CHOP方案联合美罗华治疗弥漫大B细胞淋巴瘤78例回顾性分析 被引量：14

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作者 王友群 唐小万 《中华全科医学》 2018年第6期916-918,共3页

目的探讨CHOP方案联合美罗华对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的影响。方法根据治疗方案不同,将2015年1月—2017年12月于台州市第一人民医院血液肿瘤科收治的78例弥漫大B细胞淋巴瘤的患者分成2组,观察组41例,对照组37例。对照组给予CHOP方案化疗... 目的探讨CHOP方案联合美罗华对弥漫大B细胞淋巴瘤患者的影响。方法根据治疗方案不同,将2015年1月—2017年12月于台州市第一人民医院血液肿瘤科收治的78例弥漫大B细胞淋巴瘤的患者分成2组,观察组41例,对照组37例。对照组给予CHOP方案化疗:环磷酰胺750 mg/m^2,静脉滴注,1次/d,d1;表柔比星50 mg/m^2,静脉滴注,1次/d,d1;长春新碱1.4 mg/m2,静脉滴注,1次/d,d1;地塞米松15 mg/m^2,静脉滴注,1次/d,d1~5,观察组在对照组基础上联用美罗华375 mg/m^2,静脉滴注,1次/d,d0。比较2组患者临床疗效、炎症因子水平以及不良反应情况。结果观察组患者显效率(78.05%)明显高于对照组(59.46%),P<0.05。治疗后观察组TNF-α水平明显升高,P<0.05;对照组升高不明显,P>0.05。治疗后2组IL-6、IL-10均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度明显大于对照组,均P<0.05。2组患者中性粒细胞减少、血小板减少、恶心/呕吐、乏力、脱发各不良反应发生率组间差异无统计学意义,均P>0.05。结论 CHOP方案联合美罗华治疗能提高弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效,提高抗炎因子水平同时降低促炎因子表达,安全性与单用CHOP方案治疗差异不显著。 展开更多

关键词 chop方案 美罗华 弥漫大B细胞淋巴瘤 临床疗效 炎症因子

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局部放疗联合CHOP方案化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤的效果及安全性 被引量：7

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作者 阮俊豪 《中外医学研究》 2019年第27期13-15,共3页

目的:探讨局部放疗联合CHOP方案化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果及安全性。方法:招募2012年2月-2013年2月笔者所在医院住院治疗的90例中晚期NHL患者为研究对象。采用随机分组信件法将受试者分为观察组和对照组,每组45例。对照... 目的:探讨局部放疗联合CHOP方案化疗治疗中晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)的效果及安全性。方法:招募2012年2月-2013年2月笔者所在医院住院治疗的90例中晚期NHL患者为研究对象。采用随机分组信件法将受试者分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用CHOP方案化疗,观察组在CHOP化疗后采用原始受累淋巴结区放疗。随访3年,比较两组1年生存率和3年生存率、不良反应(胃肠反应、白细胞降低、脱发及心电图)发生情况及治疗有效率。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年生存率和3年生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组Ⅲ~Ⅳ级胃肠反应、白细胞降低、脱发及心电图改变发生率对比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:局部放疗联合CHOP方案化疗可以提高中晚期NHL患者近远期疗效,安全性较高,值得临床推广。 展开更多

关键词 放射治疗 chop化疗方案 中晚期非霍奇金淋巴瘤 安全性

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化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其对血清sFas及FasL表达的影响 被引量：6

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作者 张红柏 王硕 +1 位作者 闫晓婷 李社改 《广州中医药大学学报》 CAS 2022年第1期30-36,共7页

