期刊文献+
共找到35篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
RNA binding proteins:a common denominator of neuronal function and dysfunction 被引量:2
1
作者 Epaminondas Doxakis 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期610-626,共17页
In eukaryotic cells, gene activity is not directly reflected by protein levels because mRNA processing, transport, stability, and translation are co- and post-transcriptionally regulated. These processes, collectively... In eukaryotic cells, gene activity is not directly reflected by protein levels because mRNA processing, transport, stability, and translation are co- and post-transcriptionally regulated. These processes, collectively known as the ribonome, are tightly controlled and carried out by a plethora of trans-acting RNA-binding proteins (RBPs) that bind to specific cis elements throughout the RNA sequence. Within the nervous system, the role of RBPs in brain function turns out to be essential due to the architectural complexity of neurons exemplified by a relatively small somal size and an extensive network of projections and connections, Thus far, RBPs have been shown to be indispensable for several aspects of neurogenesis, neurite outgrowth, synapse formation, and plasticity. Consequently, perturbation of their function is central in the etiology of an ever-growing spectrum of neurological diseases, including fragile X syndrome and the neurodegenerative disorders frontotemporal lobar degeneration and amyotrophic lateral sclerosis. 展开更多
关键词 alternative polyadenylation cpeb ELAV fragile X syndrome FMRPalternative splicing amyotrophicFUS HU HuB HuC HuD HuR lateral sclerosis anti-Hu syndromeneuron neurodegeneration Nova-1Nova-2 paraneoplastic opsoclonus-myoclonus ataxia PTBP-2 PTBP-1 TDP-43 FTLD
原文传递
CPEB蛋白在肿瘤中的研究进展 被引量:4
2
作者 周思欣 卢灿荣 +2 位作者 李沛雨 李晨 陈凛 《临床合理用药杂志》 2017年第14期179-181,共3页
胞质聚腺苷酸化物结合蛋白(Cytoplasmic poly(A)denyla-tion element binding protein,CPEB)家族是一种序列特异性的RNA结合蛋白,最早发现于非洲爪蟾的卵母细胞中,调控非洲爪蟾卵母细胞发育过程中母源性mRNA的多聚腺苷酸化和翻... 胞质聚腺苷酸化物结合蛋白(Cytoplasmic poly(A)denyla-tion element binding protein,CPEB)家族是一种序列特异性的RNA结合蛋白,最早发现于非洲爪蟾的卵母细胞中,调控非洲爪蟾卵母细胞发育过程中母源性mRNA的多聚腺苷酸化和翻译。随后的研究发现,CPEB蛋白与细胞周期、突触形成、学习和记忆等关系密切。 展开更多
关键词 cpeb 肿瘤 MICRORNA
下载PDF
人脑胶质瘤组织中CPEB4的表达及与细胞迁移和侵袭的关系 被引量:10
3
作者 刘志军 周海存 +2 位作者 陈小兵 刘红林 王贵聪 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2016年第5期622-626,共5页
