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一种SAR图象舰船尾迹的CFAR检测方法 被引量:16
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作者 汤子跃 朱敏慧 王卫延 《电子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1336-1339,共4页
提出一种基于邻近象素求和的合成孔径雷达(SAR)海面图象舰船尾迹的恒虚警率(CFAR)检测方法(简称APS方法).该方法的关键是用“邻近象素求和”方法实现子图象的Radon变换,在变换域依概率模型进行统计假设检验,并最终实现CFAR检测.... 提出一种基于邻近象素求和的合成孔径雷达(SAR)海面图象舰船尾迹的恒虚警率(CFAR)检测方法(简称APS方法).该方法的关键是用“邻近象素求和”方法实现子图象的Radon变换,在变换域依概率模型进行统计假设检验,并最终实现CFAR检测.文中仿真和实际SAR图象试验的结果表明该算法是有效的. 展开更多
关键词 舰船尾迹 SAR RADON变换 cfab 合成孔径雷达 恒虚警率 邻近象素求合
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抗人肝癌单克隆抗体嵌合Fab在巴氏毕赤酵母中的高效分泌表达 被引量:1
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作者 董红霖 邢金良 +4 位作者 安家泽 杨向民 姚西英 窦科峰 陈志南 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期342-346,共5页
目的:通过分步整合,用巴氏毕赤酵母表达抗人肝癌单克隆抗体(mAb)HAb18的嵌合Fab(cFab)片段。方法:将抗人肝癌mAbcFab/HAb18基因的原核表达载体pET32a/cFab中的CL和Fd段基因,分别亚克隆到酵母表达载体pPIC9K和pPICZαA中,构建重组质粒pPI... 目的:通过分步整合,用巴氏毕赤酵母表达抗人肝癌单克隆抗体(mAb)HAb18的嵌合Fab(cFab)片段。方法:将抗人肝癌mAbcFab/HAb18基因的原核表达载体pET32a/cFab中的CL和Fd段基因,分别亚克隆到酵母表达载体pPIC9K和pPICZαA中,构建重组质粒pPIC9K/CL和pPICZαA/Fd并测序鉴定。将重组质粒pPIC9K/CL和pPICZαA/Fd分步整合到酵母菌GS115的染色体上,经G418和Zeocin筛选高拷贝的转化子及鉴定Mut表型后,用含5mL/L甲醇的培养基诱导表达。结果:成功地表达抗人肝癌mAbHAb18的cFab,表达水平为26mg/L。Westernblot鉴定证实,表达产物具有良好的与HAb18结合的活性和特异性。结论:cFab/HAb18在巴氏毕赤酵母获得表达,为对其进一步大规模的生产和临床应用奠定了基础。 展开更多
关键词 肝癌 单克隆抗体 cfab 毕赤酵母 分泌表达
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抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4人/鼠嵌合Fab抗体片段的制备及功能鉴定 被引量:2
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作者 顾春艳 李红 +9 位作者 任勇亚 许静 朱晓娟 李玉华 仇镇宁 王祝鸣 朱进 戚晓红 管晓虹 冯振卿 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期913-919,共7页
目的:构建日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的人/鼠嵌合Fab(cFab)抗体片段,并对cFab抗体片段结合活性进行鉴定。方法:用抗体框架区的通用引物PCR扩增抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的VH及VL基因,测序分析其核苷酸序列。将测序正确的鼠源VH、V... 目的:构建日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的人/鼠嵌合Fab(cFab)抗体片段,并对cFab抗体片段结合活性进行鉴定。方法:用抗体框架区的通用引物PCR扩增抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4的VH及VL基因,测序分析其核苷酸序列。将测序正确的鼠源VH、VL分别与人IgG1的CH1、CL通过Overlap PCR扩增Fd及全长L,再利用Overlap PCR以Fd和全长L基因为模板扩增cFab基因。将cFab基因片段克隆至载体pComb3XSS中构建表达载体pComb3XSS-Fab,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导进行蛋白可溶性表达。通过Westernblot和ELISA方法对cFab抗体片段进行检测。结果:构建出抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4 cFab表达载体,Westernblot结果证实在大肠杆菌Top10F′中表达出cFab可溶性抗体片段,ELISA结果显示cFab抗体片段与可溶性虫卵抗原(SEA)有较好的结合活性。结论:表达、纯化了抗日本血吸虫单克隆抗体NP11-4cFab抗体片段,cFab抗体片段具有与亲本抗体相同的抗原结合能力,为制备抗日本血吸虫人源化免疫毒素提供了技术贮备。 展开更多
