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乳腺癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量:7
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作者 范萍 王水 +2 位作者 刘晓 武正炎 柴伟栋 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2003年第3期162-164,共3页
目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者... 目的探讨乳腺癌患者外周血中CD2 8表达阳性的T细胞数量和患者乳腺癌原代细胞表面B7 1(CD80 )、B7 2 (CD86 )的表达水平 ,以探讨乳腺癌患者共刺激通路是否异常。方法采用流式细胞技术检测乳腺癌患者外周血中CD2 8阳性T细胞与乳腺癌患者原代细胞B7分子的表达 ,并与乳腺良性疾病作比较。结果乳腺癌患者CD2 8阳性的T细胞数明显低于对照组 (t =2 879,P <0 0 5 ) ,特别是CD4/CD2 8双阳性T细胞数更低于对照组 (t=3 0 17,P <0 0 0 1)。乳腺癌患者原代细胞表面B7 1和B7 2表达水平都低于对照组。结论乳腺癌患者外周血中T细胞低表达CD2 8分子 ,乳腺癌细胞低表达B7分子 ,从而影响B7 CD2 8共刺激通路 ,使T细胞不能有效地清除肿瘤细胞。 展开更多
关键词 乳腺癌 B7-cd28 共刺激通路 研究
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胃癌患者B7-CD28共刺激通路的研究 被引量:6
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作者 迟小伟 刘杰 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期106-107,共2页
目的 探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法 采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果... 目的 探讨胃癌患者外周血中CD28+T细胞数量和患者胃癌原代细胞表面B7的表达水平,以探讨胃癌患者共刺激通路是否异常。方法 采用流式细胞术检测胃癌患者外周血中CD28+T细胞与胃癌患者原代细胞B7分子的表达,并与胃良性疾病作比较。结果 胃癌患者CD28+T细胞数低于对照组(P<0. 01)。胃癌患者原代细胞表面B7 -1(CD80)、B7- 2(CD86)表达水平低于对照组(P<0. 01)。结论 胃癌患者外周血T细胞低表达CD28分子,胃癌细胞低表达B7分子,从而影响B7- CD28共刺激通路,使T细胞不能有效地清除肿瘤。 展开更多
关键词 胃癌患者 共刺激通路 B7-cd28 T细胞 原代细胞 低表达 B7分子 结论 目的 方法
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慢性乙型肝炎患者干扰素疗效与CD28阳性外周血单个核细胞的关系 被引量:2
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作者 朱传武 罗端德 +2 位作者 曾令兰 高勇 李淑莉 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第4期251-252,共2页
探讨干扰素疗效与慢性乙肝患者CD2 8阳性外周血单个核细胞 (PBMCs)的关系。分离 32例慢性乙肝患者及 8例正常对照PBMCs,以间接免疫荧光流式细胞技术检测CD2 8+ PBMCs,结果显示慢性乙肝患者在干扰素治疗前和结束时CD2 8+ PBMCs均较正常... 探讨干扰素疗效与慢性乙肝患者CD2 8阳性外周血单个核细胞 (PBMCs)的关系。分离 32例慢性乙肝患者及 8例正常对照PBMCs,以间接免疫荧光流式细胞技术检测CD2 8+ PBMCs,结果显示慢性乙肝患者在干扰素治疗前和结束时CD2 8+ PBMCs均较正常对照组显著降低 (分别为P <0 0 1及P <0 0 5 ) ;干扰素治疗结束时患者CD2 8+ PBMCs水平显著升高 ,与治疗前相比差异具有极显著意义 (P <0 0 1) ;抗病毒治疗 3个月后有 2 1例患者达到完全或部分应答标准 ,11例无应答 ;产生完全或部分应答组 ,在治疗前、后CD2 8+ PBMCs均相应高于无应答组 ;进一步分析表明 ,治疗前完全应答组显著高于无应答组 ,差异具有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,而部分应答组虽高于无应答组 ,但差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。研究结果提示慢性乙肝患者CD2 8+ PBMCs水平可能与患者对干扰素的应答有关 ,似可作为干扰素疗效预测的指标。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 干扰素 cd28分子 外周血单个核细胞 间接免疫荧光流式细胞术