【目的】探究化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其对血清可溶性凋亡相关蛋白因子(sFas)和凋亡相关蛋白因子受体(FasL)表达的影响。【方法】将120例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。2组... 【目的】探究化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的疗效及其对血清可溶性凋亡相关蛋白因子(sFas)和凋亡相关蛋白因子受体(FasL)表达的影响。【方法】将120例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。2组患者入院后均行CHOP化疗方案化疗,观察组患者在此基础上加用化毒祛邪汤辅助治疗,28 d为1个治疗周期,共行4个周期治疗。观察2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群、血常规指标及血清sFas和FasL表达水平的变化情况,比较2组患者治疗后的临床疗效、各项中医证候改善疗效及治疗期间不良反应发生情况。【结果】(1)疗效方面:治疗后,观察组的总有效率为66.7%(40/60),对照组为43.3%(26/60),组间比较,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);同时,观察组患者的胸闷、局部肿物、局部疼痛、小便赤短/大便干结等中医证候改善疗效也均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)T淋巴细胞亚群方面:治疗后,2组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)均较治疗前降低,而CD4^(+)/CD8^(+)观察组较治疗前升高,对照组较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患者的上述各项免疫指标均明显高于对照组(P<0.01)。(3)血常规指标方面:治疗后,2组患者的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)和血红蛋白(Hb)水平均较治疗前明显降低(P<0.01),但组间比较,观察组患者的上述血常规指标均明显高于对照组(P<0.01)。(4)血清sFas和FasL表达方面:治疗后,2组患者血清sFas和FasL表达水平均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且观察组患者血清sFas和FasL表达水平均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)不良反应方面:2组患者的恶心呕吐、转氨酶升高、骨髓抑制、胃肠道反应等各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。【结论】采用化毒祛邪汤辅助CHOP化疗方案治疗非� 展开更多

关键词 化毒祛邪汤 chop化疗方案 非霍奇金淋巴瘤 T淋巴细胞亚群 可溶性凋亡相关蛋白因子(sFas) 凋亡相关蛋白因子受体(FasL)

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CHOP化疗方案联合造血干细胞移植在治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的应用价值 被引量：2

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作者 胡亚丽 《罕少疾病杂志》 2023年第5期91-92,共2页

目的研究分析针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗,用CHOP化疗方案+造血干细胞移植的方式,并观察其临床应用价值。方法研究对象来源于我院2019年1月至2021年1月收治的80例侵袭性NHL患者,将80例侵袭性NHL患者分为对照组与观察组,每... 目的研究分析针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的治疗,用CHOP化疗方案+造血干细胞移植的方式,并观察其临床应用价值。方法研究对象来源于我院2019年1月至2021年1月收治的80例侵袭性NHL患者,将80例侵袭性NHL患者分为对照组与观察组,每组各40例。对照组以CHOP化疗方案进行治疗,观察组在采用CHOP治疗的基础上联合造血干细胞移植进行治疗,对比观察患者治疗后的治疗效果、近期(治疗后1年内)的生存率以及发生不良反应的情况。结果治疗后两组患者的总缓解率对比,观察组(72.5%)比对照组(62.5%)高,(P<0.05);治疗后近期(1年内)生存率比较,观察组较对照组略高(P>0.05);不良反应发生率的比较,两组患者差异不明显(P>0.05)。结论CHOP化疗方案联合造血干细胞移植的治疗方案在临床上能够有效缓解侵袭性NHL患者的症状,促进患者的生存,未出现不良反应增多的现象,临床效果显著。 展开更多

关键词 chop化疗方案 造血干细胞移植 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 应用价值

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利妥昔单抗联合CHOP方案对非霍奇金淋巴瘤免疫功能、补体水平的影响 被引量：2

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作者 王杨 刘真真 +1 位作者 秦丽莉 冯安华 《系统医学》 2022年第12期42-45,53,共5页