目的:探讨CPEB4在人脑胶质瘤组织中的表达及其与细胞迁移和侵袭能力的关系。方法:收集30例人脑胶质瘤患者的新鲜胶质瘤组织和瘤旁正常组织标本,应用Western blot法检测CPEB4的表达;分析CPEB4表达与患者临床病理特征的关系;分别应用siRN... 目的:探讨CPEB4在人脑胶质瘤组织中的表达及其与细胞迁移和侵袭能力的关系。方法:收集30例人脑胶质瘤患者的新鲜胶质瘤组织和瘤旁正常组织标本,应用Western blot法检测CPEB4的表达;分析CPEB4表达与患者临床病理特征的关系;分别应用siRNA基因干扰系统和质粒过表达系统下调和上调人脑胶质瘤细胞SKMG-4和T98中CPEB4表达;应用Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移能力;应用Western blot检测差异表达CPEB4后MMP2和MMP9的表达。结果:30例患者中,22例患者的胶质瘤组织中CPEB4表达高于瘤旁正常组织;CPEB4在脑胶质瘤组织中的高表达与KPS评分和病理分级有关(P<0.05);下调SKMG-4细胞CPEB4表达后,si CPEB4#2组迁移细胞数和侵袭细胞数均高于si Control组(P<0.001),且MMP2和MMP9表达降低;上调T98细胞CPEB4表达后,CPEB4过表达组迁移细胞数和侵袭细胞数均低于对照组(P<0.05),且MMP2和MMP9表达增高。结论:CPEB4在脑胶质瘤组织中呈高表达;CPEB4可通过调控MMP2和MMP9表达影响脑胶质瘤细胞的侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 cpeb4 胶质瘤 侵袭 迁移
下载PDF
CPEB4在结直肠癌组织中表达及其与预后的关系 被引量:6
4
作者 万仁辉 温宜清 +2 位作者 吕勇 邓浩财 闵英运 《消化肿瘤杂志(电子版)》 2016年第3期171-175,共5页
目的探讨CPEB4蛋白在结直肠癌组织中表达及其与患者临床病理参数和预后的相关性。方法应用免疫组织化学染色检测142例结直肠癌组织中CPEB4蛋白的表达状况。分析CPEB4蛋白表达与结直肠癌临床病理参数的关系及其对患者预后的影响。结果CP... 目的探讨CPEB4蛋白在结直肠癌组织中表达及其与患者临床病理参数和预后的相关性。方法应用免疫组织化学染色检测142例结直肠癌组织中CPEB4蛋白的表达状况。分析CPEB4蛋白表达与结直肠癌临床病理参数的关系及其对患者预后的影响。结果CPEB4蛋白在结直肠癌组织中阳性表达率为56.34%(80/142),其表达与肿瘤直径(P=0.037)、分化程度(P=0.013)、肿瘤浸润深度(P=0.013)、淋巴结转移(P=0.011)、p TNM分期(P=0.001)和Duke's分期(P〈0.001)等临床病理参数有显著的相关性。CPEB4蛋白阳性表达患者预后较阴性表达者差(P〈0.001)。Cox多因素分析结果表明Duke's分期(HR=3.216,95%CI 2.21-4.68,P〈0.001)和CPEB4表达(HR=6.264,95%CI3.048~12.875,P〈0.001)是影响结直肠癌患者预后的独立影响因素。结论 CPEB4蛋白阳性表达可作为评价结直肠癌患者预后的评价指标之一。 展开更多
关键词 cpeb4 结直肠癌 临床病理参数 预后
下载PDF
CPEB4在非小细胞肺癌中表达及其对预后的预测价值 被引量:5
5
作者 秦爱英 任铁军 +4 位作者 侯建锋 刘畅 单风晓 熊向乐 陈静 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期453-457,共5页
目的:胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)是胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白家族之一,与多种肿瘤发生发展密切相关,但在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的... 目的:胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)是胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白家族之一,与多种肿瘤发生发展密切相关,但在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的研究相对较少。方法:收集2007年6月至2012年12月郑州大学附属洛阳中心医院实施肺癌根治术102例患者临床病理资料。实时定量PCR(qRT-PCR)检测组织及细胞株中CPEB4 mRNA的表达,Western blot检测CPEB4在组织及细胞株中蛋白的表达,免疫组织化学法检测NSCLC患者石蜡标本中蛋白的表达。进一步分析CPEB4与NSCLC患者临床病理因素及预后的关系。结果:CPEB4 mRNA和蛋白(P<0.05)在NSCLC细胞株H322,H1975和A549表达明显高于WI-38正常肺细胞株,同时CPEB4 mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)在肺癌组织中高于邻近正常肺组织。免疫组织化学法检测CPEB4阳性表达率为38.2%。相关分析显示N分期为CPEB4表达的独立相关因素。预后生存分析结果显示T、N分期和CPEB4表达与本组NSCLC患者预后密切相关。结论:CPEB4在NSCLC患者中高表达,并且与预后密切相关,可作为潜在靶点。 展开更多
关键词 cpeb4 非小细胞肺癌 预后
下载PDF
CPEB4和VEGF-C在胃癌中的表达及其临床意义 被引量:5
6
作者 田伟峰 郎小梅 《临床与病理杂志》 2017年第9期1833-1839,共7页
