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CD28／B7信号在再生障碍性贫血T淋巴细胞异常活化中的作用
被引量：
1
1
作者
韩迎利
傅晋翔
+3 位作者
孙谕
高津
张宏
张学光
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期389-394,共6页
目的通过淋巴细胞输注诱导自身免疫性再生障碍性贫血动物模型，探讨CD28／B7信号在淋巴细胞异常活化中的作用及可能机制。方法将来自父本的淋巴细胞悬液（40×10^6个／L左右）通过尾静脉注入CBYB6 F1代受鼠体内，采用CFDA—SE标记...
目的通过淋巴细胞输注诱导自身免疫性再生障碍性贫血动物模型，探讨CD28／B7信号在淋巴细胞异常活化中的作用及可能机制。方法将来自父本的淋巴细胞悬液（40×10^6个／L左右）通过尾静脉注入CBYB6 F1代受鼠体内，采用CFDA—SE标记法跟踪淋巴细胞在体内的分布，尾静脉注射CD80和CD86阻断性单克隆抗体（单抗），不同时段检测受体小鼠外周血象的变化，病理切片观察骨髓及主要脏器的变化。将骨髓造血细胞与淋巴结淋巴细胞进行共培养，通过计数造血细胞的集落形成数来观察不同数量淋巴结淋巴细胞对骨髓造血细胞的影响。体外测试不同浓度环孢菌素A（cyclosporine A，CsA）对骨髓造血细胞的影响。结果输注淋巴细胞后可诱导受体小鼠在第5天出现骨髓衰竭的表现，主要是白细胞、血红蛋白、血小板下降，21d左右受体鼠出现死亡。不同时间段受体小鼠主要脏器冰冻切片显示荧光标记的淋巴细胞主要分布在骨髓组织中；病理切片显示有骨髓组织的破坏。同时注射CD80及CD86阻断性单抗的受体鼠同样出现上述表现；体外集落形成试验证实B6淋巴结淋巴细胞数量和F1造血细胞为5：1时，红系集落形成单位（CFU—E）和粒细胞集落形成单位（CFU—G）集落形成数目与空白组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；将比例提高至10：1，CFU—E集落形成数目明显减少（P〈0．05）；至50：1时，则可完全抑制CFU—E集落的形成，CFU—E和CFU-G集落形成数目的减少呈现淋巴细胞剂量依赖性，加入CsA可显著提高CFU—E和CFU-G形成率。结论通过模型证实T细胞在再生障碍性贫血的发生过程中起重要作用，仅通过阻断CD28／B7信号并不能阻断T淋巴细胞的异常活化。
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关键词
cd
28
/
b
7
共刺激
分子
淋巴细胞异常活化
再生障碍性贫血
原文传递
IRP患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达研究
2
作者
陈龙
范丽萍
+1 位作者
张永为
王剑超
《浙江临床医学》
2019年第4期481-482,共2页
目的 研究免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达情况,探讨CD28/B7家族共刺激分子在IRP发病机制中的作用.方法 采用骨髓单个核细胞分离及 RNA 提取等方法,用荧光定量PCR技术检测CD28/B7家族...
目的 研究免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达情况,探讨CD28/B7家族共刺激分子在IRP发病机制中的作用.方法 采用骨髓单个核细胞分离及 RNA 提取等方法,用荧光定量PCR技术检测CD28/B7家族共刺激分子中 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、CD28、CD80、CD86mRNA表达量,统计和分析IRP疾病组和缺铁性贫血(IDA)对照组间CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达差异.结果 IRP和IDA 骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA的表达有差异,其中IRP 患者骨髓单个核细胞中的CTLA-4mRNA 表达量较IDA组明显减低(P<0.01);CD28mRNA、CD80mRNA、CD86mRNA 表达量减低但差异无统计学意义(P>0.05).结论 IRP患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA存在异常表达,其中CTLA-4的表达下调在IRP的发生发展中可能起到了重要的作用.
