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细胞表面抗原抗体相关脑炎 被引量:9
1
作者 王佳伟 宋兆慧 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期826-829,共4页
由于人们对细胞表面抗原抗体相关脑炎的认识不足,延误诊治,对其预后造成不良影响。细胞表面抗原抗体相关脑炎的靶抗原,在突触传递、重塑和神经兴奋方面起着重要作用,包括N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基... 由于人们对细胞表面抗原抗体相关脑炎的认识不足,延误诊治,对其预后造成不良影响。细胞表面抗原抗体相关脑炎的靶抗原,在突触传递、重塑和神经兴奋方面起着重要作用,包括N-甲基-D天冬氨酸(NMDA)受体、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑基丙酸(AMPA)受体、γ-氨基丁酸B(GABAB)受体和其他自身抗原,如LGI1和Caspr2等。该类疾病主要涉及儿童和年轻人,病情较重,病程较长,可伴或不伴发肿瘤,早期治疗后预后较好,但存在复发趋势。文章旨在阐述该类疾病临床特征,诊断和治疗的新进展,以引起临床医生的关注。 展开更多
关键词 神经元表面抗原抗体 AMPA受体 NMDA受体 GABAB 受体 LGI1 caspr2
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自身免疫性脑炎患者体内NMDAR,CASPR和GABAbR在免疫球蛋白与激素联合治疗后的变化 被引量:7
2
作者 谢柳青 谢敏 《中南医学科学杂志》 CAS 2019年第2期173-176,共4页
探讨自身免疫性脑炎患者体内抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)受体抗体脑炎、抗γ-氨基丁酸B受体(GABABR)抗体脑炎、抗接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CASPR2)在免疫球蛋白与激素联合治疗后的变化研究。70例接受免疫球蛋白联合激素药物治疗的... 探讨自身免疫性脑炎患者体内抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)受体抗体脑炎、抗γ-氨基丁酸B受体(GABABR)抗体脑炎、抗接触蛋白相关蛋白样蛋白2(CASPR2)在免疫球蛋白与激素联合治疗后的变化研究。70例接受免疫球蛋白联合激素药物治疗的自身免疫性脑炎患者,检测药物治疗前后患者血清和脑脊液中NMDAR、CASPR2和GABABR的浓度变化进行比较分析。抗NMDAR脑炎患者血清和脑脊液NMDAR浓度显著下降;抗CASPR2脑炎患者血清和脑脊液CASPR2浓度显著下降;抗GABABR脑炎患者血清和脑脊液GABABR明显上升(P<0. 05)。不同类型自身免疫性脑炎患者体内NMDAR,CASPR2和GABABR含量呈异常状态;临床应用免疫球蛋白与激素联合治疗可以有效缓解及治疗自身免疫性脑炎疾病。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 N-甲基-D-天冬氨酸受体 抗接触蛋白相关蛋白样蛋白2 Γ-氨基丁酸B受体
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抗CASPR2抗体阳性的青少年莫旺综合征1例
3
作者 邓亚洁 谢正 +1 位作者 史晓红 李恒芬 《神经疾病与精神卫生》 2024年第1期70-72,共3页
莫旺综合征(morvan syndrome,MoS)是一种较为罕见的自身免疫性疾病,由法国内科医生Morvan于1890年首次报道[1]。该病的特征为周围神经过度兴奋、自主神经功能障碍和脑功能障碍[2]。研究发现,MoS患者血清中可检查出对α-树眼镜蛇毒素(α-... 莫旺综合征(morvan syndrome,MoS)是一种较为罕见的自身免疫性疾病,由法国内科医生Morvan于1890年首次报道[1]。该病的特征为周围神经过度兴奋、自主神经功能障碍和脑功能障碍[2]。研究发现,MoS患者血清中可检查出对α-树眼镜蛇毒素(α-dendrotoxin,α-DTX)敏感的抗电压门控钾离子通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)复合物相关抗体. 展开更多
关键词 青少年 莫旺综合征 caspr2 会诊联络精神医学
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抗CASPR2抗体脑炎1例报告 被引量:1
4
作者 史玉梅 张国芳 +2 位作者 罗忠 李小恒 张骏 《癫痫与神经电生理学杂志》 2023年第3期182-186,共5页
抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体脑炎是自身免疫性脑炎(AE)中的一个亚型,其靶抗原位于细胞表面,主要通过体液免疫机制产生相对可逆的神经功能障碍,对免疫治疗效果好。本文回顾性分析1例抗CASPR2抗体脑炎患者的临床资料。该患者以受凉... 抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体脑炎是自身免疫性脑炎(AE)中的一个亚型,其靶抗原位于细胞表面,主要通过体液免疫机制产生相对可逆的神经功能障碍,对免疫治疗效果好。本文回顾性分析1例抗CASPR2抗体脑炎患者的临床资料。该患者以受凉后头痛起病,病情呈进行性加重,出现认知功能下降、抽搐及意识障碍等临床表现,血清抗CASPR2抗体阳性,确诊为抗CASPR2抗体脑炎,经激素和抗癫痫药物治疗有效。通过本病例及对抗CASPR2抗体脑炎的文献复习,以提高临床医生对该病的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 caspr2 脑炎 接触蛋白 癫痫 边缘系统 免疫治疗
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伴严重瘙痒的周围神经高兴奋综合征临床及电生理研究
5
作者 陈琳 陈娜 +5 位作者 王颖 翦凡 张磊 杨硕 张在强 潘华 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2022年第7期613-617,共5页
目的提高对周围神经高兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)的认识。方法回顾性分析以瘙痒为突出表现的PNHS患者2例,总结其临床特点、诊疗经过及随访转归,结合文献予以分析讨论。结果病例1为60岁男性,为抗接... 目的提高对周围神经高兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)的认识。方法回顾性分析以瘙痒为突出表现的PNHS患者2例,总结其临床特点、诊疗经过及随访转归,结合文献予以分析讨论。结果病例1为60岁男性,为抗接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-like 2,CASPR2)/抗富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(leucine rich glioma inactivated 1,LGI1)抗体双阳性患者,表现为双下肢疼痛、肉跳及严重瘙痒,病程中有多汗、二便异常及情绪、睡眠障碍。肌电图表现为周围神经高兴奋性及四肢交感皮肤反应(sympathetic skin response,SSR)异常。最终诊断为Morvan综合征;抗CASPR2/LGI-1抗体相关自身免疫性脑炎。患者2为37岁女性,为CASPR2抗体阳性患者,表现为双下肢的疼痛及肉跳、下腹部及会阴部持续瘙痒,病程中有多汗、二便异常及情绪、睡眠障碍,既往体健。肌电图可见肌颤搐电位及SSR异常。电流感觉阈值(Current perception threshold,CPT)检测提示2000 Hz电流刺激感觉神经纤维阈值降低。该患者最终诊断为Isaacs综合征。2例患者在免疫治疗及对症治疗后均达临床缓解。复查肌电图不同程度改善。结论严重瘙痒可以为伴CASPR2抗体阳性的PNHS患者的突出表现,识别其临床表现并完善相应的血清学及肌电图检测有助于早期诊断,积极的免疫治疗可有效缓解病情。 展开更多
关键词 瘙痒 PNHS caspr2 电生理 免疫治疗
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慢性脑灌流不足老年大鼠脑组织Neurexin家族蛋白Caspr2的表达
6
作者 叶建宁 赵士福 +5 位作者 李露斯 帅杰 杨忠 陆建华 程赛宇 邓志宽 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2007年第2期87-89,I0002,共4页
目的观察慢性脑灌流不足(chronic cerebral hypoperfusion,CCH)老年大鼠脑组织Caspr2表达的变化。方法建立老年大鼠CCH模型,采用免疫荧光组织化学与Western blot法,对大鼠CCH后2周及1、3个月脑组织Caspr2的表达变化进行组织定位与半定... 目的观察慢性脑灌流不足(chronic cerebral hypoperfusion,CCH)老年大鼠脑组织Caspr2表达的变化。方法建立老年大鼠CCH模型,采用免疫荧光组织化学与Western blot法,对大鼠CCH后2周及1、3个月脑组织Caspr2的表达变化进行组织定位与半定量分析。结果脑内Caspr2主要表达于皮质下白质,特别是胼胝体等神经纤维束密集区域,皮质表达较弱;CCH后Caspr2表达数量及强度与对照组相比显著下降,且其定位模式在白质纤维结构中出现分布紊乱;CCH后2周及1、3个月时其表达与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性缺血缺氧导致Caspr2表达显著降低与定位改变,可能是白质结构损害及相关功能减退的重要环节和分子基础。 展开更多
