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An ion-imprinted polymer supported by attapulgite with a chitosan incorporated sol-gel process for selective separation of Ce(Ⅲ) 被引量:6
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作者 Chun Xiang Li Jian Ming Pan Jie Gao Yong Sheng Yan Gan Qing Zhao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期985-989,共5页
The surface ion-imprinting concept and chitosan incorporated sol-gel process were applied to the synthesis of a new attapulgitesupported polymer for selective separation of Ce(III) from aqueous solution. The imprint... The surface ion-imprinting concept and chitosan incorporated sol-gel process were applied to the synthesis of a new attapulgitesupported polymer for selective separation of Ce(III) from aqueous solution. The imprinting mechanism of prepared ion-imprinted polymer were discussed with the Characteristics of FT-IR and SEM. Results from the experiments of adsorption capacity and selectivity suggested that ion-imprinted polymer offered a fast kinetics for the adsorption of Ce(III) under the optimum conditions. Its maximum adsorption capacity was 38.02 mg/g, and the selective recognition towards Ce(III) was much higher than that of the non-imprinted polymer and attapulgite. The prepared functional polymer was shown to be promising for selective separation and enrichment of trace Ce(III) in environmental samples. ?2009 Yong Sheng Yan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 ATTAPULGITE CHITOSAN Surface ion-imprinted Selective adsorption ceiii
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Ce(Ⅲ)在辣根体中的迁移
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作者 郭晓珊 周青 +2 位作者 朱旭东 陆天虹 黄晓华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第17期1922-1924,共3页
应用放射性同位素示踪法,即结合放射自显影和液体闪烁器检测及电镜放射自显影技术,首次定性、定量地研究Ce(Ⅲ)离子在辣根植物中的迁移.结果表明:(1)Ce(Ⅲ)离子能被辣根植物吸收并随时间发生迁移;(2)电镜放射自显影结果显示,Ce(Ⅲ)离子... 应用放射性同位素示踪法,即结合放射自显影和液体闪烁器检测及电镜放射自显影技术,首次定性、定量地研究Ce(Ⅲ)离子在辣根植物中的迁移.结果表明:(1)Ce(Ⅲ)离子能被辣根植物吸收并随时间发生迁移;(2)电镜放射自显影结果显示,Ce(Ⅲ)离子迁移是通过质外体至共质体进入细胞的.Ce(Ⅲ)离子在辣根植物体中的行为,为稀土离子植物环境效应机理及辣根植物安全防护提供借鉴. 展开更多
关键词 稀土元素铈 辣根 迁移 放射自显影
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Removal and Stabilization of Hazardous Ions Using Dolomite Clay
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作者 Mohamed Abd El-samea EI-Nawawy Magda Salah EI-Dein Sayed +2 位作者 Moustafa Farag Bakr Alaa SayedAbdel-Razek Ragab Mohasab Abd-Allah Marye 《材料科学与工程(中英文B版)》 2012年第8期442-451,共10页
关键词 有害离子 白云石 粘土 LANGMUIR吸附 动力学模型 ce(Ⅲ) 放射性核素 稳定
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SDS增敏Ce(III)荧光猝灭法分析中药丹皮酚
