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转基因大豆种植对根际土壤酶活性和养分的影响 被引量：13
1
作者 章秋艳 李刚 +5 位作者 杨志国 王丽娟 王慧 常泓 杨殿林 赵建宁 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期409-413,共5页
采用盆栽试验,以耐草甘膦大豆M88、抗虫耐草甘膦大豆ZB及常规大豆中黄13为研究对象,比较分析转基因大豆对根际土壤酶活性和养分含量的影响。结果表明,在大豆成熟期时,与常规大豆中黄13相比,M88、ZB根际土壤碱性磷酸酶活性、过氧化氢酶... 采用盆栽试验,以耐草甘膦大豆M88、抗虫耐草甘膦大豆ZB及常规大豆中黄13为研究对象,比较分析转基因大豆对根际土壤酶活性和养分含量的影响。结果表明,在大豆成熟期时,与常规大豆中黄13相比,M88、ZB根际土壤碱性磷酸酶活性、过氧化氢酶活性、速效磷含量无显著差异,硝态氮含量显著下降。根际土壤脲酶活性、铵态氮含量则表现不同,其变化随大豆品种的不同而不同。相较于常规大豆中黄13,M88根际土壤脲酶活性和铵态氮含量无显著差异;ZB根际土壤脲酶活性显著下降,而铵态氮含量则显著上升。 展开更多
关键词 转基因大豆 cp4 epsps耐草甘膦基因 Bt cry1Ab抗虫基因 酶活性 氮含量
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转EPSPS基因大豆植株中蛋白的表达 被引量：4
2
作者 邢珍娟 李飞武 +5 位作者 刘娜 李葱葱 康岭生 宋新元 邵改革 张明 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期981-984,989,共5页
采用ELISA定量测定法研究了转EPSPS基因大豆不同生长时期不同器官中CP4EPSPS蛋白含量的变化。结果表明：转EPSPS基因大豆不同器官在不同生育期CP4EPSPS蛋白含量表现出较大的差异，R8期籽粒中的CP4EPSPS蛋白含量在所有时期和所有组织中... 采用ELISA定量测定法研究了转EPSPS基因大豆不同生长时期不同器官中CP4EPSPS蛋白含量的变化。结果表明：转EPSPS基因大豆不同器官在不同生育期CP4EPSPS蛋白含量表现出较大的差异，R8期籽粒中的CP4EPSPS蛋白含量在所有时期和所有组织中蛋白含量最高；上位叶和下位叶中CP4EPSPS蛋白除V3～V5期和R8期外的表达趋势一致，茎上部和茎下部中CP4EPSPS蛋白存不同时期表达动态趋势基本一致，根中CP4EPSPS蛋白含量在V3～V5期下降，然后逐渐升高，R1～R8期有一个大幅度的下降过程。从V1期至R8期，随着植株的不断生长，各组织中CP4EPSPS蛋白的含量有明显的变化。 展开更多
关键词 转基因大豆 cp4 EPSPE蛋白含量 酶联免疫吸附测定
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InSb衬底表面的氧化层研究 被引量：3
3
作者 赵超 赵秀峰 柏伟 《红外》 CAS 2017年第1期12-17,22,共7页
能在高温下工作的InSb基InAlSb红外探测器是新一代红外探测器的发展方向。对衬底表面氧化层的研究是该研究方向的基础。利用椭偏仪(Spectroscopic Ellipsometry,SE)、X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy.,XPS)对用... 能在高温下工作的InSb基InAlSb红外探测器是新一代红外探测器的发展方向。对衬底表面氧化层的研究是该研究方向的基础。利用椭偏仪(Spectroscopic Ellipsometry,SE)、X射线光电子能谱分析(X-ray photoelectron spectroscopy.,XPS)对用现工艺生长的InSb衬底表面氧化层进行了分析。从常用的腐蚀液中挑选了较优的腐蚀液,调节配比,试验加入无机酸后的效果,获得了较优的表面氧化层处理液。对处理后的表面氧化层的稳定性进行了对比,分析了其主要成分的变化,最终获得了满足Epi-ready InSb晶片表面氧化层参数的衬底,为后面高温工作探测组件的研究打好了基础。 展开更多
关键词 高工作温度 INSB 表面氧化层 cp4A
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山东港口的智慧绿色港口建设实践 被引量：3
4
作者 孙付春 杨斌 《港口科技》 2020年第12期1-3,共3页