关键词 慢性脑灌流不足 免疫荧光 WESTERN BLOT caspr2
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抗接触蛋白相关蛋白-2抗体相关脑炎七例临床分析 被引量:10
7
作者 郭亚培 李雪元 +6 位作者 刘恒方 张敏 石磊 赵幸娟 李建章 刘绪园 崔静 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期513-515,共3页
目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎的临床表现、实验室检查、影像特点、脑电图表现、治疗和预后,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析2017年1月至2019年1月在郑州大学第五附属医院及郑州大学第一附属医院确诊的7例抗CAS... 目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎的临床表现、实验室检查、影像特点、脑电图表现、治疗和预后,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析2017年1月至2019年1月在郑州大学第五附属医院及郑州大学第一附属医院确诊的7例抗CASPR2抗体相关脑炎患者资料并随访。结果7例患者中男4例,女3例,中位发病年龄为34岁。癫痫发作6(6/7)例,记忆力减退5(5/7)例,精神症状4(4/7)例;CASPR2抗体:脑脊液阳性3(3/7)例,血清阳性7(7/7)例;5(5/7)例有影像学改变,1(1/7)例发现肿瘤。7例均接受免疫治疗,随访1个月至2年,1例患者确诊直肠癌,预后差。其余患者预后好。结论抗CASPR2抗体相关脑炎是一种罕见的自身免疫性脑炎,临床上有以癫痫发作,记忆力减退,精神症状,头晕,睡眠障碍等为主要临床表现的疾病时,需考虑到该疾病。早期识别该疾病,激素和免疫球蛋白治疗该疾病,患者大多预后良好。 展开更多
关键词 caspr2抗体 自身免疫性脑炎 癫痫 免疫治疗
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接触蛋白相关性蛋白2抗体相关疾病睡眠障碍临床研究 被引量:5
8
作者 黄颜 关鸿志 +9 位作者 柳青 郝红琳 孙鹤阳 任海涛 卢强 金丽日 周立新 张君怡 彭斌 崔丽英 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期403-407,共5页
目的对接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关神经系统疾病临床特点和伴发的睡眠障碍进行研究。方法回顾分析作者医院2014-12-2017-06期间确诊的CASPR2抗体阳性的患者9例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、肌电图、脑脊液、血等检查的特点... 目的对接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体相关神经系统疾病临床特点和伴发的睡眠障碍进行研究。方法回顾分析作者医院2014-12-2017-06期间确诊的CASPR2抗体阳性的患者9例,分析其临床、影像、多导睡眠监测、肌电图、脑脊液、血等检查的特点。结果 9例患者中7例临床表现具有典型的莫旺综合征,1例神经性肌强直,1例边缘性脑炎。所有患者均有失眠主诉,4例伴梦样异常行为,2例睡眠中肢体运动增多。9例患者中5例完成多导睡眠图(PSG)检查:4例莫旺综合征患者中2例完全没有睡眠;2例睡眠效率降低,睡眠结构紊乱,几乎没有典型的睡眠纺锤、顶部尖波,慢波睡眠消失,仅见片段REM睡眠插入到N1期,其中1例周期性肢体运动指数44.9次/h;1例神经性肌强直患者PSG可见睡眠效率42%。8例患者接受免疫治疗(人丙种球蛋白和/或糖皮质激素),其中7例患者神经系统症状包括睡眠障碍明显改善,1例治疗6个月后,病情难以控制,死于感染性休克;1例患者在入院第4天猝死,尚未进行免疫治疗。结论 CASPR2抗体相关神经系统疾病临床表现复杂多样,包括多种综合征如莫旺综合征,神经性肌强直和边缘性脑炎,严重失眠是其常见症状。早期诊断并及时进行免疫治疗,可明显改善预后。 展开更多
关键词 莫旺综合征 失眠 多道睡眠描记术 caspr2抗体
