CSMD1基因多态性与精神分裂症患者词语流畅性及脑灰质体积的关联研究 被引量：7

1

作者 李静 郁昊 +6 位作者 廖金敏 姜思思 刘琦 闫俊 岳伟华 阎浩 张岱 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期282-288,共7页

目的 探讨CSMD1（CUB and Sushi multiple domains1）基因多态性与精神分裂症患者词语流畅性及脑灰质体积的关系.方法 对87例精神分裂症患者（患者组）及98名对照者（对照组）进行脑MRI检查、认知功能评估及全基因组单核苷酸多态性分型... 目的 探讨CSMD1（CUB and Sushi multiple domains1）基因多态性与精神分裂症患者词语流畅性及脑灰质体积的关系.方法 对87例精神分裂症患者（患者组）及98名对照者（对照组）进行脑MRI检查、认知功能评估及全基因组单核苷酸多态性分型芯片检测.采用线性回归模型检验CSMD1基因上各单核苷酸多态性位点基因型与数字符号转换测验、词语流畅性测验评分的关联.采用全因子模型分析诊断和CSMD1基因型的主效应及交互效应脑区,并对交互作用显著的脑区灰质体积与认知评分进行偏相关分析.结果 患者组认知功能评估中数字符号转换测验（t=-7.51,P〈0.05）及词语流畅性测验评分较对照组显著下降（t=-3.23,P〈0.05）.患者组CSMD1基因rs17405197位点多态性与词语流畅性相关.全因子模型分析显示,左侧直回及双侧颞上回灰质体积存在诊断主效应;post hoc分析显示患者组在上述脑区灰质体积较对照组减小.右侧额下回三角部灰质体积存在CSMD1基因rs17405197基因型主效应[MNI坐标（x、y、z）为54、27、9,F=35.75,FWE校正,P〈0.05,连续体素k〉10];post hoc分析显示AA基因型携带者在该脑区较AC＋CC基因型携带者灰质体积减小.右侧额下回岛盖部灰质体积存在基因型×诊断的交互效应[MNI坐标（x、y、z）为51、20、15,F=20.55;P〈0.001,k〉100].偏相关分析显示,仅患者组右侧额下回岛盖部灰质体积与词语流畅性评分负相关（r=-0.28,P=0.01）.结论 CSMD1基因rs17405197多态性可能通过影响精神分裂症患者右侧额下回岛盖部灰质体积进而影响其词语流畅性功能. 展开更多

关键词 精神分裂症 多态性 单核苷酸 认知 csmd1 灰质体积

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CSMD1和GPC3在非小细胞肺癌组织中的表达水平及临床预后意义

2

作者 陈易华 罗艳 +2 位作者 田强 曾冬梅 许雷 《热带医学杂志》 CAS 2024年第3期387-391,共5页

目的 探讨CUB和Sushi多结构域基因1(CSMD1)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)表达水平在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及临床预后意义。方法 收集2017年8月-2020年8月中国人民解放军西部战区总医院的108例NSCLC患者癌组织标本(NSCLC组... 目的 探讨CUB和Sushi多结构域基因1(CSMD1)和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)表达水平在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达水平及临床预后意义。方法 收集2017年8月-2020年8月中国人民解放军西部战区总医院的108例NSCLC患者癌组织标本(NSCLC组,n=108)及对应癌旁组织标本(癌旁组,n=108)。采用免疫组化法检测CSMD1和GPC3在组织中的表达情况。采用多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果 NSCLC组CSMD1阳性表达率(29.63%)低于癌旁组(69.44%)、GPC3阳性表达率(65.74%)高于癌旁组(26.85%),差异均有统计学意义(χ^(2)=34.244、32.847,P均<0.001)。NSCLC组织不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况比较,CSMD1和GPC3蛋白阳性表达率差异均有统计学意义(χ^(2)=4.352、9.635、8.227,12.874、6.382、4.675,P均<0.05);TNM分期Ⅲ期、低分化程度和有淋巴结转移的情况下,NSCLC组织CSMD1蛋白阳性表达率较低,GPC3蛋白阳性表达率较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。108例NSCLC患者出院后连续随访3年,83例患者存活,总生存率为76.85%(83/108)。CSMD1阴性患者的3年总生存率(68.42%)低于CSMD1阳性患者(96.88%)、GPC3阴性患者的3年总生存率(94.59%)高于GPC3阳性患者(67.61%),差异均有统计学意义(χ^(2)=10.248、9.996,P均<0.05)。多因素Cox回归分析显示,淋巴结转移(HR=2.208,95%CI:1.390~3.506)、CSMD1阴性(HR=3.691,95%CI:1.834~7.431)、GPC3阳性(HR=3.043,95%CI:1.890~4.900)是NSCLC患者预后的影响因素(P均<0.05)。结论 CSMD1阴性、GPC3阳性、低分化程度、TNM Ⅲ期和淋巴结转移是NSCLC患者预后不良的危险因素;NSCLC组织中CSMD1阳性表达降低和GPC3阴性表达降低会促进肿瘤进展。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 CUB和Sushi多结构域基因1 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 预后