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蕈样肉芽肿外周血淋巴细胞CD28分子表达的研究
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作者 许静 张士发 +1 位作者 梁再赋 顾绍裘 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期59-60,62,共3页
目的:探讨CD28分子在蕈样肉芽肿(MF)肿瘤免疫中的作用。方法:采用免疫荧光双标记—流式细胞仪检测10例MF病人外周血淋巴细胞的CD28分子。结果:MF病人外周血CD28+淋巴细胞为(25.06±5.89)%,... 目的:探讨CD28分子在蕈样肉芽肿(MF)肿瘤免疫中的作用。方法:采用免疫荧光双标记—流式细胞仪检测10例MF病人外周血淋巴细胞的CD28分子。结果:MF病人外周血CD28+淋巴细胞为(25.06±5.89)%,低于正常对照组(70.62±7.83)%有非常显著性差异(P<0.001);CD28+淋巴细胞数与MF临床分期呈显著直线负相关(r=-0.785,P<0.05);MF病人外周血CD—CD28+淋巴细胞为(5.85±0.52)%,低于对照组(13.26±4.69)%,有非常显著性差异(P<0.001);CD8+—CD28+淋巴细胞与MF的临床分期呈显著直线负相关(r=-0.939,P<0.001)。结论:MF病人外周血淋巴细胞CD28分子表达存在异常。 展开更多
关键词 蕈样肉芽肿 流式细胞术 cd28分子 淋巴细胞
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乙肝患者外周血T淋巴细胞上CD28表达及临床意义 被引量:3
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作者 郝峰 方芳 +4 位作者 李艳 时文艳 郝冰 宋玉国 毕胜利 《中国民康医学》 2007年第19期826-827,共2页
目的:研究乙肝患者外周血CD4+T淋巴细胞亚群、CD8+T淋巴细胞亚群CD28分子表达变化。探讨外周血T淋巴细胞CD28的表达对乙型肝炎患者的免疫学意义及临床意义。方法:应用流式细胞仪检测乙肝患者。结果:急性乙型肝炎患者CD8+、CD28+T淋巴细... 目的:研究乙肝患者外周血CD4+T淋巴细胞亚群、CD8+T淋巴细胞亚群CD28分子表达变化。探讨外周血T淋巴细胞CD28的表达对乙型肝炎患者的免疫学意义及临床意义。方法:应用流式细胞仪检测乙肝患者。结果:急性乙型肝炎患者CD8+、CD28+T淋巴细胞明显高于正常对照组和慢性乙型肝炎患者(P<0.01)。慢性乙型肝炎轻中度和重度患者CD4+、CD28+T淋巴细胞、CD8+、CD28+T淋巴细胞明显低于正常对照组(P<0.01),CD8+、CD28-T淋巴细胞明显高于正常对照组(P<0.01)。乙型肝炎患者CD4+/CD8+T淋巴细胞的比值明显低于正常对照组(P<0.01)。结论:乙型肝炎患者存在免疫功能紊乱。外周血淋巴细胞CD28的表达情况可以作为判断乙型肝炎病情的重要参考依据。 展开更多
关键词 乙型肝炎 cd4 cd8 cd28分子 T细胞
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利用家蚕-HyNPV表达系统表达鼠抗人CD28分子单链抗体 被引量:2
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作者 黄光镁 邱玉华 +4 位作者 陈永井 郑小坚 吴小锋 胡静平 朱江 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期638-641,共4页
人CD28分子是T细胞表面的最重要的协同刺激分子。将抗人CD28的鼠源单链抗体基因(mouse anti-human CD28-ScFv)亚克隆至杂交病毒HyNPV Bac-to-Bac系统供体质粒pFastBacHTa中,获得重组转移载体pFast-BacHTa CD28-ScFv,并转化大肠杆菌(E.co... 人CD28分子是T细胞表面的最重要的协同刺激分子。将抗人CD28的鼠源单链抗体基因(mouse anti-human CD28-ScFv)亚克隆至杂交病毒HyNPV Bac-to-Bac系统供体质粒pFastBacHTa中,获得重组转移载体pFast-BacHTa CD28-ScFv,并转化大肠杆菌(E.coli)DH10Bac获得重组杆粒rBacmid CD28-ScFv,脂质体介导转染Sf9昆虫细胞后获得重组杆状病毒rBV CD28-ScFv。该重组杆状病毒注射接种于家蚕5龄起蚕,经SDS-PAGE和Westernblotting分析表明,CD28-ScFv在家蚕体内得到了表达,即:人CD28单链抗体通过HyNPV这一宿主范围扩大的新型杂交杆状病毒表达载体在家蚕中获得了表达。 展开更多
关键词 家蚕生物反应器 杂交杆状病毒HyNPV cd28分子 单链抗体 表达
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人白细胞分化抗原CD28基因克隆及序列分析 被引量:1
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作者 马宏进 王建安 +2 位作者 汲言山 沈倍奋 陈虹宇 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期324-327,共4页