为进一步推动山东省智慧港口的建设,基于工业4.0集成概念在港口行业的延伸,总结多维度集成的设计理念和原则。总结国内外智慧港口发展经验,着重说明:单一“自下而上”发展之路挑战重重,只有“上下结合、双线发展”之路,整体自主决策智... 为进一步推动山东省智慧港口的建设,基于工业4.0集成概念在港口行业的延伸,总结多维度集成的设计理念和原则。总结国内外智慧港口发展经验,着重说明:单一“自下而上”发展之路挑战重重,只有“上下结合、双线发展”之路,整体自主决策智能串联港口生态,才能推动智慧港口建设。介绍智慧港口技术在山东港口自动化码头、干散货码头、件杂货、综合物流服务平台方面的实际应用,说明山东港口在智慧港口建设方面的优势。 展开更多
关键词 港口 智慧 绿色 cp4.0 自动化
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转基因大豆中外源基因的二重PCR检测 被引量：1
5
作者 邵碧英 陈文炳 +1 位作者 江树勋 李寿崧 《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2005年第4期483-487,共5页
用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflowerm osaic viru,s CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌农杆菌(Agrobacterium tum efaciens)CP4菌株EPSPS基因的引... 用CTAB法提取转基因大豆(Roundup Ready品系)的总DNA.根据行业标准SN/T 1195-2003,合成用于扩增花椰菜花叶病毒(Cauliflowerm osaic viru,s CaMV)35S启动子的引物S1和S2、根癌农杆菌(Agrobacterium tum efaciens)CP4菌株EPSPS基因的引物Ea、ER和Eb.应用这5条(2组)引物对转基因大豆进行二重PCR检测时,扩增得到2个新片段,分别与片段S1ER、S1Eb大小一致.将片段S1ER、S1Eb进行克隆并测序,序列已在GenBank上登录,接受号分别为AY592954和AY596948.序列分析结果表明,片段S1ER含有CaMV 35S启动子和矮牵牛叶绿体转运肽序列(CTP)的部分序列,片段S1Eb含有CaMV 35S启动子部分序列、CTP和CP4 EPSPS基因的部分序列,原用于扩增CP4 EPSPS基因的引物中,仅引物Eb位于CP4 EPSPS基因中.重新合成扩增CP4 EPSPS基因的引物E1和E2,建立的二重PCR方法不仅适合于转基因RoundupReady大豆,还适合于其它植物中的CaMV 35S启动子和CP4 EPSPS基因的同时检测. 展开更多
关键词 大豆 CaMV 35S启动子 cp4 EPSPS基因 二重PCR
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转基因大豆GTS 40-3-2产品加工过程中lectin和cp4 epsps成分降解规律研究进展 被引量：1
6
作者 杜艳 陈复生 +3 位作者 夏义苗 刘昆仑 张丽芬 刘伯业 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2019年第6期107-115,共9页
自转基因作物诞生以来,对其质疑之声从未间断。GTS 40-3-2是最早获批、应用最广泛的转基因大豆,为了更好地保护消费者知情权,国内外学者研究了不同大豆产品的加工工艺,探讨了转基因成分的变化规律,其关注点主要在转基因大豆种子检测方... 自转基因作物诞生以来,对其质疑之声从未间断。GTS 40-3-2是最早获批、应用最广泛的转基因大豆,为了更好地保护消费者知情权,国内外学者研究了不同大豆产品的加工工艺,探讨了转基因成分的变化规律,其关注点主要在转基因大豆种子检测方法的开发应用和食品(如豆浆、豆腐等)加工过程中外源成分分子量、含量的变化等方面,而关于食品加工过程中转基因成分的降解机理及本质的影响因素涉及较少。从物理、化学、生物作用3个方面对前人的研究进行梳理,分析转基因大豆GTS 40-3-2中 lectin 和 cp 4 epsps 基因降解的影响因素、降解规律,旨在找到减少甚至去除转基因成分的有效方式,为转基因大豆制品的检测和生产调控提供科学依据。 展开更多
关键词 转基因大豆 GTS 40 3 2 LECTIN 基因 cp4 EPSPS 基因 降解