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结直肠癌组织CSMD1、MTA3蛋白表达与肿瘤进展及预后的关系 被引量：1

3

作者 杨言通 智鹏柯 +2 位作者 周博 裴哲 孟元普 《中国现代普通外科进展》 CAS 2023年第8期652-655,共4页

探讨结直肠癌(CRC)组织中CSMD1、转移相关基因基因3(MTA3)蛋白表达与肿瘤进展及预后的关系。应用免疫组化法检测102例CRC患者癌组织和癌旁组织(距离癌组织边缘>2 cm)中CSMD1、MTA3蛋白表达情况。Spearman秩相关分析CRC组织中CSMD1与M... 探讨结直肠癌(CRC)组织中CSMD1、转移相关基因基因3(MTA3)蛋白表达与肿瘤进展及预后的关系。应用免疫组化法检测102例CRC患者癌组织和癌旁组织(距离癌组织边缘>2 cm)中CSMD1、MTA3蛋白表达情况。Spearman秩相关分析CRC组织中CSMD1与MTA3蛋白表达的相关性。分析CSMD1、MTA3蛋白表达与患者临床病理特征的关系。Log-rank检验及Kaplan-Meier生存分析不同CSMD1、MTA3蛋白表达患者生存情况。单因素和多因素COX回归分析CRC患者预后的影响因素。CRC组织中CSMD1、MTA3蛋白阳性表达率明显低于癌旁组织(均P<0.05)。不同肿瘤分期、分化程度CRC患者癌组织CSMD1、MTA3蛋白阳性表达率差异具有统计学意义(均P<0.05)。CSMD1、MTA3阴性表达患者5年总体生存率显著低于阳性表达患者(P<0.05)。CSMD1阴性表达、MTA3阴性表达、低分化程度和肿瘤分期Ⅲ期是CRC患者不良预后的危险因素。CRC组织中CSMD1、MTA3阳性表达降低,两者表达与肿瘤分期及分化程度有关,均可促进肿瘤进展,是患者不良预后的危险因素。 展开更多

关键词 结直肠癌 csmd1 MTA3 预后

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CSMD1基因多态性与精神分裂症及认知功能的关联研究 被引量：2

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作者 袭琢 公宝霞 施胜志 《中华行为医学与脑科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期634-640,共7页