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关键词
IRP
cd
28
/
b
7
家族
共刺激
分子
CTLA-4
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职称材料
题名
CD28／B7信号在再生障碍性贫血T淋巴细胞异常活化中的作用
被引量：
1
1
作者
韩迎利
傅晋翔
孙谕
高津
张宏
张学光
机构
苏州大学附属第二医院
出处
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期389-394,共6页
基金
国防预研资助项目（KC120601）
苏州社会发展资助项目（SS0534）
文摘
目的通过淋巴细胞输注诱导自身免疫性再生障碍性贫血动物模型，探讨CD28／B7信号在淋巴细胞异常活化中的作用及可能机制。方法将来自父本的淋巴细胞悬液（40×10^6个／L左右）通过尾静脉注入CBYB6 F1代受鼠体内，采用CFDA—SE标记法跟踪淋巴细胞在体内的分布，尾静脉注射CD80和CD86阻断性单克隆抗体（单抗），不同时段检测受体小鼠外周血象的变化，病理切片观察骨髓及主要脏器的变化。将骨髓造血细胞与淋巴结淋巴细胞进行共培养，通过计数造血细胞的集落形成数来观察不同数量淋巴结淋巴细胞对骨髓造血细胞的影响。体外测试不同浓度环孢菌素A（cyclosporine A，CsA）对骨髓造血细胞的影响。结果输注淋巴细胞后可诱导受体小鼠在第5天出现骨髓衰竭的表现，主要是白细胞、血红蛋白、血小板下降，21d左右受体鼠出现死亡。不同时间段受体小鼠主要脏器冰冻切片显示荧光标记的淋巴细胞主要分布在骨髓组织中；病理切片显示有骨髓组织的破坏。同时注射CD80及CD86阻断性单抗的受体鼠同样出现上述表现；体外集落形成试验证实B6淋巴结淋巴细胞数量和F1造血细胞为5：1时，红系集落形成单位（CFU—E）和粒细胞集落形成单位（CFU—G）集落形成数目与空白组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；将比例提高至10：1，CFU—E集落形成数目明显减少（P〈0．05）；至50：1时，则可完全抑制CFU—E集落的形成，CFU—E和CFU-G集落形成数目的减少呈现淋巴细胞剂量依赖性，加入CsA可显著提高CFU—E和CFU-G形成率。结论通过模型证实T细胞在再生障碍性贫血的发生过程中起重要作用，仅通过阻断CD28／B7信号并不能阻断T淋巴细胞的异常活化。
关键词
cd
28
/
b
7
共刺激
分子
淋巴细胞异常活化
再生障碍性贫血
Keywords
cd
28
/
b
7
co-stimulatory molecules
Lymphocytes a
b
normal activation
Aplastic anemia
分类号
R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
IRP患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达研究
2
作者
陈龙
范丽萍
张永为
王剑超
机构
浙江中医药大学附属第二医院
浙江省立同德医院
出处
《浙江临床医学》
2019年第4期481-482,共2页
基金
浙江省卫计委科研基金项目(2013KYA146).
文摘
目的 研究免疫相关性全血细胞减少症(IRP)患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达情况,探讨CD28/B7家族共刺激分子在IRP发病机制中的作用.方法 采用骨髓单个核细胞分离及 RNA 提取等方法,用荧光定量PCR技术检测CD28/B7家族共刺激分子中 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)、CD28、CD80、CD86mRNA表达量,统计和分析IRP疾病组和缺铁性贫血(IDA)对照组间CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达差异.结果 IRP和IDA 骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA的表达有差异,其中IRP 患者骨髓单个核细胞中的CTLA-4mRNA 表达量较IDA组明显减低(P<0.01);CD28mRNA、CD80mRNA、CD86mRNA 表达量减低但差异无统计学意义(P>0.05).结论 IRP患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA存在异常表达,其中CTLA-4的表达下调在IRP的发生发展中可能起到了重要的作用.
关键词
IRP
cd
28
/
b
7
家族
共刺激
分子
CTLA-4
Keywords
IRP
cd
28
/
b
7
family costimulatory molecule
CTLA-4
分类号
R73 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CD28／B7信号在再生障碍性贫血T淋巴细胞异常活化中的作用
韩迎利
傅晋翔
孙谕
高津
张宏
张学光
《中华微生物学和免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
原文传递
2
IRP患者骨髓单个核细胞中CD28/B7家族共刺激分子mRNA表达研究
陈龙
范丽萍
张永为
王剑超
《浙江临床医学》
2019
0
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职称材料
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