目的:分析胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein4,CPEB4)和血管内皮生长因子(vascular endothelial grow th factor-C,VEGF-C)在胃癌中的表达及其与临床病理因素及预后的关系。方法:West... 目的:分析胞质多聚腺苷酸化成分结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein4,CPEB4)和血管内皮生长因子(vascular endothelial grow th factor-C,VEGF-C)在胃癌中的表达及其与临床病理因素及预后的关系。方法:Western印迹检测胃癌细胞株及正常胃黏膜细胞株中蛋白的表达,免疫组织化学分析胃癌石蜡标本蛋白的表达,运用统计学方法研究蛋白表达与胃癌临床病理的相关性。运用相关分析分析蛋白表达与临床相关性,Log-rank单因素分析和Cox多因素分析对预后进行分析。结果:Western印迹检测CPEB4和VEGF-C蛋白在GES-1胃黏膜细胞株相对表达量明显低于HGC-27,SGC7901和MGC803胃癌细胞株,差异具有统计学意义(P<0.05)。CPEB4阳性表达率为55.0%,VEGF-C阳性表达率为41.4%;相关分析显示肿瘤大小、肿瘤部位和T分期与CPEB4表达相关,肿瘤大小和N分期与VEGF-C表达密切相关,预后生存Cox多因素分析结果显示分化程度、淋巴结转移N分期、CPEB4表达与VEGF-C表达是胃癌患者的独立预后因素。结论:CPEB4和VEGF-C表达在胃癌的侵袭中起重要作用,其表达为胃癌预后独立因素,可作为胃癌预后指标。 展开更多
关键词 胃癌 cpeb4 内皮生长因子C 预后
下载PDF
脑胶质瘤组织中CPEB1和bcl-2蛋白的表达及与患者预后的关系 被引量:5
7
作者 王栋 赵海洋 汪仲伟 《肿瘤研究与临床》 CAS 2020年第12期840-843,共4页
目的探讨脑胶质瘤组织中CPEB1和bcl-2蛋白表达情况及与患者预后的关系。方法选取2015年6月至2016年6月河南省南阳市第二人民医院收治的脑胶质瘤患者136例。术中收集患者脑胶质瘤组织和距离脑胶质瘤5 cm以上的癌旁正常组织。免疫组织化... 目的探讨脑胶质瘤组织中CPEB1和bcl-2蛋白表达情况及与患者预后的关系。方法选取2015年6月至2016年6月河南省南阳市第二人民医院收治的脑胶质瘤患者136例。术中收集患者脑胶质瘤组织和距离脑胶质瘤5 cm以上的癌旁正常组织。免疫组织化学法检测CPEB1和bcl-2蛋白表达情况。患者出院后随访3年,记录患者的生存情况。分析临床病理因素及CPEB1和bcl-2蛋白表达情况与生存的关系,采用多因素Cox回归模型分析患者生存影响因素。结果脑胶质瘤组织中CPEB1、bcl-2蛋白阳性率高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义[64.71%(88/136)比0(0/136),χ^(2)=21.648,P<0.01;61.76%(84/136)比17.65%(24/136),χ^(2)=17.549,P<0.01]。脑胶质瘤组织中CPEB1、bcl-2蛋白阳性率在不同肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移患者中差异均有统计学意义(均P<0.05)。至随访结束,88例CPEB1阳性者中生存68例(77.27%),48例阴性者中生存46例(95.83%),差异有统计学意义(P<0.01);84例bcl-2阳性者中生存64例(76.19%),52例阴性者中生存50例(96.15%),差异有统计学意义(P<0.01)。多因素Cox回归分析显示,肿瘤分期(HR=1.921,95%CI 0.946~4.192,P<0.01)、分化程度(HR=1.816,95%CI 0.921~4.955,P<0.01)、淋巴结转移情况(HR=2.059,95%CI 1.075~5.629,P<0.01)、术前Karnofsky评分(HR=1.902,95%CI 0.899~4.730,P<0.01)、CPEB1蛋白表达(HR=1.952,95%CI 0.885~4.641,P=0.001)、bcl-2蛋白表达(HR=1.728,95%CI 0.852~4.213,P=0.003)是脑胶质瘤患者随访3年后生存的独立影响因素。结论人脑胶质瘤组织中CPEB1和bcl-2蛋白均高表达,且可能与病情严重程度相关;二者表达是患者预后的独立影响因素。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 cpeb1 BCL-2 预后
原文传递
CPEB4的表达与肿瘤临床病理特征和预后关系的生物信息学分析
8
作者 曹浩然 梁懿婷 +7 位作者 黄金晨 张希成 施嘉怡 黄奕 何金波 李曼 余滋中 李国义 《中国医学工程》 2024年第3期1-11,共11页
目的探讨CPEB4基因在肿瘤中是否为一种肿瘤标志物并评估CPEB4在泛癌中的预后状况、临床相关性分析及肿瘤微环境之间的关系。方法在线检索PubMed、中国知网、维普和万方数据库中存在CPEB4关于人体肿瘤表达的相关文献,纳入并汇总相关肿瘤... 目的探讨CPEB4基因在肿瘤中是否为一种肿瘤标志物并评估CPEB4在泛癌中的预后状况、临床相关性分析及肿瘤微环境之间的关系。方法在线检索PubMed、中国知网、维普和万方数据库中存在CPEB4关于人体肿瘤表达的相关文献,纳入并汇总相关肿瘤细胞中表达情况的研究,对符合标准的文献提取出相应的临床数据并进行Meta分析。提取癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的样本信息进行泛癌分析并拓展CPEB4高低表达组对不同肿瘤患者的临床相关性研究、预后程度与免疫之间的关系。结果荟萃分析结果显示CPEB4为晚期肾透明细胞癌、非小细胞肺癌、神经胶质瘤、结直肠腺癌、胃腺癌患者的不良预后因子;对泛癌差异分析结果统计,CPEB4在肿瘤中为两极化因子,针对泛癌中CPEB4表达与肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定性(MSI)、免疫细胞相关性与其他免疫相关基因之间的关系并进行GSEA通路富集分析,验证并拓展荟萃分析的结果。结论CPEB4作为泛癌中的矛盾因子,可作为肿瘤患者病情的检测指标及预后的重要参考因素。 展开更多