关键词 日本血吸虫 可变区基因 嵌合Fab 构建 表达
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不同方法提取野生荔枝基因组DNA效果的比较 被引量:3
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作者 刘锴栋 袁长春 +2 位作者 陈燕 莫秋梅 黎海利 《北方园艺》 CAS 北大核心 2012年第23期105-109,共5页
以广东、广西地区的3个野生龙眼的幼嫩叶片为试材,采用SDS法、常规CTAB法和改良2×CTAB法提取荔枝叶片基因组DNA,比较研究从富含多酚、多糖和色素等次生代谢物质的野生荔枝叶片中获得高质量DNA的提取方法。结果表明:采用改良的2... 以广东、广西地区的3个野生龙眼的幼嫩叶片为试材,采用SDS法、常规CTAB法和改良2×CTAB法提取荔枝叶片基因组DNA,比较研究从富含多酚、多糖和色素等次生代谢物质的野生荔枝叶片中获得高质量DNA的提取方法。结果表明:采用改良的2×CTAB法提取的荔枝叶片基因组DNA纯度最高、质量最佳,可直接用于荔枝叶绿体DNAtrnL-F基因的PCR扩增分析,且扩增后条带清晰。表明改良的2×CTAB方法获得的DNA纯度和产率较高,符合进行野生分子标记的实验要求。 展开更多
关键词 野生荔枝 基因组DNA SDS法 CTAB法
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急性出血性结膜炎流行及肠道病毒70型的检出和鉴定 被引量:1
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作者 陈美光 张保华 +3 位作者 唐桂英 谢秋莲 李延军 刘水桃 《中国公共卫生学报》 1989年第2期121-123,共3页
1986年7~8月份郑州烟厂急性出血性结膜炎流行,采集眼洗液标本6份,用 Hela 细胞进行病毒分离,共分离到5株病毒。经生物学和血清学鉴定,属肠道病毒70型。用这次分离的病毒作抗原与患者急性期和恢复期血清进行补体结合试验和中和试验,证... 1986年7~8月份郑州烟厂急性出血性结膜炎流行,采集眼洗液标本6份,用 Hela 细胞进行病毒分离,共分离到5株病毒。经生物学和血清学鉴定,属肠道病毒70型。用这次分离的病毒作抗原与患者急性期和恢复期血清进行补体结合试验和中和试验,证明郑州烟厂流行的急性出血性结膜炎系由肠道病毒70型所引起。 展开更多
关键词 急性出血性结膜炎(AHC) HELA 细胞 肠道病毒70型(EV—70) 补体结合抗体(cfab) 中和抗体(Nab)
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产肠毒素大肠埃希菌CfaB亚单位的免疫原性分析
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作者 贺志良 姜柯安 +1 位作者 宋方洲 马永平 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期215-218,共4页
目的表达并纯化产肠毒素大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)CFA/I定居因子的CfaB亚单位,分析其免疫原性。方法将不含信号肽序列的cfaB基因克隆到pQE-30上,构建重组质粒pQE-30-cfaB并转化E.coli M15,表达融合蛋白6×... 目的表达并纯化产肠毒素大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)CFA/I定居因子的CfaB亚单位,分析其免疫原性。方法将不含信号肽序列的cfaB基因克隆到pQE-30上,构建重组质粒pQE-30-cfaB并转化E.coli M15,表达融合蛋白6×His-CfaB,将表达的蛋白纯化和复性后免疫BALB/c小鼠,制备抗CfaB的抗血清,用ELISA法检测抗血清效价。结果 6×His-CfaB融合蛋白高效表达,相对分子质量为15.5 kD,纯化复性后免疫小鼠所得抗血清效价为1∶125000。结论成功构建了高效表达6×His-CfaB融合蛋白的重组质粒,表达的融合蛋白免疫小鼠后获得了高效价的抗血清,为进一步研制以双歧杆菌为表达系统的新型ETEC亚单位口服疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 cfab亚单位 原核表达 抗血清 免疫原性
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