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案对非霍奇金淋巴瘤免疫功能、补体水平的影响。方法选取2020年1-12月潍坊市中医院和潍坊医学院附属医院收治的非霍奇金淋巴瘤患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组实施CHOP化疗方... 目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案对非霍奇金淋巴瘤免疫功能、补体水平的影响。方法选取2020年1-12月潍坊市中医院和潍坊医学院附属医院收治的非霍奇金淋巴瘤患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组实施CHOP化疗方案,观察组则在CHOP化疗方案的基础上联合应用利妥昔单抗。比较两组治疗后体液免疫指标、血清补体C3、C4及血管生长因子水平变化,统计两组不良反应和临床效果。结果治疗后观察组IgM、IgG和IgA水平分别为(1.8±0.2)、(8.6±1.2)、(4.1±1.2)mg/L,均高于对照组,差异有统计学意义(t=11.180、2.951、10.000,P<0.05),治疗后观察组血清补体C3、C4及血管生长因子水平分别为(0.8±0.1)g/L、(0.3±0.1)g/L、(68.5±3.9)ng/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=8.944、8.944、18.923,P<0.05),观察组发生消化道不适、骨髓抑制、脱发和肝肾功能损伤的比例分别为1例(2.5%)、2例(5.0%)、1例(2.5%)、3例(7.5%),均显著低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=8.538、7.440、11.114、7.813,P<0.05),观察组总有效率为97.5%,高于对照组的67.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=12.468,P<0.05)。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤,可有效地改善机体免疫能力,降低补体水平,抑制血管生长,减少并发症,提高临床治疗效果。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 chop化疗方案 非霍奇金淋巴瘤 免疫功能 补体水平

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益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者临床疗效、免疫功能及PDGF-BB的影响 被引量：2

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作者 吴丹 徐玲 +1 位作者 李慧 罗明辉 《四川中医》 2022年第4期51-55,共5页

目的:分析益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)患者临床疗效、免疫功能及血小板衍生生长因子(platelet derived growthfactor-BB,PDGF-BB)的影响。方法:回顾性分析2017年4月至2019年4月本院收治的92例非霍... 目的:分析益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)患者临床疗效、免疫功能及血小板衍生生长因子(platelet derived growthfactor-BB,PDGF-BB)的影响。方法:回顾性分析2017年4月至2019年4月本院收治的92例非霍奇金淋巴瘤患者临床资料,根据治疗方式的差异分为中西医组(n=48)和对照组(n=44)。中西医组给予益髓补肾方联合CHOP化疗方案治疗,对照组给予单纯CHOP化疗方案治疗。对比两组临床疗效和安全性,比较两组治疗前后生活质量和体力状况、免疫功能指标及血清PDGF-BB水平变化情况。结果:①中西医组临床总有效率(91.67%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。②治疗后两组生活质量评分及KPS评分均有所上升,且中西医组生活质量和KPS评分均高于对照组(P<0.05)。③组间比较:两组治疗前免疫功能指标水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后两组CD3^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平有所上升;中西医组治疗后CD3^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平均高于对照组(P<0.05)。④治疗后,中西医组血清PDGF-BB水平低于治疗前及对照组(P<0.05)。⑤中西医组白细胞减少、周围神经损害、粒细胞减少发生率低于对照组(P<0.05),且中西医组Ⅱ°、Ⅲ°毒副发应发生率亦高于对照组(P<0.05)。结论:益髓补肾方联合CHOP化疗方案治疗可调节非霍奇金淋巴瘤患者PDGF-BB水平,改善其免疫功能,临床效果显著且安全性高,值得推广。 展开更多

关键词 益髓补肾方 chop化疗方案 恶性淋巴瘤 免疫功能 PDGF-BB

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沙利度胺联合CHOP化疗方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者免疫功能的影响

