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hTERT启动的双自杀基因CDTK载体的构建 被引量:2
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作者 张永红 唐罗生 雷少波 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第10期1876-1880,共5页
目的:构建hTERT启动子启动的双自杀基因载体CDTK(pc-ChCDTK)。方法:利用PCR扩增CMV增强子、hTERT启动子、yCD及TKgly4种元件,并构建过渡载体T-CMV,T-hTERT,T-yCD,T-TKgly,连至pc-DNA3.1(-)质粒载体上构建成双自杀基因载体pc-DNA3.1-CMV-... 目的:构建hTERT启动子启动的双自杀基因载体CDTK(pc-ChCDTK)。方法:利用PCR扩增CMV增强子、hTERT启动子、yCD及TKgly4种元件,并构建过渡载体T-CMV,T-hTERT,T-yCD,T-TKgly,连至pc-DNA3.1(-)质粒载体上构建成双自杀基因载体pc-DNA3.1-CMV-hTERT-CDTK(pc-ChCDTK);对各个元件、过渡载体及最终载体进行琼脂糖凝胶电泳、酶切和测序鉴定。结果:实验所构建的最终载体的酶切产物琼脂糖凝胶电泳所得片段大小分别为6773bp和288bp,与预期片段一致;测序证实最终载体与pc-ChCDTK序列一致。结论:成功构建了含有hTERT启动子的肿瘤特异性双自杀基因载体pc-ChCDTK。 展开更多
关键词 cmv增强子 HTERT启动子 CDglyTK基因 载体 自杀基因疗法
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阳离子脂质体介导pE-CEA-cd-tk对CEA阳性肺癌的杀伤作用
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作者 李芳 伍新尧 罗超权 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-38,共4页
目的 增强E .colicd/HSV 1tk自杀基因的细胞毒性 ,实现阳离子脂质体介导pE CEA cd tk/5 FC +GCV体系靶向杀伤CEA阳性肺癌。方法 PCR法分别扩增出CMV增强子 ,CEA启动子 ,cd tk ,构建真核表达载体 pE CEA cd tk ;MTT法检测pE CEA cd tk/... 目的 增强E .colicd/HSV 1tk自杀基因的细胞毒性 ,实现阳离子脂质体介导pE CEA cd tk/5 FC +GCV体系靶向杀伤CEA阳性肺癌。方法 PCR法分别扩增出CMV增强子 ,CEA启动子 ,cd tk ,构建真核表达载体 pE CEA cd tk ;MTT法检测pE CEA cd tk/5 FC +GCV体系的体外细胞毒性。体内实验采用肺腺癌细胞SPC A 1裸鼠皮下移植瘤模型。通过肿瘤局部或鼠尾静脉注射脂质体 /pE CEA cd tk复合物 ,腹腔注射GCV +5 FC前体药物进行治疗。结果 阳离子脂质体介导pE CEA cd tk/5 FC +GCV体系体外可靶向杀伤CEA阳性肺癌细胞 ,这种杀伤作用存在显著的细胞差异 ;体内可抑制小鼠皮下肺肿瘤结节的生长 ,荷瘤鼠存活期延长。结论 阳离子脂质体介导 pE CEA cd tk/5 FC +GCV体系体内外对CEA阳性肺癌均具有较强的杀伤作用。 展开更多
关键词 阳性肺肿瘤 自杀基因 阳离子脂质体 CEA启动子 cmv增强子
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CMVE-PEG3启动子在前列腺癌DU145细胞中的活性鉴定
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作者 向磊 李占魁 +1 位作者 邓科委 李国权 《肿瘤学杂志》 CAS 2013年第7期548-552,共5页
[目的]比较CMVE-PEG3p、PEG-3启动子在DU145细胞中的启动活性,为前列腺癌靶向性基因治疗提供依据。[方法]用PCR法扩增CMV增强子、PEG-3启动子;在真核表达质粒pShuttle-EGFP基础上分别构建2种启动子调控的、以绿色荧光蛋白为目的基因的... [目的]比较CMVE-PEG3p、PEG-3启动子在DU145细胞中的启动活性,为前列腺癌靶向性基因治疗提供依据。[方法]用PCR法扩增CMV增强子、PEG-3启动子;在真核表达质粒pShuttle-EGFP基础上分别构建2种启动子调控的、以绿色荧光蛋白为目的基因的真核表达质粒pShuttle-CMVE-PEG3p-EGFP、pShuttle-PEG3p-EGFP。