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鸡贫血病毒VP2基因的克隆、序列分析及表达 被引量：1
1
作者 杨雨辉 陈奖励 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期224-226,共3页
目的 :为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征。方法 :采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因 ,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序 ,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达。结果 :发现CAV SJ1株的VP2基因共有 6 5 1个碱... 目的 :为探讨鸡贫血病毒的分子生物学特征。方法 :采用PCR方法获得鸡贫血病毒的VP2基因 ,采用平端连接将其克隆到PUC119载体上进行测序 ,采用粘端连接将其亚克隆到PET载体上并进行原核表达。结果 :发现CAV SJ1株的VP2基因共有 6 5 1个碱基 ,同国外TK5 80 3、2 6P4、Cux 1、82 2毒株的VP2基因相比分别有 6、7、8、7个碱基的差别 ,其中 3个是SJ1株特有的碱基变化。由基因序列推导出的CAV SJ1株VP2蛋白的氨基酸序列同这些毒株相比都有 4个氨基酸的差别 ,同国外这些毒株共有 7个氨基酸的差别。原核表达的融合蛋白分子量为 34kD ,占菌体蛋白含量的 10 .5 %。结论 :CAV的分子生物学的特性较稳定 。 展开更多
关键词 鸡贫血病毒 vp2基因 克隆 序列分析
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