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CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172的高通量筛选与研究进展
被引量:
1
1
作者
栾剑
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2018年第10期179-184,共6页
小分子特异性抑制剂CFTRinh-172是该领域科研试验的标准参照物。文章梳理归纳了多年来对CFTRinh-172的研究进展,从化学结构、作用机制和药代动力学,以及在霍乱、多囊肾病和白血病等恶性疾病的治疗研究和药物研发等方面,全面阐述了CFTRin...
小分子特异性抑制剂CFTRinh-172是该领域科研试验的标准参照物。文章梳理归纳了多年来对CFTRinh-172的研究进展,从化学结构、作用机制和药代动力学,以及在霍乱、多囊肾病和白血病等恶性疾病的治疗研究和药物研发等方面,全面阐述了CFTRinh-172作为CFTR氯离子通道的特异性小分子抑制剂的重要意义,剖析其水溶性、安全性等潜在的问题。
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关键词
囊性纤维化跨膜电导调节因子
cftrinh
-
172
高通量筛选
小分子化合物库
分子药物靶点
下载PDF
职称材料
囊性纤维化跨膜转导因子与多囊卵巢综合征发病机制的相关性研究
2
作者
史玉爽
易村犍
《长江大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第4期87-91,共5页
目的:通过观察囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)对人源卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)增殖活力和凋亡等生物学特性的影响,探讨CFTR与多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍发病机制的相关性,为PCOS提供新的病因诠释及防治靶点。方法:在CFTR特异性阻滞剂C...
目的:通过观察囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)对人源卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)增殖活力和凋亡等生物学特性的影响,探讨CFTR与多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍发病机制的相关性,为PCOS提供新的病因诠释及防治靶点。方法:在CFTR特异性阻滞剂CFTRinh-172干预下,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察COV434细胞的增殖活性及凋亡情况,利用Western Blot检测COV434细胞中半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Cleaved-Caspase3)蛋白、环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达情况,利用PCR检测肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达情况。结果:不同浓度(10μmol/L和50μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂作用于COV434细胞后均致其生长活力下降,且随浓度的增加其生长抑制显著,CFTRinh-172阻滞剂处理72h后的COV434细胞生长抑制率差异列更显著,抑制率与作用时间显著正相关;不同浓度(1μmol/L和10μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂作用COV434后,Cleaved-Caspase3和COX-2的蛋白表达量随浓度的增加而增加,其中,Cleaved-Caspase3的蛋白表达量在培养48h后明显高于培养24h后;添加不同浓度(1μmol/L和10μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂后,COV434中TRAIL基因的24h表达量与对照组相比呈低表达,且随着浓度的增加抑制效果更显著。结论:CFTR缺失通过Cleaved-Caspase3、COX-2及TRAIL分别影响卵巢颗粒细胞的凋亡、血管生成及卵巢内炎症反应,从而推测CFTR缺失可能是多囊卵巢综合征的卵泡发育异常的重要病理生理改变和发病机制之一。
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关键词
多囊卵巢综合征(PCOS)
囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)
人源卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)
cftrinh
-
172
阻滞剂
细胞增殖
细胞凋亡
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职称材料
题名
CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172的高通量筛选与研究进展
被引量:
1
1
作者
栾剑
机构
吉林师范大学生命科学学院
出处
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2018年第10期179-184,共6页
基金
吉林省教育厅"十三五"科学技术项目(编号:JJKH20180795KJ)
吉林师范大学博士启动项目(编号:吉师博2016013号)
四平市科技发展计划项目(编号:2016056)
文摘
小分子特异性抑制剂CFTRinh-172是该领域科研试验的标准参照物。文章梳理归纳了多年来对CFTRinh-172的研究进展,从化学结构、作用机制和药代动力学,以及在霍乱、多囊肾病和白血病等恶性疾病的治疗研究和药物研发等方面,全面阐述了CFTRinh-172作为CFTR氯离子通道的特异性小分子抑制剂的重要意义,剖析其水溶性、安全性等潜在的问题。
关键词
囊性纤维化跨膜电导调节因子
cftrinh
-
172
高通量筛选
小分子化合物库
分子药物靶点
Keywords
CFTR
cftrinh
-
172
High-throughput screening
Library of small molecular compounds
Molecular targets
分类号
R91 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
囊性纤维化跨膜转导因子与多囊卵巢综合征发病机制的相关性研究
2
作者
史玉爽
易村犍
机构
长江大学第一临床医学院荆州市第一人民医院妇产科
出处
《长江大学学报(自然科学版)》
CAS
2020年第4期87-91,共5页
基金
湖北省卫生和计划生育委员会重点支撑项目“蜕膜组织TRAIL受体介导凋亡在女性生殖道衣原体感染孕早期流产中的作用”(WJ217Z024)
湖北省科技厅基金项目“顺铂诱导ROS/HIF-1α调控卵巢癌干细胞形成及化疗耐药的分子机制研究”(2018CFB775)。
文摘
目的:通过观察囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)对人源卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)增殖活力和凋亡等生物学特性的影响,探讨CFTR与多囊卵巢综合征(PCOS)排卵障碍发病机制的相关性,为PCOS提供新的病因诠释及防治靶点。方法:在CFTR特异性阻滞剂CFTRinh-172干预下,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察COV434细胞的增殖活性及凋亡情况,利用Western Blot检测COV434细胞中半胱氨酸天门冬氨酸蛋白酶(Cleaved-Caspase3)蛋白、环氧化酶-2(COX-2)蛋白的表达情况,利用PCR检测肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)基因的表达情况。结果:不同浓度(10μmol/L和50μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂作用于COV434细胞后均致其生长活力下降,且随浓度的增加其生长抑制显著,CFTRinh-172阻滞剂处理72h后的COV434细胞生长抑制率差异列更显著,抑制率与作用时间显著正相关;不同浓度(1μmol/L和10μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂作用COV434后,Cleaved-Caspase3和COX-2的蛋白表达量随浓度的增加而增加,其中,Cleaved-Caspase3的蛋白表达量在培养48h后明显高于培养24h后;添加不同浓度(1μmol/L和10μmol/L)CFTRinh-172阻滞剂后,COV434中TRAIL基因的24h表达量与对照组相比呈低表达,且随着浓度的增加抑制效果更显著。结论:CFTR缺失通过Cleaved-Caspase3、COX-2及TRAIL分别影响卵巢颗粒细胞的凋亡、血管生成及卵巢内炎症反应,从而推测CFTR缺失可能是多囊卵巢综合征的卵泡发育异常的重要病理生理改变和发病机制之一。
关键词
多囊卵巢综合征(PCOS)
囊性纤维化跨膜转导因子(CFTR)
人源卵巢颗粒肿瘤细胞(COV434)
cftrinh
-
172
阻滞剂
细胞增殖
细胞凋亡
分类号
R711.75 [医药卫生—妇产科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172的高通量筛选与研究进展
栾剑
《食品与机械》
CSCD
北大核心
2018
1
下载PDF
职称材料
2
囊性纤维化跨膜转导因子与多囊卵巢综合征发病机制的相关性研究
史玉爽
易村犍
《长江大学学报(自然科学版)》
CAS
2020
0
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职称材料
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