Cbfa1/Runx2与成骨细胞分化调控 被引量：14

1

作者 王国红 李祺福 《生命科学》 CSCD 2005年第1期40-44,共5页

成骨细胞是由间充质干细胞经骨原细胞和前成骨细胞分化而来的。近年来已鉴定转录因子Cbfa1(core binding factor a1)是成骨细胞分化和骨形成的关键调控因子。在成骨细胞分化的过程中,Cbfa1通过调控成骨细胞特异性细胞外基质蛋白基因的... 成骨细胞是由间充质干细胞经骨原细胞和前成骨细胞分化而来的。近年来已鉴定转录因子Cbfa1(core binding factor a1)是成骨细胞分化和骨形成的关键调控因子。在成骨细胞分化的过程中,Cbfa1通过调控成骨细胞特异性细胞外基质蛋白基因的表达和成骨细胞周期参与成骨细胞的分化过程。新近发现Cbfa1能通过自身的PST序列区域与Smads结合形成复合物共同参与成骨细胞的分化调控。 展开更多

关键词 cbfal SMADS 成骨细胞分化

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辛伐他汀对大鼠骨髓基质细胞成骨分化的影响 被引量：15

2

作者 姚树生 张柳 郑杰 《第四军医大学学报》 北大核心 2006年第17期1609-1612,共4页

目的研究辛伐他汀体内给药后对大鼠骨髓基质细胞在体外培养过程中成骨分化和增殖的影响,探讨其刺激成骨的作用机制.方法30只SD雌性大鼠,随机分为3组,每组10只.G1组(C)为对照组;G2组(SIM-10)给予辛伐他汀10mg/(kg.d);G3组(SIM-20)给予辛... 目的研究辛伐他汀体内给药后对大鼠骨髓基质细胞在体外培养过程中成骨分化和增殖的影响,探讨其刺激成骨的作用机制.方法30只SD雌性大鼠,随机分为3组,每组10只.G1组(C)为对照组;G2组(SIM-10)给予辛伐他汀10mg/(kg.d);G3组(SIM-20)给予辛伐他汀20mg/(kg.d).连续给药28d后,取大鼠的骨髓细胞体外培养,诱导14d后用RT-PCR和Westernblot分别检测cbfa1mRNA和蛋白表达的变化;收集上清液,检测细胞碱性磷酸酶;应用cellcountingkit(CCK-8)测定细胞增殖情况.结果辛伐他汀体内干扰28d后,再经过骨髓细胞体外培养诱导14d后,cbfa1因子的mRNA及蛋白表达水平均增高,呈剂量依赖关系.上清液碱性磷酸酶表达增高,呈剂量依赖关系.实验组与对照组比较,G2组(10mg)组促进细胞增殖,而G3组(20mg组)未见显著性差异.结论辛伐他汀可促进骨髓基质细胞中cbfa1mRNA和蛋白的表达,碱性磷酸酶活性增高,辛伐他汀刺激成骨的作用机制可能与此有关. 展开更多

关键词 辛伐他汀 骨髓基质细胞 骨质疏松 成骨细胞 核心结合因子

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成骨生长肽对大鼠骨髓基质细胞增殖分化的影响 被引量：13

3

作者 王璐 徐凌 +4 位作者 梁星 任乃华 付钢 李苏伶 江晓峰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第18期1783-1786,共4页

目的研究成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)在体外对骨髓基质细胞增殖和成骨向分化的影响。方法在体外培养的大鼠骨髓基质细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞增殖,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP... 目的研究成骨生长肽(osteogenic growth peptide,OGP)在体外对骨髓基质细胞增殖和成骨向分化的影响。方法在体外培养的大鼠骨髓基质细胞中加入不同浓度的OGP(10-11～10-7mol/L),用MTT法检测细胞增殖,酶联免疫法检测细胞内碱性磷酸酶(ALP)的表达,RT-PCR法检测细胞内核心结合因子1(Cbfa1)mRNA的表达。结果OGP对骨髓基质细胞增殖有促进作用(P<0.05),最大效应浓度为10-9mol/L;能增加细胞内ALP活性(P<0.05),最大效应浓度为10-8mol/L;可诱导Cbfa1mRNA的表达(P<0.05)。结论OGP可促进骨髓基质细胞的增殖,并通过诱导其内Cbfa1mRNA的表达促进其成骨向的分化。 展开更多

