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CD4^+CD25^+T调节细胞参与感染弓形虫小鼠免疫应答调节的研究 被引量：5
1
作者 赵俊桃 陈凤鸿 +1 位作者 陈锡慰 吴观陵 《热带病与寄生虫学》 2008年第3期154-157,共4页
目的观察弓形虫Prugniaud成囊株感染ICR小鼠后脾脏单个核细胞中不同T细胞亚群的比例在感染后不同时期的动态变化。方法用10个Prugniaud株弓形虫包囊以腹腔接种方式感染ICR小鼠,在小鼠感染前及感染后的1W,2W,3W,5W随机取6只小鼠,采用流... 目的观察弓形虫Prugniaud成囊株感染ICR小鼠后脾脏单个核细胞中不同T细胞亚群的比例在感染后不同时期的动态变化。方法用10个Prugniaud株弓形虫包囊以腹腔接种方式感染ICR小鼠,在小鼠感染前及感染后的1W,2W,3W,5W随机取6只小鼠,采用流式细胞仪对小鼠脾脏单个核细胞中Th1型和Th2型细胞及CD4+CD25+调节性T细胞比例变化进行动态检测。结果小鼠感染弓形虫后,Th1型细胞比例在感染后第1W一过性降低,后急剧升高,进入慢性感染期后又有所下降。Th2型细胞整个试验过程中呈现和Th1型细胞大致相反的变化趋势。CD4+CD25+T细胞在急性感染期,呈现和Th1型细胞相反的比例变化。结论CD4+CD25+调节性T细胞可能参与了弓形虫急性感染期的免疫抑制。 展开更多
关键词 弓形虫 流式细胞术 TH1 TH2 ^^cd4^+cd25^+T细胞
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γ干扰素上调吉兰-巴雷综合征患者外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞的研究 被引量：1
2
作者 黄硕 张丽 张忠玲 《中国临床神经科学》 2013年第6期606-613,共8页
目的探讨γ干扰素(IFN-γ)诱导吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+调节性T细胞的可行性。方法不同浓度IFN-γ刺激GBS患者外周血中的CD4+CD25-T细胞。Real-time PCR检测诱导CD4+CD25+调节性T细胞中FoxP3的表达... 目的探讨γ干扰素(IFN-γ)诱导吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+调节性T细胞的可行性。方法不同浓度IFN-γ刺激GBS患者外周血中的CD4+CD25-T细胞。Real-time PCR检测诱导CD4+CD25+调节性T细胞中FoxP3的表达,共培养检测其抑制功能;结果与健康人中天然的CD4+CD25+调节性T细胞比较。结果IFN-γ可诱导CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+调节性T细胞。IFN-γ40 ng·mL-1诱导的CD4+CD25+调节性T细胞中FoxP3表达含量最高,但仍然低于天然的CD4+CD25+调节性T细胞;其抑制能力最强,与天然的CD4+CD25+调节性T细胞比较差异无统计学意义。结论 IFN-γ可诱导GBS患者外周血CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+调节性T细胞,IFN-γ40 ng·mL-1诱导的CD4+CD25+调节性T细胞表型和功能与天然的CD4+CD25+调节性T细胞相当。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 哈尔滨干扰素 ^^cd4^+cd25 T细胞 ^^cd4^+cd25^+调节性T细胞
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猪CD4^+ CD25^+treg细胞系的建立与功能分析 被引量：1
3
作者 赵曙光 刘中民 +3 位作者 范慧敏 孔祥 周小慧 华泳 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期514-517,共4页
目的分析猪淋巴细胞表型,分离猪CD4+CD25+T调节性T细胞系并鉴定其免疫生物学特性。方法用磁珠双阳性分选的方法从健康猪外周血及脾脏淋巴细胞中得到CD4+CD25+T细胞CD4+CD25-T细胞,监测其foxp3的表达,并对其进行体外长期培养、扩增,混合... 目的分析猪淋巴细胞表型,分离猪CD4+CD25+T调节性T细胞系并鉴定其免疫生物学特性。方法用磁珠双阳性分选的方法从健康猪外周血及脾脏淋巴细胞中得到CD4+CD25+T细胞CD4+CD25-T细胞,监测其foxp3的表达,并对其进行体外长期培养、扩增,混合淋巴细胞培养实验分析其免疫抑制功能,流式细胞法分析其表型变化。结果猪CD4+CD25+T细胞与人类和啮齿类动物一样,是具有免疫抑制功能的调节性T细胞系。该T细胞系foxp3基因同样高表达,且能抑制同基因CD4+CD25-T细胞的活化,大剂量IL-2可以逆转其抑制功能,扩增培养的猪CD4+CD25+T细胞和诱导扩增的CD4+CD25-T细胞均具有免疫抑制功能。结论猪CD4+CD25+T细胞为调节性T细胞,具有免疫抑制功能。 展开更多
关键词 ^^cd4^+cd25^+T细胞 免疫磁珠分选 免疫抑制
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慢性丙型肝炎患者CD4^+CD25^+调节性T细胞表达增加 被引量：10
4
作者 杨江华 张永祥 +1 位作者 苏川 孙南雄 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第18期2201-2204,共4页