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辐照对抗草甘膦转基因大豆DNA的降解研究
7
作者 杜艳 陈复生 陈晨 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2020年第4期9-15,共7页
探索辐照对抗草甘膦(Roundup Ready,RR)转基因大豆DNA降解的影响,以达到合理应用转基因大豆的目的。分别以RR大豆籽粒、大豆粉为对象,采用剂量为0、4、10 kGy的Co 60γ-射线进行照射,监测辐照后样品DNA的质量浓度、分子量和外源cp4 epsp... 探索辐照对抗草甘膦(Roundup Ready,RR)转基因大豆DNA降解的影响,以达到合理应用转基因大豆的目的。分别以RR大豆籽粒、大豆粉为对象,采用剂量为0、4、10 kGy的Co 60γ-射线进行照射,监测辐照后样品DNA的质量浓度、分子量和外源cp4 epsps基因拷贝数等的变化情况。结果表明:随着辐照剂量的增加,RR大豆籽粒、大豆粉的基因组DNA完整性呈下降趋势,其中大豆粉的下降程度更高;RR大豆粉中cp4 epsps基因拷贝数随辐照剂量的升高而降低。然而,辐照剂量增加至10 kGy时,长片段lectin和cp4 epsps基因的扩增结果仍呈阳性。因此,辐照作为常用的食品处理手段,可以对RR大豆DNA造成降解,其中大豆粉DNA的降解程度高于完整的大豆籽粒,但要达到大幅降解RR大豆外源基因的目的,需与其他处理方式协同作用。 展开更多
关键词 转基因大豆 DNA cp4 epsps基因 辐照 降解
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Roundup Ready大豆中Lectin、CaMV 35S、NOS和CP4 EPSPS基因的提取与RT-PCR定性范围研究
8
作者 王飞 陈伟莉 +3 位作者 付宝莲 王硕 徐艳辉 许传彬 《检验检疫科学》 2009年第1期14-17,共4页
[目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性... [目的]研究Roundup Ready大豆的Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的RT-PCR定性范围。[方法]用CTAB法提取DNA,对Lectin、CaMV35S、NOS和CP4EPSPS等被检测基因的检测条件进行了优化,确定了被检测基因在相同RT-PCR条件下的定性范围。[结果]研究发现,不同被检测基因在相同RT-PCR条件下的浓度检出范围不同。Lectin为0.05～792mg/L,CaMV35S为0.25～792mg/L,NOS为0.25～396mg/L,CP4EPSPS为0.05～1980mg/L;共同的方法检出限LOD为5ng,体系浓度范围为0.25～396mg/L。[结论]确定了Roundup Ready大豆被检测基因的定性范围和检出限,可应用于大豆中相关基因的检测。 展开更多
关键词 大豆 LECTIN CaMV 35S NOS cp4 EPSPS RT-PCR
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一种新的钙依赖性的蛋白激酶基因CP4的克隆及其表达研究
9
作者 王世峰 罗松 +5 位作者 林海燕 赵晖 梁华 齐建国 王跃 王永潮 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第10期39-44,共6页
在利用人ACA (Anti Centromere/KinetochoreAutoantibody)血清研究拟南芥ACA相关蛋白的过程中克隆了钙依赖性的蛋白激酶基因家族的一个不典型基因 ,称为CP4 ,GenBank注册号为AF130 2 5 2。Southern杂交结果表明 ,拟南芥基因组中至少存... 在利用人ACA (Anti Centromere/KinetochoreAutoantibody)血清研究拟南芥ACA相关蛋白的过程中克隆了钙依赖性的蛋白激酶基因家族的一个不典型基因 ,称为CP4 ,GenBank注册号为AF130 2 5 2。Southern杂交结果表明 ,拟南芥基因组中至少存在两种以上等位形式的CP4。原位杂交结果表明 ,CP4mRNA在拟南芥的花和根中高表达 ,在果实和叶片中没有表达。此外还构建了CP4的高效表达载体 ,为进一步研究CP4的功能打下了基础。 展开更多