关键词 cpeb4 肿瘤 总生存期 泛癌分析
下载PDF
长链非编码RNA CPEB1-AS1在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖与迁移的影响
9
作者 李卫兵 金国荣 +3 位作者 高子力 祁彤彤 尹海珍 毕小刚 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2024年第2期90-96,共7页
目的研究长链非编码RNA(lncRNA)CPEB1-AS1在胃癌中的表达及长片段敲除CPEB1-AS1基因对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法利用生物信息学方法分析胃癌转录组芯片数据集GSE95667和GSE53137中lncRNA的表达。荧光定量PCR方法检测10对胃癌/癌... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)CPEB1-AS1在胃癌中的表达及长片段敲除CPEB1-AS1基因对胃癌细胞增殖和迁移的影响。方法利用生物信息学方法分析胃癌转录组芯片数据集GSE95667和GSE53137中lncRNA的表达。荧光定量PCR方法检测10对胃癌/癌旁组织标本中lncRNA CPEB1-AS1的表达。在胃癌细胞中,使用CRISPR-Cas9方法对CPEB1-AS1基因进行长片段敲除,利用实时无标记细胞分析仪检测敲除该基因对胃癌细胞增殖与迁移的影响。使用转录组测序分析CPEB1-AS1敲除引起的差异表达基因,并进行GO和KEGG功能富集分析寻找CPEB1-AS1基因参与的细胞进程和信号通路。结果lncRNA CPEB1-AS1在胃癌组织中的表达量为2.90±1.90,与癌旁组织(1.00±0.08)相比明显上调(P<0.01)。在胃癌细胞中长片段敲除CPEB1-AS1基因后,胃癌细胞的增殖指数和迁移指数明显低于对照细胞(P<0.01)。转录组测序分析发现敲除CPEB1-AS1基因导致胃癌细胞2187个基因下调,1569个基因上调。GO与KEGG通路富集分析发现差异表达基因显著富集于与细胞发育和分化相关的通路;与细胞膜成分和细胞外周相关的通路;神经类药物成瘾相关通路;以及胃癌、乳腺癌等肿瘤相关通路。结论lncRNA CPEB1-AS1通过参与肿瘤相关信号通路在胃癌细胞的增殖和迁移过程中具有重要作用,可望成为胃癌干预的新靶点。 展开更多
关键词 胃癌 长链非编码RNA cpeb1-AS1
原文传递
靶向抑制CPEB4对鼻咽癌细胞的影响及放射增敏的机制研究 被引量:3
10
作者 徐海燕 方玲 +2 位作者 钱成根 褚俊峰 汪华 《医学研究杂志》 2017年第11期170-174,共5页
目的本研究于2016年3~6月期间探讨靶向抑制CPEB4对鼻咽癌细胞生物学行为以及放射敏感度的影响。方法利用RNAi技术构建慢病毒载体靶向抑制CPEB4基因的干扰序列;采用CCK-8法绘制CNE-2-sh CPEB4、5-8Fsh CPEB4、CNE-2及5-8F的生长曲线(增... 目的本研究于2016年3~6月期间探讨靶向抑制CPEB4对鼻咽癌细胞生物学行为以及放射敏感度的影响。方法利用RNAi技术构建慢病毒载体靶向抑制CPEB4基因的干扰序列;采用CCK-8法绘制CNE-2-sh CPEB4、5-8Fsh CPEB4、CNE-2及5-8F的生长曲线(增殖能力);采用Transwell法检测CNE-2-sh CPEB4、5-8F-sh CPEB4迁移能力的改变;采用流式细胞术法检测CNE-2-sh CPEB4、5-8F-sh CPEB4凋亡率的改变;采用克隆形成实验检测CNE-2-sh CPEB4、5-8F-sh CPEB4、CNE-2及5-8F细胞的放射敏感度差异。采用Western blot法检测CNE-2-sh CPEB4,5-8F-sh CPEB4、CNE-2及5-8F细胞EMT相关蛋白表达改变。结果 CNE-2-sh CPEB4、5-8F-sh CPEB4分别与CNE-2及5-8F对照,增殖速度以及迁移能力减弱;凋亡率无明显改变,放射敏感度增加。Western blot法检测了CPEB4靶向抑制后EMT表型相关蛋白表达改变,结果提示E-cadherin表达上调,slug、snail以及vimentin的表达下调相关,推测靶向抑制CPEB4后鼻咽癌放射敏感度增强可能与EMT相关蛋白及因子的表达改变相关。结论靶向抑制CPEB4蛋白表达后,鼻咽癌细胞系的增殖能力、体外迁移能力显著减弱,放射敏感度明显增强,其机制可能与CPEB4抑制EMT表型相关,E-cadherin表达上调,vimentin表达下调,E-cadherin表达上调可能与抑制E-cadherin表达的转录因子slug、snail表达下调相关。 展开更多
关键词 鼻咽癌 cpeb4 生物学行为 放射敏感度 EMT
下载PDF
胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响 被引量:3
11
作者 梁燕 张保朝 +3 位作者 付国惠 苏春贺 李巍 刘义峰 《现代免疫学》 CSCD 北大核心 2017年第6期494-499,共6页