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作者 杜喜利 朱霞石 《化学工程与技术》 2013年第5期149-155,共7页
研究了丹皮酚对Ce(III)的荧光猝灭作用以及SDS对体系的增敏作用,建立了SDS增敏Ce(III)荧光猝灭法测定中药丹皮酚含量的新方法。结果表明,λex/em = 258/361 nm, pH = 3.0的试验条件下,丹皮酚含量在0.50 ?g/mL^10.00 ?g/mL范围内呈线性关... 研究了丹皮酚对Ce(III)的荧光猝灭作用以及SDS对体系的增敏作用,建立了SDS增敏Ce(III)荧光猝灭法测定中药丹皮酚含量的新方法。结果表明,λex/em = 258/361 nm, pH = 3.0的试验条件下,丹皮酚含量在0.50 ?g/mL^10.00 ?g/mL范围内呈线性关系,相关系数R = 0.9987,检出限(D.L)为0.09 ?g/mL,RSD为1.69% (n = 3, c = 2.50 μg/mL),将本方法用于测定实际样品的丹皮酚含量,加标回收率在96.5%~99.8%,结果令人满意。此外,通过Stern-Volmer方程及荧光量子产率,研究了Ce(III)荧光猝灭机理。 展开更多
关键词 ce(iii) 丹皮酚 SDS 增敏 荧光猝灭
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基于四唑乙酸的二维Ce(III)配合物的合成、结构和光学性能研究 被引量:1
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作者 谢黎霞 金秋 +1 位作者 苏惠 谢普会 《河南科学》 2009年第4期403-406,共4页
以四唑乙酸(Htza)与Ce(NO3)3·6H2O在少量三乙胺存在的CH3OH溶剂中,室温挥发的方法培养出无色配合物[Ce(tza)(3CH3OH)(H2O)]n.晶体结构分析表明,配合物属于单斜晶系P2(1)/n空间群.Ce(III)中心采取十配位的畸变双加冠四方反棱柱构型... 以四唑乙酸(Htza)与Ce(NO3)3·6H2O在少量三乙胺存在的CH3OH溶剂中,室温挥发的方法培养出无色配合物[Ce(tza)(3CH3OH)(H2O)]n.晶体结构分析表明,配合物属于单斜晶系P2(1)/n空间群.Ce(III)中心采取十配位的畸变双加冠四方反棱柱构型.四唑乙酸配体存在双齿桥联和双齿螯合桥联两种配位模式,通过羧酸上氧原子与铈配位形成一维的配位聚合物.链与链通过氮原子和配位水分子间氢键作用形成最终的二维网状结构.对配合物的红外和紫外可见光谱性质也进行了研究. 展开更多
关键词 四唑乙酸 铈配合物 晶体结构
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二乙醇胺-Ce(Ⅲ)模拟酶催化磷酸酯水解性能
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作者 韩冰 谢安建 +2 位作者 林海龙 蔡彦吟 沈玉华 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2012年第11期19-22,共4页
选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的... 选择简单的小分子二乙醇胺(DEA)作为配体,与稀土Ce(Ⅲ)离子进行反应,成功地制备了稳定的DEA-Ce(Ⅲ)配合物,并用其作为模拟金属水解酶催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的水解反应。利用紫外-可见分光光度法研究DEA-Ce(Ⅲ)催化水解BNPP的动力学,探讨了pH和温度对BNPP水解反应的影响。结果表明,DEA-Ce(Ⅲ)配合物能够稳定存在,对BNPP的水解具有显著地催化促进作用。在pH 8.5时催化速率最大,且催化速率随着温度的增加而增加。在25℃和pH 8.5的条件下,DEA-Ce(Ⅲ)配合物对BNPP的水解表观一级速率常数为1.25×10-2s-1,是BNPP自发水解的1.14×109倍,通过阿伦尼乌斯公式计算得出该条件下催化水解反应的活化能为57.381 kJ/mol。最后提出了配合物催化BNPP水解的可能机理。 展开更多
关键词 模拟酶 水解 催化 二乙醇胺-ce(Ⅲ) 双(对硝基苯酚)磷酸酯
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带羧基支链的四氮杂环铈配合物催化磷酸酯水解的研究 被引量:1
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作者 蔡述兰 冯发美 +3 位作者 何锡阳 张秀兰 谢家庆 任德虎 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期661-665,共5页
合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解的动力学。结果表明:该体系在催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解方面表现出高... 合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解的动力学。结果表明:该体系在催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解方面表现出高的催化活性和稳定性,以及好的水溶性。通过对特征光谱和化学计算的分析表明,催化活性物种是金属铈和配体组成的配合物。基于光谱分析的结果,提出了BNPP催化水解的机理及得到研究结果的证明。 展开更多
关键词 大环铈配合物 支链 催化 水解 稀土
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