目的探讨疟母丸干预四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝纤维化的机制。方法采用50%的CCl_4橄榄油溶液2 m L/kg皮下注射,每周2次,共8周,制备大鼠肝纤维化模型。第9周开始模型大鼠随机分为模型对照组、疟母丸干预组和索拉菲尼组,用药组给予疟母丸...目的探讨疟母丸干预四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝纤维化的机制。方法采用50%的CCl_4橄榄油溶液2 m L/kg皮下注射,每周2次,共8周,制备大鼠肝纤维化模型。第9周开始模型大鼠随机分为模型对照组、疟母丸干预组和索拉菲尼组,用药组给予疟母丸煎剂和索拉菲尼灌胃,模型对照组给予等量的生理盐水,共计4周,观察肝功能、肝组织病理学及肝纤维化相关指标mRNA表达变化。结果与正常大鼠比较,模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性逐渐升高(P<0.05),血清总胆红素(TBil)含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,疟母丸干预组ALT、AST、ALP、TBil均显著降低(P<0.05)。12周时部分模型大鼠肝组织内已形成完整包绕的假小叶结构,肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量显著增加(P<0.05);与12周模型组比较,疟母丸干预组肝组织炎症、胶原沉积明显减轻,肝组织Hyp含量显著降低(P<0.05)。RT-PCR分析显示,与正常组比较,模型组大鼠肝组织TNF-α、α-SMA、TGF-β1、Col(1)、Col、mRNA表达均显著升高(P<0.05);与模型组比较,疟母丸干预组上述指标mRNA表达均显著降低(P<0.05)。结论疟母丸能够显著抑制CCl_4诱导大鼠肝纤维化的进展,且这一作用机制与抑制肝星状细胞活化有关。展开更多
(n-Bu_4N)_3W_2Cl_9, prepared from K_3W_2Cl_9, can be readily converted to a series of [W(IV)]cluster compounds,W_3Cl_4(μ-OR)_2(OR')_2(R'OH)_2, including seven known compounds and two newcompounds with R=Me, R...(n-Bu_4N)_3W_2Cl_9, prepared from K_3W_2Cl_9, can be readily converted to a series of [W(IV)]cluster compounds,W_3Cl_4(μ-OR)_2(OR')_2(R'OH)_2, including seven known compounds and two newcompounds with R=Me, R＇=i-Pr and sec-Bu. The crystallographic data of 7 and 8 are herebypresented.展开更多
文摘目的探讨疟母丸干预四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝纤维化的机制。方法采用50%的CCl_4橄榄油溶液2 m L/kg皮下注射,每周2次,共8周,制备大鼠肝纤维化模型。第9周开始模型大鼠随机分为模型对照组、疟母丸干预组和索拉菲尼组,用药组给予疟母丸煎剂和索拉菲尼灌胃,模型对照组给予等量的生理盐水,共计4周,观察肝功能、肝组织病理学及肝纤维化相关指标mRNA表达变化。结果与正常大鼠比较,模型大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性逐渐升高(P<0.05),血清总胆红素(TBil)含量显著增加(P<0.05);与模型组比较,疟母丸干预组ALT、AST、ALP、TBil均显著降低(P<0.05)。12周时部分模型大鼠肝组织内已形成完整包绕的假小叶结构,肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量显著增加(P<0.05);与12周模型组比较,疟母丸干预组肝组织炎症、胶原沉积明显减轻,肝组织Hyp含量显著降低(P<0.05)。RT-PCR分析显示,与正常组比较,模型组大鼠肝组织TNF-α、α-SMA、TGF-β1、Col(1)、Col、mRNA表达均显著升高(P<0.05);与模型组比较,疟母丸干预组上述指标mRNA表达均显著降低(P<0.05)。结论疟母丸能够显著抑制CCl_4诱导大鼠肝纤维化的进展,且这一作用机制与抑制肝星状细胞活化有关。
文摘(n-Bu_4N)_3W_2Cl_9, prepared from K_3W_2Cl_9, can be readily converted to a series of [W(IV)]cluster compounds,W_3Cl_4(μ-OR)_2(OR')_2(R'OH)_2, including seven known compounds and two newcompounds with R=Me, R＇=i-Pr and sec-Bu. The crystallographic data of 7 and 8 are herebypresented.