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神经性肌强直一例并文献复习
9
作者 王爽 邱峰 陈娟 《北京医学》 CAS 2024年第7期545-550,共6页
目的探讨神经性肌强直(neuromyotonia,NMT)的临床特点、发病机制及诊疗方法。方法选取2023年10月解放军总医院第八医学中心神经内科NMT患者1例,回顾分析患者的临床资料,并复习2014年3月至2024年3月国内发表的NMT患者的文献报道。结果本... 目的探讨神经性肌强直(neuromyotonia,NMT)的临床特点、发病机制及诊疗方法。方法选取2023年10月解放军总医院第八医学中心神经内科NMT患者1例,回顾分析患者的临床资料,并复习2014年3月至2024年3月国内发表的NMT患者的文献报道。结果本例患者女,15岁,主要表现为双下肢疼痛、无力,伴肌肉颤搐,口服苯妥英钠后临床症状改善。结合既往文献报道,17例NMT患者中男10例、女7例,年龄27~69岁,平均(43.7±12.4)岁。17例患者均有肌肉颤搐、肌肉痉挛等表现,仅2例患者以下肢疼痛起病,12例患者血或脑脊液免疫相关抗体阳性,予对症治疗联合免疫调节后预后良好。结论肌肉颤搐、肌肉痉挛是神经性肌强直典型的临床特点,以肢体疼痛起病少见,易造成误诊;对于免疫相关抗体阴性或病因未明确者,对症治疗后仍需长期随访,在排除肿瘤或潜在肿瘤风险后,免疫治疗可能长期获益。 展开更多
关键词 神经性肌强直 肌颤搐 caspr2抗体 周围神经过度兴奋综合征
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Caspr2及LGI1抗体阳性的非典型莫旺综合征1例报告 被引量:6
10
作者 魏燕燕 申向民 +3 位作者 卢伟 王玮 尹炜凡 李珂 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期107-109,共3页
莫旺综合征(Morvan syndrome)是一种以周围神经过度兴奋,自主神经功能障碍和中枢神经系统症状为特征,并伴电压门控钾通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)抗体阳性的罕见的免疫相关性疾病。
关键词 莫旺综合征 抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(抗LGI1)抗体 抗接触蛋白关联蛋白样蛋白2(抗caspr2)抗体 电压门控钾通道(VGKC) 胸腺增生不全 血浆置换
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骨骼肌和小纤维受累的抗接触蛋白相关蛋白2抗体阳性莫旺综合征患者临床分析 被引量:4
11
作者 李杨 石强 +1 位作者 蔺颖 刘孟洋 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期861-867,共7页
目的对1例抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体阳性莫旺综合征(MoS)患者的临床资料及相关文献进行分析,总结MoS患者的临床特征。方法收集2021年6月就诊于解放军总医院第一医学中心的1例抗CASPR2抗体阳性MoS患者的临床资料,通过细胞免疫荧... 目的对1例抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体阳性莫旺综合征(MoS)患者的临床资料及相关文献进行分析,总结MoS患者的临床特征。方法收集2021年6月就诊于解放军总医院第一医学中心的1例抗CASPR2抗体阳性MoS患者的临床资料,通过细胞免疫荧光法检测抗CASPR2 IgG抗体,完善正电子发射体层摄影/计算机体层摄影(PET/CT)、皮肤交感反应(SSR)测定等检查。通过文献复习,总结MoS患者的临床资料。结果患者为55岁男性,表现为周围神经过度兴奋、自主神经功能障碍、神经精神症状和疼痛;体检发现认知障碍、肌肉颤搐、四肢腱反射消失;否认家族史和毒物接触史。辅助检查示血清肌酸激酶升高(570 U/L),抗核抗体阳性(颗粒型1∶320),余风湿免疫、红细胞沉降率、自身免疫抗体谱、肿瘤标志物、甲状腺功能等均正常,脑脊液蛋白和免疫球蛋白略高,血清与脑脊液抗CASPR2抗体均阳性(血清:1∶100,脑脊液:1∶10);针极肌电图示肌颤搐放电,运动感觉神经传导速度正常,SSR测定示双手、双足未引出波形。头颅磁共振成像示散在缺血灶。PET/CT提示双侧肩背部软组织、右侧腰背部肌肉、两侧臀中肌局部代谢轻度增高。文献复习发现目前国、内外共报道232例MoS患者,以男性多见;临床表现以睡眠障碍居多,认知障碍占32.3%,其中通过PET发现骨骼肌受累仅1例报道,4例患者有SSR异常。经免疫治疗患者结局普遍良好。结论MoS作为一种抗体相关的自身免疫综合征,PET/CT检查可出现骨骼肌高摄取,骨骼肌受累是本病少见临床表现。SSR作为评价自主神经病变的电生理检查,其在MoS中的临床价值应进一步强化。 展开更多