关键词 成骨生长肽 骨髓基质细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶 核心结合因子1

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牙本质基质蛋白-1及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特征研究 被引量：8

4

作者 李祖兵 尚政军 Jerry Feng 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第1期13-15,共3页

目的 :研究牙本质基质蛋白 - 1(Dmp - 1)及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特点 ,探讨Dmp - 1在骨形成中的作用及机理。方法 :原位杂交检测小鼠胚胎骨发育过程中 (12 .5dpc至出生后 8周 )Dmp - 1及Cbfal在骨组织中的时空表达谱。PCR法研究D... 目的 :研究牙本质基质蛋白 - 1(Dmp - 1)及Cbfal在骨与软骨组织内的表达特点 ,探讨Dmp - 1在骨形成中的作用及机理。方法 :原位杂交检测小鼠胚胎骨发育过程中 (12 .5dpc至出生后 8周 )Dmp - 1及Cbfal在骨组织中的时空表达谱。PCR法研究Dmp - 1的表达与体外”骨小结”形成及矿化的联系。 结果 :Dmp - 1首先出现在肥大软骨细胞中 ,接着是成骨细胞 ,最后在骨细胞中强烈表达。发育过程中Cbfal和Dmp - 1在软骨和骨中重叠表达 ,且Cbfal在Dmp - 1之先。Dmp - 1的表达与鼠婴颅盖骨细胞内”骨小结”形成及体外矿化关系密切。 结论 :本研究表明Dmp - 1是成骨细胞分化和骨组织形成中的特殊标记基因 ;Dmp - 展开更多

关键词 牙本质基质蛋白-1 软骨组织 表达特征 Dmp-1 cbfal 发育

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Osterix对成骨细胞分化影响的研究进展 被引量：10

5

作者 余向前 张柳 《华北煤炭医学院学报》 2007年第1期44-45,共2页

关键词 成骨细胞 OSTERIX cbfal 转录因子

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Cbfa1对骨髓间充质干细胞分化的定向调控研究(英文) 被引量：5

6

作者 王溪原 王越晖 +5 位作者 张大光 李建军 崔林 石博 刘文广 王兴智 《中国临床康复》 CAS CSCD 2003年第23期3164-3165,共2页

目的研究Cbfa1调控间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的分子机制。方法用Percoll密度梯度离心法分离获得人、大鼠和小鼠的MSCs,通过苏木精-伊红染色、细胞化学、免疫细胞化学、免疫荧光及透射电镜等方法进行鉴定。传代培养后的MSCs分别... 目的研究Cbfa1调控间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的分子机制。方法用Percoll密度梯度离心法分离获得人、大鼠和小鼠的MSCs,通过苏木精-伊红染色、细胞化学、免疫细胞化学、免疫荧光及透射电镜等方法进行鉴定。传代培养后的MSCs分别用重组真核表达载体pcD-NA3.1(+)/Cbfa1-II通过脂质体系统转染,用NorthernBlot检测三种成骨细胞特异性细胞外基质蛋白mRNA的表达情况。结果转染后人、大鼠和小鼠的MSCs都有骨钙素、骨桥接蛋白和I型胶原的表达,三者间无明显差别。结论Cbfa1在转录水平定向调控间充质干细胞分化为成骨细胞,可应用于骨科疾患的基因治疗。 展开更多

关键词 cbfal 骨髓间充质干细胞 细胞分化 定向调控 研究 分子机制 免疫细胞化学 成骨细胞

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地塞米松在人骨髓基质细胞诱导成骨细胞中的作用 被引量：6

7

作者 高晓增 张柳 +1 位作者 李任增 高建清 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2006年第1期50-53,共4页