探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。收集人脑胶质瘤组织及对应的瘤旁组织,Western blotting检测组织中CPEB4蛋白水平。以... 探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein 4,CPEB4)调控NOTCH信号通路对脑胶质瘤细胞凋亡的影响。收集人脑胶质瘤组织及对应的瘤旁组织,Western blotting检测组织中CPEB4蛋白水平。以人脑胶质瘤细胞U87为研究对象,通过细胞转染的方法将CPEB4小干扰RNA(CPEB4siRNA)和对照小干扰RNA(siRNA control)转染至U87细胞中,同时设置对照组,对照组细胞中只加入转染试剂。Western blotting检测细胞中CPEB4水平。流式细胞仪检测细胞凋亡情况。Western blotting检测NOTCH1受体胞内段基因NICD1、NOTCH2受体胞内段基因NICD2、NOTCH通路下游靶基因HES1、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 3,Cleaved Caspase-3)蛋白水平。人脑胶质瘤细胞经20μmol/L的NOTCH信号通路抑制剂S2188作用48h后,检测细胞凋亡及NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平。人脑胶质瘤组织中CPEB4蛋白水平明显高于瘤旁组织(P<0.01)。siRNA control组细胞中CPEB4、NICD1、NICD2、HES1、Cleaved Caspase-3蛋白水平和细胞凋亡率与对照组相比没有明显变化(P>0.05)。CPEB4siRNA组细胞中CPEB4水平明显低于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞凋亡率和Cleaved Caspase-3蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。CPEB4siRNA组细胞中NICD1、NICD2、HES1蛋白表达水平明显低于对照组(P<0.01)。NOTCH信号通路抑制剂作用后的人脑胶质瘤细胞凋亡情况同CPEB4siRNA组一样。由此可知CPEB4在人脑胶质瘤组织中表达上调,抑制CPEB4的表达能够促进人脑胶质瘤细胞凋亡,其作用机制与NOTCH信号通路有关。 展开更多
关键词 人脑胶质瘤 cpeb4 NOTCH信号通路 凋亡
原文传递
松果菊苷延缓人脐静脉内皮细胞衰老的机制 被引量:2
12
作者 田甜 欧阳·菊艳 +4 位作者 李瑜 米叶赛·艾尼瓦尔 何娟丽 李振华 王红 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2022年第31期5014-5019,共6页
背景:前期工作发现同型半胱氨酸通过活性氧加速脐静脉内皮细胞衰老,此次实验初步研究影响内皮细胞衰老的相关机制。目的:探讨松果菊苷对人脐静脉内皮细胞中CPEB1、SIRT1、P53、P21基因表达的影响。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,加入10... 背景:前期工作发现同型半胱氨酸通过活性氧加速脐静脉内皮细胞衰老,此次实验初步研究影响内皮细胞衰老的相关机制。目的:探讨松果菊苷对人脐静脉内皮细胞中CPEB1、SIRT1、P53、P21基因表达的影响。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,加入10 g/L D-半乳糖构建细胞衰老模型,CCK-8法分析松果菊苷(0,10,20,50,100,200,300,400,500 mg/L)预处理12,24 h后的细胞增殖活性,筛选松果菊苷最佳质量浓度及干预时间;然后将人脐静脉内皮细胞分为5组:正常对照组,D-半乳糖组,松果菊苷100,200,300 mg/L组。β-半乳糖苷酶染色法检测松果菊苷预处理12 h后细胞染色阳性率,实时荧光定量-聚合酶链反应、蛋白免疫印迹法检测松果菊苷预处理12 h后人脐静脉内皮细胞中CPEB1、Sirt1、P53、P21 mRNA的表达和CPEB1、Sirt1、P21蛋白的表达。结果与结论:①CCK-8检测结果表明:松果菊苷预处理12 h的细胞存活率明显高于预处理24 h,与D-半乳糖组相比,松果菊苷100,200,300 mg/L组均不同程度提高细胞活力(P<0.0001),3组间对比差异有显著性意义(P<0.01);②与正常对照组相比,D-半乳糖组β-半乳糖苷酶染色阳性率最高(P<0.0001),100,200,300 mg/L松果菊苷预处理12 h后,可一定程度降低β-半乳糖苷酶染色阳性率(P<0.0001);③与正常对照组相比,D-半乳糖组CPEB1、P53、P21 mRNA表达水平均升高(P<0.0001),Sirt1 mRNA表达水平降低(P<0.0001);与D-半乳糖组相比,100,200,300 mg/L松果菊苷预处理12 h后,CPEB1、P53、P21 mRNA表达水平均降低(P<0.0001),Sirt1 mRNA表达水平均升高(P<0.0001);蛋白免疫印迹分析结果与实时荧光定量-聚合酶链反应分析结果一致;④结果表明,松果菊苷可能通过下调CPEB1、P53、P21表达水平,上调Sirt1表达水平,来延缓D-半乳糖诱导的人脐静脉内皮细胞衰老。 展开更多
关键词 松果菊苷 人脐静脉内皮细胞 衰老 cpeb1 SIRT1 P53 P21
下载PDF
CPEB4对脑胶质瘤细胞增殖、迁移的影响 被引量:2
13
作者 张成刚 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2018年第5期599-603,共5页