关键词 cp4 CDPK 拟南芥基因组 蛋白激酶基因 钙依赖性 血清 研究 克隆
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截图新利器 Capture Professional4.07
10
作者 牟缜 《新潮电子》 1999年第3期91-94,共4页
关键词 cp4 截图软件 共享软件
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截图新利器Capture　Professional
11
作者 陈光 《软件世界》 2000年第2期117-119,共3页
很多时候，我们都有必要截取图形。不过"工欲善其事，必先利其器"，只有选好了台适的截图软件，才能使我们快捷而顺利地获取想要的图片。今天要介绍给大家的，就是这样一个截图新利器──Ｃａｐｔｕｒｅ　Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏ... 很多时候，我们都有必要截取图形。不过"工欲善其事，必先利其器"，只有选好了台适的截图软件，才能使我们快捷而顺利地获取想要的图片。今天要介绍给大家的，就是这样一个截图新利器──Ｃａｐｔｕｒｅ　Ｐｒｏｆｅｓｓｉｏｎａｌ　４．０７（以下简称ＣＰ４）。ＣＰ４是... 展开更多
关键词 截图软件 图像编辑工具 图像处理 cp4
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一汽大众CP4焊装侧围EHB输送系统项目
12
《模具工程》 2015年第8期83-85,共3页
随着国内外汽车行业大规模集约化生产的需要,各种类型的自动化控制输送方案层出不穷,单轨自行小车控制输送系统（EMS）就是一种先进的机电一体化输送控制系统,是融合了机械、电气、计算机、自动控制等技术,集仓储、运输、装卸、工艺操... 随着国内外汽车行业大规模集约化生产的需要,各种类型的自动化控制输送方案层出不穷,单轨自行小车控制输送系统（EMS）就是一种先进的机电一体化输送控制系统,是融合了机械、电气、计算机、自动控制等技术,集仓储、运输、装卸、工艺操作四大物流环节为一体的柔性生产系统,在汽车行业的物料输送领域发挥着举足轻重的作用;该系统有着非常明显的优点一故障率低,现场维护简单易行。 展开更多
关键词 输送系统 一汽大众 cp4 自动化控制 侧围 焊装 输送控制系统 柔性生产系统
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消除单仓泵故障的几项措施
13
作者 曲振铎 《河南建材》 2006年第2期47-47,49,共2页
关键词 单仓泵 故障 输送距离 设备能力 水泥磨 生产能力 运转率 cp4 大幅度 磨机
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进口转基因抗草甘膦油菜籽和大豆中CP4-EPSPS基因的检测比较研究 被引量：35
14
作者 潘良文 陈家华 +3 位作者 沈禹飞 胡永强 陶军 韩伟 《生物技术通讯》 CAS 2001年第3期175-177,207,共4页
由于国际上对转基因产品的安全性存在较大争议 ,因此对没有加施标签予以声明的情况下大量进入中国市场的转基因产品进行检测就显得十分迫切且意义重大。本研究以进口转基因抗草甘膦油菜籽和大豆为材料 ,通过比较分析外源的CP4 EPSPS基... 由于国际上对转基因产品的安全性存在较大争议 ,因此对没有加施标签予以声明的情况下大量进入中国市场的转基因产品进行检测就显得十分迫切且意义重大。本研究以进口转基因抗草甘膦油菜籽和大豆为材料 ,通过比较分析外源的CP4 EPSPS基因的核苷酸序列和表达的氨基酸序列 ,设计出两对不同的引物 ,采用PCR方法分别对转基因油菜籽和大豆中外源的CP4 展开更多
关键词 抗草甘膦油菜籽 抗草甘膦大豆 cp4-EPSPS PCR cp4-EPSPS基因 检测 转基因作物
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抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土生态系统种植的安全性研究 被引量：23
15
作者 吕晓波 王宏燕 +9 位作者 刘琦 赵光 李希臣 徐广惠 张俐俐 刘佳 刘昭军 李宁 李铁 雷勃钧 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期260-265,共6页