CD28分子是表达于T淋巴细胞表面的大小约44kD的双链同型二聚体多肽分子。CD28可以通过共刺激的途径激活杀伤性T淋巴细胞,在肿瘤免疫中发挥重要作用。为了在真核细胞内表达CD28分子并制备CD28分子的单克隆抗体,... CD28分子是表达于T淋巴细胞表面的大小约44kD的双链同型二聚体多肽分子。CD28可以通过共刺激的途径激活杀伤性T淋巴细胞,在肿瘤免疫中发挥重要作用。为了在真核细胞内表达CD28分子并制备CD28分子的单克隆抗体,以进一步研究CD28分子在信号传递方面的功能,利用逆转录多聚酶链反应的方法,扩增了人CD28分子的全序列基因,并将其克隆于pUC19质粒,进行了DNA序列分析,为真核细胞表达CD28分子并进行信号传递方面的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 cd28分子 多聚酶链反应 基因克隆 序列分析
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抗CD28─超抗原活化T细胞的TCRVβ特异性
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作者 胡伟钢 朱锡华 贾正才 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期148-151,共4页
对APC辅助超抗原活化T细胞的确切机制迄今仍不十分清楚。近年来有实验报道,在体外缺乏APC的情况下,仅靠CD28分子的共刺激超抗原仍可活化T细胞。本实验对该情况下超抗原TSST-1活化T细胞的TCRVβ特异性进行鉴定... 对APC辅助超抗原活化T细胞的确切机制迄今仍不十分清楚。近年来有实验报道,在体外缺乏APC的情况下,仅靠CD28分子的共刺激超抗原仍可活化T细胞。本实验对该情况下超抗原TSST-1活化T细胞的TCRVβ特异性进行鉴定,旨在观察单靠CD28分子的共刺激TSST-1活化T细胞是否仍保留超抗原所特有的方式。结果显示,TSST-1在CD28分子的共刺激下活化人的T细胞确是与其在APC辅助下活化人T细胞的方式一致,即均以TCRVβ2特异性的方式。 展开更多
关键词 超抗原 TCRVβ特异性 cd28 T细胞
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Inhibiting the expression of CD28 costimulatory molecule on human lymphocytes by special siRNA 被引量:8
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作者 XUKai-lin ZHANGYing PANXiu-ying LUQun-xian 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期480-486,共7页
Background The B7/CD28 pathway provides critical costimulatory signals for complete T cell activation, and members of this pathway have served as useful targets for immunotherapeutic strategies. In this study, we inve... Background The B7/CD28 pathway provides critical costimulatory signals for complete T cell activation, and members of this pathway have served as useful targets for immunotherapeutic strategies. In this study, we investigated the RNA interference (RNAi) effect induced by small interfering RNA (siRNA) targeting CD28 mRNA on human lymphocytes and its specificity.Methods According to CD28 gene sequence, we designed and synthysized three different siRNAs ( siRNA-1,siRNA-2, siRNA-3 ) containing 21 bases using SilencerTM siRNA construction kit. These siRNAs were transfected into freshly isolated human lymphocytes with Lipofectamine 2000 reagent. At 24-hour, 48-hour and 72-hour post transfection, these cells were collected and analyzed. The changes of surface expression of CD28 