目的探讨CSMD1 (CUB and SUSHI multiple domains 1)基因三个多态性位点与精神分裂症及其认知功能的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restrictive fragment length polymorphism,PCR-RFLP)... 目的探讨CSMD1 (CUB and SUSHI multiple domains 1)基因三个多态性位点与精神分裂症及其认知功能的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restrictive fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对109例精神分裂症患者及109例健康对照者的CSMD1基因多态性进行检测,并选用蒙特利尔认知评估量表对其认知功能进行评定。使用SPSS 19.0软件对病例组和对照组间等位基因和基因型频率进行统计分析。结果 (1)与对照组相比,病例组rs10503253位点的基因型AA、AC、CC[病例组:AA,51(46.79%);AC,43(39.45%);CC,15(13.76%);对照组:AA,22(20.18%);AC,58(53.21%);CC,29(26.61%),χ^(2)=18.203,P<0.001]和等位基因频率[病例组:A,145(66.51%);C,73(33.49%);对照组:A,102(46.79%);C,116(53.21%),χ^(2)=17.269,P<0.001,OR=0.443,95%CI:0.301~0.652]分布均差异有统计学意义;(2)rs10503253位点上等位基因频率差异与病例组的视空间与执行功能障碍有关(χ^(2)=6.470,P=0.011,OR=2.089,95%CI:1.179~3.702)。(3)rs17405197位点上等位基因频率差异与病例组的语言功能障碍有关(χ^(2)=9.468,P=0.002,OR=0.415,95%CI:0.235~0.731)。(4)rs2740931位点上等位基因频率差异与病例组的语言功能障碍有关(χ^(2)=5.094,P=0.024,OR=2.016,95%CI:1.091~3.726)。结论 CSMD1基因多态性可能是精神分裂症患者发病的危险因素,与精神分裂症患者的认知障碍症状相关。 展开更多

关键词 精神分裂症 csmd1 基因多态性 认知功能

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CSMD1在肝细胞肝癌中的研究进展 被引量：2

5

作者 朱乔 陈春伟 +7 位作者 巩丽 姚丽 韩秀娟 朱少君 兰淼 张佳瑞 任拼 张伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第11期2760-2763,共4页

CSMD1(CUB and SUSHI multiple domains-1)位于人染色体8p23.2,是一种单次跨膜蛋白,由14个CUB和28个SUSHI结构域组成。该基因的表达缺失或功能异常与多种肿瘤的发生发展有着密切的关系。目前,在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC... CSMD1(CUB and SUSHI multiple domains-1)位于人染色体8p23.2,是一种单次跨膜蛋白,由14个CUB和28个SUSHI结构域组成。该基因的表达缺失或功能异常与多种肿瘤的发生发展有着密切的关系。目前,在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中也发现了CSMD1的杂合性丢失(loss of heterozygosity,LOH),但其作用机制尚不明确。作为一种新的候选抑癌基因,CSMD1的研究有待于进一步深入。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 csmd1 杂合性丢失

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CSMD1在黑色素瘤A375细胞中的表达及意义 被引量：1

6

作者 唐明睿 王玉新 +2 位作者 郭澍 孙强 王迪 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2013年第4期253-255,共3页

目的研究CSMD1在黑色素瘤A375细胞中的表达情况，探讨CSMD1对A375黑色素瘤细胞的调控作用。方法培养人黑色素瘤A375细胞株（实验组）和正常人皮肤TE353．Sk细胞株（对照组），应用RT-PCR及Western blot技术，检测CSMD1mRNA和蛋白在A375... 目的研究CSMD1在黑色素瘤A375细胞中的表达情况，探讨CSMD1对A375黑色素瘤细胞的调控作用。方法培养人黑色素瘤A375细胞株（实验组）和正常人皮肤TE353．Sk细胞株（对照组），应用RT-PCR及Western blot技术，检测CSMD1mRNA和蛋白在A375细胞和TE353．Sk细胞中的表达情况，并进行统计学分析。结果与对照组正常人皮肤TE353．Sk细胞株相比，实验组人黑色素瘤A375细胞株中的CSMD1mRNA和蛋白的表达水平较低（P〈0．05）。结论CSMD1可能是黑色素瘤细胞的抑制基因，可能为黑色素瘤的治疗提供一种新的研究方法。 展开更多

