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One-pot synthesis of N-doped petroleum coke-based microporous carbon for high-performance CO_(2) adsorption and supercapacitors 被引量:1
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作者 Wenfu Zhu Yuqin Wang +7 位作者 Fan Yao Xiaohong Wang Haoming Zheng Guangzheng Ye Hairong Cheng Junliang Wu Haomin Huang Daiqi Ye 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第5期93-104,共12页
Waste resource utilization of petroleum coke is crucial for achieving global carbon emission reduction.Herein,a series of N-doped microporous carbons were fabricated from petroleum coke using a one-pot synthesis metho... Waste resource utilization of petroleum coke is crucial for achieving global carbon emission reduction.Herein,a series of N-doped microporous carbons were fabricated from petroleum coke using a one-pot synthesis method.The as-prepared samples had a large specific surface area(up to 2512 m^(2)/g),a moderate-high N content(up to 4.82 at.%),and high population(55%)of ultra-micropores(<0.7 nm).Regulating the N content and ultra-microporosity led to efficient CO_(2)adsorption and separation.At ambient pressure,the optimal N-doped petroleum coke-based microporous carbon exhibited the highest CO_(2)uptake of 4.25 mmol/g at 25℃ and 6.57 mmol/g at 0℃.These values are comparable or even better than those of numerous previously reported adsorbents prepared by multistep synthesis,primarily due to the existence of ultra-micropores.The sample exhibited excellent CO_(2)/N_(2)selectivity at 25℃ owing to the abundant basic pyridinic and pyrrolic N species;and showed superior CO_(2)adsorption-desorption cycling performance,which was maintained at 97% after 10 cycles at 25℃.Moreover,petroleum coke-based microporous carbon,with a considerably high specific surface area and hierarchical pore structure,exhibited excellent electrochemical performance over the N-doped sample,maintaining a favorable specific capacitance of 233.25F/g at 0.5 A/g in 6 mol/L KOH aqueous electrolyte.This study provides insight into the influence of N-doping on the porous properties of petroleum coke-based carbon.Furthermore,the as-prepared carbons were found to be promising adsorbents for CO_(2)adsorption,CO_(2)/N_(2)separation and electrochemical application. 展开更多
关键词 One-pot synthesis N-doped microporous carbon co_(2)adsorption co_(2)/N_(2)selectivity Electrochemical performance