目的通过对人骨髓基质细胞体外培养及检测,研究地塞米松在骨髓基质细胞体外增生并向成骨细胞定向分化过程中的应用。方法骨折内固定术扩髓前收集髓腔内骨髓进行原代和传代培养,传代后改用条件培养基(含地塞米松)和基础培养基(不含地塞米... 目的通过对人骨髓基质细胞体外培养及检测,研究地塞米松在骨髓基质细胞体外增生并向成骨细胞定向分化过程中的应用。方法骨折内固定术扩髓前收集髓腔内骨髓进行原代和传代培养,传代后改用条件培养基(含地塞米松)和基础培养基(不含地塞米松)分别进行培养,应用组织化学及von Kossa方法检测细胞碱性磷酸酶和细胞外基质矿化程度;半定量RT-PCR方法检测Cbfal mRNA和Osterix mRNA在细胞培养过程中不同时间点的表达。并观测地塞米松对上述成骨细胞相关基因表达的影响。结果条件培养基组细胞Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达峰值高于基础培养基组细胞,并且峰值出现的时间提前。结论地塞米松通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 成骨细胞 地塞米松 cbfal OSTERIX

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骨形成调控机制研究进展 被引量：4

8

作者 姜宏卫 程洁 董砚虎 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2002年第3期222-225,共4页

骨形成的调控包括对成骨细胞 (OB)分化及功能的调控 ,Cbfa1目前被认为是OB分化和功能的中心调控因子 ,其表达受许多蛋白及自身负调控的影响。OB的分化受多个生长因子家族成员的调控及分化细胞之间的相互调控 ;OB的功能还受激素、中枢神... 骨形成的调控包括对成骨细胞 (OB)分化及功能的调控 ,Cbfa1目前被认为是OB分化和功能的中心调控因子 ,其表达受许多蛋白及自身负调控的影响。OB的分化受多个生长因子家族成员的调控及分化细胞之间的相互调控 ;OB的功能还受激素、中枢神经系统、他汀类药物、细胞外间质及机械压力、年龄、性别等因素的影响。 展开更多

关键词 成骨细胞 核心结合因子 cbfal 调控机制 骨形成 研究进展

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p38MAPK途径在淫羊藿甙促成骨细胞分化中的作用 被引量：7

9

作者 李红 周筠 张秀珍 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期122-124,共3页

观察淫羊藿甙对体外培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）蛋白表达的影响，探讨淫羊藿甙防治骨质疏松症的信号转导机制。结果显示淫羊藿甙可以在5min内激活p38MAPK途径，并且可以上调Cbfal蛋白表达和活性升高，加用... 观察淫羊藿甙对体外培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）蛋白表达的影响，探讨淫羊藿甙防治骨质疏松症的信号转导机制。结果显示淫羊藿甙可以在5min内激活p38MAPK途径，并且可以上调Cbfal蛋白表达和活性升高，加用p38MAPK途径的抑制剂SB203580后可以部分抑制淫羊藿甙对Cbfal蛋白和活性的上调作用。 展开更多

关键词 淫羊藿甙 P38MAPK CBFA1 成骨细胞 骨质疏松

原文传递

中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植促进骨质疏松性骨折愈合过程中cbfa1和OCN的表达变化 被引量：7

10

作者 赵可伟 唐菊英 +1 位作者 肖林 潘旭枫 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期561-567,共7页