关键词 csmd1 黑色素瘤 A375细胞 TE353 Sk细胞

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外源性CSMD1对黑色素瘤A375细胞活性的影响

7

作者 孙强 郭澍 +2 位作者 唐明睿 王玉新 王迪 《中国美容整形外科杂志》 CAS 2014年第10期638-640,共3页

目的 研究经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞的活性,探讨外源性CSMD1的表达对黑色素瘤细胞活性的影响.方法 培养人黑色素瘤A375细胞株,利用前期实验获得的CSMD1基因,构建质粒、转染细胞.A375细胞分为：A组,未转染的A375细胞;B组,经pCDNA-... 目的 研究经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞的活性,探讨外源性CSMD1的表达对黑色素瘤细胞活性的影响.方法 培养人黑色素瘤A375细胞株,利用前期实验获得的CSMD1基因,构建质粒、转染细胞.A375细胞分为：A组,未转染的A375细胞;B组,经pCDNA-3.0转染的A375细胞;C组,经pCDNA-3.0-CSMD1转染的A375细胞.应用MTT法、细胞周期分析法、细胞凋亡相关检测（DAPI染色、Annexin V-FITC/PI双染、Transwell细胞迁移实验）等方法,检测A375细胞的活性,并进行统计学分析.结果 C组细胞的增殖率明显低于其他两组细胞（P＜0.05）;C组细胞G1期的比例高于其他两组细胞（P＜0.05）;仅在C组细胞中发现凋亡细胞核固缩,并在48 h内出现核碎裂;C组细胞凋亡率为32.7％,明显高于A组（6.6％）和B组（8.4％）细胞（P＜0.05）;与A组和B组细胞相比,C组细胞极少迁移至聚碳酸酯膜下层（P＜0.05）.结论 外源性CSMD1可以抑制黑色素瘤A375细胞的活性,这有可能为黑色素瘤的治疗提供一种新的途径. 展开更多

关键词 csmd1 黑色素瘤 A375细胞

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精神分裂症患者血清miR-497-5p和CSMD1表达水平与认知功能相关性研究

8

作者 柯伟 程诗雨 叶仕能 《精神医学杂志》 2023年第5期461-464,共4页

目的探讨精神分裂症患者血清微小核糖核酸-497-5p(miR-497-5p)和CSMD1基因的表达水平与认知功能的相关性。方法以110例精神分裂症患者(观察组)作为观察对象,选择同期98名体检健康人群作为对照组,定量反转录聚合酶连锁反应法检测血清miR-... 目的探讨精神分裂症患者血清微小核糖核酸-497-5p(miR-497-5p)和CSMD1基因的表达水平与认知功能的相关性。方法以110例精神分裂症患者(观察组)作为观察对象,选择同期98名体检健康人群作为对照组,定量反转录聚合酶连锁反应法检测血清miR-497-5p和CSMD1的表达水平,采用认知功能成套测验(MCCB)和斯特鲁普(Stroop)色词测验检测受试者的认知功能,采用Pearson相关分析观察组血清miR-497-5p与CSMD1表达水平的相关性;采用Spearman相关分析观察组血清miR-497-5p、CSMD1表达水平与认知功能评分的相关性。结果观察组较对照组血清miR-497-5p表达水平升高,CSMD1表达水平及MCCB、Stroop色词测验评分均降低(P<0.001)。观察组血清miR-497-5p与CSMD1表达水平呈负相关(P<0.05);观察组血清miR-497-5p表达水平与PANSS呈正相关(P<0.001),与MCCB连线、持续操作、言语记忆测试及Stroop单词测验评分均呈负相关(P<0.001);CSMD1表达水平与PANSS呈负相关(P<0.001),与MCCB连线、持续操作、言语记忆测试及Stroop单词测验评分均呈正相关(P<0.001)。结论精神分裂症患者血清miR-497-5p水平升高、CSMD1水平降低,且与认知功能障碍有关。 展开更多

关键词 精神分裂症 微小RNA-497-5p csmd1基因 认知功能

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三阴乳腺癌中MYC和CSMD1基因拷贝数变异与临床病理特征的相关性 被引量：3