目的:探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(CPEB4)对脑胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测40例脑胶质瘤组织及对应的癌旁正常组织中CPEB4 mRNA的表达水平。分别将CPEB4 siRNA及无义siRNA转染至脑胶质瘤细胞U87... 目的:探讨胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(CPEB4)对脑胶质瘤细胞增殖、迁移的影响。方法:采用实时荧光定量PCR法检测40例脑胶质瘤组织及对应的癌旁正常组织中CPEB4 mRNA的表达水平。分别将CPEB4 siRNA及无义siRNA转染至脑胶质瘤细胞U87中,Western blot法检测细胞中CPEB4、MMP-9、MMP-2、STAT3、p-STAT3、JAK2和p-JAK2蛋白的表达水平,MTT法检测细胞存活率,细胞划痕实验检测细胞迁移距离,以未处理细胞作对照。使用50μmol/L特异性JAK2抑制剂AG490作用于转染CPEB4 siRNA的U87细胞48 h后,检测细胞存活率及迁移距离,以未处理细胞和AG490处理的U87细胞作对照。结果:脑胶质瘤组织中CPEB4 mRNA表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。与对照组及无义siRNA组相比,CPEB4 siRNA组细胞CPEB4蛋白表达水平下降(P<0.05),细胞存活率、迁移距离降低(P<0.05),MMP-9、MMP-2、STAT3、p-STAT3、JAK2和p-JAK2蛋白表达水平下降(P<0.05)。与对照组相比,AG490组与AG490+CPEB4 siRNA组细胞存活率和迁移距离均降低(P<0.05);与AG490组相比,AG490+CPEB4 siRNA组细胞存活率与迁移距离降低(P<0.05)。结论:CPEB4在脑胶质瘤组织中高表达,可能通过上调JAK/STAT3信号通路促进脑胶质瘤细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 cpeb4 增殖 迁移 JAK/STAT3信号通路
下载PDF
miR-203负性调控CPEB4基因对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响 被引量:5
14
作者 张立艳 董旭仕 +1 位作者 陈雪 宁显忠 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第8期819-822,828,共5页
目的探讨mi R-203对胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein4,CPEB4)基因的靶向作用及对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响。方法采用免疫组化法检测CPEB4在人脑胶质瘤U87细胞中的表达,生物信... 目的探讨mi R-203对胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4(cytoplasmic polyadenylation element binding protein4,CPEB4)基因的靶向作用及对人脑胶质瘤U87细胞增殖的影响。方法采用免疫组化法检测CPEB4在人脑胶质瘤U87细胞中的表达,生物信息学方法预测mi R-203与CPEB4基因的靶向配对关系,并应用Dual-Luciferase誖报告系统鉴定;将mi R-203 mimics及si RNA转染U87细胞,Real-time PCR法检测mi R-203和CPEB4 m RNA水平,Western blot法检测CPEB4蛋白的表达,平板克隆形成试验检测癌细胞的增殖情况。结果光镜下可见U87细胞均匀分布,但细胞形态多样性明显,胞质内有CPEB4蛋白高表达,呈棕褐色;mi R-203与CPEB4基因靶向配对良好,mi R-203能够抑制CPEB4 m RNA水平。过表达mi R-203能够降低CPEB4 m RNA和蛋白的表达,抑制U87细胞的增殖。结论mi R-203通过负性调控人脑胶质瘤U87细胞中CPEB4基因的表达,进而抑制癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 微小RNA 胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4 人脑胶质瘤U87细胞 细胞增殖
原文传递
miR-25-3p调控CPEB4基因对人肺癌A549细胞侵袭和迁移的影响 被引量:5
15
作者 张慧慧 贾凡佰 王涛 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2017年第10期1033-1037,共5页
目的探讨miR-25-3p和CPEB4基因在人肺癌A549细胞中的表达,阐明miR-25-3p对CPEB4基因的靶向作用及其对A549细胞侵袭和迁移的影响。方法采用免疫荧光化学技术检测CPEB4在A549细胞中的表达;运用生物信息学方法对miR-25-3p和CPEB4基因的靶... 目的探讨miR-25-3p和CPEB4基因在人肺癌A549细胞中的表达,阐明miR-25-3p对CPEB4基因的靶向作用及其对A549细胞侵袭和迁移的影响。方法采用免疫荧光化学技术检测CPEB4在A549细胞中的表达;运用生物信息学方法对miR-25-3p和CPEB4基因的靶向配对关系进行预测;脂质体2000转染miR-25-3p模拟物以及干扰CPEB4基因的siRNA后,采用Real-time PCR检测miR-25-3p和CPEB4基因mRNA在癌细胞中的表达;Western blot法检测CPEB4蛋白在癌细胞中的表达;Transwell小室试验检测癌细胞体外的侵袭性;细胞划痕试验检测癌细胞的迁移情况。结果 A549细胞胞质内CPEB4蛋白高表达,呈绿色荧光;miR-25-3p和CPEB4基因二者靶向配对良好;过表达miR-25-3p能降低A549细胞中CPEB4基因mRNA和蛋白的表达,抑制A549细胞的侵袭和迁移。结论 miR-25-3p通过下调人肺癌A549细胞中CPEB4基因的表达,进而抑制癌细胞的侵袭和迁移。 展开更多
关键词 微小RNA 胞质多聚腺苷酸化元件结合蛋白4 人肺癌A549细胞 细胞侵袭 细胞迁移