关键词 周围神经系统疾病 caspr2自身抗体 正电子发射断层显像术 骨骼肌 小纤维神经病
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抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮患者1例的护理
12
作者 汤芳 程昭昭 赵含君 《安徽医专学报》 2024年第5期133-135,共3页
探讨1例抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮青少年患者的护理干预策略及效果。对患者进行疼痛护理;密切观察病情及激素冲击治疗并发症的预防;定期监测血常规、电解质、血压等情况,常规给予补钾、补钙、护胃处理;注意药物联合应用后效... 探讨1例抗CASPR2抗体脑炎合并系统性红斑狼疮青少年患者的护理干预策略及效果。对患者进行疼痛护理;密切观察病情及激素冲击治疗并发症的预防;定期监测血常规、电解质、血压等情况,常规给予补钾、补钙、护胃处理;注意药物联合应用后效果及不良反应;注重心理护理及家庭支持;对患者进行个体化健康指导。该患者经过22天治疗后明显好转,四肢肌力、肌张力正常,生活完全自理,康复出院,且2年内随访观察预后良好。针对该类患者实施个体化护理,能有效减轻患者的痛苦、预防并发症及防范不良事件的发生,促进其身心康复,帮助患者尽早回归正常生活。 展开更多
关键词 caspr2抗体脑炎 自身免疫性脑炎 系统性红斑狼疮 个案护理
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抗CASPR2抗体相关脑炎合并Morvan综合征病人的护理 被引量:4
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作者 邵笑 赵艳红 蒋茜 《护理研究》 北大核心 2020年第3期549-552,共4页
总结3例抗接触蛋白相关蛋白-2(CASPR2)抗体相关脑炎合并Morvan综合征病人的护理,经过精心的治疗和护理,2例好转出院,1例死亡。提出对于此类疑难重症自身免疫性脑炎病人,有针对性的护理措施是病人康复的保障。
关键词 caspr2抗体脑炎 Morvan综合征 护理 临床表现
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抗接触蛋白相关蛋白-2受体脑炎12例临床特点分析 被引量:3
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作者 贾宇 褚敏 +1 位作者 谷菲 王玉平 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2021年第2期113-116,共4页
目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein 1ike 2,CASPR2)受体相关神经疾病患者的临床特点及治疗转归。方法对2016年9月-2019年9月首都医科大学宣武医院神经内科收治的12例Caspr2抗体阳性患者的临床资料进行回顾性... 目的探讨抗接触蛋白相关蛋白-2(contactin associated protein 1ike 2,CASPR2)受体相关神经疾病患者的临床特点及治疗转归。方法对2016年9月-2019年9月首都医科大学宣武医院神经内科收治的12例Caspr2抗体阳性患者的临床资料进行回顾性分析。结果12例患者年龄44.42±15.541岁,男女比例1∶1,首发症状中,以癫痫发作起病6例,肢体疼痛2例,肢体无力3例,小脑性言语障碍1例。所有患者均出现中枢神经系统受损,包括癫痫发作8例,精神行为异常4例,记忆力下降4例。出现周围神经系统受累5例,表现为肌肉跳动3例,肢体麻木4例,肢体无力1例,肢体疼痛2例。自主神经系统受损5例,均表现为多汗。辅助检查4例肌电图提示自发性静息电位,脑电图发现背景中大量慢波活动4例。2例头部MRI提示双侧颞叶内侧T2/FLAIR高信号。1例患者肿瘤筛查发现胸腺瘤。经免疫治疗后10例患者症状有不同程度的改善。结论抗CASPR2受体脑炎以老年男性和中年女性较为多见,对神经系统受累广泛。对于以单一癫痫发作或者以癫痫发作为主要表现的CASPR2抗体阳性患者,免疫治疗效果最佳。 展开更多
关键词 caspr2抗体 边缘叶脑炎 Morvan综合征 免疫治疗
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以神经性肌强直为主要表现的抗CASPR2抗体综合征1例 被引量:3
15
作者 王娴 王丹丹 +1 位作者 刘宇 刘爱华 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期435-437,共3页
