期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到9篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
CTLA4Ig融合蛋白在CHO细胞中的表达 被引量：1
1
作者 陈兴 于继云 +8 位作者 沈倍奋 黎燕 王嘉玺 程绍辉 贺永怀 曲梅花 胡美茹 孙瑛勋 于鸣 《生物技术通讯》 CAS 2004年第4期357-358,共2页
CTLA4Ig是人CTLA4胞外区与人免疫球蛋白铰链区、CH2区、CH3区组成的融合蛋白,可以与B7结合,通过阻断B7与CD28的结合,从而阻断B7介导的T细胞活化必需的共刺激信号,可作为免疫抑制剂用于器官移植。将CTLA4Ig融合分子克隆到真核表达载体pCI... CTLA4Ig是人CTLA4胞外区与人免疫球蛋白铰链区、CH2区、CH3区组成的融合蛋白,可以与B7结合,通过阻断B7与CD28的结合,从而阻断B7介导的T细胞活化必需的共刺激信号,可作为免疫抑制剂用于器官移植。将CTLA4Ig融合分子克隆到真核表达载体pCI-dhfr,并用脂质体方法转染到COS7和CHO-dhfr-细胞中,用氨甲喋呤筛选转染的CHO-dhfr-细胞。用RT-PCR、ELISA、细胞免疫荧光染色和Western-blot鉴定重组蛋白的表达。采用A蛋白纯化重组蛋白。 展开更多
关键词 ctla4ig融合蛋白 CHO细胞 表达 免疫抑制剂
下载PDF
CTLA-4 Ig融合蛋白抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其机制 被引量：1
2
作者 丁国善 王全兴 +5 位作者 张明 孙文佶 刘玉杉 陈国友 付志仁 曹雪涛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期554-557,共4页
目的 :研究细胞毒性 T淋巴细胞相关抗原 4(CTL A - 4,CD15 2 ) Ig融合蛋白 (CTL A- 4Ig)抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其体内作用的机制。 方法 :以 C5 7BL / 6小鼠为供者 ,BAL B/ c小鼠为受者行异位心脏移植术 ,分别腹腔注射 CTL A-4... 目的 :研究细胞毒性 T淋巴细胞相关抗原 4(CTL A - 4,CD15 2 ) Ig融合蛋白 (CTL A- 4Ig)抗小鼠同种心脏移植排斥的效果及其体内作用的机制。 方法 :以 C5 7BL / 6小鼠为供者 ,BAL B/ c小鼠为受者行异位心脏移植术 ,分别腹腔注射 CTL A-4Ig[10 0μg/ d,共 15次 ]、γ-球蛋白对照抗体及 PBS,观察移植供心的存活时间 ;研究腹腔注射 CTL A- 4Ig后受体小鼠 T细胞对同种抗原反应性的变化以及对 T细胞亚群分化的影响。结果 :同种心脏移植的小鼠腹腔注射 CTL A- 4Ig后 ,移植心脏存活时间较对照组显著延长 ,40 %移植心脏的存活时间长达 2个月以上。 CTL A- 4Ig治疗后诱导受体小鼠 T细胞对同种抗原低反应性 ,但对第三者抗原的反应性无影响。受体血清中的 Th1来源的 IL - 2、IFN-γ均明显低于 PBS对照组 ,而 Th2来源的 IL - 10的水平则明显高于对照组 ,IL- 4未见明显的改变。结论 :CTL A- 4Ig治疗后可通过诱导受体小鼠 T细胞对同种抗原低反应性以及受体 T细胞由 Th1向 Th2分化 ,诱导供者特异性免疫耐受的产生 。 展开更多
关键词 ctla-4ig融合蛋白 异位心脏移植 移植物排斥 小鼠
下载PDF
核小体Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建 被引量：1
3
作者 周春丽 郝进 +2 位作者 郝飞 吴军 贺伟峰 《生物医学工程与临床》 CAS 2006年第6期387-390,F0003,共5页
