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Recent progress of arsenic adsorption on TiO2 in the presence of coexisting ions: A review 被引量:15
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作者 Li Yan Shan Hu Chuanyong Jing 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期74-85,共12页
Arsenic(As)-contaminated wastewater and groundwater pose a pressing environmental issue and worldwide concern. Adsorption of As using TiO_2materials, in combination with filtration,introduces a promising technology ... Arsenic(As)-contaminated wastewater and groundwater pose a pressing environmental issue and worldwide concern. Adsorption of As using TiO_2materials, in combination with filtration,introduces a promising technology for the treatment of As-contaminated water. This review presents an overview on the recent progress of the application of TiO_2for removal of As from wastewater and groundwater. The main focus is on the following three pressing issues that limit the field applications of TiO_2for As removal: coexisting ions, simulation of breakthrough curves, and regeneration and reuse of spent TiO_2materials. We first examined how the coexisting ions in water, especially high concentrations of cations in industrial wastewater,affect the efficacy of As removal using the TiO_2materials. We then discussed As breakthrough curves and the effect of compounded ions on the breakthrough curves. We successfully simulated the breakthrough curves by PHREEQC after integrating the CD-MUSIC model. We further discussed challenges facing the regeneration and reuse of TiO_2media for practical applications. We offer our perspectives on remaining issues and future research needs. 展开更多
关键词 Arsenic TiO2 adsorbent Coexisting ions cd-music PHREEQC Regeneration
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三氯化铁除砷和镉的机理 被引量:7
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作者 郭莉 赵燕鹏 杜冬云 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期4118-4122,共5页
采用电荷分布多位络合模型模拟(CD-MUSIC)、XPS、FTIR和Zeta电位分析的方法研究了三氯化铁去除As(Ⅴ)、Cd(Ⅱ)的机理。结果表明:在pH 3~7范围内,砷、镉通过竞争铁氧化物表面的有效作用位点而相互抑制;而在pH 7~10范围内,Cd... 采用电荷分布多位络合模型模拟(CD-MUSIC)、XPS、FTIR和Zeta电位分析的方法研究了三氯化铁去除As(Ⅴ)、Cd(Ⅱ)的机理。结果表明:在pH 3~7范围内,砷、镉通过竞争铁氧化物表面的有效作用位点而相互抑制;而在pH 7~10范围内,Cd(Ⅱ)主要以Cd(OH)2沉淀的方式得以去除,并通过共沉淀作用促进砷的去除。根据CD-MUSIC 模拟结果,As(Ⅴ)主要形成单齿单核质子化( FeOAsO3H1.5-、FeOAsO(H2O)20.5-)的表面配合物,结合常数分别为63.04、66.50;而 Cd(Ⅱ)则以 FeOHCd1.5+形态结合在铁氧化物的表面,结合常数为31.05,其含量随着pH的升高逐渐减少。 展开更多
关键词 三氯化铁 镉去除机理 电荷分布多位络合模型
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氧化铁/水界面Cd吸附研究:CD-MUSIC模型模拟 被引量:4
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作者 熊娟 杨成峰 +2 位作者 陈鑫蕊 汪明霞 谭文峰 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1362-1369,共8页
以针铁矿和赤铁矿为研究对象,研究p H、Cd浓度等对不同类型氧化铁Cd吸附行为的影响,构建氧化铁Cd吸附的CD-MUSIC模型,并分析氧化铁表面Cd的形态分布特征。结果表明:氧化铁表面Cd吸附量和吸附密度均随p H升高、Cd浓度增大而增大。针铁矿... 以针铁矿和赤铁矿为研究对象,研究p H、Cd浓度等对不同类型氧化铁Cd吸附行为的影响,构建氧化铁Cd吸附的CD-MUSIC模型,并分析氧化铁表面Cd的形态分布特征。结果表明:氧化铁表面Cd吸附量和吸附密度均随p H升高、Cd浓度增大而增大。针铁矿对Cd的吸附量和吸附密度显著高于赤铁矿。CD-MUSIC模型能准确模拟Cd在氧化铁/水界面的吸附特征,拟合结果表明Cd主要以(Fe OH)2Cd+1、(Fe OH)2Cd OH0两种形态吸附在氧化铁表面,其在针铁矿和赤铁矿表面亲和常数(lg KCd)分别是7.3、12.8和6.1、11.0。Cd的形态分布受p H的影响显著,但几乎不受Cd浓度的影响。p H 5.0和7.0时,针铁矿的Cd形态分布与赤铁矿相似,(Fe OH)2Cd+1是主要吸附形态。p H 9.0时,针铁矿上超过80%的Cd以(Fe OH)2Cd OH0形态存在。赤铁矿上,Cd浓度较低时,(Fe OH)2Cd+1是主要吸附形态;随Cd浓度增大,(Fe OH)2Cd+1和(Fe OH)2Cd OH0所占比例均逐渐接近50%。 展开更多