原文传递
CPEB4对慢性髓系白血病细胞增殖与凋亡的影响 被引量:1
16
作者 许昕瑜 张丽娜 +1 位作者 吴惠文 郭松佳 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1779-1785,共7页
目的:探索CPEB4在K562细胞中的表达、生物学活性及其可能的分子机制。方法:采用Western blot检测正常白细胞和K562细胞中CPEB4的表达情况;再将过表达质粒pcDNA3.1(+)-His-CPEB4、沉默质粒pPLK+Puro-CPEB4 shRNA电穿孔转染K562细胞,改变C... 目的:探索CPEB4在K562细胞中的表达、生物学活性及其可能的分子机制。方法:采用Western blot检测正常白细胞和K562细胞中CPEB4的表达情况;再将过表达质粒pcDNA3.1(+)-His-CPEB4、沉默质粒pPLK+Puro-CPEB4 shRNA电穿孔转染K562细胞,改变CPEB4在K562细胞中的表达量,应用Western blot检测转染效率;最后应用CCK-8和流式细胞术检测不同处理的细胞增殖和凋亡情况,并用Western blot法检测增殖与凋亡标志蛋白(AKT、p-AKT、caspase-3、BCL-2)的表达变化。结果:与正常白细胞相比,K562细胞中CPEB4蛋白表达量较高(P<0.01);CPEB4沉默的K562细胞与对照组相比,细胞增殖水平显著增高(P<0.001),细胞凋亡数显著减少,AKT、p-AKT、BCL-2蛋白表达水平明显增高,而caspase-3蛋白表达显著降低;CPEB4过表达后的K562细胞增殖减慢(P<0.05),细胞凋亡数明显增加,AKT、p-AKT和BCL-2蛋白表达显著降低,caspase-3蛋白表达增高。结论:CPEB4可抑制K562细胞增殖,促进K562细胞凋亡,而AKT、p-AKT、BCL-2和Caspase-3等分子参与调控机制。 展开更多
关键词 cpeb4 慢性髓系白血病 细胞增殖 细胞凋亡
下载PDF
PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值 被引量:1
17
作者 李红霞 仝丽 陶虹 《标记免疫分析与临床》 CAS 2020年第8期1282-1286,共5页
目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组、肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人... 目的探讨PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断价值。方法纳入2017年10月至2019年10月我院收治的早期非小细胞肺癌患者100例为肿瘤组、肺部良性疾病患者100例为良性组、健康体检者100例为对照组。提取3组受试人员外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)后通过免疫印迹检测PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4、GAPDH的表达量,并用Image J进行定量分析。用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)的AUC分析CPEB4、AKAP4、IRF4在早期非小细胞肺癌中的诊断意义。结果早期非小细胞肺癌患者血液PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4的表达量均显著高于肺部良性疾病患者和健康体检者(P<0.05)。肿瘤组与良性组CPEB4、AKAP4、IRF4的灵敏度分别为93%、87%、91%,特异性分别为62%、87%、91%。肿瘤组与对照组CPEB4、AKAP4、IRF4的灵敏度分别为91%、90%、94%,特异性分别为91%、92%、94%。PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4联合检测对早期非小细胞肺癌的诊断的的灵敏度为92.00%,特异性为91.50%,准确度为91.67%。结论PBMCs中CPEB4、AKAP4、IRF4的表达量检测可作为早期非小细胞肺癌的潜在标志。 展开更多
关键词 PBMCS cpeb4 AKAP4 IRF4 非小细胞肺癌 诊断
下载PDF
CPEB4对慢性髓系白血病细胞迁移与周期的影响 被引量:4
18
作者 许昕瑜 张丽娜 吴惠文 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1137-1143,共7页
目的:探讨CPEB4对慢性髓系白血病细胞K562迁移与周期的影响及可能参与机制调控的蛋白分子的变化。方法:采用Western blot检测正常白细胞和K562细胞中CPEB4的表达水平;再将过表达质粒pcDNA3.1(+)-His-CPEB4、沉默质粒pPLK+Puro-CPEB4 sh... 目的:探讨CPEB4对慢性髓系白血病细胞K562迁移与周期的影响及可能参与机制调控的蛋白分子的变化。方法:采用Western blot检测正常白细胞和K562细胞中CPEB4的表达水平;再将过表达质粒pcDNA3.1(+)-His-CPEB4、沉默质粒pPLK+Puro-CPEB4 shRNA电穿孔转染K562细胞,改变CPEB4在K562细胞中的表达量,利用Western blot检测转染效率;最后利用Transwell小室、流式细胞术检测不同处理细胞的迁移、周期情况,并用Western blot检测MMP2、MMP9、CDK4、CyclinD1、P21蛋白的表达变化。结果:与正常白细胞相比,K562细胞中的CPEB4蛋白表达量明显升高(P<0.01);CPEB4沉默的K562细胞与对照组相比,细胞的迁移能力显著提高(P<0.01);G0/G1期细胞比例减少,G2/M期细胞比例增加,细胞周期进程加快(P<0.01);MMP2(P<0.05)、MMP9(P<0.05)、CDK4(P<0.01)、CyclinD1蛋白表达水平明显增加(P<0.01),P21蛋白表达显着降低(P<0.01)。CPEB4过表达后K562细胞迁移能力明显下降(P<0.01);细胞周期中G0/G1期细胞比例增加,S期比例降低,细胞周期进程阻滞于G0/G1期(P<0.01);P21蛋白表达明显增加,MMP2、MMP9、CDK4、CyclinD1蛋白表达均显著降低(P<0.05-0.01)。结论:CPEB4可抑制K562细胞迁移,将细胞周期进程阻滞于G0/G1期;CPEB4影响K562细胞周期和迁移可能是通过调控MMP2、MMP9、CDK4、CyclinD1、P21等分子的表达完成的。 展开更多