为明确抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土生态系统种植的安全性,经过连续3年田间和盆栽试验,分析了抗草甘膦转基因漂移(漂流)可能性,及抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土区对根际生态系统微生物数量,氮代谢和两种土壤酶活性的影响。结果表明:... 为明确抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土生态系统种植的安全性,经过连续3年田间和盆栽试验,分析了抗草甘膦转基因漂移(漂流)可能性,及抗草甘膦转基因大豆(RRS)在黑土区对根际生态系统微生物数量,氮代谢和两种土壤酶活性的影响。结果表明:在自然条件下花粉漂移几乎是不可能的,但如人为加大虫媒传播(大于10头·m-2),抗草甘膦基因的漂移概率接近0.05%,漂移距离为0.7m。RRS除对根际真菌数影响不显著外,对根际土壤细菌、放线菌、氨化和硝化细菌均表现降低趋势。在大豆不同生育期,RRS除对根际土壤真菌数影响不显著外,对根际土壤细菌,放线菌,氨化和硝化细菌均表现降低趋势;RRS根际土壤细菌多样性指数与均匀度指数均低于亲本RRS-S;氨化强度与RRS-S相比差异不显著,RRS根际土壤硝化强度显著低于亲本RRS-S;RRS降低了过氧化氢酶和脲酶活性。 展开更多
关键词 抗草甘膦基因 转基因大豆 黑土生态系统 土壤细菌多样性
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LAMP在检测转基因抗草甘膦大豆cp4-epsps基因上的应用 被引量：21
16
作者 兰青阔 王永 +2 位作者 赵新 朱珠 程奕 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第24期10377-10378,10390,共3页
以转基因抗草甘膦大豆为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对cp4-epsps合成酶基因(5-enolpyruvlshimimate-3-phosphate synthase)的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换DNA聚... 以转基因抗草甘膦大豆为主要研究对象,利用环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP),针对cp4-epsps合成酶基因(5-enolpyruvlshimimate-3-phosphate synthase)的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换DNA聚合酶(BstDNA polymerase),在65℃保温30 min,通过荧光显色即可完成对转基因的检测工作。结果显示,该LAMP方法能够特异性检测cp4-epsps基因,其检测灵敏度是常规定性PCR方法的10倍。建立了针对转基因大豆cp4-epsps基因的LAMP检测方法,其具有高度的特异性及稳定性,结果可靠,适合转基因抗草甘膦大豆的快速检测。 展开更多
关键词 转基因抗草甘膦大豆 cp4-epsps IAMP 检测
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改良环介导等温扩增技术快速检测转基因大豆 被引量：16
17
作者 柳毅 张军方 +5 位作者 张会彦 苏旭东 马晓燕 亢春雨 王雪静 张伟 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期706-710,共5页
采用改良环介导等温扩增(LAMP)技术,建立一套准确、快速、可靠的用于转基因大豆检测及DNA提取的方法。以CP4-EPSPS外源基因为检测的目的片段,设计内、外引物和环引物,并采用改进的方法提取DNA,进行LAMP扩增,实际检测已知转基因大豆和市... 采用改良环介导等温扩增(LAMP)技术,建立一套准确、快速、可靠的用于转基因大豆检测及DNA提取的方法。以CP4-EPSPS外源基因为检测的目的片段,设计内、外引物和环引物,并采用改进的方法提取DNA,进行LAMP扩增,实际检测已知转基因大豆和市售大豆,通过肉眼观察白色沉淀,判断检测结果。改进的DNA提取方法与经典的CTAB方法相比,提取时间至少缩短了1h,降低了提取成本。环介导等温扩增(LAMP)技术对转基因大豆的检出限为0.01%,是普通PCR方法的20倍。因此,改良的LAMP检测转基因大豆方法灵敏度高,耗时短,方法简便。 展开更多