神经性肌强直(neuromyotonia, NMT)是一种以肌肉颤搐、痉挛、无力为特点的周围神经过度兴奋,可合并重症肌无力、桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病[1]。接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)是抗电压门控性钾离子通... 神经性肌强直(neuromyotonia, NMT)是一种以肌肉颤搐、痉挛、无力为特点的周围神经过度兴奋,可合并重症肌无力、桥本氏甲状腺炎等自身免疫性疾病[1]。接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)是抗电压门控性钾离子通道(voltage-gated potassium channel,VGKC)复合物的结构蛋白之一,表达在中枢神经和周围神经髓鞘纤维近结旁区,协助VGKC复合物正确定位、聚集,1995年在部分神经性肌强直患者身上发现抗VGKC抗体[2],2010年在抗VGKC抗体阳性患者体内检测出抗CASPR2抗体[3],后者在北美的检出率为1.30%(51/3910)[4],国内尚无相关的流行病学研究。本病临床较为罕见,症状形式多样,易被临床医生忽视或误诊为焦虑抑郁障碍、僵人综合征、代谢性疾病等。本文报告1例以神经性肌强直为主要表现为抗CASPR2抗体综合征,并复习相关文献,对其发病特点、预后、影响因素等进行探讨,以期提高临床医生对抗CASPR2抗体综合征的认识。 展开更多
关键词 神经性肌强直 caspr2抗体 自身免疫性脑炎
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CASPR2抗体相关的Isaacs综合征1例 被引量:1
16
作者 张凌峰 刘彬 《临床与病理杂志》 2020年第12期3317-3319,共3页
Isaacs综合征是一种因周围神经过度兴奋引起的疾病,其特征是广泛的肌肉颤搐和僵硬。最近的研究显示CASPR2抗体可能是Isaacs综合征的致病性抗体之一。现将笔者2019年在昆明医科大学第一附属医院遇到的1例CASPR2抗体阳性的以肌肉疼痛为主... Isaacs综合征是一种因周围神经过度兴奋引起的疾病,其特征是广泛的肌肉颤搐和僵硬。最近的研究显示CASPR2抗体可能是Isaacs综合征的致病性抗体之一。现将笔者2019年在昆明医科大学第一附属医院遇到的1例CASPR2抗体阳性的以肌肉疼痛为主要表现的Isaacs综合征报告如下。 展开更多
关键词 ISAACS综合征 caspr2抗体 肌肉疼痛
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CASPR2抗体相关的周围神经过度兴奋综合征2例
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作者 李欢 冼文彪 +4 位作者 杨桂涛 唐蕙嘉 彭佳敏 张月 张为西 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期426-430,共5页
介绍2例血清接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关的周围神经过度兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)。2例患者均为青中年汉族女性,主要表现为双下肢剧烈肌肉疼痛、肌肉颤搐... 介绍2例血清接触蛋白相关蛋白2(contactin-associated protein-2,CASPR2)抗体相关的周围神经过度兴奋综合征(peripheral nerve hyperexcitability syndromes,PNHS)。2例患者均为青中年汉族女性,主要表现为双下肢剧烈肌肉疼痛、肌肉颤搐及肢体麻木。查体2例患者均有肌肉颤搐、对称性肢体痛触觉减退的周围神经损害症状体征,其中1例患者还有四肢腱反射亢进、踝阵挛及病理征反射阳性的上运动神经元损害体征。2例患者外周血清CASPR2抗体均阳性;神经电生理检查均提示M波后放电、束颤放电或肌颤搐放电;颅脑MRI均未见异常,胸部CT和PET-CT检查均排除合并胸腺瘤。2例患者均诊断为CASPR2抗体相关的PNHS,且均对大剂量糖皮质激素和血浆置换治疗反应良好。CASPR2抗体阳性的PNHS是罕见的自身免疫病,其对免疫治疗的反应良好。 展开更多
关键词 周围神经过度兴奋综合征 caspr2抗体 肌颤搐 肌痛 肌肉痉挛 自身免疫抗体 免疫治疗
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抗CASPR2抗体阳性的自身免疫性脑炎1例
18
作者 邢昕 周波 《四川精神卫生》 2023年第1期71-73,共3页
