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胶原或明胶吸附施万细胞移植促进全横断脊髓损伤修复的研究 被引量:9
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作者 吴立志 曾园山 +5 位作者 李海标 蔡道章 张燕青 郭家松 丁英 陈穗君 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期289-293,共5页
目的 探讨胶原或明胶吸附施万细胞移植对全横断脊髓结构和功能修复的影响。 方法 将胶原或明胶吸附施万细胞移植到成年大鼠全横断脊髓的损伤处 ,术后 3个月用爬网格方式测试动物后肢自主运动功能恢复情况 ;用荧光金逆行标记法观察大... 目的 探讨胶原或明胶吸附施万细胞移植对全横断脊髓结构和功能修复的影响。 方法 将胶原或明胶吸附施万细胞移植到成年大鼠全横断脊髓的损伤处 ,术后 3个月用爬网格方式测试动物后肢自主运动功能恢复情况 ;用荧光金逆行标记法观察大脑感觉运动区和脑干红核的神经元神经纤维再生 ;用免疫组织化学法检测脊髓CGRP和 5 HT能神经纤维再生。 结果 移植施万细胞的大鼠后肢自主运动功能有显著的恢复。大脑感觉运动区和脑干红核均有被荧光金标记的神经元胞体 ,提示两个区域的神经元轴突能在脊髓再生并穿越损伤区到达尾侧脊髓。脊髓损伤处有CGRP和 5 HT阳性神经纤维 ,以及损伤处尾侧有 5 HT阳性神经纤维。对照组大鼠以上结果均为阴性。 结论 施万细胞移植可促进大鼠全横断脊髓结构和功能的恢复。胶原或明胶可作为移植细胞的网架用于细胞治疗。 展开更多
关键词 施万细胞移植 脊髓全横断 脊髓损伤 修复 明胶海绵 I型胶原 神经纤维再生
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正常和视神经损伤后Nogo(N-18)在金黄地鼠视网膜的表达 被引量:5
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作者 雷季良 杨磊 +3 位作者 赵君朋 刘斯 魏泽峰 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期598-601,共4页
目的 观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。 方法 采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免... 目的 观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。 方法 采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色 ,显微镜观察Nogo A蛋白的表达。 结果 在视网膜各层均有不同程度的Nogo A蛋白表达 ;存活 3d、5d、7d后在节细胞层表达强烈 ,其中 3d的反应最明显 ;随着存活时间的延长 ,Nogo A蛋白表达的节细胞层细胞数量逐渐下降。 结论 Nogo A蛋白并非神经胶质所特有的分泌物质 ;视网膜Nogo A蛋白表达的分布范围和表达程度与视神经受损后的时间相关。 展开更多
关键词 视神经损伤 NOGO蛋白 免疫组织化学 视网膜节细胞
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移植周围神经对大鼠受损视网膜节细胞的影响 被引量:3
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作者 雷季良 王淑玲 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期374-378,T009,共6页
用成年雄性Wistar大鼠切断一侧视神经后,随即将自体坐骨神经段、视神经段或挤压后的坐骨神经段植入眼球玻璃体内,植入的神经段长2mm。术后动物分别存活2、4或8周。将动物麻醉处死后,取同侧视网膜制备切片,Nissl染... 用成年雄性Wistar大鼠切断一侧视神经后,随即将自体坐骨神经段、视神经段或挤压后的坐骨神经段植入眼球玻璃体内,植入的神经段长2mm。术后动物分别存活2、4或8周。将动物麻醉处死后,取同侧视网膜制备切片,Nissl染色,观察机网膜节细胞(RGC)的变化,并用计算机图像分析仪测量RGC胞体截面积。结果表明,植入坐骨神经段各组RGC大多数存活,并出现巨大的节细胞。存活2周时,RGC胞体截面积均值比正常组大;4周时胞体进一步增大;8周时则有所下降。在同一存活期内,增加移植神经段数目或植入存活卫周的挤压坐骨神经,RGC胞体截面积增大更明显;超过50μm2的巨大节细胞细胞数在本组的构成比也增大。 展开更多
关键词 中枢神经系 再生 视网膜 节细胞
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Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达 被引量:1
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作者 雷季良 陈白羽 +4 位作者 栾丽菊 杨磊 王珂 杨立元 于恩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期444-448,共5页
观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做... 观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。 展开更多
关键词 表达 视网膜 大鼠 视神经损伤 观察 存活 移植物 NOGO受体 动物 NOGO蛋白
