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人参皂苷Rg1通过SIRT1-TSC2信号通路诱导白血病干细胞衰老的作用
被引量:
11
1
作者
唐艳隆
周玥
+5 位作者
张成桂
刘衡
王亚平
李渊
韩艳君
王翠丽
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2348-2352,共5页
探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol...
探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol·L-1人参皂苷Rg1共培养。衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、流式细胞周期分析、CCK-8和Colony-Assay法检测确定Rg1作用后CD34+CD38-LSCs衰老生物学改变。荧光定量PCR及Western blot法检测衰老调控分子SIRT1,TSC2 mRNA及蛋白的表达。结果显示,免疫磁性分选后CD34+CD38-LSCs纯度达(95.86±3.04)%。Rg1诱导作用后,与对照组比较,Rg1组CD34+CD38-LSCs SA-β-Gal染色阳性率增高,CD34+CD38-LSCs出现衰老形态学改变;Rg1组CD34+CD38-LSCs增殖抑制率增高,停滞于G0/G1期细胞比例增多,形成集落数量下降,Rg1能显著抑制CD34+CD38-LSCs增殖和自我更新能力;Rg1组CD34+CD38-LSCs SIRT1和TSC2 mRNA及蛋白表达较对照组下调。该研究结果表明,Rg1能有效诱导CD34+CD38-LSCs衰老,SIRT1-TSC2信号通路在其中发挥重要调控作用。
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关键词
人参皂苷RG1
cd
34
+
cd
38
-
lscs
SIRT1
TSC2
衰老
原文传递
题名
人参皂苷Rg1通过SIRT1-TSC2信号通路诱导白血病干细胞衰老的作用
被引量:
11
1
作者
唐艳隆
周玥
张成桂
刘衡
王亚平
李渊
韩艳君
王翠丽
机构
大理大学组织学与胚胎学教研室
大理大学第一附属医院
重庆医科大学干细胞与组织工程研究室
出处
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第11期2348-2352,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81860038,81660731,81873103)
文摘
探讨SIRT1-TSC2信号通路在人参皂苷Rg1诱导白血病干细胞衰老中的作用。运用免疫磁性分选法分离纯化CD34+CD38-白血病干细胞(CD34+CD38-LSCs),分选的CD34+CD38-LSCs分为对照组和Rg1组,对照组常规培养,Rg1组在对照组基础上加入40μmol·L-1人参皂苷Rg1共培养。衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色、流式细胞周期分析、CCK-8和Colony-Assay法检测确定Rg1作用后CD34+CD38-LSCs衰老生物学改变。荧光定量PCR及Western blot法检测衰老调控分子SIRT1,TSC2 mRNA及蛋白的表达。结果显示,免疫磁性分选后CD34+CD38-LSCs纯度达(95.86±3.04)%。Rg1诱导作用后,与对照组比较,Rg1组CD34+CD38-LSCs SA-β-Gal染色阳性率增高,CD34+CD38-LSCs出现衰老形态学改变;Rg1组CD34+CD38-LSCs增殖抑制率增高,停滞于G0/G1期细胞比例增多,形成集落数量下降,Rg1能显著抑制CD34+CD38-LSCs增殖和自我更新能力;Rg1组CD34+CD38-LSCs SIRT1和TSC2 mRNA及蛋白表达较对照组下调。该研究结果表明,Rg1能有效诱导CD34+CD38-LSCs衰老,SIRT1-TSC2信号通路在其中发挥重要调控作用。
关键词
人参皂苷RG1
cd
34
+
cd
38
-
lscs
SIRT1
TSC2
衰老
Keywords
ginsenoside
Rg1
cd
34
+
cd
38
-
lscs
SIRT1
TSC2
senescence
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人参皂苷Rg1通过SIRT1-TSC2信号通路诱导白血病干细胞衰老的作用
唐艳隆
周玥
张成桂
刘衡
王亚平
李渊
韩艳君
王翠丽
《中国中药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019
11
原文传递
已选择
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引证文献
统计分析
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