目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合,研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdownPCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入核小体Th表位(H2B14-28)。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1穴+雪,构建pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B。... 目的将核小体Th表位与CTLA4Ig融合基因融合,研究CTLA4Ig作为真核表达载体的可行性。方法用touchdownPCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入核小体Th表位(H2B14-28)。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1穴+雪,构建pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B。将表达质粒转染COS-7细胞,Westernblot检测转染细胞裂解上清中融合蛋白的表达。将构建表达CTLA4Ig-H2B的减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达。结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功。在pcDNA3.1穴+雪-CTLA4Ig-H2B质粒转染后48h细胞裂解上清中,检测到CTLA4Ig融合蛋白的表达,该蛋白能与抗人CTLA-4单抗特异结合。重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达。结论成功构建了能稳定表达核小体Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体。 展开更多
关键词 核小体 TH表位 ctla4ig 融合蛋白
下载PDF
pCDR1 Th表位和CTLA4Ig双基因共表达真核表达载体的构建
4
作者 周春丽 郝进 +1 位作者 李强 郝飞 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第22期2548-2549,2552,2637,共4页
目的构建能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体,探讨其在小鼠体内的表达并对表达产物进行鉴定。方法用Touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入pCDR1Th表位。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-... 目的构建能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体,探讨其在小鼠体内的表达并对表达产物进行鉴定。方法用Touchdown PCR法扩增CTLA4Ig基因,同时引入pCDR1Th表位。将PCR产物连接真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1(+)-CTLA4Ig-pCDR1。将构建表达CTLA4Ig-pCDR1减毒鼠伤寒沙门菌SL7207喂饲BALB/c小鼠,取脾脏进行免疫组化鉴定重组蛋白在动物体内的表达。结果酶切鉴定和基因序列测定显示重组质粒构建成功。重组蛋白在BALB/c小鼠脾脏免疫细胞胞浆中有阳性表达。结论成功构建了能稳定表达pCDR1 Th表位和CTLA4Ig融合基因的真核表达载体。 展开更多
关键词 pCDR1 TH表位 ctla4ig融合基因 基因表达
下载PDF
CTLA4Ig抑制BMP2基因转染的MSCs诱导的免疫应答
5
作者 张晓玲 张超 +2 位作者 汤亭亭 楼觉人 戴尅戎 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1096-1098,共3页
目的通过腺病毒介导人细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4Ig)及人骨形态发生蛋白2(BMP2)在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达,探讨CTLA4Ig对BMP2转染的异基因MSCs诱导的免疫应答的抑制作用。方法以CTLA4Ig和BMP2重组腺病毒转染MSCs... 目的通过腺病毒介导人细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA4Ig)及人骨形态发生蛋白2(BMP2)在骨髓间充质干细胞(MSCs)中的表达,探讨CTLA4Ig对BMP2转染的异基因MSCs诱导的免疫应答的抑制作用。方法以CTLA4Ig和BMP2重组腺病毒转染MSCs。ELISA法检测包装的病毒感染MSCs后,CTLA4Ig及BMP2蛋白的表达;观察CTLA4Ig对混合淋巴细胞反应(MLR)的抑制作用。结果腺病毒载体介导CTLA4Ig和BMP2体外感染的MSCs能够分泌CTLA4Ig及BMP2蛋白,且CTLA4Ig融合蛋白可以有效抑制AdBMP2基因转染的MSCs的刺激作用。结论给予CTLA4Ig腺病毒进行基因治疗可有效的抑制AdBMP2转染的异基因MSCs引起的免疫应答,诱导MSCs移植耐受;为BMP2基因修饰的同种异体间的MSCs移植提供了实验依据。 展开更多