目的探讨中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植促进骨折愈合过程中骨折端cbfa1和OCN的动态变化。方法制备中药骨康含药血清并进行脂肪干细胞培养,移植脂肪干细胞到骨折部位,用免疫组化观察骨折部cbfa1和OCN的动态变化。结果第3代脂肪干... 目的探讨中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植促进骨折愈合过程中骨折端cbfa1和OCN的动态变化。方法制备中药骨康含药血清并进行脂肪干细胞培养,移植脂肪干细胞到骨折部位,用免疫组化观察骨折部cbfa1和OCN的动态变化。结果第3代脂肪干细胞流式鉴定CD90阳性,CD34、CD45低表达。免疫组化观察骨折部cbfa1和OCN的动态变化:第一周干预组Cbfal和OCN组均可见血肿、肉芽组织及纤维性骨痂组织中出现阳性细胞和基质阳性信号,阳性较强,对照组可见阳性细胞和基质阳性信号,阳性较弱,空白组基本上无阳性表达;第二周Cbfal和OCN组均出现软骨岛和新生骨小梁,胶原纤维排列整齐,大量阳性细胞和基质阳性信号,强阳性表达,对照组骨小梁和软骨岛均出现,但比干预组少,亦出现阳性细胞和基质阳性信号,信号比干预组弱,空白组少见软骨岛和骨小梁,胶原纤维排列混乱,阳性细胞和基质阳性信号亦可见,但比前两组要弱;第四周干预组Cbfal组阳性表达减弱,OCN组继续强阳性表达,对照组两指标均阳性表达,空白组阳性细胞和基质阳性信号存在,阳性程度比以往稍强。结论通过免疫组化观察骨折部cbfa1和OCN的动态变化,表明脂肪干细胞移植可促进骨质疏松性骨折愈合,而中药骨康含药血清培养脂肪干细胞移植效果更理想。 展开更多

关键词 骨质疏松 脂肪干细胞 骨折愈合 核心结合因子 骨钙素

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生长分化因子-5影响肢芽细胞分化的机制 被引量：7

11

作者 吕学敏 邓廉夫 +1 位作者 杨庆铭 肖德常 《中华骨科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期368-371,共4页

目的研究生长分化因子-5(growthdifferentiatifoanctor-,5GDF-5)对肢芽细胞分化的影响机制及在骨形成过程中的作用机制。方法取妊娠第12d胎鼠肢芽,行肢芽细胞微团培养,以不同浓度(0ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、120ng/ml)重组鼠G... 目的研究生长分化因子-5(growthdifferentiatifoanctor-,5GDF-5)对肢芽细胞分化的影响机制及在骨形成过程中的作用机制。方法取妊娠第12d胎鼠肢芽,行肢芽细胞微团培养,以不同浓度(0ng/ml、10ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、120ng/ml)重组鼠GDF-5,干预培养中的肢芽细胞。于细胞培养第1d、3d,用扫描电镜观察不同浓度GDF-5对肢芽细胞生长与分化的影响。于细胞培养第3d,采用免疫组织化学和实时定量PCR等方法观察GDF-5对肢芽细胞核结合转录因子(Cbfa1)与Ⅹ型胶原蛋白表达的影响。结果在细胞培养第1d,扫描电镜观察结果显示,GDF-5可使肢芽细胞连接更为紧密,高浓度GDF-5组有成熟软骨基质和软骨结节形成,低浓度组也有软骨结节形成,该效应与GDF-5浓度呈正相关。在细胞培养第3d,免疫组织化学检测结果显示,Ⅹ型胶原蛋白表达以120ng/ml浓度组最为广泛和强烈,0ng/ml浓度组表达最弱,其表达趋势接近于Cbfa1的表达,表明GDF-5有促进肢芽细胞向成熟软骨方向分化的作用。实时定量PCR结果显示,GDF-5在mRNA水平同样促进Cbfa1表达,其促进作用呈剂量依赖效应。结论GDF-5通过上调Cbfa1和Ⅹ型胶原蛋白表达的途径促进肢芽细胞向软骨分化和促进骨形成。 展开更多

关键词 生长分化因子-5 细胞分化 实时定量PCR GDF-5 肢芽细胞微团培养 免疫组织化学 cbfal 细胞培养 扫描电镜观察 蛋白表达 X型胶原 mRNA水平 剂量依赖效应 不同浓度 结节形成 作用机制 形成过程 影响机制 细胞生长 转录因子

原文传递

Cbfa1基因转移对原代培养的兔皮肤成纤维细胞的影响 被引量：4

12

作者 郭国宁 张正丰 +2 位作者 周跃 张伟 曹国永 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第8期1175-1176,1179,共3页