9

作者 王智辉 李荣岗 +4 位作者 钟媚共 伍婉婷 孟子杰 郑焱 张鑫 《广东医学》 CAS 2021年第7期745-750,共6页

目的在三阴乳腺癌组织中,分析MYC和CSMD1的基因拷贝数变异与患者临床病理特征的相关性。方法从肿瘤基因组图谱数据库(TCGA),获得乳腺癌的全基因组拷贝数变异数据和临床病理数据。利用GISTIC2.0软件分析肿瘤组织中全基因组拷贝数变异情况... 目的在三阴乳腺癌组织中,分析MYC和CSMD1的基因拷贝数变异与患者临床病理特征的相关性。方法从肿瘤基因组图谱数据库(TCGA),获得乳腺癌的全基因组拷贝数变异数据和临床病理数据。利用GISTIC2.0软件分析肿瘤组织中全基因组拷贝数变异情况,并用IGV软件分析并可视化热点基因的拷贝数变异情况。收集整理108例三阴乳腺癌患者样品及信息,利用荧光定量PCR检测肿瘤组织中MYC和CSMD1基因拷贝数变异,并分析其与患者临床病理特征的相关性。结果全基因组拷贝数变异分析发现,在三阴乳腺癌组织中,染色体8q24.21区段扩增最为显著而8p23.2区段缺失最为显著,其中8q24.21区段的扩增热点为MYC基因,而8p23.2区段缺失热点为CSMD1基因。在TCGA的TNBC病例中,MYC基因的扩增比例为83.0%,CSMD1基因的缺失为67.1%。在江门市中心医院的TNBC病例中,MYC基因的扩增比例为88.9%,CSMD1基因的缺失为58.3%;然而,MYC的扩增或CSMD1的缺失与患者的年龄、病理类型、T分级、N分级、M分级及临床病理分期无关(P>0.05)。结论 TNBC组织中有显著的MYC扩增和CSMD1缺失情况,是TNBC较为普遍的分子特征,但两者的拷贝数变异与TNBC临床病理特征无关。 展开更多

关键词 三阴乳腺癌 基因拷贝数变异 MYC基因 csmd1基因

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CSMD1基因多态性与精神分裂症认知功能关系的研究进展 被引量：1

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作者 袭琢 刘薇 《神经疾病与精神卫生》 2019年第10期977-979,共3页

精神分裂症是一种严重的精神疾病,大多数患者伴有认知功能的缺陷,给患者、家庭和社会造成了相当大的负担。精神分裂症的遗传率较高。在过去的十年中,发现许多与精神分裂症有关的基因变异,从而使人们更好地理解其遗传结构的复杂性。最近... 精神分裂症是一种严重的精神疾病,大多数患者伴有认知功能的缺陷,给患者、家庭和社会造成了相当大的负担。精神分裂症的遗传率较高。在过去的十年中,发现许多与精神分裂症有关的基因变异,从而使人们更好地理解其遗传结构的复杂性。最近的研究还表明,部分与精神分裂症有关的基因变异会影响认知能力。进一步研究这些基因对认知功能的影响将有助于了解遗传因素对精神分裂症认知功能障碍的作用。本综述旨在探讨CSMD1(CUB and SUSHI multiple domains-1)基因多态性与精神分裂症及其认知功能损害关系的研究进展。 展开更多

关键词 多态性 单核苷酸 精神分裂症 认知损害 csmd1基因 综述

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CSMD1基因多态性rs7007032与中国汉族人寻常型银屑病表型的相关性研究 被引量：1

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作者 孙媛媛 林艳 +9 位作者 唐彪 陈日新 张鹏 李存涛 左先波 范星 王培光 孙良丹 杨森 张学军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第10期1050-1052,共3页

