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菊花品种的遗传多样性分析及CDDP指纹图谱构建 被引量:11
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作者 李田 郭俊娥 +2 位作者 郑成淑 孙霞 孙宪芝 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期94-101,共8页
利用来源保守DNA序列多态性(CDDP)标记技术,探讨50个不同花径、瓣型、花色的菊花品种的遗传多样性。筛选的19条CDDP引物,共产生234个条带,平均每条引物产生12.32个条带,其中211个(90.17%)为多态性条带。菊花品种间的SM相似... 利用来源保守DNA序列多态性(CDDP)标记技术,探讨50个不同花径、瓣型、花色的菊花品种的遗传多样性。筛选的19条CDDP引物,共产生234个条带,平均每条引物产生12.32个条带,其中211个(90.17%)为多态性条带。菊花品种间的SM相似系数变化范围为0.6170~0.9447,平均0.7330。至少需要2条引物组合(WRKY-R2和WRKY-R3)可以完全区分50个品种。UPGMA聚类结果表明,所选的菊花品种基本按花径聚类,与瓣型和花色无直接关系。研究表明CDDP技术可有效用于菊花遗传多样性分析和品种鉴定研究。 展开更多
关键词 cddp标记 菊花 品种鉴定 遗传多样性
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保守DNA衍生多态性CDDP分子标记技术及其应用 被引量:4
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作者 李莹莹 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期78-83,共6页
保守DNA衍生多态性(CDDP)技术是一种新型目标基因分子标记方法。该文介绍了CDDP标记的开发原理、引物设计过程及原则、扩增反应体系及条件等技术流程,阐述了这种方法的特点及其研究进展与应用,对该技术中存在的问题提出了应对措施,并对... 保守DNA衍生多态性(CDDP)技术是一种新型目标基因分子标记方法。该文介绍了CDDP标记的开发原理、引物设计过程及原则、扩增反应体系及条件等技术流程,阐述了这种方法的特点及其研究进展与应用,对该技术中存在的问题提出了应对措施,并对其应用前景进行了展望,以期为CDDP标记技术的进一步利用和技术推广提供借鉴。 展开更多
关键词 cddp标记 保守DNA衍生多态性 引物设计 应用
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Core-Germplasm Construction of <i>Rosa rugosa</i>Collections by CDDP Molecular Markers 被引量:2
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作者 Liyuan Jiang Dekui Zang 《Open Journal of Applied Sciences》 2017年第11期635-645,共11页
A method for constructing core-germplasm of Rosa rugosa in China based on molecular marker data was probed and the optimum core germplasm was established. Studies were initiated to analyze the genetic diversity of 120... A method for constructing core-germplasm of Rosa rugosa in China based on molecular marker data was probed and the optimum core germplasm was established. Studies were initiated to analyze the genetic diversity of 120 rugged roses from 6 different Chinese source populations based on CDDP marker, and a preliminary construction of the core collection was established using stepwise UPGMA clustering sampling method. The 26 core collection resources of R. rugosa collections in China have 20% germplasm samples of initial collection, the retention ratio of polymorphic loci, effective number of alleles (Ne), Nei’s genetic diversity (H) and Shannon information index (I) were respectively 97.52%, 104.16%, 108.38% and 106.18%. The results of t-test showed that no significant difference was found in genetic diversity indexes between the core collection and the original collection. These results also demonstrated that the core collection could stand for original collection excellently. The results show that CDDP molecular technology can be successfully applied to the construction of core germplasm resources of rugged roses. 展开更多
关键词 Rugged Rose in China cddp markers Genetic Diversity CORE Collection
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甜菜CDDP核心引物的筛选及利用CDDP引物鉴别甜菜品种 被引量:1
4
作者 邳植 吴则东 《中国农学通报》 2020年第26期29-32,共4页
为了研究CDDP引物在甜菜育种上的应用,选用12个甜菜品种对35条CDDP引物进行筛选。随后,利用筛选的引物对43个甜菜登记品种进行鉴别。结果显示35条CDDP引物中有10条引物可以作为甜菜品种真实性鉴定的核心引物。这些引物扩增的条带具有清... 为了研究CDDP引物在甜菜育种上的应用,选用12个甜菜品种对35条CDDP引物进行筛选。随后,利用筛选的引物对43个甜菜登记品种进行鉴别。结果显示35条CDDP引物中有10条引物可以作为甜菜品种真实性鉴定的核心引物。这些引物扩增的条带具有清晰、易于识别、多态性高的特点,普遍分布在50~400 bp之间。其中,引物KNOX-3就可以鉴别全部43个甜菜品种。引物MADS-1和F3’H4的组合也可以鉴别全部的43个品种。甜菜CDDP核心引物的筛选,对于将来利用CDDP引物鉴别甜菜品种、对甜菜种质资源进行分类,为有效维护农民、育种家以及糖厂的利益提供了理论和技术上的支持。 展开更多
关键词 甜菜 cddp标记 引物筛选 品种鉴定
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巴戟天分子鉴定方法研究进展 被引量:1
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作者 张超裕 田慧 《壮瑶药研究》 2023年第1期60-61,311,共3页
本文对巴戟天及其伪品进行psbA-trnH、rDNA-ITS序列分析及鉴定。在巴戟天遗传多样性分析中运用SRAP与CDDP标记,ITS2条形码的南药巴戟天真伪鉴别研究和ITS2与psbA-trnH序列于巴戟天及其3种近缘植物的研究。综述巴戟天的鉴定技术方面的研... 本文对巴戟天及其伪品进行psbA-trnH、rDNA-ITS序列分析及鉴定。在巴戟天遗传多样性分析中运用SRAP与CDDP标记,ITS2条形码的南药巴戟天真伪鉴别研究和ITS2与psbA-trnH序列于巴戟天及其3种近缘植物的研究。综述巴戟天的鉴定技术方面的研究进展,为鉴定巴戟天的真伪、优劣和保证临床用药提供参考。 展开更多
关键词 psbA-trnH序列鉴定 RDNA-ITS序列分析 SRAP和cddp标记 ITS2条形码
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牡丹CDDP分子标记引物筛选及多态性分析 被引量:6
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作者 李莹莹 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1099-1105,共7页
验证了牡丹CDDP反应体系的稳定性和重复性。在21条CDDP引物中筛选出了20条多态性引物,其中18条对牡丹品种具有较强的鉴别能力。用20条CDDP多态性引物对22个国内外牡丹品种进行PCR扩增,每条引物的扩增条带从3~25条不等,共获得297条DNA片... 验证了牡丹CDDP反应体系的稳定性和重复性。在21条CDDP引物中筛选出了20条多态性引物,其中18条对牡丹品种具有较强的鉴别能力。用20条CDDP多态性引物对22个国内外牡丹品种进行PCR扩增,每条引物的扩增条带从3~25条不等,共获得297条DNA片段,其中多态性片段276条,多态性比率为92.93%,平均每条引物扩增出14.85种多态性基因型。多态性好的18条引物对22份牡丹材料的位点多态性信息量分布在0.8379~0.9597之间,平均达0.9124。可以运用CDDP分子标记技术对牡丹种质资源进行遗传多样性分析、品种鉴定、遗传图谱构建、基因定位等研究。 展开更多
关键词 牡丹 cddp分子标记 引物筛选 多态性分析
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