目的:探讨CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在慢性丙型肝炎患者免疫下调中的意义.方法:流式细胞仪检测慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞的数量;与CD4+CD25-T细胞共同培养,检测其抑制功能;流式细胞仪检测其对CD4+CD25-T细胞合成IFN... 目的:探讨CD4+CD25+调节性T(Treg)细胞在慢性丙型肝炎患者免疫下调中的意义.方法:流式细胞仪检测慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+CD25+Treg细胞的数量;与CD4+CD25-T细胞共同培养,检测其抑制功能;流式细胞仪检测其对CD4+CD25-T细胞合成IFN-γ和IL-4的影响;RT-PCR检测CD4+CD25+Treg细胞中Foxp3的mRNA表达.结果:CD4+CD25+Treg细胞约占慢性丙型肝炎患者外周血中CD4+T细胞的14.1±1.6%,显著高于正常对照5.3±0.8%(P<0.01),显著抑制CD4+T细胞的增殖(P=0.002),以及合成IFN-γ.CD4+CD25+Treg细胞高表达Foxp3.结论:持续性HCV感染患者CD4+CD25+Treg细胞表达增加,特异性抑制Th1细胞反应. 展开更多
关键词 HCV ^^cd4^+cd25^+Treg细胞胞 ^^cd4^+T细胞 FOXP3
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Vγ1＋γδ T淋巴细胞对气道变应性炎症和气道高反应性的调节 被引量：4
5
作者 许银姬 苗姝 +3 位作者 佟金平 王静 金蕊 韩润珠 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期617-621,共5页
目的:探讨消除Vγ1+γδT淋巴细胞的哮喘C57BL/6小鼠中观察气道高反应性和支气管灌洗液中细胞因子浓度变化、肺组织中CD4+CD25+T淋巴细胞变化。方法:T淋巴细胞消除是以OVA首次致敏和第二次致敏1周前注射anti-Vγ1mAbs、anti-Vγ4 mAbs、... 目的:探讨消除Vγ1+γδT淋巴细胞的哮喘C57BL/6小鼠中观察气道高反应性和支气管灌洗液中细胞因子浓度变化、肺组织中CD4+CD25+T淋巴细胞变化。方法:T淋巴细胞消除是以OVA首次致敏和第二次致敏1周前注射anti-Vγ1mAbs、anti-Vγ4 mAbs、nonspecific hanmster IgG来完成。对C57BL/6小鼠测定气道高反应性后留取支气管灌洗液,分离肺组织。采用ELISA法测定支气管灌洗液中IL-10和TGF-β的浓度,利用FACS分析肺组织中提取的CD4+CD25+T淋巴细胞。结果:(1)诱导哮喘时消除Vγ1+γδT淋巴细胞的C57BL/6小鼠气道高反应性比注射hanmster IgG的对照组减弱。但是消除Vγ4+γδT淋巴细胞的C57BL/6小鼠气道高反应性与对照组相比无差别。(2)消除Vγ1+γδT淋巴细胞的C57BL/6小鼠支气管灌洗液中IL-10和TGF-β浓度比对照组增加。(3)消除Vγ1+γδT淋巴细胞的C57BL/6小鼠肺组织中CD4+CD25+T淋巴细胞比对照组明显增加。结论:消除Vγ1+γδT淋巴细胞的哮喘C57BL/6小鼠气道高反应性减弱与支气管灌洗液中细胞因子IL-10和TGF-β的增加有关,并且与肺组织中的调节T淋巴细胞CD4+CD25+T淋巴细胞增加有关。 展开更多
关键词 Vγ1+γδ T淋巴细胞 IL-10和TGF-β cd4+cd25+T淋巴细胞
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CD4＋CD25＋T细胞对小鼠破骨细胞形成及功能的影响
6
作者 李羽佳 孟祥慧 +6 位作者 孙婷婷 吴可非 雷蕾 杨宇 秦岭 杨娉婷 肖卫国 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期474-476,I0001,共4页
目的明确CD4＋CD25＋T细胞对小鼠破骨细胞的形成及骨吸收功能的影响。方法应用免疫磁珠分选方法分离C57BL／6小鼠CD4＋CD25＋T细胞和CDllb＋单核细胞。在M-CSF及RANKL存在下，将分离的CDllb＋细胞培养3d，然后与CD3激活的CD4＋CD25＋T... 目的明确CD4＋CD25＋T细胞对小鼠破骨细胞的形成及骨吸收功能的影响。方法应用免疫磁珠分选方法分离C57BL／6小鼠CD4＋CD25＋T细胞和CDllb＋单核细胞。在M-CSF及RANKL存在下，将分离的CDllb＋细胞培养3d，然后与CD3激活的CD4＋CD25＋T细胞或CD4＋CD25-T细胞再共同培养4d。CDllb＋细胞单独培养组为对照组。观察各组破骨细胞数目及骨吸收陷窝的数目。统计学方法采用单因素方差分析和U检验。结果所获得的CD4＋CD25＋T细胞，CD4＋CD25-T细胞及CDIlb＋细胞纯度均为90%以上。3组破骨细胞的形成数目分别为3．4±0．8、16．2±1．3、16．2±2．7（200x电子显微镜下5个视野的平均值）；骨吸收陷窝数目分别是15．3±2．8，47．4±4．8及50．3±5．0（100x电子显微镜下10个视野的平均值）。ANOVA及U检验的结果显示，CD4＋CD25＋T组的破骨细胞形成数目及骨吸收陷窝数目显著少于其他2组（P〈O．01）。结论CD4＋CD25＋T细胞对破骨细胞的形成及其骨吸收功能存在抑制作用，为阐明免疫异常所伴发的骨质疏松的机制提供了线索。 展开更多
关键词 破骨细胞 骨质疏松 cd4+cd25+T细胞
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