关键词 细胞质多腺苷酸化元件结合蛋白4 K562 细胞迁移 细胞周期
下载PDF
肾缺血-再灌注损伤circRNA表达的变化及对Hippo信号途径的影响 被引量:1
19
作者 娄远蕾 李勇 +4 位作者 邓君 杨阳 张恒 罗丹 刘芬 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1066-1071,共6页
目的分析小鼠肾缺血-再灌注损伤环状RNA(circRNA)及Hippo信号分子YAP的表达变化,初步探讨circRNA对肾缺血-再灌注损伤的作用。方法构建小鼠肾缺血-再灌注损伤模型,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织病理改变判断模型成功。应用Ill... 目的分析小鼠肾缺血-再灌注损伤环状RNA(circRNA)及Hippo信号分子YAP的表达变化,初步探讨circRNA对肾缺血-再灌注损伤的作用。方法构建小鼠肾缺血-再灌注损伤模型,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及肾组织病理改变判断模型成功。应用Illumina HiSeq 2500系统进行高通量双端测序建立显著差异表达circRNA表达谱。实时定量聚合酶链反应(qRTPCR)验证测序结果及检测相关基因。采用基因功能(GO)分析、通路(KEGG)分析等方法探讨差异表达circRNA参与肾IR损伤的生物功能及作用的主要信号通路。采用蛋白印迹实验检测主要信号分子的表达情况。结果缺血组和对照组间差异显著的circRNA 21个(P<0.05,FC>2),其中10个表达上调,11个表达下调。随机(随机数字法)选取circRNA.1100和cⅡrcRNA.1122进行验证,结果显示肾IR 1d二者的相对表达倍数分别为(0.23±0.016)和(0.36±0.12),相比于对照组均显著降低(P<0.05),与测序数据趋势一致。circRNA.1100在IR 2 d和3 d的肾组织中表达依然显著下调,相对表达倍数分别为(0.24±0.08)和(0.34±0.03)(P<0.05)。circRNA.1100母基因Cpeb3在肾IR 1 d、2 d及3 d的相对表达倍数分别为(0.047±0.022)、(0.098±0.027)和(0.185±0.055),与对照组比较显著下调。生物学功能和通路分析显示差异表达circRNA显著富集在细胞周期、分裂、生长、凋亡、死亡等生物过程及Hippo信号通路。肾IR1d后Hippo通路效应分子YAP蛋白明显上调,持续至IR第3天。结论circRNA参与了肾IR损伤的生理病理过程,差异表达的circRNA及Hippo信号通路可能在肾IR损伤的发生发展中起关键作用。 展开更多
关键词 环状RNA Hippo通路 YAP 肾缺血-再灌注损伤 RNA测序 GO分析 KEGG分析 cpeb3
原文传递
CPEB3在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制 被引量:1
20
作者 杨林 包国强 +2 位作者 杨平 董彦明 彭书甲 《徐州医科大学学报》 CAS 2022年第9期625-629,共5页
目的探究细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(CPEB3)在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制。方法通过RT-qPCR和Western blot实验检测乳腺癌细胞中CPEB3的表达;通过CCK-8法检测CPEB3对MCF-7乳腺癌细胞增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI试剂... 目的探究细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白3(CPEB3)在乳腺癌细胞糖酵解代谢中的作用及机制。方法通过RT-qPCR和Western blot实验检测乳腺癌细胞中CPEB3的表达;通过CCK-8法检测CPEB3对MCF-7乳腺癌细胞增殖的影响;利用Annexin V-FITC/PI试剂盒检测细胞凋亡情况;通过Transwell实验评估细胞迁移能力;利用比色测定试剂盒检测细胞培养基中的葡萄糖浓度和乳酸含量。结果与正常乳腺上皮细胞相比,CPEB3在乳腺癌细胞中明显下调(P<0.05);过表达CPEB3显著抑制MCF-7细胞增殖、迁移和糖酵解(P<0.05),并促进其凋亡(P<0.05);过表达CPEB3明显减少IL-6R和p-STAT3的表达(P<0.05);而过表达STAT3减弱了CPEB3对MCF-7细胞糖酵解的抑制作用(P<0.05)。结论CPEB3通过调控IL-6R/STAT3通路抑制乳腺癌细胞的糖酵解。 展开更多
关键词 cpeb3 乳腺癌 IL-6R/STAT3 糖酵解
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部