析40例GD白细胞减少患者、56例GD白细胞正常患者及60... 目的:探讨天津地区汉族人Graves病(GD)合并白细胞减少,与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1第49位点A/G和启动子-318位点C/T二态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析40例GD白细胞减少患者、56例GD白细胞正常患者及60例正常人CTLA-4基因、外显子1第49位点和启动子-318位点基因型,计算并比较各组基因型和等位基因频率。结果:GD组第1外显子第49位点基因型GG和等位基因G的频率明显高于正常对照组,3组人群的CTLA-4基因启动子-318位点的基因型与等位基因的分布差别无统计学意义。GD白细胞减少组与GD白细胞正常组之间基因型、等位基因的分布差别无统计学意义。结论:CTLA-4基因外显子1G49可能是天津地区汉族人Graves病的易感基因,而其与启动子-318位点可能不是天津地区汉族人GD合并白细胞减少的易感基因。 展开更多
关键词 格雷夫斯病 白细胞减少 多态现象(遗传学) 基因频率 Graves病(GD) ctla-4基因 基因多态性 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 等位基因频率 基因外显子1
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腺病毒介导CTLA4Ig基因在骨髓基质细胞中的表达 被引量：6
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作者 王吉刚 梁后杰 +4 位作者 史曦凯 陈洁平 张翼军 夏顺中 罗高兴 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期661-663,共3页
关键词 腺病毒 介导 ctla4IG基因 骨髓基质细胞 表达
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CTLA-4基因多态性与弥漫性毒性甲状腺肿的相关性 被引量：6
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作者 王淑琼 高继东 张惠莉 《青海医学院学报》 CAS 2010年第4期225-227,245,共4页
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyteassociated Antigen4,CTLA-4)基因外显子1的A/G多态性与汉族人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)的关系。方法采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(Cytotoxic T lymphocyteassociated Antigen4,CTLA-4)基因外显子1的A/G多态性与汉族人群弥漫性毒性甲状腺肿(Graves disease,GD)的关系。方法采用多聚酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)法,检测90名GD患者和90名健康人外周血CTLA-4基因外显子1的基因型并行分析。结果 GD患者的CTLA-4外显子1的A/G49位点GG基因型频率及G等位基因频率较正常对照组显著增高(P<0.001)。结论 CTLA-4基因可能是汉族人群中GD的易感候选基因。 展开更多
关键词 ctla-4基因 Graves病基因多态性
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天津地区汉族人Graves病与CTLA-4基因多态性的关联 被引量：5
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作者 张鹏 李梅 +2 位作者 赵勇 袁梦华 邱明才 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期249-250,共2页
以PCR-SSCP技术分析139例Graves病(GD)患者和110名正常对照者的CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列基因型,发现GD组106 bp等位基因的频率明显高于正常对照组(RR =1.992,P<0.01);GD组中家族史阳性者106 bp等位基因频率高于... 以PCR-SSCP技术分析139例Graves病(GD)患者和110名正常对照者的CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列基因型,发现GD组106 bp等位基因的频率明显高于正常对照组(RR =1.992,P<0.01);GD组中家族史阳性者106 bp等位基因频率高于家族史阴性者(RR=2.480,P<0.05)。提示CTLA-4基因第3外显子3′非翻译区(AT)重复序列106bp的等位基因可能是天津地区汉族人GD的易感基因。 展开更多
关键词 ctla-4基因 格雷夫斯病 格雷夫斯眼病 多态现象 遗传
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宁夏地区Graves′病与CTLA-4基因多态性相关性研究 被引量：5
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作者 康毓芝 杨宝珍 +2 位作者 王立斌 吴若芬 师志云 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第4期292-295,共4页
目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CLTA-4)基因多态性与宁夏人群Graves′病(GD)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析61例GD患者和60名对照者的CTLA-4基因第一外显子(49)A/G位点和启动子(318)C/T... 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CLTA-4)基因多态性与宁夏人群Graves′病(GD)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分析61例GD患者和60名对照者的CTLA-4基因第一外显子(49)A/G位点和启动子(318)C/T位点多态性。结果GD患者组与对照组之间CTLA-4基因SNP(49)A/G的基因型分布(χ2=9.277,P<0.05)及等位基因频率(χ2=10.831,P<0.05)差异有统计学意义;SNP(318)C/T的基因型分布(χ2=0.446,P>0.05)及等位基因频率(χ2=0.489,P>0.05)差异无统计学意义。结论CTLA-4基因第一外显子的(49)A/G位点的多态性与宁夏地区GD的发生可能相关。 展开更多
关键词 ctla-4基因 基因多态性 Graves′病
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腺病毒载体介导的CTLA4-Ig基因转移促进异基因小鼠皮肤移植耐受 被引量：5
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作者 马建波 郝洁 +4 位作者 王光明 李爱玲 张庆殷 金永柱 谢蜀生 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-13,共4页
目的　探讨CTLA4 Ig重组腺病毒 (AdCTLA4 Ig)促进“脾细胞 (spleencells ,SP) +环磷酰胺 (cyclophosphamide ,CP)”系统诱导移植耐受的作用及其机制。方法　BALB c(H 2 d)小鼠经尾静脉注射C57BL 6(H 2 b,B6)小鼠脾细胞和AdCTLA4 Ig颗粒 ... 目的　探讨CTLA4 Ig重组腺病毒 (AdCTLA4 Ig)促进“脾细胞 (spleencells ,SP) +环磷酰胺 (cyclophosphamide ,CP)”系统诱导移植耐受的作用及其机制。方法　BALB c(H 2 d)小鼠经尾静脉注射C57BL 6(H 2 b,B6)小鼠脾细胞和AdCTLA4 Ig颗粒 ,48h后腹腔注射环磷酰胺 ,并同天进行皮肤移植 ,于耐受 2 5d时对受体小鼠进行混合淋巴细胞反应 (mixedlymphocytereaction ,MLR)、迟发型超敏反应 (delayedtypehypersensitivity ,DTH)等耐受状态的检查。结果　B6小鼠的皮肤移植物在耐受的BALB c小鼠中存活期特异延长。MLR和DTH检验证明BALB c小鼠对B6小鼠的脾细胞产生特异性耐受 ,对无关第三者ICR小鼠的脾细胞仍表现出强烈免疫应答。结论　AdCTLA4 Ig颗粒可以明显促进“细胞 +环磷酰胺”诱导的异基因皮肤移植耐受 ; 展开更多
关键词 皮肤移植 免疫耐受 基因转移 ctla4-Ig基因 重组腺病毒
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