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树脂基固态胺吸附材料的选择性CO_(2)吸附性能 被引量:1
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作者 孟园 林莉 +4 位作者 陈哲红 沈鹏飞 鞠彤瑶 王婧玥 蒋建国 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第9期4343-4350,共8页
基于简单的湿浸渍法将聚乙烯亚胺(PEI)有效负载到多孔树脂(HP20)中,制备获得树脂基固态胺吸附材料,并探究了PEI负载量(30%~60%)、吸附温度(30~90℃)和压力(2~100kPa)对材料CO_(2)吸附性能的影响.研究表明树脂基固态胺吸附材料的最佳PEI... 基于简单的湿浸渍法将聚乙烯亚胺(PEI)有效负载到多孔树脂(HP20)中,制备获得树脂基固态胺吸附材料,并探究了PEI负载量(30%~60%)、吸附温度(30~90℃)和压力(2~100kPa)对材料CO_(2)吸附性能的影响.研究表明树脂基固态胺吸附材料的最佳PEI负载量为50%,过量的PEI会致使材料CO_(2)吸附容量和胺基利用效率的显著降低.所筛选的材料在较低或较高的CO_(2)分压范围内均能展现出优异的CO_(2)吸附性能,在30℃下的CO_(2)吸附容量达到3.06~3.78mmol/g,表明该材料在不同CO_(2)分压的多种碳捕集应用中均有着较好的适用性.此外,树脂基固态胺吸附材料的CO_(2)/CH4和CO_(2)/N2选择性在2~100kPa的压力范围内分别有262~5858和708~11551,在各类传统或新兴的固体吸附材料中处于较高水平. 展开更多
关键词 碳捕集 固态胺 多孔树脂 co_(2)吸附性能 选择性
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高性能铝基固态胺吸附剂的制备及其对CO_(2)的吸附 被引量:1
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作者 沈雪华 李春艳 +3 位作者 曲凡 陈黑锦 颜枫 张作泰 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1256-1264,共9页
以铝酸钠和硫酸铝为原料,通过共沸蒸馏合成大孔体积Al_(2)O_(3),并以此作为载体浸渍聚乙烯亚胺(PEI)制备铝基固态胺吸附剂,再系统研究了其对CO_(2)的吸附性能及循环稳定性。通过老化、共沸蒸馏等工艺,在最佳工艺参数下制得孔体积为2.75 ... 以铝酸钠和硫酸铝为原料,通过共沸蒸馏合成大孔体积Al_(2)O_(3),并以此作为载体浸渍聚乙烯亚胺(PEI)制备铝基固态胺吸附剂,再系统研究了其对CO_(2)的吸附性能及循环稳定性。通过老化、共沸蒸馏等工艺,在最佳工艺参数下制得孔体积为2.75 cm^(3)·g^(−1)的多孔Al_(2)O_(3)载体,进而制备得到优等级吸附剂(60%PEI@Al_(2)O_(3)-4 h),其对CO_(2)的饱和吸附能力可达到194 mg·g^(−1)。该吸附剂在惰性解吸气氛和CO_(2)解吸气氛下均具有稳定的循环性能,10次循环后其对CO_(2)的吸附量依然为186 mg·g^(−1)和148 mg·g^(−1),分别衰减不到1%和15.2%。本研究结果可为开发低成本、高稳定性固态胺吸附剂提供参考。 展开更多
关键词 多孔Al_(2)O_(3)载体 固态胺吸附剂 共沸蒸馏 co_(2)吸附性能 循环稳定性
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ZrMnFe基吸气合金吸附二氧化碳气体的性能和机理
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作者 杨乔彬 曾凡浩 +1 位作者 黄睿 高亚芳 《粉末冶金材料科学与工程》 2023年第6期509-521,共13页
本文采用电弧熔炼法制备具有单一C14 Laves相结构的Ti_(x)Zr_(1−x)MnFe(x=0、0.25,摩尔分数)吸气合金,在660~700℃下用自制的简易Sieverts型恒容设备对ZrMnFe进行CO_(2)气体吸附反应测试,研究其吸附性能及其吸附CO_(2)气体的行为。结果... 本文采用电弧熔炼法制备具有单一C14 Laves相结构的Ti_(x)Zr_(1−x)MnFe(x=0、0.25,摩尔分数)吸气合金,在660~700℃下用自制的简易Sieverts型恒容设备对ZrMnFe进行CO_(2)气体吸附反应测试,研究其吸附性能及其吸附CO_(2)气体的行为。结果表明:随温度升高,CO_(2)吸附量先增大后减小,在680℃时的最大吸附量为3.869 mmol/g,此时吸附性能最好。进行Ti掺杂获得Ti_(x)Zr_(1−x)MnFe吸气合金后,吸附量较掺杂前提升19.2%,但前8 h的吸附速率从0.301 mmol/(g∙h)降低到0.119 mmol/(g∙h)。结合第一性原理对吸附机理进行研究,通过吸附能比较得出最佳吸附位置为ZrMnFe(110)表面水平取向的空位,吸附能为5.531 eV。对态密度进行研究发现,ZrMnFe(110)表面和CO_(2)气体分子之间的相互作用主要由O的2s轨道和Zr原子的4p、4d轨道的杂化导致。 展开更多
关键词 TiZrMnFe吸气合金 co_(2)气体吸附 吸附机理 密度泛函理论 吸气性能 第一性原理计算
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