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大鼠脊髓损伤后Nogo-A表达变化的免疫组织化学研究 被引量:1
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作者 郭强 李淑蓉 苏炳银 《神经科学通报》 CSCD 2005年第4期287-290,共4页
目的观察大鼠脊髓损伤后不同时间点Nogo-A蛋白在脊髓的表达变化。方法大鼠分脊髓损伤组、假手术组和正常对照组。损伤动物存活1d、3d、7d后,分别进行Nogo-A抗体的免疫组织化学染色。结果损伤部位的灰质神经元和白质少突胶质细胞均呈明显... 目的观察大鼠脊髓损伤后不同时间点Nogo-A蛋白在脊髓的表达变化。方法大鼠分脊髓损伤组、假手术组和正常对照组。损伤动物存活1d、3d、7d后,分别进行Nogo-A抗体的免疫组织化学染色。结果损伤部位的灰质神经元和白质少突胶质细胞均呈明显的Nogo-A免疫阳性反应,随着损伤后存活时间的延长,两者的阳性反应细胞相对染色强度及数量均逐渐下降。结论脊髓损伤后,Nogo-A在灰质神经元有表达,其表达相对强度和表达细胞数量先明显增加,随后逐渐减少,与少突胶质细胞的表达变化相似。 展开更多
关键词 脊髓损伤 中枢神经再生 Nogo—A 免疫组织化学 大鼠
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Morphological and electrophysiological evidence for regeneration of transected spinal cord fibers and restoration of motor functions in adult rats 被引量:2
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作者 LI Xiaoguang YANG Zhaoyang YANG Yi 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2006年第8期918-926,共9页
After 2/3 transection of the right ninth thoracic spinal cord of an adult rat, a chitosan tube seeded with L-poly-lysine was implanted between the rostral and caudal end of the lesioned cord. Twelve months after the o... After 2/3 transection of the right ninth thoracic spinal cord of an adult rat, a chitosan tube seeded with L-poly-lysine was implanted between the rostral and caudal end of the lesioned cord. Twelve months after the operation, regeneration of myeli-nated and non-myelinated axons and new blood vessels were observed along the wall of the chitosan tube implanted under an electron microscope. Somatosensory evoked potentials (SEP) could be consistently recorded from the left somatosensory cortex following electrical stimulation of the right hind limb, while transcranial magnetic stimulation of the left motor cortex could also evoke motor activity from the right hind limb. The present result suggests that implanted chitosan tube might be useful in regenera-tion of injured nerve fibers of the spinal cord resulting in a long-term restoration of motor functions. 展开更多
关键词 成年大鼠 脊髓损伤 中枢神经系统再生 壳聚糖 电子显微镜 体感诱发电位 运动效能
原文传递
朗飞结处神经突起生长抑制因子(英文) 被引量:1
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作者 Du-Yu Nie Qi-Dong Hu +2 位作者 Quan-Hong Ma Melitta Schachner Zhi-Cheng Xiao 《神经疾病与精神卫生》 2008年第1期5-16,F0003,共13页