目的探讨核心结合因子a1(corebindingfactora1,Cbfa1)基因转移对原代培养兔皮肤成纤维细胞的影响作用。方法胰酶消化法培养兔皮肤成纤维细胞,兔采用脂质体转染技术转染原代培养的兔皮肤成纤维细胞,RT-PCR检测成骨标志基因Ⅰ型胶原(Ⅰcol... 目的探讨核心结合因子a1(corebindingfactora1,Cbfa1)基因转移对原代培养兔皮肤成纤维细胞的影响作用。方法胰酶消化法培养兔皮肤成纤维细胞,兔采用脂质体转染技术转染原代培养的兔皮肤成纤维细胞,RT-PCR检测成骨标志基因Ⅰ型胶原(Ⅰcollagen)、骨钙素(osteoclcin,OCN)、骨唾液蛋白(bonesialoprotein,Bsp)、碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)、Cbfa1的表达。结果兔皮肤成纤维细胞在Cbfa1基因转染后出现OCN、Bsp、ALP的表达,ⅠCollagen表达增强。结论Cbfa1基因转移兔皮肤成纤维细胞可改变原代培养的兔皮肤成纤维细胞的表型,向成骨表型转化。 展开更多

关键词 cbfal 成纤维细胞 成骨

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转化生长因子β对成骨细胞增殖、BMP-2及Cbfal基因表达的影响 被引量：6

13

作者 王惠娟 董进 《中国当代医药》 2011年第22期21-23,共3页

目的:通过转化生长因子β(TGF-β)对体外成骨细胞增殖、骨形态蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子1(Cbfal)基因表达的影响,探讨TGF-β对骨代谢影响的可能机制。方法:不同浓度的TGF(0、0.01、100ng/ml)刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(M... 目的:通过转化生长因子β(TGF-β)对体外成骨细胞增殖、骨形态蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子1(Cbfal)基因表达的影响,探讨TGF-β对骨代谢影响的可能机制。方法:不同浓度的TGF(0、0.01、100ng/ml)刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,用半定量RT-PCR法检测成骨细胞BMP-2、Cbfal基因的表达。结果:TGF-β可明显促进成骨细胞增殖(P<0.05),并促进成骨细胞BMP-2、Cbfal基因的表达(P<0.01),具有浓度依赖性。结论:TGF-β可促进成骨细胞的增殖、分化及成熟,可能是通过增强BMP-2、Cbfal基因的表达来实现的。 展开更多

关键词 转化生长因子Β 成骨细胞 增殖 骨形态蛋白-2 核心结合因子-1

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瘦素对成骨细胞增殖及CollagenⅠ和Cbfa1 mRNA表达的影响 被引量：3

14

作者 张蒙娟 董进 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第3期177-180,共4页

目的研究瘦素在体外对原代培养乳鼠颅盖骨成骨细胞增殖及对CollagenⅠ(Ⅰ型胶原蛋白)和Cbfa1 mRNA表达的影响。方法培养乳鼠成骨细胞,以乳鼠成骨细胞为体外实验模型,采用MTT法检测不同浓度瘦素(0、40、80和160ng/ml)作用于成骨细胞后的... 目的研究瘦素在体外对原代培养乳鼠颅盖骨成骨细胞增殖及对CollagenⅠ(Ⅰ型胶原蛋白)和Cbfa1 mRNA表达的影响。方法培养乳鼠成骨细胞,以乳鼠成骨细胞为体外实验模型,采用MTT法检测不同浓度瘦素(0、40、80和160ng/ml)作用于成骨细胞后的增殖情况;通过RT-PCR方法检测不同浓度瘦素对CollagenⅠ和Cbfa1 mRNA的表达的影响。结果瘦素作用于成骨细胞后,可促进其增值,OD值显著增加(P<0.01);瘦素增加CollagenⅠ和Cbfa1 mRNA的表达,呈剂量效应关系。结论瘦素促进成骨细胞增殖,同时通过调节CollagenⅠ和Cbfa1的表达,促进成骨细胞分化,进而促进骨形成。 展开更多