关键词 氧化铁 针铁矿 赤铁矿 cd吸附 cd-music模型 形态分布
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重金属-柠檬酸-针铁矿三元体系的表面络合模型研究 被引量:5
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作者 吴江彤 曾安容 +3 位作者 李清兰 任静华 许伟伟 顾雪元 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期520-530,共11页
根际环境产生的柠檬酸等小分子有机酸可能影响重金属的溶出效应.本文研究了4种重金属Cd、Pb、Cu、Ni及柠檬酸在针铁矿表面的三元体系吸附行为,结果发现柠檬酸促进了4种重金属酸性条件下在针铁矿表面的吸附量,而Cu、Ni促进了柠檬酸碱性... 根际环境产生的柠檬酸等小分子有机酸可能影响重金属的溶出效应.本文研究了4种重金属Cd、Pb、Cu、Ni及柠檬酸在针铁矿表面的三元体系吸附行为,结果发现柠檬酸促进了4种重金属酸性条件下在针铁矿表面的吸附量,而Cu、Ni促进了柠檬酸碱性条件下的吸附.结合红外光谱图发现,重金属-柠檬酸-针铁矿主要存在以下2种三元体系形态,即以柠檬酸为"桥键"的≡Fe2CitMe形态和以重金属为"桥键"的(≡FeOH)2MeCit形态.采用电荷分配-多位点表面配合(CD-MUSIC)模型成功预测了的三元体系重金属及柠檬酸在针铁矿表面的吸附行为,模型结果发现柠檬酸的存在显著改变了重金属的吸附形态,其中≡Fe2CitMe为Cd、Pb、Ni三元体系中酸性条件下的主要形态,(≡FeOH)2CuCit为Cu的主要形态.研究补充完善了根际环境的土壤形态模型数据库,为预测重金属的溶出及生物有效性的模型研究提供了基础数据. 展开更多
关键词 cd-music模型 三元体系 重金属 柠檬酸 针铁矿
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草甘膦在高指{201}二氧化钛表面的吸附去除 被引量:4
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作者 高远志 李伟 段晋明 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期217-225,共9页
有机磷农药草甘膦(PMG)的广泛使用和环境残留严重威胁人体健康,其去除治理是环境领域面临的一大挑战.本文研究了草甘膦在高指{201}晶面二氧化钛(TiO_2)上的吸附行为,探讨了吸附时间、溶液pH和草甘膦浓度对吸附效率的影响,并通过Zeta电... 有机磷农药草甘膦(PMG)的广泛使用和环境残留严重威胁人体健康,其去除治理是环境领域面临的一大挑战.本文研究了草甘膦在高指{201}晶面二氧化钛(TiO_2)上的吸附行为,探讨了吸附时间、溶液pH和草甘膦浓度对吸附效率的影响,并通过Zeta电位表征和电荷分布多位点络合(CD-MUSIC)模型考察了草甘膦在二氧化钛上的络合结构.结果表明,{201}TiO_2对草甘膦的吸附在40 min内即可达到吸附平衡,吸附动力学符合准二级动力学方程.吸附等温线符合Langmuir方程,说明其吸附过程主要是近似单分子层的化学吸附.pH对吸附效率影响较大,酸性条件有利于草甘膦的吸附去除.Zeta电位的表征结果表明,草甘膦吸附后TiO_2表面等电点从5.6向左偏移至4.2,说明形成带负电的内层配合物,进一步的红外光谱结果表明草甘膦以P—O—Ti的络合形式与TiO_2表面结合.CD-MUSIC模型拟合结果表明草甘膦与TiO_2表面可能形成单齿单核或双齿双核的内层络合结构.本研究结果对深入理解草甘膦的微观界面行为及去除具有重要意义. 展开更多
关键词 草甘膦 吸附 高指二氧化钛 cd-music模型
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As(Ⅴ)和P(Ⅴ)在针铁矿{110}晶面上的竞争吸附机理研究
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作者 冉跃 周少奇 +2 位作者 曹效鑫 李占彬 马凯 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期37-45,共9页
为了研究As(Ⅴ)和P(Ⅴ)在针铁矿{110}晶面上的竞争吸附行为,该研究制备了高{110}晶面暴露度的针铁矿(Goe),并利用XRD、SEM和TEM等技术对材料的晶体结构、表面形貌及暴露晶面进行了表征。通过吸附试验结合CD-MUSIC(电荷分配-多位点络合)... 为了研究As(Ⅴ)和P(Ⅴ)在针铁矿{110}晶面上的竞争吸附行为,该研究制备了高{110}晶面暴露度的针铁矿(Goe),并利用XRD、SEM和TEM等技术对材料的晶体结构、表面形貌及暴露晶面进行了表征。通过吸附试验结合CD-MUSIC(电荷分配-多位点络合)模型和DFT(密度泛函理论)计算,系统探讨了As(Ⅴ)和P(Ⅴ)的吸附行为及其竞争机制。结果表明,制备的针铁矿材料具有较高的{110}晶面暴露度,对As(Ⅴ)和P(Ⅴ)的吸附容量分别达到0.206和0.190 mmol/g(pH=7),吸附行为更符合Freundlich模型。通过CDMUSIC模型分析,发现As(Ⅴ)和P(Ⅴ)主要通过双齿配位吸附于Goe表面,其中As(Ⅴ)表现出较P(Ⅴ)更强的双齿配位竞争力。FTIR和XPS分析进一步证实,As(Ⅴ)和P(Ⅴ)主要竞争表面Fe—OH位点,通过与Fe—OH配体交换形成新的络合物(Fe-O-As/P)吸附。DFT计算结果表明,As(Ⅴ)和P(Ⅴ)在{110}晶面上双齿构型的吸附能分别为-2.67和-2.23 eV,证实了As(Ⅴ)对双齿位点更强的吸附亲和力。此外,DFT计算显示,O—As—O的角度低于O—P—O的角度,且As(Ⅴ)络合物的Fe—O键长更小,利于As(Ⅴ)通过双齿配位吸附的稳定。该研究深入探讨了分子尺度下As(Ⅴ)和P(Ⅴ)在环境中竞争吸附的行为,为理解有毒金属的环境地球化学迁移提供了新见解,并为污染控制和修复提供了理论依据和技术支持。 展开更多
关键词 针铁矿 晶面 竞争吸附 cd-music模型 DFT计算
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