7

作者 王艳军 张磊 +2 位作者 盛秀云 叶德敬 王静 《国际医药卫生导报》 2023年第11期1569-1572,共4页

目的探讨沙利度胺联合CHOP化疗方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者免疫功能的影响。方法选取2018年6月至2021年6月期间在聊城市第二人民医院行一线化疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者共86例。按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组43例中... 目的探讨沙利度胺联合CHOP化疗方案对B细胞非霍奇金淋巴瘤患者免疫功能的影响。方法选取2018年6月至2021年6月期间在聊城市第二人民医院行一线化疗的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者共86例。按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组43例中男21例,女22例,年龄范围16~55岁,中位年龄32.7岁;联合组43例中男22例,女21例,年龄范围16~58岁,中位年龄33.6岁。对照组接受CHOP化疗方案[长春新碱(1.4 mg/m2 d1)+表柔比星(50 mg/m2 d1)+环磷酰胺(750 mg/m2 d1)+泼尼松(100 mg qd d1~5)];联合组在CHOP化疗方案的基础上另给予沙利度胺(100 mg/d)治疗,21 d为1个治疗周期。对比两组患者近期疗效、免疫功能水平[CD3+、免疫球蛋白G(IgG)]、不良反应发生率。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果对照组患者完全缓解13例、部分缓解8例、未缓解22例;联合组完全缓解22例、部分缓解8例、未缓解13例;联合组治疗有效率为69.77%(30/43),高于对照组的48.44%(21/43)(χ^(2)=4.900,P=0.027)。两组患者治疗前CD3+、IgG水平比较差异均无统计学意义(t=0.240、0.146,P=0.811、0.884);治疗后,两组CD3+、IgG水平均高于同组治疗前(均P<0.05),且联合组的CD3+、IgG水平均高于对照组(t=2.131、11.939,P=0.036、<0.001)。联合组治疗期间不良反应总发生率为18.60%(8/43),对照组为16.28%(7/43),差异无统计学意义(χ^(2)=0.081,P=0.776)。结论B细胞非霍奇金淋巴瘤患者采用沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗可提高临床疗效,改善免疫功能,且安全性良好,值得推广。 展开更多

关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 沙利度胺 chop化疗方案 脱发 肝肾功能损伤 安全性

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沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果

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作者 陆彩娜 《中国民康医学》 2023年第23期60-63,共4页

目的:观察沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院收治的78例NHL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用CHOP化疗方案治疗,研究组在对... 目的:观察沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的效果。方法:选取2020年2月至2023年2月该院收治的78例NHL患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各39例。对照组采用CHOP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合沙利度胺治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)]水平、免疫球蛋白[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]水平、血清可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)和可溶性CD30(sCD30)水平,以及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率(ORR)为74.36%,高于对照组的51.28%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组LDH、VEGF、β2-MG、sPD-L1、sCD30水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组IgM、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组消化道反应、骨髓抑制、肝脏损害、血细胞减少等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺联合CHOP化疗方案治疗NHL患者可提高ORR和免疫球蛋白水平,降低血清学指标水平和sPD-L1、sCD30水平,效果优于单纯CHOP化疗方案治疗。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 沙利度胺 chop化疗方案 血清学 免疫球蛋白 不良反应

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沙利度胺联合R-CHOP化疗方案对CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者疗效及其对TNF-α、PDGF-BB的影响 被引量：18

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作者 苏永宏 焦宁超 《临床血液学杂志》 CAS 2020年第3期326-329,共4页