将重组质粒用脂质体分别转染前列腺癌DU145细胞和人正常前列腺上皮细胞RWPE-1,72h后用Imagepro-Plus6.0分析2种启动子在相同时间内启动绿色荧光蛋白的表达水平。[结果]重组质粒在DU145细胞中观察到了绿色荧光,在RWPE-1细胞中无绿色荧光。pShuttle-CMVE-PEG3p-EGFP质粒在DU145细胞中表达强于pShuttle-PEG3p-EGFP,2种质粒在DU145细胞中的荧光强度(IOD)分别为246.22、130.93。[结论]所克隆的CMVE-PEG3p启动子和PEG-3启动子在前列腺癌DU145细胞中均表现出肿瘤特异性,其中CMVE-PEG3p启动子具有更强的启动效应,有望开发成为前列腺癌靶向性基因治疗的工具。 展开更多
关键词 cmv增强子 PEG-3基因 启动子 DU145细胞 基因治疗
原文传递
不同启动子对HA-VP2重组杆状病毒蛋白表达的影响
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作者 于航 高冬妮 +2 位作者 田兆峰 平文祥 葛菁萍 《中国农学通报》 2017年第23期100-105,共6页
为比较不同启动子对传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白表达的影响,择优表达体系。本研究将添加了表位附加标记HA-TAG的IBDV-VP2基因整合至含有CMV、CBA和EF1α启动子的重组转移载体中,构建HA-VP2重组杆... 为比较不同启动子对传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)VP2蛋白表达的影响,择优表达体系。本研究将添加了表位附加标记HA-TAG的IBDV-VP2基因整合至含有CMV、CBA和EF1α启动子的重组转移载体中,构建HA-VP2重组杆状病毒,并通过侵染中国仓鼠卵巢细胞(Chinese Hamster Ovary,CHO)分析蛋白表达水平,以确定最优启动子。用Gel-Pro analyzer 4.5软件分析Western blotting条带。结果表明,含有CMV、CBA及EF1α启动子的重组杆状病毒所表达的HA-VP2蛋白强度分别为270.61、290.26及83.45,且各启动子活性差异显著(P<0.05),其中CMV与CBA启动子的活性相近能够较高效率地表达HA-VP2蛋白,但EF1α启动子活性较以上2种启动子活性较低。本研究通过比较分析不同启动子对蛋白表达水平的影响,以此择优表达体系,为禽类基因工程疫苗的发展提供新思路。 展开更多
关键词 VP2 杆状病毒表达系统 人巨细胞病毒立即早期启动子(cmv) 包含cmv立即早期增强子区与鸡肌动蛋白启动子区的复合启动子(CBA) 人类延伸因子1α启动子(EF1α)
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含有不同启动子、WPRE以及ITRs对重组杆状病毒表达新城疫F蛋白的影响
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作者 曹德宸 叶磊 +3 位作者 李维庆 李赛男 高冬妮 葛菁萍 《中国农学通报》 2020年第30期91-97,共7页
为了提高基因工程疫苗对新城疫病毒F蛋白的表达能力,从而为研制高效基因工程疫苗奠定了基础。利用Western blot技术检测含有不同启动子与表达元件的重组杆状病毒,在中国仓鼠卵巢细胞中其F蛋白的表达量的差异。Western blot结果显示,含有... 为了提高基因工程疫苗对新城疫病毒F蛋白的表达能力,从而为研制高效基因工程疫苗奠定了基础。利用Western blot技术检测含有不同启动子与表达元件的重组杆状病毒,在中国仓鼠卵巢细胞中其F蛋白的表达量的差异。Western blot结果显示,含有CMV立即早期增强子区与鸡肌动蛋白启动子区的复合启动子的质粒表达F蛋白量较含人巨细胞病毒立即早期启动子(CMV)的质粒提高了24.52%~231.18%,含有土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件(WPRE)能够提高F蛋白表达量2.9~8.6倍,而腺伴随病毒末端反向重复序列(ITRs)对质粒F蛋白表达量提高1.95%~9.27%。CBA启动子的启动能力远高于CMV的启动能力,调控元件WPRE能够显著提高F蛋白的表达量,而ITRs元件对于F蛋白的表达量未产生显著提高。 展开更多
关键词 新城疫病毒 杆状病毒 土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件 含有cmv立即早期增强子区与鸡肌动蛋白启动子区的复合启动子
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