关键词 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白 融合蛋白 骨髓间充质干细胞 骨形态发生蛋白2 耐受
下载PDF
糖基化修饰对重组CTLA4-Ig稳定性影响的研究 被引量：1
6
作者 朱磊 单改仙 王兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期70-77,共8页
目的:探讨糖基化修饰对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抗体融合蛋白(CTLA4-Ig)融合蛋白稳定性的影响。方法:应用多种糖苷酶N-糖苷酶F(PNGase F)、内切糖苷酶F2(EndoF2)、唾液酸酶(neuraminidase)和O-糖苷酶(O-glycosidase)对样品进行处理... 目的:探讨糖基化修饰对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4抗体融合蛋白(CTLA4-Ig)融合蛋白稳定性的影响。方法:应用多种糖苷酶N-糖苷酶F(PNGase F)、内切糖苷酶F2(EndoF2)、唾液酸酶(neuraminidase)和O-糖苷酶(O-glycosidase)对样品进行处理。通过分子排阻色谱(SEC)测定不同酶切时间处理后样品纯度变化;应用差示扫描荧光(DSF)测定样品整体热力学参数的变化;应用差示扫描量热(DSC)测定样品各结构域热力学参数变化;在45℃条件下加热,分别于0、1、3、5、7、9、11和12周取样,通过SEC测定样品纯度的变化。结果:在N-糖苷酶F、内切糖苷酶F2和唾液酸酶分别处理过程中,CTLA4-Ig的聚体含量逐渐增加,而O-糖苷酶酶切过程中,聚体虽无明显变化,但碎片含量逐渐增加;经DSF测定,N-糖苷酶F和内切糖苷酶F2处理后解链温度(T_m)均明显下降,而唾液酸酶和O-糖苷酶处理后T_m无明显变化;经DSC测定,N-糖苷酶F和内切糖苷酶F2处理后T_m1下降,T_m2不变,T_m3上升,而唾液酸酶处理后T_m1和T_m3都略微有所上升,T_m2基本不变,O-糖苷酶处理后T_m值均变化;加速试验过程中,N-糖苷酶F和唾液酸酶处理样品的聚体上升,内切糖苷酶F2处理样品的的聚体不变;O-糖苷酶处理样品的的聚体不变,而碎片偏高。结论:通过多种分析手段研究发现,糖基化修饰与CTLA4-Ig的稳定性密切相关。 展开更多
关键词 细胞毒性T 淋巴细胞相关抗原4抗体融合蛋白 融合蛋白 单抗类药物 糖基化修饰 稳定性 N-糖基化 O-糖基化
原文传递
重组CTLA4-Ig融合蛋白糖基化修饰对其功能影响的研究 被引量：1
7
作者 朱磊 于传飞 +1 位作者 单改仙 王兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1391-1398,共8页
目的:探讨糖基化修饰对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4-抗体融合蛋白(CTLA4-Ig)功能的影响。方法:应用多种糖苷酶[N-糖苷酶F(N-glycosidase F)、内切糖苷酶F2(endoglycosidase F2)、唾液酸酶(neuraminidase)和O-糖苷酶(O-glycosidase)]对... 目的:探讨糖基化修饰对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4-抗体融合蛋白(CTLA4-Ig)功能的影响。方法:应用多种糖苷酶[N-糖苷酶F(N-glycosidase F)、内切糖苷酶F2(endoglycosidase F2)、唾液酸酶(neuraminidase)和O-糖苷酶(O-glycosidase)]对样品进行处理,获得处理后的样品。首先,应用ForteBio技术,分别测定酶切前后样品与白细胞分化抗原80(CD80)的亲和力;其次,选择报告基因法测定了CTLA4-Ig蛋白的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC),以同时反映酶切样品与可结晶段(Fc)受体以及与靶抗原CD80的结合活性变化;最后,选择报告基因法测定酶切样品,阻断Duadi细胞结合并激活Jurkat细胞的能力,以评估其生物学活性。结果:通过ForteBio测定CTLA4-Ig融合蛋白与CD80的亲和力,发现酶切前后亲和力并无明显的变化;测定了不同酶切样品前后的ADCC活性,发现酶切前后的活性都保持在80%~120%的区间内,酶切前后的活性均未发生明显改变;测定了不同酶切样品前后的细胞活性,发现酶切前后的活性都保持在80%~120%的区间内,酶切前后的细胞活性均未发生明显改变。结论:通过多种分析手段研究,发现糖基化修饰对CTLA4-Ig的功能影响不显著。 展开更多