目的:分析沙利度胺联合R-CHOP化疗方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+醋酸泼尼松)治疗恶性淋巴瘤的临床疗效,并探讨其对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)的影响。方法:采用便利抽样法,选取2017-10—... 目的:分析沙利度胺联合R-CHOP化疗方案(利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+醋酸泼尼松)治疗恶性淋巴瘤的临床疗效,并探讨其对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血小板衍生生长因子(PDGF-BB)的影响。方法:采用便利抽样法,选取2017-10—2019-10我院收治的CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤患者66例,按照弥漫大B细胞淋巴瘤的两种亚型分成2组,生发中心来源(GCB)组和非生发中心来源(non-GCB)组各33例,non-GCB组行单纯R-CHOP化疗方案,GCB组行沙利度胺联合R-CHOP化疗方案。比较2组临床效果、血清TNF-α及PDGF-BB水平变化、生活质量、生存率及不良反应。结果:治疗后,GCB组、non-GCB组总有效率分别为84.85%、66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后较治疗前2组TNF-α、PDGF-BB均明显下降,且GCB组明显低于non-GCB组(P<0.05)。GCB组生活质量总分为(73.11±10.41)分,明显高于non-GCB组的(57.61±11.33)分。GCB组恶心呕吐、食欲不振、经济困难明显低于non-GCB组,而便秘则高于non-GCB组,差异有统计学意义(P<0.05)。GCB组生存时间、生存率分别为(10.34±3.00)个月、39.39%,non-GCB组分别为(9.79±2.11)个月、27.27%,差异均无统计学意义(P>0.05)。GCB组、non-GCB组不良反应发生率分别为9.09%、24.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙利度胺联合R-CHOP化疗方案治疗CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果满意,能明显提高患者的生活质量,降低血清TNF-α、PDGF-BB水平,安全性高,具有一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 沙利度胺 R-chop化疗方案 TNF-Α PDGF-BB

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LMR值对R-CHOP方案初治滤泡性淋巴瘤患者的效果及预后的影响 被引量：2

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作者 许能文 李琳洁 +4 位作者 刘卫娥 陈延杰 朱梦萍 刘敏 周燕 《中国现代医生》 2019年第12期38-41,共4页

目的探讨LMR值对R-CHOP方案初治滤泡性淋巴瘤患者的效果及预后的影响。方法选择2013年1月~2016年1月在我院诊断治疗的初始滤泡淋巴瘤患者88例为研究对象,所有患者均采用R-CHOP方案化疗。比较低危、中危、高危患者的临床疗效及预后;比较... 目的探讨LMR值对R-CHOP方案初治滤泡性淋巴瘤患者的效果及预后的影响。方法选择2013年1月~2016年1月在我院诊断治疗的初始滤泡淋巴瘤患者88例为研究对象,所有患者均采用R-CHOP方案化疗。比较低危、中危、高危患者的临床疗效及预后;比较LMR≥4.7与<4.7患者临床疗效及预后。结果低危患者总有效率最高,其次为中危组,高危组最低,差异有统计学意义(P<0.05)。LMR≥4.7患者临床疗效显著高于<4.7组,差异有统计学意义(P<0.05)。低危患者平均生存期最长,其次为中危,两组均显著高于高危患者,差异有统计学意义(P<0.05);低危组3年无进展生存率显著高于高危组,第2年生存率与第3年生存率显著高于高危组,差异有统计学意义(P<0.05)。LMR≥4.7患者平均生存率显著较<4.7的患者,3年无进展生存率显著高于<4.7的患者,第2年生存率与第3年生存率均显著高于<4.7的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论LMR≥4.7初治滤泡性淋巴瘤患者采用R-CHOP方案化疗效果更好,3年无进展生存率更高。 展开更多

关键词 R-chop化疗方案 初治滤泡性淋巴瘤 LMR值 预后

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利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的效果

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作者 刘璐 《华夏医学》 CAS 2021年第6期74-77,共4页

目的:探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床效果。方法:66例NHL患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组33例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用CHOP方案化疗,观察组在对照组基础上加用利妥昔单抗治... 目的:探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的临床效果。方法:66例NHL患者,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,每组33例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组采用CHOP方案化疗,观察组在对照组基础上加用利妥昔单抗治疗。观察分析两组临床疗效、免疫功能指标、血清因子和不良反应。结果:观察组治疗总有效率为90.91%,高于对照组69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IgG、IgM、IgA低于对照组,VEGF、LDH低于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗NHL患者可有效改善机体免疫功能,抑制NHL肿瘤生长。 展开更多

关键词 利妥昔单抗 chop方案化疗 非霍奇金淋巴瘤

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