朗飞结以及结侧区是有鞘轴突上的一些极化区域,越来越多的证据表明胶质细胞分泌的某些抑制中枢神经系统损伤后轴突再生过程中神经突起生长的分子如粘蛋白(tenascins)、硫酸软骨素蛋白聚糖(chondroitin sulphate pro-teoglycans)、髓鞘... 朗飞结以及结侧区是有鞘轴突上的一些极化区域,越来越多的证据表明胶质细胞分泌的某些抑制中枢神经系统损伤后轴突再生过程中神经突起生长的分子如粘蛋白(tenascins)、硫酸软骨素蛋白聚糖(chondroitin sulphate pro-teoglycans)、髓鞘相关糖蛋白(myelin-associated glycopro-tein,MAG)、轴突生长抑制因子(Nogo)以及少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMGP)等非常特异性的富集于朗飞结区域。这些分子在体外组织培养过程中显示出强烈的神经突起生长抑制作用。在一些基因无义突变的动物模型,能够观察到朗飞结处轴突的生长,表明这些抑制分子能够生理性地保持轴突的完整性并且阻止轴突间随机和错误的联结,然而,大部分的基因无义突变动物模型显示不出明显的中枢神经系统再生改善。这些被称为抑制因子的分子是否是神经再生失败的真正元凶这些抑制因子体内体外实验结果的不一致以及它们特异的定位分布让我们有理由对它们在其他生理作用和功能方面进行重新评价。考虑到轴突-胶质细胞相互作用的双向特性,本综述认为这些抑制因子不仅通过神经元上的受体信号通路调节轴突的极化、离子通道的功能以及轴突的分枝,另一方面轴突产生的化学分子也能反馈性的通过朗飞结区域寡突胶质细胞上的胶质细胞受体信号通路影响寡突胶质细胞的发育。 展开更多
关键词 朗飞结 神经突起生长 抑制分子 中枢神经系统再生
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中枢神经系统(CNS)损伤与修复过程中免疫因素的作用
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作者 金学源 刘青 《中国康复理论与实践》 CSCD 1997年第4期145-150,共6页
一些相同的受体和配体共同存在于免疫系统和神经系统内,成为免疫物质在脑内产生效应和神经介质在免疫系统中发挥作用的基础。巨噬细胞和小胶质细胞在脑损伤及脑可塑性中起重要作用。它们的迁移、活性及其释放的细胞素,直接影响了各种... 一些相同的受体和配体共同存在于免疫系统和神经系统内,成为免疫物质在脑内产生效应和神经介质在免疫系统中发挥作用的基础。巨噬细胞和小胶质细胞在脑损伤及脑可塑性中起重要作用。它们的迁移、活性及其释放的细胞素,直接影响了各种脑损伤局部的环境,决定了是否有利于神经元的再生。 展开更多
关键词 中枢神经系损伤 修复 免疫因素
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Unmasking the responses of the stem cells and progenitors in the subventricular zone after neonatal and pediatric brain injuries
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作者 Mariano Guardia Clausi Ekta Kumari Steven W.Levison 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期45-48,共4页
There is great interest in the regenerative potential of the neural stem cells and progenitors that populate the subventricular zone(SVZ). However, a comprehensive understanding of SVZ cell responses to brain injuri... There is great interest in the regenerative potential of the neural stem cells and progenitors that populate the subventricular zone(SVZ). However, a comprehensive understanding of SVZ cell responses to brain injuries has been hindered by the lack of sensitive approaches to study the cellular composition of this niche. Here we review progress being made in deciphering the cells of the SVZ gleaned from the use of a recently designed flow cytometry panel that allows SVZ cells to be parsed into multiple subsets of progenitors as well as putative stem cells. We review how this approach has begun to unmask both the heterogeneity of SVZ cells as well as the dynamic shifts in cell populations with neonatal and pediatric brain injuries. We also discuss how flow cytometric analyses also have begun to reveal how specific cytokines, such as Leukemia inhibitory factor are coordinating SVZ responses to injury. 展开更多
关键词 cns regeneration cytokines glial progenitors gliogenesis inflammation cerebral palsy traumatic brain injury stroke
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