本文报道了1例抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体阳性的自身免疫性脑炎老年患者,介绍了抗CASPR2抗体相关脑炎的常见表现和诊治过程,结合患者的临床症状和辅助检查结果,为老年患者以精神行为异常和认知功能下降为主要症状起病的自身免疫... 本文报道了1例抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)抗体阳性的自身免疫性脑炎老年患者,介绍了抗CASPR2抗体相关脑炎的常见表现和诊治过程,结合患者的临床症状和辅助检查结果,为老年患者以精神行为异常和认知功能下降为主要症状起病的自身免疫性脑炎的诊断提供思路,并提出老年患者患自身免疫性脑炎可能加剧脑血管病发生的可能性。 展开更多
关键词 caspr2抗体 老年患者 脑血管病 自身免疫性脑炎
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以痫性发作为首发症状的自身免疫性脑炎12例临床分析
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作者 党静 陈继华 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期414-421,共8页
目的分析以痫性发作为首发症状的自身免疫性脑炎临床特点,提高诊断率。方法回顾分析我院收治的以痫性发作为首发症状的自身免疫性脑炎患者的临床表现、实验室检验结果、影像学检查结果和治疗效果。结果共收集12例患者,男性8例,女性4例,... 目的分析以痫性发作为首发症状的自身免疫性脑炎临床特点,提高诊断率。方法回顾分析我院收治的以痫性发作为首发症状的自身免疫性脑炎患者的临床表现、实验室检验结果、影像学检查结果和治疗效果。结果共收集12例患者,男性8例,女性4例,发病年龄17~65岁,中位数43岁。抗γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)脑炎5例(其中GABABR和SOX-1抗体双阳性1例),抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎4例,抗富亮氨酸胶质瘤失活基因-1(LGI-1)脑炎2例,抗接触蛋白相关蛋白2(CASPR2)脑炎1例。患者均以痫性发作为首发症状,合并认知功能障碍5例,合并精神症状者3例,头部MRI发现病灶者3例,合并胸部CT显示肿瘤者2例,合并甲状腺相关抗体明显升高者4例。12例患者均进行免疫治疗,痫性发作明显改善,2例合并肺癌患者1年内死亡。结论AE的临床表现异质性大,首次痫性发作的患者需警惕AE,完善检查尽快明确诊断,尽早启动免疫治疗。 展开更多
关键词 自身免疫性脑炎 痫性发作 临床特点 抗GABABR脑炎 抗NMDAR脑炎 抗LGI-1脑炎 caspr2脑炎
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眼肌麻痹合并抗Caspr2抗体阳性一例报道并文献复习 被引量:1
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作者 朱丽平 刘雪菲 +4 位作者 汪晓楠 刘磊 郁迪 康雯婷 王佳伟 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2021年第3期219-223,共5页
目的探讨接触蛋白相关样蛋白2(contactin-associated protein 2,Caspr2)抗体与眼肌麻痹的相关性。方法报道1例眼肌麻痹合并抗Caspr2抗体阳性患者的临床资料,通过文献复习对眼肌麻痹的病因进行分析。结果患者为中年男性,亚急性起病,缓慢... 目的探讨接触蛋白相关样蛋白2(contactin-associated protein 2,Caspr2)抗体与眼肌麻痹的相关性。方法报道1例眼肌麻痹合并抗Caspr2抗体阳性患者的临床资料,通过文献复习对眼肌麻痹的病因进行分析。结果患者为中年男性,亚急性起病,缓慢进展,以复视为主要表现;神经系统查体发现双眼睑下垂,双眼内收及上下视运动受限;血清抗Caspr2抗体阳性;抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体、抗肌肉特异性酪氨酸肌酶抗体(Musk)抗体、副肿瘤综合征相关抗体、神经节苷脂抗体(GM1、GQ1b)均阴性;重复频率电刺激、肌电图及胸部CT检查结果均正常;PET-CT检查见双侧大脑皮层代谢活性减低,双侧基底节及丘脑代谢活性增高,经排他诊断,不除外眼肌麻痹与Caspr2抗体阳性有关;给予大剂量甲强龙冲击并序贯递减,经治疗1个月后患者症状减轻,3个月后症状完全消失,血清抗Caspr2抗体转阴。结论该例患者的眼肌麻痹可能与抗Caspr2抗体阳性有关。 展开更多
关键词 caspr2抗体 眼肌麻痹 诊断 鉴别
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