关键词 环介导等温扩增 检测 cp4-EPSPS 转基因大豆
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1株抗草甘膦棉花突变体草甘膦抗性的初步鉴定 被引量：11
18
作者 巩元勇 郭书巧 +2 位作者 束红梅 何林池 倪万潮 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2014年第1期18-24,共7页
目的在于探明1株新的草甘膦抗性棉花突变体是否能用于发掘新的草甘膦抗性基因以及在农业生产中作为抗草甘膦种质的选育和利用的潜在价值。本文采用PCR的方法,在基因组和转录水平上排除了CP4-EPSPS基因对该突变棉株的污染;通过测定莽草... 目的在于探明1株新的草甘膦抗性棉花突变体是否能用于发掘新的草甘膦抗性基因以及在农业生产中作为抗草甘膦种质的选育和利用的潜在价值。本文采用PCR的方法,在基因组和转录水平上排除了CP4-EPSPS基因对该突变棉株的污染;通过测定莽草酸含量,鉴定了该突变体草甘膦抗性的典型生理特征;通过盆栽试验研究了该突变体苗期对草甘膦抗性的表型。结果显示:不论草甘膦处理与否,突变棉株莽草酸的含量都没有显著的积累,在生理水平上显示出草甘膦抗性植株的显著特点;2叶期时草甘膦处理结果显示,突变棉株的草甘膦抗性表型同孟山都的品种对草甘膦的抗性表型基本一致。在基因组和转录水平的PCR检测结果都排除了突变棉株草甘膦抗性的获得是CP4-EPSPS基因污染造成的。结合对其他已报道的草甘膦抗性基因的类似排除,说明该抗性突变存在着自身特有的分子机理。 展开更多
关键词 棉花 草甘膦抗性 cp4-EPSPS基因
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食用精炼大豆油DNA提取及单管巢式PCR检测 被引量：10
19
作者 姚芹 宋浩 陈枫 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期183-186,共4页
设计了针对转基因Roundup Ready大豆外源基因扩增的内外2对引物,分别位于CaMV35s启动子,CTP基因,CP4EPSPS基因区域,并成功对精炼大豆油中的外源基因进行单管巢式PCR检测。结果表明,用改良试剂盒法和冷冻干燥法提取大豆油中的DNA均可以... 设计了针对转基因Roundup Ready大豆外源基因扩增的内外2对引物,分别位于CaMV35s启动子,CTP基因,CP4EPSPS基因区域,并成功对精炼大豆油中的外源基因进行单管巢式PCR检测。结果表明,用改良试剂盒法和冷冻干燥法提取大豆油中的DNA均可以满足单管巢式PCR检测要求;单管巢式PCR扩增对内外引物的Tm值有特殊要求,外引物的退火温度高于内引物。本实验建立的精炼大豆油转基因成分的单管巢式PCR检测方法特异性强,灵敏度高且快速方便。 展开更多
关键词 精炼大豆油 DNA提取 cp4EPSPS基因 单管巢式PCR
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大豆深加工产品两种荧光定量PCR检测方法的比较研究 被引量：9
20
作者 张明辉 敖金霞 +1 位作者 曲波 高学军 《生物技术》 CAS CSCD 2006年第2期56-59,共4页
以内源基因Lectin作为内参照,根据RR大豆中外源基因CP4-EPSPS和内源基因Lectin设计TaqMan和SYBR GreenⅠ引物和荧光探针,使用定量PCR仪对大豆深加工产品中RR大豆的含量使用两种FQ-PCR方法进行定量检测,建立了RR大豆标准品CP4-EPSPS和Lec... 以内源基因Lectin作为内参照,根据RR大豆中外源基因CP4-EPSPS和内源基因Lectin设计TaqMan和SYBR GreenⅠ引物和荧光探针,使用定量PCR仪对大豆深加工产品中RR大豆的含量使用两种FQ-PCR方法进行定量检测,建立了RR大豆标准品CP4-EPSPS和Lectin之间的△Ct与样品中RR大豆含量百分比之间的校正曲线和线性回归方程,并对5种未知大豆深加工样品进行检测,同时比较二者的检测结果。结果表明,说明TaqMan和SYBR GreenⅠ两种FQ-PCR检测技术的检测结果可靠,且均可用于转基因深加工产品的检测。 展开更多
关键词 RR大豆 深加工产品 cp4-EPSPS基因 FQ-PCR SYBR Green Ⅰ TAQMAN
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