目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007... 目的探讨CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病一些临床表型(家族史、发病年龄及皮损类型)的相关性。方法结合本课题组银屑病易感基因的全基因组关联分析数据,选取7 318例银屑病患者和11 290例正常对照的CSMD1基因多态性rs7007032基因分型资料,SPSS 16.0软件对数据资料进行统计分析,χ2检验用于比较各组间rs7007032等位基因频率分布。结果在病例组与对照组之间,CSMD1基因多态性rs7007032等位基因频率分布差异有统计学意义(P=9.24×10-9),各临床表型亚组分别与对照组比较,rs7007032等位基因频率分布差异均具有统计学意义(P<1.0×10-4)。在家族史阳性和阴性患者之间、少儿发病和成人发病患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05);在急性点滴型和慢性斑块型患者之间,rs7007032等位基因频率分布差异无统计学意义。结论 CSMD1基因多态性rs7007032与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,此外还与该疾病的家族史和发病年龄相关,但与皮损的临床类型不相关。 展开更多

关键词 银屑病 遗传学 单核苷酸多态性 表型 csmd1基因

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CSMD1基因rs1613815基因型与肝细胞肝癌临床病理特征的关系

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作者 陈万勇 张文韬 +3 位作者 周晨浩 沈英皓 刘彬彬 任宁 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期253-261,267,共10页

目的探讨肝细胞肝癌患者中CSMD1基因rs1613815基因型与临床病理特征的关系。方法选取2009年1—7月复旦大学附属中山医院肝外科收治的经病理确诊的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者146例,收集患者的临床和病理资料。根据我们... 目的探讨肝细胞肝癌患者中CSMD1基因rs1613815基因型与临床病理特征的关系。方法选取2009年1—7月复旦大学附属中山医院肝外科收治的经病理确诊的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者146例,收集患者的临床和病理资料。根据我们前期预实验研究结果,采用美国Sequenom公司建立的MassARRAY检测平台分析CSMD1基因rs1613815位点的各种基因型,回顾性分析其与HCC患者临床病理资料的关系。Kaplan-Meier法和COX回归模型用于评估其预后价值。结果在146例HCC标本中,rs1613815位点AA、AC和CC基因型分别有33例、49例和64例。其中在中晚期HCC患者中,携带AC/CC基因型的患者其癌栓(含肉眼癌栓和镜下癌栓)发生率明显高于携带AA基因型的患者(70.6%vs.36.4%),差异具有统计学意义(P=0.039);携带AC/CC基因型的患者处于T2-4N0M0期的比例明显高于携带AA基因型的患者(59.8%vs.31.2%),差异同样具有统计学意义(P=0.004)。而在年龄、性别、HbsAg、肿瘤直径和数目及血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotion,AFP)水平等分组中,AC/CC基因型和AA基因型所占的比例之间差异无统计学意义(P>0.05)。在肿瘤直径≥5 cm的患者中,携带AA基因型的患者术后总生存率和无瘤生存率明显高于携带AC/CC基因型的患者(P值分别为0.023和0.005)。结论 CSMD1基因rs1613815多态性与肝细胞肝癌患者的癌栓形成和TNM分期较晚密切相关,提示其具有较高的转移潜能和不良预后。 展开更多

关键词 肝细胞肝癌 csmd1基因 单核苷酸多态性 转移

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CSMD1基因的研究现状

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作者 黄婕 叶茂昌 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第4期574-577,共4页

CSMD1基因(CUB and Sushimultiple domains1)是2001年新发现的候选抑癌基因,定位于人染色体8p23.2,其编码蛋白质包括14个CUB和28个Sushi结构域,是一种跨膜蛋白。已证实CSMD1基因在多种组织中有表达,并且该基因的表达缺失或功能异常与多... CSMD1基因(CUB and Sushimultiple domains1)是2001年新发现的候选抑癌基因,定位于人染色体8p23.2,其编码蛋白质包括14个CUB和28个Sushi结构域,是一种跨膜蛋白。已证实CSMD1基因在多种组织中有表达,并且该基因的表达缺失或功能异常与多种肿瘤的发生有着密切的联系。目前,CSMD1基因与头颈部肿瘤的关系成为人们关注的焦点,有研究表明该基因是头颈部鳞癌的抑制基因,但由于缺乏足够的证据,尚存在着争议。 展开更多

关键词 头颈部肿瘤 抑癌基因 csmd1基因

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