关键词 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4-抗体融合蛋白 融合蛋白 糖基化修饰 N-糖基化 O-糖基化 功能
原文传递
异源性Th表位修饰的CTLA4-Ig-msBlys构建及融合蛋白表达
8
作者 王坤 薛士杰 +2 位作者 金静君 何萍 赖力 《福建医药杂志》 CAS 2011年第2期12-16,共5页
目的构建异源性Th表位修饰的CTLA4-Ig-msBlys的原核表达质粒,并在E.coliBL21中诱导融合蛋白表达,初步检测蛋白特性。方法采用PCR法从质粒pCMV-sBlys扩增sBlys片段,将与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)Th表位重组后的msBlys连接CTLA4-Ig片段,克... 目的构建异源性Th表位修饰的CTLA4-Ig-msBlys的原核表达质粒,并在E.coliBL21中诱导融合蛋白表达,初步检测蛋白特性。方法采用PCR法从质粒pCMV-sBlys扩增sBlys片段,将与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)Th表位重组后的msBlys连接CTLA4-Ig片段,克隆入pGEX-KG原核表达载体,用LB固体培养基抗生素筛选、酶切并经琼脂糖凝胶电泳鉴定;将质粒pGEX-KG-CTLA4-Ig-msBlys转入E.coliBL21菌株中,实现插入基因的融合表达,用SDS-PAGE和Western-blot检测表达产物。结果 pGEX-KG-CTLA4-Ig-msBlys构建正确且最终转入E.coliBL21,得到融合蛋白的表达;CTLA4-Ig-msBlys融合蛋白在E.coli中获得表达,表达产物的相对分子质量同预期值一致。结论成功构建原核表达质粒pGEX-KG-CTLA4-Ig-msBlys,并在E.coliBL21表达CTLA4-Ig-msBlys融合蛋白,为下一步探讨Blys在自身免疫性疾病患者的治疗作用奠定了基础。 展开更多
关键词 BLYS ctla4-ig TH表位 融合蛋白
下载PDF
CTLA-4/Ig在CHO/DG44细胞中的高效表达
9
作者 许松梅 郑立恒 刘全胜 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期370-373,共4页
目的研究CTLA-4/Ig融合蛋白在CHO真核表达系统中的表达,并纯化所表达的CTLA-4/Ig融合蛋白,为其功能研究和临床应用奠定基础。方法将线性化的pMM-CTLA-4-IgG4/WG和pMMGR转染CHO/DG44细胞,对阳性克隆进行无血清悬浮培养,Western blot检测... 目的研究CTLA-4/Ig融合蛋白在CHO真核表达系统中的表达,并纯化所表达的CTLA-4/Ig融合蛋白,为其功能研究和临床应用奠定基础。方法将线性化的pMM-CTLA-4-IgG4/WG和pMMGR转染CHO/DG44细胞,对阳性克隆进行无血清悬浮培养,Western blot检测细胞培养液中CTLA-4/Ig融合蛋白的表达,筛选出高效稳定表达CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞;Protein A亲和层析纯化所表达的CTLA-4/Ig融合蛋白;SDS-PAGE电泳、Western印迹等对纯化的CTLA-4/Ig融合蛋白的相对分子质量、纯度、抗原特异性进行生物学鉴定。结果筛选出了能高效稳定表达CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞;纯化后的CTLA-4/Ig融合蛋白在SDS-PAGE电泳后出现一条与预期相对分子质量大小相符的蛋白条带;该蛋白能与羊抗人IgG-HRP抗体特异结合。结论获得了能够高效稳定表达具有生物学活性的CTLA-4/Ig融合蛋白的CHO细胞。 展开更多
关键词 ctla-4/ig融合蛋白 pMMGR 转染 共扩增 地塞米松 诱导 高表达 亲和层析 纯化
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部