gene were detected by flow cytometry, and the changes of CD28 mRNA levels were determined by semiquantitative reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The cell viability of transfected lymphocytes was determined by methyl thiazolyl tetrazolium (MTT) assay and trypan blue dye exclusion assay.Results Three siRNAs (siRNA-1, siRNA-2, siRNA-3) specifically targeting CD28 mRNA were successfully designed and constructed. Flow cytometry analysis showed that a decrease in CD28 expression was detectable at 24-hour post transfection. Different siRNA showed different inhibition effects on CD28 expression. At 48-hour post transfection, the degrees of reduction with siRNA-1, siRNA-2 and siRNA-3 were 22. 10% ± 1.63% ,73.50% ± 1.02% and 42.90% ± 0.89% respectively compared with the control ( P < 0. 001 ). Neither of the groups transfected only with siRNA or lipo showed marked reduction in CD28 expression (3.15% ± 0.75% and 4. 55% ±0. 80% ) (P >0. 05). Moreover, lymphocytes treated with siRNA-co showed no marked reduction in CD28 expression (5.07% ± 0. 96% ) (P > 0. 05 ). The results of semi-quantitative RT-PCR assay indicated CD28 mRNA level was inhibited after transfection of specific siRNAs. At least 4-fold of reduction in siRNA-2 group 展开更多
关键词 RNA interference . small interfering RNA . lymphocyte . cd28 costimulatory molecule
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小干扰RNA特异性抑制淋巴细胞共刺激分子CD28基因表达的研究 被引量:4
10
作者 张颖 徐开林 +1 位作者 潘秀英 鹿群先 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期25-29,共5页
目的 :为了探讨体外转录法合成的小干扰RNA(smallinterferingRNA ,siRNA)对人淋巴细胞共刺激分子CD2 8基因表达和功能的影响。方法 :设计并合成 3条siRNA(siRNA 1、siRNA 2、siRNA 3) ,在阳离子脂质体的介导下转染淋巴细胞。于转染后 2 ... 目的 :为了探讨体外转录法合成的小干扰RNA(smallinterferingRNA ,siRNA)对人淋巴细胞共刺激分子CD2 8基因表达和功能的影响。方法 :设计并合成 3条siRNA(siRNA 1、siRNA 2、siRNA 3) ,在阳离子脂质体的介导下转染淋巴细胞。于转染后 2 4、4 8、72小时收集细胞 ,用半定量RT PCR方法检测CD2 8mRNA的变化 ;流式细胞仪检测CD2 8表达的变化。结果 :体外合成的 3条siRNA通过脂质体转染淋巴细胞后 ,均能不同程度地抑制共刺激分子CD2 8的表达。转染后 4 8小时的流式细胞仪检测显示siRNA 1、siRNA 2和siRNA 3组的CD2 8表达抑制率分别为 2 2 10 %± 1 6 3%、73 5 0 %± 1 0 2 %和 4 2 90 %± 0 89% ,以siRNA 2的CD2 8抑制作用最强。半定量RT PCR检测显示siRNA 1、siRNA 2、siRNA 3转染后淋巴细胞的CD2 8mRNA均受到不同程度的抑制 ,其中siRNA 2组的抑制作用最明显 (74 10 %± 1 6 5 % )。结论 :siRNA可特异性抑制淋巴细胞共刺激分子CD2 8基因的转录和表达 ,从而为进一步研究siRNA在移植免疫耐受及防治GVHD方面的应用提供了理论和实验基础。 展开更多
关键词 RNA干扰 小干扰RNA 淋巴细胞 cd28共刺激分子
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