关键词 瘦素 成骨细胞 Ⅰ型胶原蛋白 cbfal

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Cbfa1基因调节骨形成与骨吸收的研究进展 被引量：3

15

作者 陈友浩 李章华 刘忠厚 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第11期849-852,共4页

骨的形成与吸收是一个涉及众多的基因和生长因子的复杂过程,凡可使骨形成下降和骨吸收增加的因素都会促进骨质疏松的发生。Cbfa1是成骨细胞分化和成熟的特异性转录因子,研究发现Cbfa1可通过促进骨形成和抑制骨吸收,对骨质疏松的发生、... 骨的形成与吸收是一个涉及众多的基因和生长因子的复杂过程,凡可使骨形成下降和骨吸收增加的因素都会促进骨质疏松的发生。Cbfa1是成骨细胞分化和成熟的特异性转录因子,研究发现Cbfa1可通过促进骨形成和抑制骨吸收,对骨质疏松的发生、发展起到抑制作用,因此,我们期望随着Cbfa1基因研究的深入将为防治骨质疏松提供新思路。 展开更多

关键词 cbfal 骨质疏松 成骨细胞 破骨细胞

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骨形成蛋白局部基因治疗在骨修复中的应用 被引量：1

16

作者 杨永华 易静 《国外医学（生物医学工程分册）》 2004年第4期233-237,共5页

骨形成蛋白(bonemorphogeneticproteins熏BMPs)是一组多功能的分泌性蛋白质,最主要的作用是在体内诱导异位和原位新骨、软骨及与骨组织有关的结缔组织如肌腱及韧带的形成,故可用于骨修复的局部基因治疗。本文简要介绍了目前BMP局部基因... 骨形成蛋白(bonemorphogeneticproteins熏BMPs)是一组多功能的分泌性蛋白质,最主要的作用是在体内诱导异位和原位新骨、软骨及与骨组织有关的结缔组织如肌腱及韧带的形成,故可用于骨修复的局部基因治疗。本文简要介绍了目前BMP局部基因治疗在骨修复中的应用情况,包括所用的方法、载体、载体细胞及在动物模型中的疗效。另外,还简述了两个新发现的与BMP用于骨修复有关的转录因子:Cbfal和Osterix。 展开更多

关键词 骨形成蛋白 局部基因治疗 骨修复 cbfal OSTERIX

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机械牵张后大鼠颅缝成骨样细胞Ets1和Cbfa1基因表达的研究 被引量：2

17

作者 邹淑娟 戚孟春 +2 位作者 胡静 陈扬熙 罗颂椒 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第4期367-370,共4页

目的:探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Ets1和Cbfa1基因表达的变化,以揭示骨缝牵张成骨的分子机制。方法:分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞,应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力,并通过SYBR G reen实时定量RT-PCR技... 目的:探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Ets1和Cbfa1基因表达的变化,以揭示骨缝牵张成骨的分子机制。方法:分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞,应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力,并通过SYBR G reen实时定量RT-PCR技术,对Ets1和Cbfa1的基因表达进行检测。结果:Ets1和Cbfa1的mRNA水平分别在机械张应力作用后6 h及12 h内显著增高,随后,mRNA水平逐渐恢复到对照组水平,Ets1先于Cbfa1表达,在加力后表达立即升高,并在0.5h达到最高水平,而Cbfa1则首先经历一个短暂的潜伏期,后表达逐渐升高,在6 h达到最高水平,Cbfa1的最高表达水平约为Ets1的2.58倍。结论:Ets1和Cbfa1在骨缝牵张中对成骨细胞合成分泌骨基质蛋白可能起着不同的调节作用,而它们的功能具有时序性。高频率的牵张(>2次/24 h)更有利于Ets1和Cbfa1的最佳表达。 展开更多

关键词 骨缝牵张 成骨细胞Etsl cbfal 实时定量RT-PCR

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rhIGF-1对成骨细胞增殖、BMP-2及Cbfa1基因表达的影响 被引量：5

18

作者 张艳红 董进 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第3期157-160,共4页

目的通过重组人胰岛素样生长因子(rhIGF-1)对体外成骨细胞增殖、骨形态蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子1(Cbfa1)基因表达的影响,探讨rhIGF-1对骨代谢影响的可能机制。方法不同浓度的rhIGF-1(0、10、50、100ng/ml)刺激体外培养的大鼠成骨细... 目的通过重组人胰岛素样生长因子(rhIGF-1)对体外成骨细胞增殖、骨形态蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子1(Cbfa1)基因表达的影响,探讨rhIGF-1对骨代谢影响的可能机制。方法不同浓度的rhIGF-1(0、10、50、100ng/ml)刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,用半定量RT-PCR法检测成骨细胞BMP-2、Cbfa1基因的表达。结果rhIGF-1可明显促进成骨细胞增殖(P<0.05),并促进成骨细胞BMP-2、Cbfa1基因的表达(P<0.01),具有浓度依赖性。结论rhIGF-1可促进成骨细胞的增殖、分化及成熟,可能是通过增强BMP-2、Cbfa1基因的表达来实现的。 展开更多

关键词 重组人胰岛素样生长因子1 成骨细胞 增殖 骨形态蛋白-2 核心结合因子1

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核结合因子a1的调控机制 被引量：5

19

作者 白宇 张柳 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第11期821-824,共4页

Cbfa1是骨发育过程中调节骨髓基质干细胞向成骨细胞分化和成熟的重要转录因子。Cbfa1的表达水平异常与骨骼系统疾病有关。体内体外实验证实多种通路(如Wnt/LRP5/-catenin,BMP/Smads,1,25-(OH)2-vitaminD3/VDR/VDRE途径)和调节蛋白(Msx2,... Cbfa1是骨发育过程中调节骨髓基质干细胞向成骨细胞分化和成熟的重要转录因子。Cbfa1的表达水平异常与骨骼系统疾病有关。体内体外实验证实多种通路(如Wnt/LRP5/-catenin,BMP/Smads,1,25-(OH)2-vitaminD3/VDR/VDRE途径)和调节蛋白(Msx2,Dlx5,Twists)在Cbfa1基因表达、活性和随后的骨形成过程中起关键作用。这些发现对调控成骨细胞分化和治疗骨质疏松以及其他伴有骨量改变的疾病治疗提供了新的思路,这些疾病有可能用控制Cbfa1表达来进行治疗。 展开更多

关键词 核结合因子a1 骨 成骨细胞 分化 信号途径

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张应力下成骨性转录因子在骨髓间充质干细胞中的表达 被引量：5

20

作者 戚孟春 梁永强 +2 位作者 孙红 胡静 韩力赤 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期654-658,共5页

目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）对单一周期的机械力刺激的反应以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。方法：密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs；应用四点弯曲加力系统对细胞施加40min、2000μe的机械牵张力，检测MSCs细胞... 目的：探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）对单一周期的机械力刺激的反应以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。方法：密度梯度离心法体外分离培养大鼠骨髓MSCs；应用四点弯曲加力系统对细胞施加40min、2000μe的机械牵张力，检测MSCs细胞增殖及ALP活性，并采用实时荧光定量RT-PCR检测Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达。结果：机械力刺激下，MSCs的增殖活力、ALP活性以及Ets-1、Cbfa1和ALP的基因表达均显著增高。Ets-1表达较早，加力后0．5h达到最高峰；而Cbfa1表达较晚，加力后6h达到最高峰；ALP的表达与Cbfa1相似。3个基因表达增高均在6—12h后恢复到正常水平。结论：单一周期的张应力可诱导Ets-1、Cbfa1和ALP在MSCs中呈时间依赖性表达，并促使MSCs短暂性骨向分化。机械力刺激是MSCs骨向分化的关键驱动因子．对牵张成骨骨痂形成具有重要的作用。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 机械牵张 核心转录因子 碱性磷酸酶 ETS-1

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